21.2.3.2. Классы иммуноглобулинов

1. Т.н. постоянные области Н-цепей (включающие домены С_H1, С_H2 и С_H3 ), бывают 5 видов.

2. По этому признаку все Ig (иммуноглобулины) подразделяются на 5 классов (обнаруживаемых в крови и различных секретах организма):

Особенности структуры.

1. Ig M содержат тяжёлые цепи типа Н.

2. Кроме того, эти Ig

представляют собой пентамеры (n = 5) и

включают дополнительную (соединительную) цепь J.

3. Т.о., в 1 молекуле - 10 антигенсвязывающих центров.

Структура: [L₂ (H )₂]₅ J

Образование IgM до и после антигенной стимуляции.

1. а) Собственно, вначале клетки (нестимулированные В-лимфоциты) образуют мономерные молекулы Ig М - L₂(H)₂.

б) Последние

встроены в мембрану нестимулированных В-клеток и выступают в качестве рецепторов антигена.

2. И лишь после антигенной стимуляции образующиеся плазмоциты

на ранних стадиях первичного иммунного ответа

начинают секретировать пентамерные молекулы Ig M.

Особенности структуры.

Ig G - мономерные молекулы (n = 1) с тяжёлыми цепями типа Н .

Образование.

1. Ig G образуются плазмоцитами

на поздней стадии первичного иммунного ответа и

на всех стадиях вторичного иммунного ответа.

2. Поэтому Ig G - основной класс Ig в плазме крови ( 70% от всех Ig плазмы).

Структура: L₂ (H )₂

С_Н-переключение.

1. Переход в течение первичного иммунного ответа с синтеза Ig M на синтез Ig G называется С_Н-переключением.

2. Его механизм тоже связан с перестройкой генома:

в гене тяжёлой цепи заменяется фрагмент, кодирующий постоянные домены.

Рецепторы к F_C-области.

Как уже отмечалось,

многие макрофаги   и нейтрофильные лейкоциты имеют рецепторы к F_C-области Ig G,

благодаря чему комплексы IgG с антигенами (например, бактерии, покрытые IgG) связываются и фагоцитируются указанными клетками.

Локализация.

1. Ig А - основной класс Ig в секретах (молоке, слюне, слезах, секретах дыхательных путей и кишечного тракта).

2. Так, в п. 21.1.2.2 мы описывали появление плазмоцитов в слизистой оболочке кишечника.

Исходная структура.

Ig A, синтезируемые этими плазмоцитами, первоначально имеют структуру

[L₂ (H )₂]₂ J ,

т.е. являются димерами, содержащими (помимо лёгких цепей)

тяжёлые цепи типа Н , а также одну соединительную цепь J.

Структура: [L₂ (H )₂]₂ J S

Связывание секреторного компонента.

1. На базальной поверхности секреторных клеток имеется секреторный компонент S'.

С ним связывается молекула Ig A при прохождении через клетку,

и большая часть этого компонента остаётся в связи с Ig A в самом секрете.

2. Возможно, он защищает антитело от разрушительного действия ферментов, содержащихся в секретах.

Структура.

Ig Е - мономер с тяжёлыми цепями типа Н .

Рецепторы к F_C-области.

Выше уже отмечалось, что    базофилы и тучные клетки имеют на поверхности рецепторы  к F_C-области Ig Е,     а дополнительное связывание антигена стимулирует высвобождение гистамина с развитием воспалительной реакции.

Содержание.

1. В норме содержание Ig E в плазме крови - очень низкое (меньше 0,01 % от всех Ig) .

2. При избыточной продукции Ig E наблюдаются аллергические реакции - бронхиальная астма, крапивница и т.д.

Структура: L₂ (H )₂

Структура:

Ig D - мономеры с тяжёлыми цепями типа Н .

Локализация.

1. Ig D содержатся в качестве рецепторов (вместе с Ig M) на поверхности стимулированных В-клеток (плазмоцитов), т.е. клеток, секретирующих Ig M, Ig G или Ig A.

2. Небольшое количество Ig D тоже секретируется и попадает в кровь.

Структура: L₂ (H )₂