- •Тема 21. Кроветворение: периферические органы кроветворения; иммуногенез
- •21.1. Периферические органы кроветворения
- •21.1.1. Лимфоузлы
- •21.1.1.1. Локализация
- •21.1.1.2. Общий план строения
- •I. Внешний вид и основные компоненты
- •21.1.1.3. Корковое вещество (лимфатические узелки)
- •I. Обзор снимка
- •II. Узелки (фолликулы) и их виды
- •III. Клеточный состав вторичного узелка
- •21.1.1.4. Другие участки лимфоидной ткани лимфоузла
- •I. Паракортикальная зона
- •II. Мозговые тяжи
- •21.1.1.5. Сопоставление четырёх зон лимфоидной ткани
- •21.1.1.6. Обмен лимфоидных клеток лимфоузла
- •21.1.1.7. Другие препараты
- •I. Выявление макрофагов
- •II. Макрофаг на электронной микрофотографии
- •III. Выявление плазмоцитов
- •IV. Выявление ретикулярных волокон
- •21.1.1.8. Развитие лимфоузлов
- •21.1.2. Лимфоидная система слизистых оболочек
- •21.1.2.1. Состав
- •21.1.2.2. Взаимодействие лимфоидной ткани и эпителия
- •I. Способы взаимодействия
- •II. Этапы иммунной реакции
- •21.1.2.3. Нёбные миндалины
- •I. Общие сведения
- •II. Препарат
- •21.1.2.4. Червеобразный отросток
- •I. Общие сведения
- •II. Препарат
- •21.1.3. Селезёнка
- •21.1.3.1. Основные компоненты селезёнки
- •21.1.3.2. Функции и развитие селезёнки
- •21.1.3.3. Опорно-двигательный аппарат селезёнки
- •21.1.3.4. Белая пульпа
- •I. Четыре зоны лимфатического узелка
- •II. Функция и клеточный состав
- •21.1.3.5. Красная пульпа
- •21.1.3.6. Сосуды трабекул
- •21.2. Краткие сведения об иммунных процессах
- •21.2.1. Основные участники иммунных процессов
- •21.2.1.1. Антигены
- •21.2.1.2. Главный комплекс гистосовместимости
- •I. Определения
- •21.2.1.3. Клоны в- и т-клеток
- •I. Иммуноспецифичность клонов
- •II. Гипотетический механизм образования генов Ig
- •21.2.1.4. Макрофаги
- •21.2.1.5. Гранулоцитарные лейкоциты и тучные клетки
- •21.2.2. Иммунные реакции
- •21.2.2.1. Общая характеристика
- •21.2.2.2. Примерный механизм клеточной иммунной реакции
- •21.2.2.3. Примерный механизм гуморальной иммунной реакции
- •21.2.3. Иммуноглобулины
- •21.2.3.1. Принцип строения Ig
- •21.2.3.2. Классы иммуноглобулинов
- •21.2.3.3. Система комплемента
- •21.2.3.4. Первичный и вторичный ответ на антиген
21.1.3.5. Красная пульпа
I. Просмотр препарата
7,д. Препарат - селезёнка; окраска гематоксилин-эозином. | |
1. На снимке - трабекулы (1) и располагающаяся между ними красная пульпа (2) селезёнки. 2. Внешне она отличается от белой пульпы меньшей концентрацией лимфоидных элементов и наличием других элементов крови - прежде всего, эритроцитов. |
Полный размер |
3. Высокое содержание клеток крови в селезёнке мешает дифференцировать (при световой микроскопии) два компонента красной пульпы - селезёночные тяжи (где элементы крови лежат непосредственно в ретикулярной ткани) и венозные синусы (где кровь находится внутри кровеносного русла). |
II. Селезёночные тяжи: плазматические клетки
Плазмоцит из селезёнки. Электронная микрофотография. 1. а) Согласно п. 21.1.3.4.II, важным компонентом селезёночных тяжей являются плазматические клетки. б) Здесь приведена микрофотография одной из них. 2. а) В связи с интенсивным синтезом экспортных белков (иммуноглобулинов), в этих клетках хорошо развиты | |
шероховатая ЭПС (2) и аппарат Гольджи (4). б) Причём, последний оттесняет ядро (1) к периферии и при световой микроскопии воспринимается как светлый "дворик" возле ядра. | |
3. В клетке также можно видеть митохондрии (3). |
III. Селезёночные тяжи: разрушение эритроцитов
Узнавание старых эритроцитов макрофагами
Электронные микрофотографии - фагоцитоз эритроцитов в селезёнке : I - сканирующая и II - трансмиссионная электронная микроскопия. |
Полный размер |
1. Как отмечалось, в селезёночных тяжах старые и повреждённые эритроциты (1) захватываются и разрушаются макрофагами (2). 2. а) По мере старения эритроциты постепенно теряют отрицательно заряженные остатки сиаловой кислоты на своей поверхности. б) Видимо, снижение заряда до критического значения и является тем признаком, по которому узнаются "старые" эритроциты. 3. Кроме того, может иметь значение и то, что у "старых" эритроцитов снижается эластичность цитоскелета, отчего они просто не могут возвращаться из красной пульпы в кровоток. |
Продукты распада гемоглобина
Судьба гемоглобина фагоцитированных эритроцитов отражается схемой. – |
Образова- ние желчных пигментов |
1. Желчные пигменты (билирубин), согласно схеме - продукты распада небелковой части гемоглобина. 2. Они попадают в кровь, затем - в печень, секретируются в составе желчи и модифицируются в кишечнике. 3. После этого часть данных пигментов оказывается в кале, а другая часть реабсорбируется обратно в кровь, откуда выделяется почками. 4. В результате, именно с этими пигментами связан жёлтый цвет кала и мочи. |
Реутилиза- ция железа |
А ионы железа, высвобождающиеся в селезёнке при распаде гемоглобина, большей частью реутилизируются: белком трансферрином они переносятся с кровью в красный костный мозг, здесь захватываются макрофагами-"кормилками" (п. 20.3.1.4), передаются эритробластам и вновь включаются в состав Hb. |
IV. Венозные синусы
Общие особенности |
Венозные синусы в селезёнке имеют три особенности, общие для микрососудов подобного типа (п. 18.3.1.2): они очень велики по диаметру; размер их может значительно меняться (от 12 до 40 мкм) в зависимости от наполнения; при растяжении синусов в их базальной мембране и между эндотелиальными клетками образуются щели. | |
Специфичес- кие особенности строения |
Кроме того, существуют и специфические особенности: вокруг синусов нет перицитов, незадолго до входа в синус (в кисточковых артериолах, п. 21.1.3.1.II) и на выходе из синуса имеются сфинктеры. | |
Функциональ- ные особенности |
Отсюда вытекают упоминавшиеся выше два свойства синусов селезёнки: а) они способны депонировать кровь, б) через их стенку могут проходить элементы крови: из селезёночных тяжей в синусы (при обычном направлении тока крови через систему открытого кровообращения), или обратно - из синусов в строму селезёночных тяжей (при переполнении синусов). | |
Иллюстра- ция |
Вторая ситуация представлена на снимке. - Русло синуса (1) заполнено эритроцитами (2), и один из них (3) проникает через щели между эндотелиальными клетками (4) и в базальной мембране (5) в окружающую ретикулярную ткань (6). |
Полный размер |