- •Тема 21. Кроветворение: периферические органы кроветворения; иммуногенез
- •21.1. Периферические органы кроветворения
- •21.1.1. Лимфоузлы
- •21.1.1.1. Локализация
- •21.1.1.2. Общий план строения
- •I. Внешний вид и основные компоненты
- •21.1.1.3. Корковое вещество (лимфатические узелки)
- •I. Обзор снимка
- •II. Узелки (фолликулы) и их виды
- •III. Клеточный состав вторичного узелка
- •21.1.1.4. Другие участки лимфоидной ткани лимфоузла
- •I. Паракортикальная зона
- •II. Мозговые тяжи
- •21.1.1.5. Сопоставление четырёх зон лимфоидной ткани
- •21.1.1.6. Обмен лимфоидных клеток лимфоузла
- •21.1.1.7. Другие препараты
- •I. Выявление макрофагов
- •II. Макрофаг на электронной микрофотографии
- •III. Выявление плазмоцитов
- •IV. Выявление ретикулярных волокон
- •21.1.1.8. Развитие лимфоузлов
- •21.1.2. Лимфоидная система слизистых оболочек
- •21.1.2.1. Состав
- •21.1.2.2. Взаимодействие лимфоидной ткани и эпителия
- •I. Способы взаимодействия
- •II. Этапы иммунной реакции
- •21.1.2.3. Нёбные миндалины
- •I. Общие сведения
- •II. Препарат
- •21.1.2.4. Червеобразный отросток
- •I. Общие сведения
- •II. Препарат
- •21.1.3. Селезёнка
- •21.1.3.1. Основные компоненты селезёнки
- •21.1.3.2. Функции и развитие селезёнки
- •21.1.3.3. Опорно-двигательный аппарат селезёнки
- •21.1.3.4. Белая пульпа
- •I. Четыре зоны лимфатического узелка
- •II. Функция и клеточный состав
- •21.1.3.5. Красная пульпа
- •21.1.3.6. Сосуды трабекул
- •21.2. Краткие сведения об иммунных процессах
- •21.2.1. Основные участники иммунных процессов
- •21.2.1.1. Антигены
- •21.2.1.2. Главный комплекс гистосовместимости
- •I. Определения
- •21.2.1.3. Клоны в- и т-клеток
- •I. Иммуноспецифичность клонов
- •II. Гипотетический механизм образования генов Ig
- •21.2.1.4. Макрофаги
- •21.2.1.5. Гранулоцитарные лейкоциты и тучные клетки
- •21.2.2. Иммунные реакции
- •21.2.2.1. Общая характеристика
- •21.2.2.2. Примерный механизм клеточной иммунной реакции
- •21.2.2.3. Примерный механизм гуморальной иммунной реакции
- •21.2.3. Иммуноглобулины
- •21.2.3.1. Принцип строения Ig
- •21.2.3.2. Классы иммуноглобулинов
- •21.2.3.3. Система комплемента
- •21.2.3.4. Первичный и вторичный ответ на антиген
21.2.1.3. Клоны в- и т-клеток
I. Иммуноспецифичность клонов
1. Со стороны организма основными участниками иммунных процессов являются, как мы знаем, В- и Т-лимфоциты. 2. Мы уже также отмечали (п. 20.2.2.4.II), что на начальных этапах созревания лимфоцитов происходит дифференциация клеток по антигенной специфичности: образующиеся клетки различаются по гену, кодирующему иммунорецепторы и иммуноглобулины. 3. Потомки этих клеток формируют клоны (примерно 107), каждый из которых специфичен в отношении лишь какой-то одной антигенной детерминанты. 4. В то же время, одна антигенная детерминанта иногда способна реагировать (с большим или меньшим сродством) с рецепторами нескольких разных клонов - и, в результате, активировать сразу все эти клоны. |
II. Гипотетический механизм образования генов Ig
Образование новых генов при созревании лимфоцитов происходит, видимо, следующим образом. - 1. В исходных клетках имеется всего несколько сот коротких генов, кодирующих фрагменты пептидных цепей будущих антител: примерно 250 вариантов гена первого фрагмента, 350 вариантов гена второго фрагмента и т.д. 2. Затем же (на определённой стадии созревания) эти первичные гены случайным образом объединяются друг с другом, формируя полные гены иммуноглобулинов. 3. Из-за случайного характера этого процесса, в разных клетках получаются разные сочетания первичных генов - и, соответственно, разные виды полных генов. 4. Расчёт показывает: чтобы с достаточно высокой вероятностью образовалась хотя бы одна клетка каждого из 107 клонов, необходимо, чтобы в процессе участвовало не менее 4 107 клеток. |
21.2.1.4. Макрофаги
Виды макрофагов |
а) Важный участник многих иммунных процессов - макрофаги и их специализированные виды:дендритные клетки (в В-зонах периферической лимфоидной системы и в эпителии миндалин),интердигидирующие клетки (в Т-зонах),М-клетки (в эпителии кишечника) и др. б) Они часто участвуют как в начальной (индуктивной) фазе иммунного ответа,так и в конечной (продуктивной) фазе. |
Роль в индуктивной фазе |
В начальной фазе имеет значение то, что макрофаги содержат рецепторы к т.н. FC-области иммуноглобулинов класса G (IgG) (п. 21.2.3.1), отчего способны связывать комплексы IgG с растворимыми и корпускулярными (бактерии, частицы краски и пр.) антигенами; поглощают такие комплексы, перерабатывают их и представляют антигенные детерминанты на своей поверхности; содержат на поверхности антигены ГКГ класса II (п. 21.2.1.2), комплекс которых с представляемыми антигенами узнаётся Т-хелперами; в ответ на реакцию Т-хелперов, секретируют интерлейкины (ИЛ-1), стимулирующие пролиферацию Т-хелперов (что приводит затем к активации и специфических В-клеток); секретируют также целый ряд других биологически активных веществ (интерферон, лизоцим, цитолитические факторы). |
Роль в продуктив- ной фазе |
В конечной же фазе иммунной реакции макрофаги интенсивно фагоцитируют продукты взаимодействия антител с антигенами: отдельные бактериальные частицы, покрытые специфическими антителами, конгломераты бактериальных частиц - результат агглютинирующего действия антител - и т.п. |