21.1.3.6. Сосуды трабекул

1. а) Обратим внимание на особенность других сосудов селезёнки - трабекулярных вен (1). –

б) Они относятся к венам безмышечного типа (п. 19.1.2)

2. Поэтому в этих венах имеются лишь

очень тонкая t. intima и

наружная оболочка, которая сращена с соединительной тканью трабекул (2) и потому неразличима.

3. В результате, вены селезёнки легко опорожняются при сокращении мышечных элементов капсулы и трабекул селезёнки и не спадаются после опорожнения.

7,е. Препарат - селезёнка; окраска гематоксилин-эозином.

Полный размер

4. Трабекулярные артерии (3) отличаются от одноимённых вен наличием циркулярного слоя гладких миоцитов в средней оболочке (4).

Полные антигены

1. Вещества, которые в отдельном (растворённом) виде или в составе частиц (вирусов, бактерий, клеток)

вызывают иммунные процессы,

называются антигенами (или полными антигенами).

2. Антигенностью обладают различные соединения с достаточно высокой молекулярной массой - чужеродные

белки, полисахариды, крупные пептиды (не менее 8 остатков аминокислот).

Гаптены.

1. Некоторые вещества, называемые гаптенами, вызывают специфическую иммунную реакцию

только после соединения с крупномолекулярными веществами (неантигенами) - белками, полисахаридами и т.д.

2. Гаптенами являются чужеродные

ДНК, липиды, различные низкомолекулярные органические соединения.

Антигенные детерминанты.

1. Те части антигена или гаптена, которые определяют специфичность иммунной реакции, называются антигенными детерминантами.

2. Один антиген (например, чужеродный белок) может иметь несколько разных антигенных детерминант - и, следовательно, при стимуляции иммунных процессов вызывает образование нескольких антител.

3. В свою очередь, частица (вирус, бактерия, клетка) может иметь много разных антигенов. В этом случае число образуемых антител оказывается ещё больше.

4. Поэтому в ответ на попадание в организм какого-либо микроорганизма может образовываться сразу много разных антител.

1. Очень важную роль во многих  иммунных реакциях играют т.н. антигены главного комплекса гистосовместимости (антигены ГКГ).

Данные антигены - это специфические поверхностные гликопротеины собственных клеток организма,

а собственно ГКГ (главный комплекс гистосовместимости) - совокупность кодирующих их генов.

2. Различают 2 класса данных антигенов.

Антигены ГКГ класса I.

1. а) Весь набор этих антигенов (по разным оценкам - от нескольких десятков до нескольких сотен) содержится

на поверхности практически любой ядросодержащей соматической клетки организма.

б) Здесь на него приходится  1% белков плазмолеммы ( 500.000 молекул на клетку).

2. а) Существует много аллелей каждого гена ГКГ-I.

б) Поэтому клетки разных людей отличаются по набору антигенов ГКГ-I, чем и объясняется отторжение пересаженных тканей и органов.

3. Гены ГКГ-I у человека локализуются в 6-й хромосоме.

4. Многие наследственные болезни иммунного характера связаны с наличием определённой аллели какого-либо из генов ГКГ-I.

Антигены ГКГ класса II.

Эти антигены имеются на поверхности лишь клеток, участвующих в представлении антигенов, а именно на поверхности

В-лимфоцитов, макрофагов (в т.ч. их специализированных видов), эндотелиальных клеток сосудов и некоторых эпителиальных клеток слизистых оболочек.

1. Данные гликопротеины - это своего рода маяки, сигнализирующие об отсутствии или наличии на поверхности клетки "чужого". -

а) Если все антигены ГКГ ни с чем (кроме самой клетки) не связаны и не изменены,

Т-клетки с клеткой не реагируют.

б) Если же какой-либо из антигенов ГКГ неспецифически связал чужеродный антиген или как-то изменился,

это делает доступным чужеродный антиген для "атаки" специфическим Т-лимфоцитом.

2. В частности,

а) Т-киллеры атакуют комплексы вида

"антиген ГКГ-I + вирусная частица" (на поверхности любой клетки),

б) а Т-хелперы - комплексы

"антиген ГКГ-II + бактериальный антиген" (на поверхности представляющей клетки).