21.2.2.2. Примерный механизм клеточной иммунной реакции

1. Чужеродные антигены ГКГ-I на поверхности небольшого количества клеток узнаются  Т-киллерами нескольких антигенспецифических клонов.

2. Это вызывает активацию Т-киллеров и их бласттрансформацию в Т-зонах периферических лимфоидных органов(отчего эти зоны становятся хорошо выраженными)

3. Новые Т-киллеры атакуют "чужеродные" клетки, выделяя при этом белок перфорин.

4. В плазмолемме клеток образуются гидрофильные поры, через  которые в клетки проникают гранзимы, разрушающие белки, а такженизкомолекулярные ионы и вода, вызывающие осмотический шок (п. 20.2.5.4.II).

1. Небольшие количества антигена (в свободном состоянии или в комплексе с антителами, если таковые уже есть в организме) поглощаются и перерабатываются антигенпредставляющими   клетками  -  В-лимфоцитами,   макрофагами или  производными  макрофагов.

2. На поверхности этих  клеток формируются комплексы переработанного антигена с белками ГКГ-II,узнаваемые специфическими Т-хелперами, что  вызывает стимуляцию последних. 

3. Стимулированные  Т-хелперы, встречая специфические В-клетки с  комплексом антиген-белки ГКГ-II, с помощью интерлейкинов вызывают  их бласттрансформацию (в реактивных зонах, отчего в первые дни процесса эти зоны значительно расширяются).

4. Образуются плазмоциты (в мозговых тяжах лимфоузлов и в селезёночных тяжах, которые через неделю становятся обширными).5. Многие плазмоциты выходят в кровеносное русло (переполняя синусы лимфоузлов и (или) селезёнки) и мигрируют в соединительную ткань органов.Они продуцируют антитела в тканевую жидкость, кровь и различные секреты организма.

6. Связывание антител с антигенами может приводить:

в одних случаях - к активному фагоцитозу образующихся комплексов макрофагами и (или) нейтрофилами,

в других случаях - к сорбции на бактериальных клетках компонентов системы комплемента (п. 21.2.3.3), что завершается лизисом клеток.

Общая структура антител.

а) Строение антител отражается формулой:

(L₂H₂)_n , где 1  n  5 и где

L - лёгкие цепи, а Н - тяжёлые.

б) Каждая цепь включает несколько доменов (глобулярных участков):

Схема - строение антител.

Вариабельные участки.

а) Совокупность двух вариабельных доменов (V_L и V_Н) составляет АСЦ - антигенсвязывающий центр.

б) Как видно из схемы, в каждом антигене - не менее 2-х таких центров.

в) Специфичность антитела (по отношению к тем или иным антигенным детерминантам) определяется именно вариабельными доменами, т.е. АСЦ.

Константные участки.

а) Постоянные (или константные) области на специфичность антигена не влияют.

б) "Хвост" антитела, состоящий из четырёх константных доменов (С_H2 и С_H3 ), называется

 F_C-областью.