- •2. Ионные механизмы потенциала покоя. Калиевый равновесный потенциал, формула Нернста.
- •5. Механизмы проведения возбуждения по отдельным нервным волокнам (немиелинизированным и миелинизированным). Потенциал действия нервного ствола. Классификация нервных волокон (Эрлангер-Гассер).
- •6. Строение синапса. Классификация синапсов: электрические, химические, смешанные. Свойства эфапсов: особенности электрической передачи возбуждения, коннексоны.
- •9. Строение, функции и свойства скелетных мышц. Классификация скелетных мышечных волокон. Строение, свойства и функции гладких мышц.
- •10. Строение миофибрилл, структура саркомера, сократительные белки. Молекулярно-клеточные механизмы мышечного сокращения (модель скользящих нитей), стадии цикла поперечных мостиков.
- •11. Двигательные единицы, особенности возбуждения в скелетных мышцах. Электромеханическое сопряжение. Энергетика мышечного сокращения. Теплообразование при мышечном сокращении.
- •12. Режимы мышечного сокращения: изометрический, изотонический и эксцентрический. Виды мышечных сокращений: одиночное и тетаническое. Работа и мощность мышц, утомление.
- •18. Внутрисердечные (интракардиальные) регуляторные механизмы, принципы гетерометрической (закон Франка-Старлинга) и гомеометрической (проба Анрепа) регуляций.
- •20. Электрокардиография. Методы регистрации экг: стандартные отведения Эйнтховена, униполярные отведения Гольдбергера, грудные Вильсона. Анализ экг.
- •24. РН крови. Буферные системы крови и их характеристика. Буферный резерв крови. Функциональная система поддержания оптимального для метаболизма постоянства реакции (pH) крови.
- •26. Внутренний и внешний путь образования протромбиназы. Фибринолиз: основные стадии и их характеристики.
- •29. Иммунитет, типы иммунитета. Органы иммунной системы. Фагоцитоз, стадии фагоцитоза, работы и.И. Мечникова. Гуморальный иммунитет, классы иммуноглобулинов и их характеристика.
- •30. Открытие групп крови системы ав0 к. Ландштейнером. Характеристика групп крови системы ав0. Резус-система и ее характеристика.
- •57. Морфофункциональная организация вестибулярного аппарата. Строение и функции рецепторов вестибулярной системы. Афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов.
- •58. Обонятельный анализатор. Рецепторы обонятельной системы, проводящие пути, корковые центры. Вкусовой анализатор. Рецепторы вкусовой системы, проводящие пути, корковые центры.
- •59. Понятие о высшей нервной деятельности. Типы высшей нервной деятельности. Врожденные и приобретенные формы поведения. Условные рефлексы и их свойства.
- •62. Обучение, классификация форм обучения. Неассоциативные формы обучения и их характеристика. Ассоциативные формы обучения и их характеристика.
- •63. Биологические мотивации их классификация и свойства. Системные механизмы биологических мотиваций. Пластичность доминирующей мотивации.
- •64. Физиологические основы и свойства эмоций. Системные механизмы эмоций. Теории эмоций.
- •65. Сон как особое функциональное состояние организма, его характеристика. Стадии сна и его ээГпроявления. Теории сна
11. Двигательные единицы, особенности возбуждения в скелетных мышцах. Электромеханическое сопряжение. Энергетика мышечного сокращения. Теплообразование при мышечном сокращении.
Двигательная единица – это совокупность образований – нейрон и все мышечные волокна, которые этот нейрон через свои аксоны иннервирует. ДЕ включает 10-1000 волокон (они бывают разные по объему). Но обычно нейрон иннервирует какой-то один тип мышечных волокон, входящий в данную мышцу, - либо медленные, либо быстрые. По морфо-функциональным свойствам двигательные единицы делятся на три типа:
1. Медленные, неутомляемые (I). Иннервируются мелкими мотонейронами с низким порогом активации и с низкой скоростью проведения возбуждения по аксону.
2. Быстрые, легко утомляемые (II-B). Иннервируются крупными мотонейронами, обладающими высоким порогом возбуждения, аксоны которых обладают большой скоростью проведения нервных импульсов.
3. Быстрые, устойчивые к утомлению (II-A). Промежуточное положение. Включают сильные, быстро сокращающиеся волокна, обладающие большой аэробной выносливостью.
Особенности возбуждения в скелетных мышцах.
Рост концентрации ионов кальция в саркоплазме приводит к развитию сокращения мышцы. Кинетика ионов кальция является одним из основных процессов в механизме мышечного сокращения. Внутрь мышечного волокна ионы кальция поступают из внеклеточной среды. С помощью фермента – кальциевого насоса или Са++-АТФ-азы эти ионы активно транспортируются в саркоплазматический ретикулум. Концентрация ионов кальция в межфибрилярном пространстве в покое меньше 10-8 М. В этих условиях белок тропомиозин блокирует участки белка актина, способные взаимодействовать с поперечными мостиками миозина. Потенциал действия, возникающий в области концевой пластинки, распространяется по Т-системе вглубь волокна, вызывает деполяризацию мембраны саркоплазматического ретикулюма в результате в ней открываются вольтзависимые кальциевые каналы и ионы кальция поступают в саркоплазму. При концентрации ионов кальция в межфибриллярном пространстве порядка 10-6 М начинается мышечное сокращение.
Электромеханическое сопряжение – временная последовательность развития потенциала действия, освобождения ионов кальция и развития сокращения мышцы (последовательность процессов, в результате которых потенциал действия плазматической мембраны мышечного волокна приводит к запуску цикла поперечных мостиков).
Энергетика мышечного сокращения.
В динамическом режиме работоспособность мышцы определяется скоростью расщепления и ресинтеза АТФ. При этом скорость расщепления АТФ может увеличиваться в 100 раз и более. Ресинтез АТФ может обеспечиваться за счет окислительного расщепления глюкозы. Действительно, при умеренных нагрузках ресинтез АТФ обеспечивается повышенным потреблением мышцами глюкозы и кислорода. Это сопровождается увеличением кровотока через мышцы примерно в 20 раз, увеличением минутного объема сердца и дыхания в 2—3 раза. У тренированных лиц (например, спортсмена) большую роль в обеспечении повышенной потребности организма в энергии играет повышение активности митохондриальных ферментов. Три пути ресинтеза:
1. За счет креатинфосфата (КФ), реакция идет очень быстро (в анаэробных условиях).
2. Гликолитический путь – аэробное расщепление глюкозы до молочной кислоты; мощный, идет быстро ( при беге на короткие дистанции), 1 моль глюкозы – 2 моль АТФ.
3. Аэробное окисление глюкозы и жирных кислот в цикле Кребса, в митохондриях, 1 моль глюкозы – 38 моль АТФ, 1 моль жирной кислоты – 128 моль АТФ, очень экономный, долгий – самый распространенный для мышц.
Теплообразование при мышечном сокращении.
Скелетная мышца превращает химическую энергию в механическую работу с выделением тепла. А. Хиллом было установлено, что все теплообразование можно разделить на несколько компонентов:
1.Теплота активации — быстрое выделение тепла на ранних этапах мышечного сокращения, теплообраз. обусловлено выходом ионов Са2+ из триад и соединением их с тропонином.
2. Теплота укорочения — выделение тепла при совершении работы, если речь идет не об изометрическом режиме.
3. Теплота расслабления — выделение тепла упругими элементами мышцы при расслаблении.
При большой скорости укорочения количество выделяющегося тепла мало, а при малой скорости велико.