Ушная раковина и наружный слуховой проход.

Наружное ухо: ушная раковина с мышцами и связками и наружный слуховой проход.

Выполняют функцию коллектора и обеспечивают на­правленное проведение звука.

Выполняют функцию

Имеют защитную функцию.

Определяют локализацию источника звука.

- Смещение источника звука в вертикальной плоско­сти определяется в результате изменения спектра резонансных частот (в связи с формой ушной рако­вины).

- Локализация источника звука спереди-сзади голо­вы связана с тем, что ушная раковина ослабляет интенсивность звуков, исходящих от источника, расположенного сзади человека.

Среднее ухо (пропускает без затухания низкочастотные звуки до 1 кГц).

Барабанная перепонка (больше овального окна в 20 раз), косточки (молоточек, наковальня, стремечко), оваль­ное окно (S ~ 3 мм2) являются системой передачи и усиления звукового давления (в 22 раза, на 25—30 дБ). Вместе с наружным ухом общее усиление звуковой энергии составляет 35—40 дБ, что компенсирует сни­жение звуковой энергии при переходе ее из воздуха в перилимфу улитки.

Мышцы среднего уха (мышца, ограничивающая барабанную перепонку и стременная мышца)

- При сильных звуках (> 80 дБ) сокращаются обе мышцы, что уменьшает проведение как низких, так и высоких звуков (латентное время рефлекса 10— 30 мс).

- Сокращение мышцы, ограничивающей барабанную перепонку, вдавливает стремя в оваль­ное окно и затрудняет восприятие низких и слабых зву­ков.

- Сокращение стременной мышцы высвобождает стремя из окна и облегчает восприятие низких и слабых звуков, но затруд­няет восприятие высоких и сильных звуков; поэтому при восприятии слабых звуков мышца, о.б.п. расслаблена, а стременная сокращена.

- Сокращение стременной мышцы возникает также при собствен­ной речи, что снижает ее маскирующий эффект на вос­принимаемую речь.

•Евстахиева труба открывается во время глотания, обеспечивая выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки, а также имеет дренажную функцию.

Внутреннее ухо.

Во внутреннем ухе кроме преддверия и полукружных каналов находится улитка, являющаяся воспринимающей частью слухового анализатора. Улитка – костный спиральный, постепенно расширяющмйся канал, образующий у человека 2,5 витка. По всей длине костный канал разделен двумя перепонками:более тонкой – вестибулярной мембраной, и более плотной и упругой – основной мембраной. Эти мембраны разделяют костный канал улитки на 3 узких хода: верхний, средний и нижний. Верхний канал улитки, или вестибулярная лестница берет начало от овального окна и продолжается до вершины улитки, где он через отверстие сообщается с нижним каналом улитки – барабанной лестницей, которая начинается в области круглого окна. Верхний и нижний канал улитки заполнен перилимфой. Между верхним и нижним каналом – перепончатый канал. Эндолимфа продуцируется специальным сосудистым образованием, которое находится на наружной стенке перепончатого канала. Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуковоспринимающий аппарат – кортиев орган, содержащий рецепторные волосковые клетки. Эти клетки трансформируют звуковые колебания в процесс нервного возбуждения.

Периферический отдел слухового анализатора выполняет две основные функции: 1) звукопроведение, т. е. доставку звуковой энергии к рецепторному аппарату; это преимущественно механическая (физическая) функция; 2) звуковосприятие — превращение (трансформация) физической энергии звуковых колебаний в нервное возбуждение (электрический потенциал) периферического рецептора — спирального (кортиева) органа, передающееся затем в кору мозга. 

Рецепторные волосковые клетки (вторичные рецепторы, име­ют до сотни стереоцилий, киноцилия редуцирована).

- Внутренние волосковые клетки (~ 3500) воспринимают звуки разной частоты, преимущественно средней и вы­сокой интенсивности, от них отходят 95 % волокон слу­хового нерва (предполагаемый медиатор в нейрорецепторных синапсах — глутамат или ацетилхолин).

- Наружные волосковые клетки (~ 20 ООО) имеют сократи­тельный аппарат и способны сокращаться. На них окан­чиваются возбуждающие и тормозящие эфферентные волокна (медиаторы в синапсах соответственно ацетилхолин и ГАМК). Предполагают, что они обеспечивают высо­кую чувствительность и избирательность органа Корти.

Электрические явления в улитке.

Если попробовать зарегистрировать возбуждение в кортиковом органе, возьмем электрод и зарегистрируем разницу потенциалов в среднем канале и наружном. Электрические колебания в мембране = эл.к. в радиоприемнике. Это микрофоновой эффект улитки.

Ототоксичность – повреждение препаратами или факторами органа слуха. Это стрептомицин, гентомицин (они разрушают рецепторную клетку)

Потенциал эндолимфы (эндокохлеарный потенциал — ЭП) равен +80 мВ по отношению к перилимфе, создается за счет деятельности сосудистой полоски, образующей эндолимфу. ЭП увеличивает вдвое электрический гради­ент между вне- и внутриклеточной средой, что вызывает движение К+ по электрическому градиенту из эндолим­фы внутрь рецепторной клетки.

❖Возникновение рецепторного потенциала (РП) связано со сгибанием стереоцилий.

Если орган Корти смещается вверх, стереоцилий сги­баются в сторону, противоположную от спирального лимба. К+-каналы открываются, увеличивается входя­щий в клетку К+-ток и мембрана рецептора деполяри­зуется. Деполяризация открывает потенциалзависимые Са2+-каналы, входящие ионы Са2+, запускают секрецию медиатора в синаптическую щель.

Если орган Корти смещается вниз, стереоцилий сгиба­ются в сторону лимба, К+-каналы закрываются и ре­цептор гиперполяризуется.

❖Рецепторный потенциал клетки имеет два варианта:

переменный РП формируется при действии звука час­тотой до 1200 Гц и полностью повторяет его частоту (его амплитуда 5—22 мВ);

постоянный РП начинает формироваться при часто­тах звука выше 1000 Гц (его амплитуда во внутренних волосковых клетках 3—7 мВ);

РП через синаптический контакт (медиатор глутамат или ацетилхолин) генерирует импульс в нейроне спи­рального ганглия.

Кохлеарный микрофонный потенциал генерируется глав­ным образом наружными волосковыми клетками. Если электрод поместить на круглое окно (или в нижний ка­пал) и соединить с усилителем и громкоговорителем, то последний воспроизведет тот звук, который действует на ухо.

В медиальном коленчатом теле метаталамуса заканчиваются волокна ядер латеральной (слуховой) петли, поэтому медиальное коленчатое тело вместе с нижним холмиком крыши среднего мозга является подкорковым центром слуха.

Функции:

- важная роль в переработке информации, поступающей в головной мозг из внешней среды и внутренней среды организма.

57. Морфофункциональная организация вестибулярного аппарата. Строение и функции рецепторов вес­тибулярной системы. Афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов.

Вестибулярный аппарат. Состоит из полукружных каналов. Внутри перепончатый лабиринт заполнен эндолимфой, заканчивается ампулой в преддверии. Ампулы, круглый мешочек (сакулюс) и овальный мешочек (утрикулюс) - атолитовые органы, участвующие в восприятии положения тела в пространстве, За восприятие угловых ускорений отвечают ампулы, а за линейные ускорения и силу тяжести – мешочки.

Функции вестибулярной системы. Вестибулярная система помогает организму ориентироваться в пространстве при активном и пассивном движении. При пассивном движении корковые отделы системы запоминают направление движения, повороты и пройденное расстояние. В нормальных условиях пространственная ориентировка обеспечивается совместной деятельностью зрительной и вестибулярной систем

Строение и функции рецепторов вес­тибулярной системы.

В перепончатых полукружных каналах, заполненных, как и весь лабиринт, плотной эндолимфой рецепторные волосковые клетки сконцентрированы только в ампулах в виде крист. Они также снабжены волосками. При движении эндолимфы (во время угловых ускорений), когда волоски сгибаются в одну сторону, волосковые клетки возбуждаются, а при противоположно направленном движении — тормозятся. Это связано с тем, что механическое управление ионными каналами мембраны волоска с помощью микрофиламентов, зависит от направления сгиба волоска: отклонение в одну сторону приводит к открыванию каналов и деполяризации волосковой клетки, а отклонение в противоположном направлении вызывает закрытие каналов и гиперполяризацию рецептора. В волосковых клетках преддверия и ампулы при их сгибании генерируется рецепторный потенциал, который усиливает выделение ацетилхолина и через синапсы активирует окончания волокон вестибулярного нерва.Волокна вестибулярного нерва (отростки биполярных нейронов) направляются в продолговатый мозг. Импульсы, приходящие по этим волокнам, активируют нейроны бульбарного вестибулярного комплекса, в состав которого входят ядра: преддверное верхнее, преддверное латеральное. Отсюда сигналы направляются во многие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок, глазодвигательные ядра, кору большого мозга, ретикулярную формацию и ганглии автономной нервной системы.

Афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов.

Есть два основных пути поступления вестибулярных сигналов в кору большого мозга: прямой — через дорсомедиальную часть вентрального постлатерального ядра и непрямой вестибулоцеребеллоталамический путь через медиальную часть вентролатерального ядра. В коре полушарий большого мозга основные афферентные проекции вестибулярного аппарата локализованы в задней части постцентральной извилины. В моторной зоне коры спереди от нижней части центральной борозды обнаружена вторая вестибулярная зона.

58. Обонятельный анализатор. Рецепторы обонятельной системы, проводящие пути, корковые центры. Вкусовой анализатор. Рецепторы вкусовой системы, проводящие пути, корковые центры.

Обонятельный анализатор обеспечивает оценку качества внешней среды (напр., воздуха, пищи), участвует в регуляции системы пищеварения, коммуникационных функций, эмо­циональных состояний.

Рецепторный отдел

Проводниковый отдел обонятельного анализатора.

Корковый отдел обонятельного анализатора.

Из обонятельного мозга импулъсация направляется: