01 - Теплотехника, курс лекций, часть 1, ТД
.pdfили |
|
dQ |
|
|
dQ |
|
|
|||
∫ |
|
< |
∫ |
. |
(1.120) |
|||||
|
|
|
|
|||||||
a−b−c |
T |
a−d −c |
T |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
Для обратимого процесса a–d–c имеем |
|
|
|
|||||||
|
dQT |
|
c |
|
|
|
|
|||
∫ |
= ∫dS = Sc − Sa , |
(1.121) |
||||||||
a−d −c |
|
|
|
|
a |
|
|
|
|
|
следовательно, для необратимого процесса a–b–c |
|
|||||||||
|
dQ |
|
|
c |
|
|
|
|
||
∫ |
|
< ∫dS = Sc − Sa , |
(1.122) |
|||||||
T |
||||||||||
a−b−c |
|
|
|
|
a |
|
|
|
|
т.е. в необратимом процессе значение интеграла всегда меньше, чем изменение энтропии; в дифференциальной форме это выражение имеет вид
|
dQ |
< dS . |
(1.123) |
|
|
||
|
T |
|
|
Обобщая это выражение для обратимых и необратимых процессов, |
|||
получаем |
|
||
|
dQ ≤ dS . |
(1.124) |
|
|
T |
|
|
Для замкнутых систем (т.е. предоставленных самим себе) и адиабатно |
|||
изолированных от внешнего пространства ( dQ = 0 ) |
|
||
|
dS ≥ 0 . |
(1.125) |
Энтропия адиабатно замкнутой системы при обратимых процессах остается без изменения, при необратимых процессах увеличивается. Таким образом, энтропия такой системы никогда не может уменьшаться.
Следует иметь в виду, что энтропия отдельных тел, составляющих адиабатно замкнутую систему, может увеличиваться, оставаться постоянной и уменьшаться под влиянием процессов, происходящих внутри системы, но общая энтропия системы может только увеличиваться.
Часто говорят, что энтропия – это мера термодинамического беспорядка в системе. Изолированная термодинамическая система самопроизвольно стремится к термодинамическому беспорядку (хаосу).
1.13. Изменение энтропии в процессах
Термодинамическое тождество (1.117) для реального переменных V и T можно представить в виде
|
|
∂U |
|
∂U |
TdS = |
|
∂T V dT + |
|
∂V T dV + pdV , |
газа при
(1.126)
или
|
TdS = ∂U |
|
dT + ∂U |
|
|
+ p dV , |
(1.127) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
∂T V |
|
|
|
|
∂V T |
|
|
|
|
|
|
dQ = dI −Vdp (см. |
||||||||||||||||||||||||||
Из второй формы Первого закона термодинамики |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
формулу (1.55)) следует |
|
|
|
|
TdS = dI −Vdp . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1.128) |
|||||||||||||||||||||||||
Для реального газа для реального газа при переменных V и T это |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
уравнение можно переписать в виде |
|
|
|
|
|
|
∂I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
TdS |
|
|
|
∂I |
|
dT |
|
|
|
|
dp −Vdp , |
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
= |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1.129) |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
∂T p |
|
|
|
|
|
|
∂p |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
или |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
∂I |
|
|
|
|
|
|
|
∂I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
TdS |
= |
|
|
|
|
|
|
dT |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
−V dp . |
(1.130) |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
∂p |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
∂T |
p |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Из уравнений (1.127) и (1.130) значение dS |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
∂U |
|
|
dT |
|
|
1 ∂U |
|
|
|
|
p |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
dS = |
∂T |
|
|
|
T |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
∂V |
+ |
|
|
|
|
dV , |
(1.131) |
||||||||||||||||||||
|
|
|
T |
|
|
T |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
dS = |
∂I |
|
|
|
dT |
|
|
1 |
|
|
|
∂I |
|
|
|
|
|
V |
|
dp . |
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
− |
|
|
|
|
|
(1.132) |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
T |
|
|
∂p |
T |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
∂T |
p |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Изменение энтропии реального газа может быть вычислено, если |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
известны величины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
∂U |
|
∂U |
|
|
|
|
|
∂I |
|
∂I |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
, |
∂V |
|
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
, |
|
|
|
|
|
|
. |
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
∂p |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
∂T |
|
|
|
|
|
|
∂T |
p |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
Значительно проще получаются вычисления для идеального газа |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
∂U |
|
|
|
dU |
|
|
|
|
|
|
∂I |
|
|
|
dI |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
= |
dT |
|
=Cv ; |
|
|
|
|
|
= |
|
|
|
=Cp . |
|
||||||||||||||||||||||||
∂T |
|
∂T |
|
dT |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Кроме того, в силу отсутствия взаимодействия между молекулами |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
идеального газа |
∂U |
|
|
|
|
|
|
∂I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
= 0 ; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
= 0 . |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
∂V |
|
|
|
|
|
|
∂p |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
С учетом этого уравнения (1.131) и (1.132) для 1 кг идеального газа |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
имеют вид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dT + R pdv |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
ds = c |
|
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
(1.133) |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
v |
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
ds = c |
|
dT − vdp . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1.134) |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p |
T |
|
|
|
|
|
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из уравнения состояния идеального газа
Tp = Rv ; Tv = Rp .
Тогда уравнения (1.133) и (1.134) принимают вид
ds = c |
dT |
|
+ R |
dv |
|
|
|
|
T |
|
|
||||||
|
v |
|
|
v |
(1.135) |
|||
ds = c |
|
dT |
|
− R |
dp |
|||
p |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||||
|
T |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p |
|
Так как для идеального газа теплоемкости не зависят от температуры, то интегрирование этих уравнений производится легко и можно получить две формулы, определяющие изменение энтропии в процессах
∆s = s |
2 |
− s |
|
= c |
|
ln T2 |
+ R ln v2 |
= c |
|
ln T2 +(c |
p |
−c |
)ln v2 , |
(1.136) |
||||||
|
|
1 |
|
v |
T1 |
|
v1 |
v |
T1 |
v |
|
v1 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
∆s = s |
2 |
− s |
= c |
p |
ln T2 |
− R ln |
p2 |
= c |
p |
ln T2 −(c |
p |
−c |
)ln |
p2 |
. |
(1.137) |
||||
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
1 |
|
|
|
T1 |
|
p1 |
|
T1 |
|
v |
|
p1 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эти два уравнения позволяют определить изменение энтропии в основных процессах идеального газа.
Для политропного процесса с показателем политропы n
|
|
|
|
n−1 |
|
|
|
v2 |
|
|
|
|
|
v1 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
+(cp −cv )ln v |
= |
||||||
∆s = s2 − s1 = cv ln v |
2 |
|
||||||||
|
|
|
|
1 |
|
|||||
|
n−1 |
|
|
v1 |
|
|
|
|||
|
v1 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
−(cp |
−cv )ln v . |
|
|||||||
= cv ln v |
|
|
||||||||
2 |
|
|
|
2 |
|
|
|
После несложных преобразований получаем |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
∆s = s2 |
− s1 |
|
v1 |
|
v2 |
|
|
||||||
= cv (n −k )ln v |
|
= cv (k −n)ln v |
. |
|||
|
|
2 |
|
1 |
|
(1.138)
(1.139)
1.14. T–s диаграмма
Рассмотренная выше p–v диаграмма иногда называется рабочей диаграммой, так как на этой диаграмме работа графически представлена площадью, ограниченной кривой процесса, крайними ординатами и осью абсцисс.
Большое значение при изучении термодинамических процессов имеет их изображение на T–s диаграмме (рис. 1.17). Бесконечно малая площадка abcda на этой диаграмме равна Tds, но
Tds = dq .
2
q = ∫Tds = пл.12341.
1
Таким образом, в T–s диаграмме площадь, ограниченная кривой процесса, осью абсцисс и крайними ординатами, представляет собой теплоту, подводимую (отводимую) в процессе, поэтому T–s диаграмму часто называют тепловой диаграммой.
Цикл в T–s диаграмме изображается замкнутой кривой. На рис. 1.18 представлен цикл a–b–c–d–a. Если направление процессов в цикле по ходу движения часовой стрелки, т.е. по пути a–b–c–d–a, то площадь abcefa представляет собой теплоту q1, подводимую к рабочему телу извне, а отведенная теплота q2 изображается площадью adсefa (рис. 1.18).
T
1
a b
2
dS
4 |
d c |
3 s |
рис. 1.17
T–S диаграмма термодинамического процесса
T
a |
b |
c
d
f |
e |
s |
рис. 1.18
T–S диаграмма термодинамического цикла
Теплота, эквивалентная работе, совершаемой рабочим телом в цикле, изображается площадью
lц = q1 −q2 = пл.abcefa −пл.adcefa = пл.abcda .
Термический КПД определяется соотношением площадей
l |
= q1 −q2 |
= пл.abcefa −пл.adcefa = пл.abcda . |
|||
ц |
q1 |
пл.abcefa |
пл.abcefa |
|
|
|
|
1.15. Изображение на T–s диаграмме основных процессов. Цикл Карно на T–s диаграмме
На рис. 1.19 представлены основные термодинамические процессы на p–v и T–S диаграмме. Наиболее просто на T–S диаграмме изображаются изотермический (горизонтальная линия) и адиабатический (вертикальная) линия.
Изобарный и изохорный процессы представляются на T–S диаграмме кривыми.
p |
n = ∞; v = const |
0
T
n = 0; p = const
n = 1; T = const n = k; q = 0
v
рис. 1.19
v=const n = ±∞
p=const n = 0
0T=const n = 1
s=const n = k
s
Основные термодинамические процессы на p–v и T–S диаграмме
На рис. 1.20 представлен обратимый цикл Карно на p-v и T-S диаграммах. В T-S диаграмме цикл Карно представляется прямоугольником 12341.
Количество теплоты, подведенной к рабочему телу, равно пл.12561, или q1 = пл.12561 =T1(s2 − s1).
Теплота, отведенная в охладитель, – пл.43561, или q2 = пл.43561 =T2 (s2 − s1).
p 1 |
|
T |
Q1 |
|
||
|
|
1 |
|
2 |
||
|
|
|
|
|
||
Q1 |
2 |
T1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T2 |
|
|
|
|
4 |
3 |
4 |
|
Q2 |
|
3 |
6 |
|
5 |
||||
|
|
|
|
|||
|
Q2 |
|
s2 |
|||
|
v |
s1 |
s |
рис. 1.20
Цикл Карно на p–v и T–S диаграммах: 1–2; 3–4 – изотермы; 2–3; 4–1 – адиабаты
Теплота, эквивалентная работе цикла, равна площади цикла, т.е. lц = q1 −q2 =T1(s2 − s1)−T2 (s2 − s1)=(T1 −T2 )(s2 − s1).
Термический КПД цикла |
|
|
|
|||
η = |
(T1 −T2 )(s2 − s1) |
|
= T1 −T2 |
=1− T2 . |
(1.140) |
|
T1(s2 − s1) |
||||||
t |
T1 |
T1 |
||||
|
|
Аналогичный результат был получен в разделе 1.10, см. формулу(1.105). Большой наглядностью обладает сравнение экономичности циклов в T–S диаграммах. Учитывая, что полезная работа цикла на T–S диаграмме отображается в виде площади фигуры, ограниченной кривыми процессов, полезная работа, полученная в каком-либо круговом процессе, всегда меньше полезной работы обратимого цикла Карно, осуществляемого между крайними температурами и крайними значениями энтропии. Сказанное иллюстрирует рис. 1.21, где площадь заштрихованной фигуры, отображающей какой-либо произвольный цикл, меньше площади прямоугольника, в который вписана
заштрихованная фигура, и которая отображает вышеупомянутый цикл Карно. Исходя из вышесказанного, при исследовании обратимых циклов степень
совершенства произвольного обратимого цикла определяется тем, насколько термический КПД этого цикла близок к термическому КПД обратимого цикла Карно, осуществляемого между крайними температурами и крайними значениями энтропии.
T |
|
1 |
2 |
T1 |
|
T2
4 |
|
3 |
6 |
s2 |
5 |
s1 |
s |
рис. 1.21
Сравнение произвольного цикла с циклом Карно на T–S диаграмме
Отношение площадей произвольного цикла и цикла Карно, в который «вписан» выбранный произвольный цикл, называется коэффициентом заполнения цикла µ < 1. Чем больше коэффициент заполнения µ, тем ближе рассматриваемый цикл к наиболее эффективному преобразованию тепла в работу.
Совершенствование циклов с целью приближения к циклу Карно (увеличение коэффициента заполнения цикла) называется карнотизацией цикла.