Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

01 - Теплотехника, курс лекций, часть 1, ТД

.pdf
Скачиваний:
52
Добавлен:
26.03.2016
Размер:
1.2 Mб
Скачать

или

 

dQ

 

 

dQ

 

 

 

<

.

(1.120)

 

 

 

 

abc

T

ad c

T

 

 

 

 

 

 

 

 

Для обратимого процесса a–d–c имеем

 

 

 

 

dQT

 

c

 

 

 

 

= dS = Sc Sa ,

(1.121)

ad c

 

 

 

 

a

 

 

 

 

следовательно, для необратимого процесса a–b–c

 

 

dQ

 

 

c

 

 

 

 

 

< dS = Sc Sa ,

(1.122)

T

abc

 

 

 

 

a

 

 

 

 

т.е. в необратимом процессе значение интеграла всегда меньше, чем изменение энтропии; в дифференциальной форме это выражение имеет вид

 

dQ

< dS .

(1.123)

 

 

 

T

 

Обобщая это выражение для обратимых и необратимых процессов,

получаем

 

 

dQ dS .

(1.124)

 

T

 

Для замкнутых систем (т.е. предоставленных самим себе) и адиабатно

изолированных от внешнего пространства ( dQ = 0 )

 

 

dS 0 .

(1.125)

Энтропия адиабатно замкнутой системы при обратимых процессах остается без изменения, при необратимых процессах увеличивается. Таким образом, энтропия такой системы никогда не может уменьшаться.

Следует иметь в виду, что энтропия отдельных тел, составляющих адиабатно замкнутую систему, может увеличиваться, оставаться постоянной и уменьшаться под влиянием процессов, происходящих внутри системы, но общая энтропия системы может только увеличиваться.

Часто говорят, что энтропия – это мера термодинамического беспорядка в системе. Изолированная термодинамическая система самопроизвольно стремится к термодинамическому беспорядку (хаосу).

1.13. Изменение энтропии в процессах

Термодинамическое тождество (1.117) для реального переменных V и T можно представить в виде

 

 

U

 

U

TdS =

 

T V dT +

 

V T dV + pdV ,

газа при

(1.126)

или

 

TdS = U

 

dT + U

 

 

+ p dV ,

(1.127)

 

 

 

T V

 

 

 

 

V T

 

 

 

 

 

 

dQ = dI Vdp (см.

Из второй формы Первого закона термодинамики

формулу (1.55)) следует

 

 

 

 

TdS = dI Vdp .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1.128)

Для реального газа для реального газа при переменных V и T это

уравнение можно переписать в виде

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TdS

 

 

 

I

 

dT

 

 

 

 

dp Vdp ,

 

 

=

 

 

 

 

 

 

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1.129)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T p

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TdS

=

 

 

 

 

 

 

dT

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V dp .

(1.130)

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

T

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из уравнений (1.127) и (1.130) значение dS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U

 

 

dT

 

 

1 U

 

 

 

 

p

 

 

 

dS =

T

 

 

 

T

+

 

 

 

 

 

 

 

V

+

 

 

 

 

dV ,

(1.131)

 

 

 

T

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dS =

I

 

 

 

dT

 

 

1

 

 

 

I

 

 

 

 

 

V

 

dp .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1.132)

 

 

 

 

 

 

 

T

 

T

 

 

p

T

 

 

 

 

T

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изменение энтропии реального газа может быть вычислено, если

известны величины

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U

 

U

 

 

 

 

 

I

 

I

 

 

 

 

 

,

V

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

,

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

T

p

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

Значительно проще получаются вычисления для идеального газа

U

 

 

 

dU

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

dI

 

 

 

 

 

 

 

=

dT

 

=Cv ;

 

 

 

 

 

=

 

 

 

=Cp .

 

T

 

T

 

dT

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кроме того, в силу отсутствия взаимодействия между молекулами

идеального газа

U

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= 0 ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

= 0 .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С учетом этого уравнения (1.131) и (1.132) для 1 кг идеального газа

имеют вид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dT + R pdv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ds = c

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

(1.133)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ds = c

 

dT vdp .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1.134)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

T

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из уравнения состояния идеального газа

Tp = Rv ; Tv = Rp .

Тогда уравнения (1.133) и (1.134) принимают вид

ds = c

dT

 

+ R

dv

 

 

 

T

 

 

 

v

 

 

v

(1.135)

ds = c

 

dT

 

R

dp

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

Так как для идеального газа теплоемкости не зависят от температуры, то интегрирование этих уравнений производится легко и можно получить две формулы, определяющие изменение энтропии в процессах

s = s

2

s

 

= c

 

ln T2

+ R ln v2

= c

 

ln T2 +(c

p

c

)ln v2 ,

(1.136)

 

 

1

 

v

T1

 

v1

v

T1

v

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s = s

2

s

= c

p

ln T2

R ln

p2

= c

p

ln T2 (c

p

c

)ln

p2

.

(1.137)

 

 

 

 

1

 

 

 

T1

 

p1

 

T1

 

v

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эти два уравнения позволяют определить изменение энтропии в основных процессах идеального газа.

Для политропного процесса с показателем политропы n

 

 

 

 

n1

 

 

 

v2

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

+(cp cv )ln v

=

s = s2 s1 = cv ln v

2

 

 

 

 

 

1

 

 

n1

 

 

v1

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

(cp

cv )ln v .

 

= cv ln v

 

 

2

 

 

 

2

 

 

 

После несложных преобразований получаем

 

 

 

 

 

 

 

s = s2

s1

 

v1

 

v2

 

 

= cv (n k )ln v

 

= cv (k n)ln v

.

 

 

2

 

1

 

(1.138)

(1.139)

1.14. T–s диаграмма

Рассмотренная выше p–v диаграмма иногда называется рабочей диаграммой, так как на этой диаграмме работа графически представлена площадью, ограниченной кривой процесса, крайними ординатами и осью абсцисс.

Большое значение при изучении термодинамических процессов имеет их изображение на T–s диаграмме (рис. 1.17). Бесконечно малая площадка abcda на этой диаграмме равна Tds, но

Tds = dq .

2

q = Tds = пл.12341.

1

Таким образом, в T–s диаграмме площадь, ограниченная кривой процесса, осью абсцисс и крайними ординатами, представляет собой теплоту, подводимую (отводимую) в процессе, поэтому T–s диаграмму часто называют тепловой диаграммой.

Цикл в T–s диаграмме изображается замкнутой кривой. На рис. 1.18 представлен цикл a–b–c–d–a. Если направление процессов в цикле по ходу движения часовой стрелки, т.е. по пути a–b–c–d–a, то площадь abcefa представляет собой теплоту q1, подводимую к рабочему телу извне, а отведенная теплота q2 изображается площадью adсefa (рис. 1.18).

T

1

a b

2

dS

4

d c

3 s

рис. 1.17

T–S диаграмма термодинамического процесса

T

a

b

c

d

f

e

s

рис. 1.18

T–S диаграмма термодинамического цикла

Теплота, эквивалентная работе, совершаемой рабочим телом в цикле, изображается площадью

lц = q1 q2 = пл.abcefa пл.adcefa = пл.abcda .

Термический КПД определяется соотношением площадей

l

= q1 q2

= пл.abcefa пл.adcefa = пл.abcda .

ц

q1

пл.abcefa

пл.abcefa

 

 

 

1.15. Изображение на T–s диаграмме основных процессов. Цикл Карно на T–s диаграмме

На рис. 1.19 представлены основные термодинамические процессы на p–v и T–S диаграмме. Наиболее просто на T–S диаграмме изображаются изотермический (горизонтальная линия) и адиабатический (вертикальная) линия.

Изобарный и изохорный процессы представляются на T–S диаграмме кривыми.

p

n = ∞; v = const

0

T

n = 0; p = const

n = 1; T = const n = k; q = 0

v

рис. 1.19

v=const n = ±∞

p=const n = 0

0T=const n = 1

s=const n = k

s

Основные термодинамические процессы на p–v и T–S диаграмме

На рис. 1.20 представлен обратимый цикл Карно на p-v и T-S диаграммах. В T-S диаграмме цикл Карно представляется прямоугольником 12341.

Количество теплоты, подведенной к рабочему телу, равно пл.12561, или q1 = пл.12561 =T1(s2 s1).

Теплота, отведенная в охладитель, – пл.43561, или q2 = пл.43561 =T2 (s2 s1).

p 1

 

T

Q1

 

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

Q1

2

T1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T2

 

 

 

 

4

3

4

 

Q2

 

3

6

 

5

 

 

 

 

 

Q2

 

s2

 

v

s1

s

рис. 1.20

Цикл Карно на p–v и T–S диаграммах: 1–2; 3–4 – изотермы; 2–3; 4–1 – адиабаты

Теплота, эквивалентная работе цикла, равна площади цикла, т.е. lц = q1 q2 =T1(s2 s1)T2 (s2 s1)=(T1 T2 )(s2 s1).

Термический КПД цикла

 

 

 

η =

(T1 T2 )(s2 s1)

 

= T1 T2

=1T2 .

(1.140)

T1(s2 s1)

t

T1

T1

 

 

Аналогичный результат был получен в разделе 1.10, см. формулу(1.105). Большой наглядностью обладает сравнение экономичности циклов в T–S диаграммах. Учитывая, что полезная работа цикла на T–S диаграмме отображается в виде площади фигуры, ограниченной кривыми процессов, полезная работа, полученная в каком-либо круговом процессе, всегда меньше полезной работы обратимого цикла Карно, осуществляемого между крайними температурами и крайними значениями энтропии. Сказанное иллюстрирует рис. 1.21, где площадь заштрихованной фигуры, отображающей какой-либо произвольный цикл, меньше площади прямоугольника, в который вписана

заштрихованная фигура, и которая отображает вышеупомянутый цикл Карно. Исходя из вышесказанного, при исследовании обратимых циклов степень

совершенства произвольного обратимого цикла определяется тем, насколько термический КПД этого цикла близок к термическому КПД обратимого цикла Карно, осуществляемого между крайними температурами и крайними значениями энтропии.

T

 

1

2

T1

 

T2

4

 

3

6

s2

5

s1

s

рис. 1.21

Сравнение произвольного цикла с циклом Карно на T–S диаграмме

Отношение площадей произвольного цикла и цикла Карно, в который «вписан» выбранный произвольный цикл, называется коэффициентом заполнения цикла µ < 1. Чем больше коэффициент заполнения µ, тем ближе рассматриваемый цикл к наиболее эффективному преобразованию тепла в работу.

Совершенствование циклов с целью приближения к циклу Карно (увеличение коэффициента заполнения цикла) называется карнотизацией цикла.