dis_dovzhenko_nina_aleksandrovna
.pdf71
триглицеридов на 79% (Р≤0,001). В дальнейшем наблюдалось постепенное
увеличение сначала на 45 % (к 90 суткам), а затем еще на 65 % (Р≤0,01) (к
120суткам).
Умолодняка свиней несколько завышенные значения показателей могут быть обусловлены интенсивным липидным обменом в растущем организме поросят и также усилением гликолиза. В ходе него выделяется больше пировиноградной кислоты, а она в свою очередь является субстратом для образования холестерола. Таким образом, возрастные изменения показателей липидного обмена у свиней не противоречат литературным данным [63, 67, 108].
3.2.3. Закономерности изменения параметров состояния углеводного
обмена у свиней в раннем постнатальном онтогенезе
Глюкоза важный компонент сыворотки крови и показатель состояния углеводного обмена. С возрастом у свиней установлена определенная динамика данного показателя (Таблица 6, Рисунок 3).
Таблица 6. Физиолого-биохимический показатель углеводного обмена (глюкоза) свиней в раннем постнатальном онтогенезе (М±m)
Возраст |
|
|
|
|
|
|
|
|
(суток) |
5 |
10 |
20 |
60 |
90 |
120 |
210 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
n |
5 |
5 |
5 |
5 |
5 |
5 |
5 |
|
Глюкоза, |
7,3±0,3 |
7,6±1,2 |
7,20±0,18 |
4,4±1,1* |
6,1±1,0 |
4,8±0,8* |
7,42±0,07 |
|
ммоль/л |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
Примечание * Р≤0,05 – относительно возраста 5 суток |
|
|
|
Рисунок 3. Динамика возрастных изменений уровня глюкозы у поросят
72
Содержание глюкозы в сыворотке крови в первые 20 суток жизни поросят не изменялось и оставалось в пределах 7,2-7,7 ммоль/л. Затем к 60
суткам происходит его резкое снижение на 39% (Р≤0,05). В этом возрасте у животных наблюдаются существенные изменения всех обменов, в том числе и углеводного, происходящие в организме после отъёма поросят от матерей.
Низкое содержание отмечено и в 120 суток. В 90 и 210 суток уровень глюкозы мало отличался.
Исходя из этого, содержание глюкозы в сыворотке крови у поросят значительно снижается в период становления у них естественного пищеварения (свойственного для взрослых животных) (60 суток) и перевода в группу ремонтного молодняка (120 суток).
3.2.4. Закономерности изменения параметров состояния минерального и
водно-электролитного обменов у свиней в раннем постнатальном
онтогенезе
Знание состояния минерального и водно-электролитного обмена важно особенно у животных в стадии роста.
Уровень общего кальция у поросят в течение первых 10 суток не изменяется и в среднем составляет 5,43±0,35 ммоль/л (Таблица 7). Затем к
20 суткам его количество постепенно снижается на 16,1%, а к 60 суткам еще на 30%. Снижение концентрации общего кальция продолжается с возрастом,
что может быть связано с активным ростом поросят. Так у 210-суточных поросят был установлен минимальный уровень данного показателя, что в 19
раз (Р≤0,001) меньше, чем у животных в 5 суток.
Количество неорганического фосфора у поросят некоторых возрастных групп было нестабильно и выше, по сравнению с нормами для взрослых животных. Так, максимальные значения были установлены в возрасте 90
суток (5,90±1,72 ммоль/л), а минимальные в 10 суток (0,79±0,14 ммоль/л),
что на 87% (Р≤0,05) ниже. К возрасту 120 суток уровень фосфора приближается к референтным значениям для физиологически зрелых свиней.
73
Установлено, что минимальные значения хлоридов у поросят в возрасте 20 суток (73,65±12,24 ммоль/л). Затем с возрастом их концентрация постепенно увеличивается (на 38 %) и в возрасте 210 суток составляет
101,79±7,20 ммоль/л.
Таблица 7. Физиолого-биохимические показатели минерального и водно-электролитного обменов у свиней в раннем постнатальном онтогенезе (М±m)
Показатель |
|
Общий |
|
|
|
|
|
Неорганический |
Хлориды, |
||
|
n |
кальций, |
|||
Возраст |
фосфор, ммоль/л |
ммоль/л |
|||
|
ммоль/л |
||||
(суток) |
|
|
|
||
|
|
|
|
||
5 |
5 |
5,32±0,43 |
2,58±0,83 |
88,82±9,53 |
|
|
|
|
|
|
|
10 |
5 |
5,53±0,26 |
0,79±0,14 |
81,86±2,32 |
|
|
|
|
|
|
|
20 |
5 |
4,64±0,81 |
3,09±0,16 |
73,65±12,24 |
|
|
|
|
|
|
|
60 |
5 |
3,27±0,74* |
0,94±0,31 |
84,09±6,83 |
|
|
|
|
|
|
|
90 |
5 |
4,35±0,96 |
5,90±1,72 |
87,4±3,35 |
|
|
|
|
|
|
|
120 |
5 |
2,56±0,02*** |
0,94±0,18 |
93,11±5,05 |
|
|
|
|
|
|
|
210 |
5 |
0,28±0,06*** |
5,10±0,28* |
101,79±7,20 |
|
|
|
|
|
|
Примечание * Р≤0,05; *** Р≤0,001 - относительно возраста 5 суток
Таким образом, показатели водно-электролитного и минерального обменов у свиней тесно связаны с возрастом животных. Полученные значения соответствуют литературным данным [63, 67]. Несколько завышенные значения содержания общего кальция и неорганического фосфора у молодняка свиней можно объяснить интенсивным ростом костяка
[5, 67, 136].
3.2.5. Закономерности изменения параметров ДПН сыворотки крови
свиней в раннем постнатальном онтогенезе
ДПН сыворотки крови свиней в ранние сроки постнатального онтогенеза изменяется в зависимости от возраста (Таблица 8). При этом изменяются как ПН при всех временах существования поверхности (σ0.... σ3),
так и углы наклона тензиограмм (λ0 и λ1).
74
Таблица 8. Параметры ДПН сыворотки крови поросят (М±m)
Параметры |
|
σ0, |
σ1, |
σ2, |
σ3, |
λ0, |
λ1, |
|
ДПН |
n |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|||
Возраст |
мН/м |
мН/м |
мН/м |
мН/м |
мН∙м-1с-1/2 |
мН∙м-1с1/2 |
||
|
||||||||
(суток) |
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
5 |
68,6±0,3 |
68,66±0,09 |
63,9±0,4 |
54,6±0,6 |
5,7±0,6 |
10,3±0,8 |
|
|
|
### |
### |
|
|
|||
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10 |
5 |
69,86±0,11 |
69,73±0,14 |
65,41±0,05 |
59,8±0,2 |
4,78±0,07 |
5,93±0,14 |
|
** |
*** |
** ### |
*** ### |
|
*** |
|||
|
|
|||||||
20 |
5 |
69,3±0,9 |
69,0±0,8 |
63,27±0,15 |
54,63±1,07 |
5,8±0,5 |
8,98±1,03 |
|
|
|
### |
### |
|
|
|||
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
60 |
5 |
71,3±0,4 |
71,0±0,5 |
66,4±0,3 |
61,0±0,4 |
4,76±0,08 |
5,5±0,3 |
|
*** |
** |
*** ### |
*** ### |
|
*** |
|||
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
90 |
5 |
71,9±0,3 |
71,9±0,4 |
66,8±0,4 |
61,4±0,4 |
4,9±0,2 |
5,5±0,17 |
|
*** |
*** |
*** ### |
*** ### |
|
|
|||
|
|
|
||||||
120 |
5 |
70,4 ±0,3 |
70,4 ±0,5 |
65,8±1,0 |
62,1 ±0,5 |
5,6 ±1,6 |
4,0±1,0 |
|
** |
** |
## |
*** ### |
|
*** |
|||
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
210 |
5 |
70,7±0,6 |
70,6±0,6 |
67,3±0,5 |
62,1±0,4 |
3,40±0,09 |
5,6±0,2 |
|
* |
* |
*** ## |
*** ### |
** |
*** |
|||
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание * Р≤0,05; |
** Р≤0,01; |
|
|
# Р≤0,05; |
## Р≤0,01; |
|
75 |
|
|
73 |
|
|
71 |
|
|
69 |
|
м |
67 |
|
|
|
|
мН/ |
65 |
|
|
|
|
ПН,63 |
|
|
|
61 |
|
|
59 |
|
|
57 |
|
55
0,001 0,01 0,1
***Р≤0,001 - относительно 5 суток
###Р≤0,001 - относительно σ0
1 - поросенонок 20 суток
2 - поросенок 120 суток
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
10 |
100 |
t, c
Рисунок 4. Тензиограммы сыворотки крови поросят (1-поросенок в возрасте 20 суток; 2-поросенок в возрасте 120 суток)
75
У всех возрастных групп значения поверхностного натяжения (ПН) при увеличении времени существования поверхности от t → 0 с (σ0) до t→ ∞ (σ3)
постепенно уменьшаются. Максимальное снижение наблюдалось у животных в возрасте 20 суток (на 21,2%) (Р≤0,001), а минимальное – в
120 суток (на 11,8%) (Р≤0,001) (Рисунок 4).
При очень коротких временах существования поверхности ПН у всех возрастных групп животных находится на одном уровне. Небольшое увеличение в возрасте 60 и 90 суток также находится в пределах ошибки измерений, на 3% и 4% (Р≤0,05) соответственно. Изменения ПН при коротких временах (σ1) в разном возрасте носят почти такой же характер.
Так, для первых трех возрастных групп (от 5 до 20 суток) они находятся в пределах от 68,66 до 69,73 мН/м, а в возрасте от 60 до 210 суток – от 70,4 до
71,9 мН/м. При этом параметры σ0 и σ1 для животных одного возраста практически не отличаются (в пределах ошибки измерений), что вызвано частичной адсорбцией поверхностно-активных веществ сыворотки при малом времени существования поверхности (до 0,02 с), что не противоречит данным литературы [25-28].
Минимальные значения ПН при средних временах существования поверхности (σ2) наблюдались у поросят в возрасте 20 суток
(63,27±0,15 мН/м), а максимальные – в возрасте 210 суток (67,3±0,5 мН/м).
При средних временах существования поверхности значения ПН (σ2)
для поросят в возрасте 5 суток снижаются на 6,9% (Р≤0,001), в возрасте – 10,
60 и 120 суток – на 6,2% (Р≤0,001), 6,5% (Р≤0,001) и 6,5% (Р≤0,01)
соответственно, в возрасте 20 суток – на 8,3%(Р≤0,001), в возрасте 90 суток – на 7%(Р≤0,001)в возрасте 210 суток – на 4,7% (Р≤0,05).
Минимальные значения ПН при больших временах существования поверхности (σ3) зафиксированы в возрасте 5 суток (54,6±0,6 мН/м), к 10
суткам возрастают на 9,5% (Р≤0,001) и достигают 59,8±0,2 мН/м. Затем к 20
суткам вновь снижаются до 54,63±1,07 мН/м. В 60-90 суток параметр σ3 не изменяется: 61,0±0,4 мН/м и 61,4±0,4 мН/м соответственно. У животных в
76
возрасте 120-210 суток ПН при времени существования поверхности t→ ∞
составляет: 62,1±0,5 и 62,1±0,4 мН/м.
При очень коротких и коротких временах существования поверхности значения ПН (σ0 и σ1) с возрастом изменяются в пределах ошибки измерений от 1,6% (Р≤0,05) до 4,8% (Р≤0,001). При этом максимальные значения данных параметров установлены в возрасте 90 суток. У поросят с возрастом значения ПН при средних временах существования (σ2) поверхности увеличиваются на 5,3% (Р≤0,001), лишь в возрасте 20 суток наблюдается небольшое снижение ПН на 3,3% (Р≤0,001). При больших временах существования поверхности значения ПН (σ3) с возрастом возрастают на
13,7% (Р≤0,001), при этом в возрасте 20 суток наблюдается снижение значений ПН на 8,6% (Р≤0,01). В тоже время для ремонтных свинок в возрасте 210 суток σ3 изменяется в пределах ошибки.
Изменения углов наклона тензиограмм у свиней в раннем постнатальном онтогенезе имеют свои особенности.
Максимальные значения угла наклона начального участка кривой (λ0)
установлены у животных в возрасте 20 суток. При этом почти такие же значения данного параметра наблюдались и у 5-суточных поросят, а затем снижались на 16% (к 10 суткам). В течение 2 и 3 месяца жизни (до 90 суток)
значения λ0 оставались неизменными: 4,76±0,08 мН∙м-1с-1/2 и 4,9±0,2 мН∙м-1с- 1/2. Затем к 120 суткам происходит увеличение угла на 14%. Минимальные значения угла λ0 наблюдались у животных в 210-суточном возрасте
(3,40±0,09 мН∙м-1с-1/2), по сравнению с 120 сутками наблюдалось уменьшение на 39%.
Максимальные углы наклона конечного участка кривой (λ1)
фиксируются для поросят в возрасте 5 суток (10,3±0,8 мН∙м-1с1/2) и 20 суток
(8,98±1,03 мН∙м-1с1/2), минимальные - для ремонтных свинок в возрасте
120 суток. Для остальных возрастных групп значения углов наклона λ1
изменяются незначительно в пределах ошибки измерений от 5,5±0,17
мН∙м-1с1/2 до 5,93±0,14 мН∙м-1с1/2.
77
Таким образом, значения параметров ДПН для всех возрастных групп животных относительно постоянны. Самые существенные различия в параметрах ПН наблюдаются в возрасте 60 суток, так параметр σ2 выше на
5% (Р≤0,001), а σ3 – на 12% (Р≤0,001). В этом возрасте после отъема от свиноматок, у поросят организме происходят резкие изменения в метаболизме, что может сказываться на параметрах ДПН, что соответствует данным литературы [24, 25, 28].
3.2.6. Взаимосвязь между параметрами ДПН и показателями состояния
различных видов обмена веществ у свиней в раннем постнатальном
онтогенезе
Для выявления закономерной влияния отдельных компонентов крови
(сыворотки) на параметры ПН был проведен корреляционный анализ между ними, рассчитаны коэффициенты корреляции, проанализированы связи у животных разного возраста.
Взаимосвязь параметров ДПН с показателями азотистого и
белкового обменов у свиней в раннем постнатальном онтогенезе. Для
разных возрастных групп был провиден корреляционный анализ между параметрами ДПН, углами наклона тензиограмм и физиолого-
биохимическими показателями азотистого и белкового обменов. Были установлены сильные, средние и слабые корреляционные связи различной направленности (Таблицы 9 и П 4).
У поросят в возрасте 5 суток сильные отрицательные связи были установлены между σ0, σ1 и уровнем общего белка,σ3 и уровнем альбумина и мочевины; λ0 и уровнем мочевой кислоты; λ1 и с уровнем общего белка.
Сильные положительные связи наблюдались между σ0 и количеством мочевины; σ2 и содержанием мочевой кислоты; ПН при больших временах существования поверхности (σ3) и общего белка; между обоими углами наклона (λ0, λ1) и количеством альбуминов и мочевины.
78
При проведении корреляционного анализа также были обнаружены связи средней силы, которые имеют большое значение при установлении взаимосвязи между отдельными компонентами сыворотки крови и её ДПН.
У поросят в возрасте 5 суток средние корреляционные связи прямой направленности наблюдались между параметрами σ0, σ1 и количеством альбуминов, мочевой кислотой, а σ1 – только с уровнем мочевины.
Показатель σ3 связан средней положительной корреляционной связью с содержанием мочевой кислоты. Отрицательная корреляционная зависимость средней силы установлена между ПН при средних временах существования поверхности (σ2) и уровнем мочевины и альбуминов, а также между углом λ0
и содержанием общего белка.
Таблица 9. Результаты корреляционного анализа между параметрами ДПН и физиолого-биохимическими показателями азотистого и белкового обменов у поросят в возрасте от 5 до 210 суток
Параметры |
σ0, |
σ1, |
σ2, |
σ3, |
λ0, |
λ1, |
ДПН |
||||||
Показатель |
мН/м |
мН/м |
мН/м |
мН/м |
мН∙м-1с-1/2 |
мН∙м-1с1/2 |
Поросята в возрасте 5 суток |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
↑↑↑ |
|
|
|
|
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
Поросята в возрасте 10 суток |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
Поросята в возрасте 20 суток |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
Поросята в возрасте 60 суток |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
79
Поросята в возрасте 90 суток
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
|
|
|
|
─ |
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
Поросята в возрасте 120 суток |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
Поросята в возрасте 210 суток |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Общий белок, г/л |
|
|
|
|
|
|
Альбумины, г/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевина, ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
Мочевая к-та, мкмоль/л |
|
|
|
|
|
|
Примечание: ↑(↓) – слабая положительная (отрицательная) корреляционная связь, коэффициент корреляции ( | r | ) от 0,01 до 0,29;
↑↑(↓↓) – средняя положительная (отрицательная) корреляционная связь, коэффициент корреляции ( | r | ) от 0,3 до 0,69
↑↑↑ (↓↓↓) - сильная положительная (отрицательная) корреляционная связь, коэффициент корреляции ( | r | ) больше 0,69
Для средней (P≤0,05) и сильной (P≤0,01) корреляционной связи значения коэффициента корреляции достоверны
У животных в возрасте 10 суток установлена сильная прямая связь между параметрами σ0, σ1, углом наклона λ0 и уровнем мочевой кислоты;
углом наклона конечного участка (λ1) и содержанием в сыворотке крови общего белка и мочевины. Средние отрицательные корреляционные связи наблюдались между ПН при всех временах существования поверхности и количеством альбуминов в сыворотке, а также между показателями σ2, σ3 и
содержанием мочевой кислоты. Между углами наклона тензиограмм и показателями белкового обмена, наоборот, наблюдались только положительные средние корреляционные связи: λ0 – с количеством общего белка и мочевины; λ1 – с количеством альбуминов и мочевой кислоты.
Для поросят в возрасте 20 суток наблюдались сильные положительные связи между уровнем альбуминов и всеми параметрами, в свою очередь средняя связь у животных данного возраста имела место быть только между
σ3 и количеством мочевины в сыворотке (отрицательная связь). Также
80
корреляционные связи средней силы были установлены между концентрацией мочевой кислоты и всеми параметрами ДПН: с 0 - 2, обоими углами наклона – отрицательные, а с 3 – положительные.
В возрасте 2 месяцев (60 суток) между ПН при всех временах существования поверхности и уровнем альбуминов, мочевины и мочевой кислоты наблюдались сильные положительные корреляционные связи. Для общего белка прямая положительная связь установлена при малых, средних и больших временах существования поверхности (σ1, σ2, σ3). Для углов наклона характерны другие закономерности, при увеличении количества альбуминов в сыворотке угол наклона начального участка тензиограммы (λ0) возрастает,
аугол наклона конечного участка (λ1) при этом уменьшается. Также параметр λ1 связан сильной отрицательной корреляционной связью с содержанием мочевины в крови.
Средняя положительная связь определена между ПН при очень коротких временах существования поверхности и количеством общего белка,
атакже между углом λ0 и мочевой кислотой, мочевиной. Отрицательная корреляция такой же силы обнаружена только между углом наклона λ1 и
общим белком, мочевой кислотой.
У90-суточных поросят сильные корреляционные связи наблюдались между ПН при всех временах существования поверхности и уровнем общего белка, мочевины (отрицательные); уровнем альбуминов (положительные).
Также были получены сильные корреляционные связи для содержания мочевой кислоты и σ2, σ3 (обратная зависимость), а с углами наклона тензиограмм – связи прямой направленности.
У поросят в возрасте 120 суток сильные корреляционные связи установлены: между уровнем общего белка, мочевины и ПН при очень коротких и коротких временах существования поверхности - отрицательные,
с содержанием мочевой кислоты – положительные. Такой же вид связи наблюдался между параметром σ2 и общим белком, альбуминами.
Определена сильная прямая связь между углом λ1 и общим белком,