dis_dovzhenko_nina_aleksandrovna

112

достигают 61,1±2,4 г/л. Затем количество общего белка увеличивается на

11,5% (до 68,1±3,6 г/л).

Уровень альбуминов у щенков в 6 месяцев и у молодых собак (1 год)

был примерно на одном уровне (в среднем 32,8±3,2 г/л) и был максимальным. Затем он снижается на 9,8%, и остается постоянным в пределах 29,2±3,2 г/л, что соответствует нормальным значениям для взрослых собак.

У щенков в 6 месяцев количество мочевины на 21% выше, чем у годовалых особей. У молодых собак (1 год) и животных среднего возраста количество мочевины изменяется в пределах ошибки измерений и в среднем составляет 4,9±0,7 ммоль/л. К возрасту 13 лет значения данного показателя увеличиваются в 1,7 раза (Р≤0,01) (до 8,1±0,7 ммоль/л).

Максимальное содержание креатинина установлено у животных среднего возраста (123,0±2,6 мкмоль/л), а минимальное – у пожилых собак

(65,8±12,6 мкмоль/л). Примерно на таком же уровне находятся значения у щенков в 6 месяцев (69,3±15,5 мкмоль/л). Таким образом разница между молодыми и взрослыми животными составляет 66% (Р≤0,05), а между взрослыми и собаками преклонного возраста 47% (Р≤0,01).

Количество общего билирубина в зависимости от возраста значительно не изменялось. У щенков и молодых собак его количество в среднем составляло 4,2±0,7 мкмоль/л. У животных в возрасте 6 лет были получены максимальные значения данного показателя (5,9±1,3 мкмоль/л). У старых животных, наоборот, его уровень снижается на 57 % (по сравнению с 6-

летними) до 2,4±1,0 мкмоль/л.

Уровень глюкозы у животных всех возрастных групп находился в пределах нормы для данного вида. При этом максимальные значения были получены у животных в 6 месяцев (6,33±0,09 ммоль/л), что на 37 % (Р≤0,05)

выше по сравнению с особями 1 года. В дальнейшем её уровень менялся незначительно: разница между молодыми (1 год) и взрослыми, взрослыми и пожилыми составляет соответственно 20 % и 15 % (Таблица 25).

113

Таблица 25. Уровень глюкозы в сыворотке крови у собак разного возраста (М±m)

Примечание * Р≤0,05 - относительно возраста 6 месяцев

Для всех исследуемых возрастных групп собак содержание общего кальция и неорганического фосфора находилось в пределах нормальных значений (Таблица 26).

Таблица 26. Физиолого-биохимические показатели минерального обмена у собак разного возраста (М±m; n=5)

При этом для общего кальция наблюдалась закономерность к снижению его с возрастом на 3,3 %, ещё на 15% к 6 годам. Между собаками среднего и пожилого возраста существенных различий в значениях данного показателя установлено не было.

Для неорганического фосфора наблюдалась схожая закономерность.

Максимальные значения получены для щенков 6 месяцев (3,0±0,17 моль/л),

что на 21% выше, чем у молодых особей. Затем уровень снижается еще на

42% (Р≤0,01) (до 1,37±0,05ммоль/л). У животных в возрасте 6 и 13 лет значения изменялись в пределах ошибки измерений и в среднем составляли

1,39±0,06 ммоль/л.

Максимальные значения активности АсАТ были установлены у щенков

в6 месяцев (911,8±220,0 нкат/л), что на 50% выше, по сравнению с годовалыми животными (Таблица 27). В дальнейшем значения повышаются

в1,7 раза (Р≤0,05). С возрастом активность вновь снижается в 1,2 раза

114

(до 633,5±136,7 нкат/л). При этом значения у взрослых животных находятся

на верхней границе нормы.

Таблица 27. Активность ферментов в сыворотке крови у собак разного возраста (М±m)

Активность АлАТ у собак 1 года была на 21% выше по сравнению с животными среднего возраста. Затем значения вновь увеличивались на 24 %

и достигали 1123,5±275,1 нкат/л. Минимальные значения были установлены у щенков в 6 месяцев (783,5±70,0 нкат/л). Несколько завышенные значения аминотрансфераз в сыворотке крови можно объяснить активным использованием животных и их интенсивной работой [5, 23, 178].

Значения активности щелочной фосфатазы для животных всех исследуемых групп были выше общепринятых, при этом наблюдался большой разброс значений внутри групп. Значения ЩФ могут превышать норму в период роста, что особенно характерно для собак крупных пород, к

которым и относятся немецкие овчарки. Такое увеличение происходит за счет высокой активности костного изофермента ЩФ. У физиологически взрослых животных это может быть породной особенностью [5].

Активность ГГТ у щенков в 6 месяцев минимальна (43 % ниже, чем у годовалых). После 1 года она вновь снижалась до 81,7±8,3 нкат/л (на 22%). У

физиологически зрелых животных среднего возраста данный показатель находился в пределах нормы. С возрастом активность ГГТ увеличилась в

3 раза (Р≤0,001), это может быть связано с активной работой животных и быть породной особенностью немецких овчарок [5, 179].

незначительное (3%), а между взрослыми и пожилыми – 12 %, а у щенков возрасте от 6 месяцев до 1 года значения угла наоборот повышаются на 6 %.

Углы λ1 у годовалых собак на 21 % (Р≤0,05) меньше, чем у щенков в 6

месяцев. Максимальные значения углов наклона конечного участка получены у собак в возрасте 6 лет (8,5±1,5 мН∙м-1с1/2), что на 42 % больше,

чем у молодых животных (1 год) и на 15% по сравнению с особями преклонного возраста.

Таким образом, закономерности изменения параметров ДПН в постнатальном онтогенезе согласуются с возрастными изменениями в организме собак.

3.4.3. Взаимосвязь между параметрами ДПН и показателями состояния

различных видов обмена веществ у собак в постнатальном онтогенезе

Измерение ДПН и физиолого-биохимичеcких показателей сыворотки крови собак проводилось параллельно. Затем был проведен корреляционный анализ между ними и рассчитаны коэффициенты корреляции, что позволяет определить взаимосвязь между ними и степень влияния друг на друга.

Взаимосвязь параметров ДПН с показателями азотистого и

белкового обменов у собак в постнатальном онтогенезе. У щенков в

6 месяцев были получены корреляционные связи: 1) положительные: между ПН при средних и больших временах и уровнем общего билирубина; углом

λ0 и мочевиной; 2) отрицательные: между параметрами σ0, σ1 и количеством креатинина, общего билирубина, между σ2 и мочевиной, углом наклона начального участка и общим билирубином, углом λ1 и креатинином, общим билирубином (Таблицы 29 и П 13). Также был установлен ряд связей средней силы. Они были между ПН при очень коротких, коротких временах и уровнем мочевины, параметрами σ2, σ3 и креатинином, углом λ1 и

количеством мочевины (положительные связи), а отрицательные связи были

117

между σ3 и мочевиной, между углом наклона конечного участка и концентрацией мочевины и креатинина в сыворотке крови.

Таблица 29. Результаты корреляционного анализа между параметрами ДПН и физиолого-биохимическими показателями азотистого и белкового обменов у собак в возрасте от 6 месяцев до 13 лет

Примечание: ↑(↓) – слабая положительная (отрицательная) корреляционная связь, коэффициент корреляции ( | r | ) от 0,01 до 0,29;

↑↑(↓↓) – средняя положительная (отрицательная) корреляционная связь, коэффициент корреляции ( | r | ) от 0,3 до 0,69

↑↑↑ (↓↓↓) - сильная положительная (отрицательная) корреляционная связь, коэффициент корреляции ( | r | ) больше 0,69

Для средней (P≤0,05) и сильной (P≤0,01) корреляционной связи значения коэффициента корреляции достоверны

118

У собак в возрасте 1 года сильные связи установлены между параметром σ0, углом λ1 и альбуминами, общим билирубином, ПН при средних и больших временах существования поверхности и альбуминами

(отрицательные); параметром σ1, углом λ0 и альбуминами (положительные).

Средние отрицательные связи были между ПН при t 1 с, t → ∞ и

общим белком, общим билирубином. Такой же вид связи обнаружен между

содержанием общего белка и параметром 2. Положительные связи средней силы получены между ПН при t → 0 (σ0), углом λ1 и мочевиной,

креатинином; параметром 1, углом начального участка и общим белком,

мочевиной.

Для собак среднего возраста (6 лет) корреляционные связи были обнаружены между ПН при очень коротких, коротких временах и общим белком, альбуминами, креатинином (средние обратные связи), мочевиной

(сильные обратные связи). Также средние отрицательные связи наблюдались между уровнем общего белка, креатинином и параметрами σ2 ,σ3, а с альбуминами – сильные отрицательные, с общим билирубином – сильные прямые. Оба угла отрицательно сильно коррелируют с уровнем общего билирубина, а еще его количество находится в положительной связи с ПН при очень коротких временах (средняя связь). Такой же тип взаимосвязи получен между углом λ1 и количеством общего белка. При увеличении в сыворотке крови уровня мочевины σ2 снижается (средняя связь). С уровнем альбуминов сильно положительно коррелируют оба угла наклона, а с общим белком – только угол λ0.

У пожилых собак параметры σ0, σ2 связаны с количеством общего белка, альбуминов, мочевины сильной отрицательной связью, а с содержанием креатинина – средней отрицательной, в то время как с общим билирубином – сильной положительной. ПН при малых временах существования поверхности зависит от концентрации альбуминов, мочевины

(сильная прямая связь), креатинина (средняя прямая связь), общего билирубина (сильная обратная связь). Уровень общего белка оказывает

120

малых временах существования поверхности отрицательно коррелирует с глюкозой (сильная связь), а оба угла наклона – положительно (у 6-летних) (сильная связь), у 6-месячных – сильно отрицательно. У молодых животных

(6 месяцев и 1 год) глюкоза сильно влияет на параметры σ2, σ3 (прямая связь), на угол наклона λ0 (только в 1 год) (обратная связь). У годовалых животных на ПН при очень коротких временах существования поверхности глюкоза тоже оказывает влияние (положительная связь средней силы).

У пожилых собак при увеличении содержания в сыворотке глюкозы оба угла наклона также увеличиваются: с λ0 (связь средней силы), а с λ1

(связь сильной силы). С ПН при средних временах существования поверхности получена отрицательная связь средней силы у собак преклонного возраста, а у взрослых – отрицательная сильной силы.

Таким образом, глюкоза особенно сильно влияет на все параметры ДПН у собак в возрасте 6 месяцев и 6 лет.

Взаимосвязь параметров ДПН с показателями минерального

обмена у собак в постнатальном онтогенезе. У щенков показатель неорганического фосфора сильно коррелировал с параметрами ПН при очень коротких, коротких временах (положительно) (Таблица 31 и П 15).

Средние связи были между параметрами σ2, σ3 и общим кальцием

(положительные), неорганическим фосфором (отрицательные), а с углами наклона наоборот: с общим кальцием – отрицательные, с неорганическим фосфором – положительные. ПН при коротких временах коррелировало только с общим кальцием (сильно отрицательно).

Количество неорганического фосфора оказывает положительное влияние на ПН при t→ 0: у молодых животных – связь средней силы, а у взрослых и пожилых – сильной силы. Данный физиолого-биохимический показатель минерального обмена оказывает сильное положительное влияние на параметр σ1 у собак в возрасте 1 и 6 лет, а сильное отрицательное – в

13 лет. У молодых и взрослых особей ПН при средних и больших временах существования поверхности зависит от содержания неорганического