Контрольные вопросы:

1. Представьте в виде схемы катаболизм аденозинмонофосфата в организме человека до конечных продуктов. Приведите примеры заболеваний, связанных с нарушением метаболизма пуринов.

2. Представьте в виде схемы катаболизм ГМФ в организме человека до конечных продуктов. Может ли происходить реутилизация азотистых оснований, образовавшихся в реакциях катаболизма, для синтеза новых молекул нуклеотидов?

3. Напишите реакцию превращения гипоксантина в ксантин, назовите фермент. Какие изменения пуринового обмена в организме будут наблюдаться при врождённой недостаточности данного фермента?

4. Напишите реакцию превращения ксантина в мочевую кислоту, назовите фермент. Укажите клинико-диагностическое значение определения содержания солей мочевой кислоты в крови и моче.

5. Представьте в виде схемы катаболизм уридин-5-монофосфата до конечных продуктов. Перечислите возможные пути использования β-аланина в организме.

6. Представьте в виде схемы катаболизм тимидинмонофосфата тканях, назовите конечные продукты.

7. Напишите реакцию синтеза аденозинмонофосфата из аденина, укажите название фермента и биологическую роль данного превращения.

8. Напишите реакцию синтеза гуанозинмонофосфата из гуанина, укажите название фермента. Какие изменения метаболизма в тканях будут наблюдаться при генетическом дефекте данного фермента?

9. Напишите реакцию образования 5-фосфорибозил-1-пирофосфата, укажите фермент. Как и почему изменится активность этого фермента при накоплении АМФ и ГМФ в клетке?

10. Напишите реакцию образования 5-фосфорибозил-1-амина, укажите фермент. Назовите биомолекулы, ингибирующие данный фермент и механизм ингибирования.

11. Представьте в виде схемы происхождение атомов С и N пуринового ядра. Назовите первый промежуточный продукт биосинтеза, содержащий готовое пуриновое ядро и азотистое основание, входящее в его состав.

12. Представьте в виде схемы образование АМФ и ГМФ из инозинмонофосфата, укажите источники аминогрупп.

13. Напишите реакцию образования карбамоилфосфата в синтезе пиримидиновых нуклеотидов, укажите фермент и его локализацию в клетке.

14. Напишите реакцию образования N-карбамоиласпартата, укажите фермент. Как и почему изменится скорость начальных реакций синтеза пиримидинов при накоплении в клетке УТФ и ЦТФ?

15. Представьте в виде схемы происхождение атомов С и N пиримидинового ядра. В чём заключается главное отличие последовательности процессов синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в клетке?

16. Представьте в виде схемы образование УТФ и ЦТФ из оротата. Укажите источник аминогруппы цитозина.

17. Представьте в виде схемы образование тимидилового нуклеотида из уридин-5-монофосфата. Укажите доноры водорода, принимающие участие в превращении рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды.

18. Напишите реакцию превращения дезоксиУМФ в тимидиловый нуклеотид, укажите фермент. Какое соединение является предшественником метильной группы тимина и в каких реакциях оно образуется?

19. Напишите реакцию превращения аденозиндифосфата в дезоксирибонуклеотид. Укажите название фермента и необходимые условия.