Лекции по физиологии 1

Основные понятия.

Возбудимость - это свойстово живых организмов отвечать на пороговое и надпороговое воздействие изменением обмена веществ.

Возбудимость - это способность нервной и мышечной тканей генерировать 4 действия в ответ на раздражение.

Раздражители делятся на адекватные и неадекватные.

Адекватные - это те, к которым орган приспособился ( например для глаза - свет).

Порог раздрожения - это минимальная сила раздражения, способная дать ответную реакцию (т.е. возбуждение).

Реобаза - это минимальная сила тока, дающая ответную реакцию.

Позезное время - это время, необходимое для действия тока в 1 реобазу.

Хронаксия - это время, необходимое для действия тока в 2 реобазы.

Возбудимость и порог находятся в обратной зависимости: чем порого выше, тем ниже возбудимость, и наоборот.

Кривая Гоорвега-Вейса

- показыват зависимость силы раздражителя от полезного времени; т.е. чем сильнее раздражитель, тем меньше полезного времени ему требуется, чтоб вызвать ( действие.

Рефрактерность - это временная или полная утрата возбудимости и неспособность реагировать на последуюшие раздражения: бывает абсолютная (ткань не реагирует на любые раздражители) и относительная (ткань реагирует только на надпороговые раздражители).

Строение и функции клеточных м-н.

Тольщина: 7-10 мм. Очень пластична.

Химический состав: 55% - белки (интегральные и перифирические), 42% - липиды (из них 25% - фосфолипиды, 13% - холестирин), 3% - углеводы.

Молекулы липидов подвижны и совершают боковые движения. Белки м-н. по фракции делятся на : структурные, ф-ты, рецепторы и белки транспортных с-м.

Фракции мембран:

1. Барьерная

2. Обеспечивает активную и пассивную вв.

3. Рецепторная

4. Генерация ( дейст. и проведение возбуждения.

5. Участие в метаболизме

6. Обеспечения меискл. возбуждений и контактного торможения.

Классификация транспорта вв г-з м-ны:

Пассивный

1. Осмос

2. Фильтрация

3. Диффузия (простая, облегченная, д.конв).Активный

1. Первично-активный

2. Вторично-активныйЭндо- и экзоцитозПроисхождние ( покоя

( покоя ((70 мВ) - показатель жизнеспособности клетки.

Произхождение ( покоя обьясняется теорией Ходискина и Хаксли (мембранная теория); причины:

1) Различная концентрация ионов внутри клетки и снаружи.

2) Различная проницаемость м-ны. для различных ионов (самая высокая - для К)

Прницаемость мембраны для к+ очень высокое и он по градиенту выходит наружу, но удерживается на мембране, т.к. его притягивают безковые анионы (которые находятся на внутренней стороне мембраны). Еслибы ( покоязависел только от К+ (калиевый диффузорный (); то был бы (- 90 мВ, но на самом деле он ( -70мВ. Причина:

В покое работают медленные Na - каналы, по которым Na ( внутрь, унося снаружи "+" заряд, а внутри он нейтрализует белк. анион, тот перестает держать К+ на мембране, и тот уплывает. Ионы Cl, внутрь войти не могут, т.к. отталкиваются от белковых анионов ( устанавливается мембранный ( равновесия.

Происхождение ( действия (Ходжкин)

Чтобы возбудить клетку, нужно снизить ее ( покоя до критического уровня ((-50мВ) Раздражитель, действующий на мембрану, повышает ее проницаемость для Na+ и он ( внутрь клетки (это вызывает еще большее открытие Na каналов), до тех тор, пока не достигается критический уровень (при котором все Na каналы открыты). Происходит полная деполяризация мембраны (q = 0). Затем заряд внутри доходит до до (+20мВ, а снаружи отрицательный q: это реверсия (овершут); За счет нее ( дейст. > ( покоя (Амплитуда ( дейст. = 90)

Затем Na - каналы закрываются, К - каналы открываются и начинает работать Na - К - насос (происходит реполяризация). Сначала она идет быстро, затем замедляется.

Фазы ( действия

1. Пиковый ( (2мс) 2. Отриц. следовой ( (10 - 15 мс). 3. Полож. след. ( (10 - 15)

Столкновения фаз (д с фазами фозбудимости:

Когда начинается деполяризация, возбудимость повышается; но при достижении критического уровня она пропадает (абсолютная рефр-ть), затем через ( 1 мсвост-ся (относительная рефр-ть). Отрицательному следовому ( соответствует супернормальная возбудимость, положительному сл. ( - субнормальная возбудимость.

Амплитуда (дейст. подчиняется закону "все или ничего", т.е. мембрана генерирует (дейст. одной и той же амплитуды: или он есть, или его нет.

Физиология скелетных мышц

У человека существует 3 вида мышц:

1. Скелетные мышцы - 40 % от веса тела, находятся под контролем.

2. Гладкие мышцы - непроизвольные, находятся в стенках сосудов и полых органов.

3. Сердечная мышца (миокард) - образует функциональный синцитий, способна к автоматии. Непроизвольная.

На мышцы приходиться в покое до 50% обмена веществ, а при физической работе - до 80%

Основная функция - сокротительная; + поддержание теплового баланса.

Химический состав скелетных мышц.

70% - Н2О; 20% - мышечные белки (миозин ( 50 - 55%; актин ( 20 - 25%; тропомиозин ( 5%, тропонин ( 2%); 0,5% - гликоген; липиды, АТФ, креатинфосфат, лактат.

В миофибрилле различают светлые диски (изотропные - не обладают двойным лучепреломлением) и темные диски (анизотропные, обладают...)

Саркомер (единица миофибриллы) - это участок мио-лы, находящийся между двумя телофрагмами (Z). Сакомер (2,5 мкм) состоит из толстых (миозин) и тонких (актин) протофибрил; причем каждая толстая окружена 6 тонкими, а тонкая 3 толстыми.

На тлстой нити по спирали распологается 6 "мостиков", направленные к тонким нитям (между мостиками - 40мкм).

Сократительные белки:

1.Миозин - состоит из 4 легких цепей и 2 тяжелых каждая молекула имеет головку (тяж. меромиозин - состоит из 4 легких цепей и N - концевых частей тяж. цепей) и хвост (легк. мермиозин)

Головка имеет 2 центра : I - АТФазный, II - активный.

Хвост миозина ориентирован продольно, а головки обр-т поперечные мостики, направленные к актину.

2.Актин - состоит из 2 цепей, бывает в G - форме (глобулярной) и F - форме (фибриллярной).

Регуляторные белки:

1. Тропомиозин (длина 40 км) - закрывает активный центр актина, не давая вз-ть с мозином. Связан с Т-субединицей тропонина

2. Тропонин состоит из 3 частей:

1).С - субъединица (Са - рецептивная, присоединяет до 4 Са2+)

2).И - субъединица (ингибиторная, пормозит вз - не М и А)

3).Т - субъединица (осуществляет связь с тропомиозином)

В покое регуляторные белки прикрывают активные центры сократительных белков, и те нге возбуждают. При возбуждении Са2+ с тропонином тот оттягивает тропомиозин, и активные центры открываются.

Каждая миофибрилла окружена системой L - трубочек (производные сарк. сети), которые на границе дисков А и И образуют цистерны.

Триада - это 1 Т - трубочка (выпячивание сарколеммы) + 2 цистерны L - трубочек. Роль Т - трубочек в проведении возбуждения вглубь мышц волокна.

Саркоплазматическая сеть - депо Са+, [Са] = 30ммоль/л; а в саркоплазме [Са] = 0,1 ммоль/л - благогдоря Са - насосу.

Теория мышечного сокращения (Хаксли и Катц)

Сокращение происходит в результате: сцепления мостиков миозина с актином и продвижение тонких нитей вдоль толстых. Т.е. нити еще больше перекрываются, диск И уменьшается, диск А = const.

Молекулярный механизм (теория электромеханического сопряжения):

( действия распостраняется по сарколемме, заходит в т - трубочки; ( деполяризация цистерн L - трубочек ( открываются Са - каналы и Са2+ выходит изх сарк сети в саркоплазму. Когда [са2+] там возрастает от 0,1 до 10 ммоль/л, Са2+ (4 шт.) присоединяется к тропонину ( актин и миозин начинают возрастать : на головке миозина АТФ ( АДФ + Ф, за счет этой Е произходит продвижение тонкой нити на 10 нм вдоль толстой. АТФ используется и для работы Са насоса (1 АТФ ( перенос 2 Са2+ в сарк. сеть)

Если АТФ не хватает, м-цу трудно работать. После смерти Са2+ выходит в саркоплазму ( трупное окоченение мышц.

После работы Са2+ ( обратно в сарк. сеть, ( нити ( в первоначальное состояние.

Утомление мышцы

- это временноепонижение работоспособности (после нагрузки). при этом ампл. эбывает до 0; растут латентный период и база расслабления. Но все это происходит не сразу, а после периода вырабатывания (возрастаеп амплитуда сокращений мышцы).

Причины утомления:

1. Накопление продуктов обм. вв. (лактат, фосфат)

2. Истощение запасов гликогена ((нерушение ресинтеза АТФ и креатинфосфата).

Сеченов считал, что востановление работоспособности 1 мышцы идет быстрее, если в это время работает другая (активный отдых) (т.к. утомление прежде всего развивается в НЦ (под гипнозом утомление развивается медленнее, если внушить, что работа легкая).

Если работает несколько мышц (локальная деятельность) ( утомление этих мышц.

Если работают все мышцы (общая деятельность) ( недостаточность дыхания, кровеобращения.

Физиологические свойства мышц:

1. Возбудимость она бывает прямая и непрямая (когда раздражитель действует на нерв; эта возб-ть >). при возбуждении возникает ( действия с А = 120 - 130 мВ; 3 - 5 мс. Абс. рефр-ть длится 1 - 3 мс.

2. Проводимость (v = 3 - 5 м/с)

3. Солкратимость

4. Эластичность

Существуют 3 режима мышечных сокращений:

1. Изометрический (напряжение изменяется, а длинна = const)

2. Изотонический (укорочение при неизмененном напряжении)

3. Смешанный (меняется и длина, и напряжение) (анизотонический)

Напряжение - тем больше, чем больше мостиков сцепились с актином.

Сила сокращения - зависит от числа этих вз-ий в единицу времени.

Одиночное сокращение мышцы

1. Латентный период (скрытый) = 0,005с;

2. Укорочение = 0,5с;

3. Расслабление = 0,5 с;

4. Рефрактный период.

Сила одиночного сокращения 1 волокна не зависит от силы раздражителя, но сила сокращения целой мышцы - зависит, т.е. чем больше сила раздражителя, тем боьше волокон в мышце сокрашается.

Сокращения делят на одиночные и технические (суммированные)

Суммация сокращений бывает 2х видов (режимов):

а) гладкий тетанус - если последующее раздражение было нанесенго в фазу сокращения.

б) зубчатый тетанус - если оно было нанесено в фазу расслабления.

3 типа мышечных волокон:

1. Медленные (красные) - мал. возбудимость, но способны долго сокращаться без утомления.

2. Быстрые (белые) - сокращаются быстро, но легко утомляются.

3. Быстрые, но медленно утомляемые

Соотношение между белыми и красными волокнами - генетическое.

Особенности скелетных мышц у новорожденных: m = 23% от тела ( а у взр. = 42%). Мало миофибрилл, более высокий порог, хронаксия примерно в 10 раз больше чем у взрослых. Рефрактностьи продолжительность одиночных сокращений дольше. Мышцы плечевого пояса развиваются в 1 - 2 года, пальцы - к 7 годам, брюшной пресс - к 16 годам, ноги - от 1,5 до 7 лет. У младенцев слабые глубокие мышцы спины.

Особенности гладких мышц:

1. Волокна тоньше

2. Отсутствуют саркомеры ( слаб. поперечная исчерченность.

3. Отсутствует Т - система трубочек.

4. Вз-ие актина и миозина - только после формирования мегкого меромиозина.

Пластический тонус гладких мышц:

- способность сокращать длинну, приданную при растяжении (в отличие от скелетных мышц). Это важно для деятельности полых органов ( например давление внутри моч. пузыря постоянно при различных степенях наполнения).

Абсолютная сила мышц - ее можно расчитать, если поделить max груз, который она способна поднять, на площадь ее физиологического поперечного сечения (т.е. сумма поперечных сечений всех ее волокон, она больше у мышц с косым расположением волокон).

Лабильность (Введенский) - это скорость возбудительного процесса от возникновения возбуждения до его конца. Мера лабильности - число возбуждений в единицу времени.

Пессимум силы и частоты раздрожений

Состояние, подобное пессимальному, можно получить на периф. нервах, вводя химические вещества - это парабиоз (при этом в данном участке нерва возникает локальное возбуждение).

Стадии парабиоза:

1. Уравнительная стадия (и сильные и слабые раздражители дают раздражение с ( амплитудой)

2. Парадоксальная стадия (сильные и частые раздражители не дают ответной реакци, а слабые - дают).

3. Стадия тормолжения (реакция вообще отсутствует).

Строение и функции нервных волокон.

На тела нейрона - аксонных холмик, генерирующий ( действия. Диаметр неровного волокна ( 2,5 мм. Основа - осевой целиндр, покрытый плазмолеммой; внутри него: аксоплазма с нейрофибриллами и мк-трубочки (осуществляют транспорт вв от тела).

1. Миелиновые волокна : миелиновая оболочка произошла путем спирального закручивания шванковской клетки (l ( 1мм) вокруг аксрна. Между шв. клетками - перехваты Ронвье.

Функция м-ны осевого цилиндра - проведение нервного импульса.

Функция миел. оболочки - изоляция и трофика (обмен вв и рост осевого цилиндра)

2. Безмиелиновые волокна: имеют только шванновск. оболочку.

При повреждении тела н-на: через 2 - 3 дня он теряет функции, осевой ц-р и миел. оболочка распадается, остается только тяж. из шванновских клеток (валеровская дегенерация) востановление: обр-ся колбы роста, которые врастают в шв. клеткаи (2 - 4 мм/сутки)

Физиологические свойства нервных волокон:

1. Возбудимость (в различных волокнах различна)

2. Проводимость (чем боьше диаметр, тем больше проводимость; самая большая проводимость в миел. волокнах).

В миел. волокнах импульс передается скачкообразно бездекрементно по перехватам Раквье (сальтаторный механизм)

В безмиелиновы волокнах - непрерывно, но медленнее.

Классификация нервных волокон:

критерии: диаметр волокна, проводимость, длительность фаз ( действия.

1. А группа : делится на 4 подгруппы:

а) А( - вход. в с-в двиг. нервов (Ф = 12 - 22 мкм; v = 70 - 120 м/с; (д. = 0,4 - 0,5 мс; ОСП = 15 - 20 мс; ПСП = 40 - 50мс;)

б) А? - идут от рецепторов пикосновения и давления (40 - 70 м/с)

в) А? - двигательные волокна к нервно-мышечному веретену (28 - 40 м/с)

г) А? - от температуры, болевых им тактильных рецепторов (15 - 30 м/с)

2. В - группа : более тонкие миел волокна (преганглионарные) (Ф = 1 - 3,5 мкм; v = 3 - 16 м/с; (д. = 1,2 мс; ОСП = отсутств.; ПСП = 100 - 300 мс;)

3.С - группа : тонкие безмиел. волокна (постганглионарные). (Ф = 1,5 - 2 мкм; v = 0,5 - 2 м/с; пиковый (д. = 2 мс; ОСП = 50 - 80 мс; ПСП = 300 - 1000 мс;)

3 - ны проведения возбуждения

1. З-н о физиологической целостности нервного волокна

2. З-н двухсторонннего проведения ( но сикапсы обеспечивают одностороннее проведение)

3. З-н изолинованного проведения (т.е. возбуждените не переходит на соседнее волокно - из за миелена).

Нервно мышечный синапс

АМС обр-ся за сч. вз-я нервн. (двиг.) вол-на с мышечным. Подходя к м-це, осевой ц-р теряет миел. обол- ку и и распадается на 2 - 5 телодендрий, образуя концевую двигательную пластинку.

Моторная единица - это двиг нейрон и несколько мышечных волокон, которые он иннервирует.

Строение НМС: (Берхард Катц - исследовал выцделение АЦХ в НМС)

Пресинактическая м-на (чус-на к эл. q, на ней),

постсинактическая м-на (чус-на не к q, а к АЦХ и подобным ввам: например нураре - блокирует НМС, т.к. его сродство к клинорецептору >, чем у АЦХ). Между ними синаптическая щель.

В сост. покоя - со стороны постсин. м-ны появляется мениатюрный ( ( в результате истечения отдельных квантов медиатора)

При возб-ии - снижение ( не пресинкаптич м-не > выход медиатора (АЦХ) в син щель, вз-ие с холинорецепторами постсин м-на > открытие Nа каналов > деполяризация. Пори этом возникает возбуждающий постсинкаптический ( (( концевой пл-ки): Его св-ва:

1. Зависит от к-ва АЦХ

2. Не подч-ся "все или ничего"

3. Спос-н к суммации

4. Декрементный

5. Локальный

6. Длительный (30 мс)

7. Низковольтный (30 - 40 мВ)

8. Лабильность

9. Нерефрактный

10. Вызывает (дейст на м-не.

Физиология рецептии

Рецепторы - это чувствительные приборы, к-рые трансформируют Е раздр-ля в рецепторный (, а затем в импульс.

Классификация рецепторов:

1. а) экстроцепторы (зр., слух, вкус, тактильн, ноцицептивный (болев.)). б) интероцепторы (кемо-, баро-, осмо-, волюморец-ры и тормо.)

в) проприо цепторы (нервн-мышечное веретено)

2.по рздражителю:

а) зрительный

б)слуховой

в)обонятельный

г)осязательный и т.д.

3. а)контактные

б)дистантные (зр., слух.)

4. а)первичные (разветвление дендритов чувств. нейрона)

б)вторичные (высокоспециализированная кл., лежащая между разд-лем и чувст нейроном - палочки, колбочки, волоски кл.).

Механизм возбуждения рецепторов

1. При раздражении первичного рецептора открываются Na - каналы, Na+ ( по градиенту) >внутрь, > перезарядка > возникает рецепторный (. Между рецептором и I перехватом Ранвье возникает местный ток, который снижает ( покоя до крит. уровня > возникает ( действия.

2. При раздражениивторичногрецептора > сначала возникант рецепторный (, он доходит до синапса > выделяется АЦХ и вызывает на дендрите генераторный (, который снижает ( покоя в I перехвате до критического уровня > возникает ( действия.

Свва рецепторного ( - сущ-т т-ко при действии раздр-ля, не подч-ся з-ну "все или ничего" , распостраняется медленно, декрементный, способен к суммации.

Свва генераторного ( - тоже, но зависит от кол-ва медиатора.

Порог ощущения - это min сила разд-ля, способная вызвать ощущения.

Порог различения - это min сила разд-ля, на которую надо изменить первоначальное раздр-ие, чтоб возникло новое ощущение.

Ощущение - это субьективный образ объективного мира.

Вебер: отношение п. Различения к п ощущения = const

З-н Вебера-Фехнера (1834)

Для того чтобы ощущения менялось в арифметической прогрессии, силу раздражителя нужно менять в геометрической прогрессии. Но этому закону не подчиняются рецепторы вкуса и обоняния!

Органы чувств могут возбуждаться и при действии неадэкватных раздражителей (эл., мех) т.е. если 1 раздражитель действует на различные рецепторы > различные ощущения.

Закон специфической энергии органов чувств (Муллер)

В кажд. 0,4 заложена своя, специфическая энергия, которая освобождается при действии раздражителя > мы воспринимаем не свва раздражителя, а эту специф Е >нельзя доверить 0,4

Теория символов (Гельмгольц)

При действии раздражителей на 0,4 возникают символы этих предметов и явлений. Но он отрицал их сходство с реальными.

В ходн преобразования раздражителя в ( действия происходит кодирование информации за счет:

А)изменения частоты

Б)группировки импульсов отдельн. "залпы"

В) за счет числа возбужденных рецепторов (т.к. при воздействии разл. числа рец-ров - разл ощущения)

Для рецепторов характерно свво адаптации (т.е. приспособления к силе разд-ля ). > Они делятся на:

1. быстроадаптирующиеся (например тактильные)

2. медленноадаптирующиеся (болевые)

В ходе адаптации снижается рецепторный ( и уменьшается проницательность м-ны для Na+. Симп с-ма обостряет восприятие.

Физиология слуха

Слух дает нам 10% всей информации. Строение органа слуха:

1. Наружное ухо - ушная раковина и слуховой проход ( у взрослых он идет вниз и вперед > барабанная перепонка не видна.

2. Среднее ухо - отделено от наружного барабанной перепонкой (S= 70мм2). К среднему уху относится барабанная полость с 3-мя косточками (молоточек (соединяется с барабанной перепонкой) , наковаленка и стремечко ( соединяется с мембраной овального окна). Барабанная полдость заполнена воздухом, с внешней средой сообщается через евстакиеву трубу.

Стенки барабанной полости : верх пирамида височной кости; нижн сустав нижн челюсти задн. Входж в пещеры сосц отр-ка; лат б перепонка; мед овальное и круглые окна.

3.Внутренне ухо - костный канал улитки (2,5 оборота), в него "вставлен" перепончатый канал. Овальное окно (S=3мм2) закрыто мембраной, на которую передаются колебания барабанной перепонки (через слуховые косточки). За счет разницы S поверхности б перепонки и овального окна амплитуда коллебаний ниже, а сила выше. Передающий механизм регулируется двумя м-цами (m.tensor tympany , m.stapedius) Барабанная перепонка сокращается рефлекторно при звуке но на очень резкий звук не срабатывает)

Вестибулярная лестница сообщается с барабанной посредствам отверстия (геликотремы).

Волокна баз м-ны натянуты поперек и удлинняются от начала улитки к верхушке ( а плотность ниже)

На баз м-не находится Кортиев орган - в нем разлмичают клетки - столбы; внутренние (2 ряда) и наружные волосковые клетки (3 - 5 рядолв) ( всего их около 25 тысяч); а над ними надвисает покровная мембрана.

Особенность эндолимфы - высокое содержание К+

Механизм возникновения слуховых ощущений

Существуют разные теории восприятия звука:

Теория Гельмгольца - звуковые колебания воспринимабтся баз. Мембранойволокна которой резонируют на определенную частоту.

Телефонная теория Розерфорда - частота возникновения ( дейст в слуховом нерве соответствует частоте колебаний звуковой волны ( но это возможно при частоте не более 1000 Гц)

Сейчас восприятие звука объясняет:

Гидродинамическая теория Бекеши:

Звук >колебание барабанной перепонки > слух. Косточек > овального окна. При выпячивании овального окна в вестибюлярную лестницу в перелимфесоединяется область высокого давления > колебания через вестибюлярную мембрану передается на эндолимфу переп. канала , а с нее не перилимфу барабанной лестницы > выпячивается круглое окно. Если звук высокой частоты, то колкблется только ж-ть у основания улитки. При низких звуках колеблется весь столб ж-ти до верхушки > толчек передается через геликотрему.

При этом начинает колебаться волна баз. М-ны, на которой стоят волосковые клетки, и те ударяются волосками о покровную м-ну. В них возникает рецепторный ( > клетка выделяет АЦХ на дендрит клетки специального ганглия > возникает генераторный (, который наводит деполяризацию в ближнем перехвате Ранвье > возникает ( действия в слуховом нерве.Импульс идет в задние бугры 4-холмия >мед коленч тела > таламус > КБП

Анализ и синтез слуховой информации идет в височной доле КБП

Характеристики звука:

1. Высота тона - зависит от частоты звуковых колебаний.

2. Тембр - определяется характером звуковой волны (синосуидальн. Волны - чист тона)

3. Громкость - оценивается в Беллах (это разность 2х мощностей, при которой lg их отношения = 1;)

Кроме воздушной существует и костная проводимость звука (через череп) > различное восприятие своего голоса в натуре и в записи???????????????????????????

??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

????????????????????

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? в горизонтальной плоскости; евстахова труба широкая и короткая.

Слуховые пути не миелинизинованны > новорожденные реагируют на звук закрытием глаз, движениями. Затем развиваются ориент. реакции.

Локализация звука устанавливается в 3 мес. В 3-5 мес. различает звуки с отличием в 16 тон., в 6-7 мес. - с отличием в 1 тон.

Физиология зрения

Зрение это сложные фенкциональные систенмы, выподлняющие функции:

1. свето и цвето ощущение

2. восприятие формы предмета

Зрение дает нам около 90 % всей информации

Строение глаза

1. Белочная оболочка, спереди переходит в прозрачную роговицу.

2. Сосудистая оболочка, внутри образует радужку.

3. Сетчатая оболочка

Между радужкой и роговицей - передняя камера глаза, через зрачек она сообщается с задней камерой, содержащей хрусталик.

Оптические среды глаза - это ткани преломляющие свет:

1. Роговица

2. Влага передней камеры глаза

3. Хрусталик (заключен в капсулу, которая растянута цинковыми связками, они сокращаются при расслаблении ресничных мышц.)

4. Стекловидное тело - аморфная масса (меискл. вв без фибробластов)

1 Диоптрий - это преломляющая сила линзы с фокусным расстоянием 1 м.

У глаза издали 50 - 60 Дптр. Вблизи 70 Дптр.

Основная преломляющая среда роговица (примерно 40 Дптр), затем хрусталик (30 Дптр).

Для построения изображения на сетчатке учитывают только радиус кривизны (редуцированный глаз).

На оптической оси глаза есть Гузловая точка через которую лучи проходят не преломляясь(7,15мм позади роговицы и на расстоянии 15 мм впереди от сетчатки).

На сетчатке получается действительное, уменьшенное, перевернутое изображение>чтоб найти его величину, нужно знать размер предмета и расстояние от него до узловой точки.

Ближняя точка ясного видения = 10см (в детстве), затем повышается.

Строение сетчатки:

1. Наружный пигментный эпителий - поглощает лучи препятствует рассеиванию света, фагоцитирует м-ные диски фоторецепторов.

2. Слой фоторецепторов (палочек и колбочек)

3. Биполярные н-ны - обр-т синапсы с фоторецепторами

4. Ганглиозные н-ны - обр-т синапсы с биполярными клетками, а их аксоны обр-т зрительный нерв. Их примерно 1 млн.

5. Горизонтальные и амакриновые клетки - выполняют ассоц. функцию

Колбочки (6 - 7 млн) - их функция : восприятие дневного света и цветоощущение. Основное скопление в желтом пятне (напротив зрачка. Состоят из 2 сегментов : наружный - состоит из 1000 м-нных дисков, обращен к пигм. эпителию внутренний содержит ядро и органеллы. На дисках находятся моллекулы зрительного пигмента (йодопсина).

Палочки (125 млн) - их функция : сумеречное зрение. Находятся по перефирии от желтого пятна. Наружный сегмент состоит из м-ных дисков (впячиваний), на которых аддсорб-н родопсин.

Слепое пятно - это место выхода зрительного нерва, фоторецепторов не содержит.

Аккомодация

- это способность глаза четко видеть предмет не зависимо от расстояния включае в себя 3 процесса :

1. Увеличение преломляющей силы хрусталика ( при взгляде вблизь) возб-ся парасимп. Волна 3 - пары чмн > сокращаются ресничные мышцы > цин. связки расслобляются > хрусталик становится выпуклым, т.е. его преломляющая сила увеличивается.

2. Сужение зрачка (при взгляде вблизь) > увеличивается резкость

3. Конвергенция (сведение зрительных осей при взгляде вблизь)

У ребенка 10 лет сила аккомодации max u= 14Дптр; с возрастом элластичность хрусталика уменьшается > к 60 годам 1 Дптр (прессбиопия - старческая дальнозоркость), коректируется двояковыпуклыми линзами

Зрачек - функция: ограничение светогвого потока; его размер регулируется 2 м-цами :sphincter (парасимп.) и dilatator pupillae (симп.). На свету сужение; в темноте расширение зрачка - для устранения оптических недостатков:

А)сферическая абберрация (переф. Лучи преломляются силинее центральных > на сетчатке ареол светорассеивания)

Б)хроматическая абберация (коротковолновые лучи преломляются сильнее > ареол светрассеивания)