Краткое описание действия жидкого хлорофилла:
Сдерживает рост бактерий и грибков;
Уничтожает неприятный запах изо рта и уменьшает запах тела;
Выводит метаболиты лекарственных препаратов, борется с токсинами, дезактивирует многие канцерогены;
Останавливает кариес и воспаление десен (при использовании в качестве аппликаций);
Применяется в качестве питательной поддержки и детоксикации при целом ряде проблем: простуда, ангина, тонзиллит, диорея, гингивит, язва желудка и кишечника, различные кожные воспаления, артрит и т.д;
Участвует в синтезе клеток крови;
Способствует восстановлению тканей;
Противодействует радиационному поражению;
Поддерживает здоровую кишечную флору;
Активирует действие ферментов, участвующих в синтезе витамина К;
Усиливает выработку молока у кормящих матерей.
47. Ароматические углеводороды
-органические соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра. Простейшие и наиболее важные представители А./у.-Бензол (I) и его гомологи: метилбензол, или Толуол (II), диметилбензол, или ксилол , и т. д. К А./у. относятся также производные бензола с ненасыщенными боковыми цепями, например Стирол (III). Известно много А. у. с несколькими бензольными ядрами в молекуле, например дифенилметан (IV), дифенил C6H5—C6H5, в котором оба бензольных ядра непосредственно связаны между собой; в нафталине (V) оба цикла имеют 2 общих атома углерода; такие углеводороды называются А. у. с конденсированными ядрами.
Получение
Осн. источником получения А./у. служат продукты коксования кам. угля. Из 1 т кам.-уг. смолы можно в среднем выделит: 3,5 кг бензола, 1,5 кг толуола, 2 кг нафталина. Большое значение имеет производство А./у. из нефтяных углеводородов жирного ряда .Для некоторых А./ у. имеют практическое значение чисто синтетические методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование которого приводит к стиролу:
Химические свойства ароматических углеводородов
Арены, или ароматические углеводороды, – циклические соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов с замкнутой системой сопряженных связей, объединяемые понятием ароматичности, которая обуславливает общие признаки в строении и химических свойствах.
Химические свойства ароматических углеводородов
Бензол вступает в следующие реакции:
Нитрование.
Нитрующие агенты HNO3, HNO3/H2SO4, HNO3 и CH3COOH, HNO3/(СН3СО)2О, NO2BF4 и др.
Природа нитрующих агентов:
Условия, температура, концентрация.
Галогенирование.
Одним из наиболее часто используемых катализаторов является безводный хлорид алюминия. Функция катализатора состоит в связывании с галогеном.
Сульфирование.
Для сульфирования часто применяется серная кислота, содержащая избыток SO3.
кислотно-основное равновесие между двумя молекулами серной кислоты.
Хотя серный ангидрид не несет положительного заряда, но он обладает дефицитом электронов, и, следовательно, является кислотой.
Поскольку бензолсульфокислота - сильная кислота, то она сильно диссоциирует. Реакция сульфирования - обратимая. При взаимодействии бензолсульфокислоты с перегретым паром при 1800 С образуется бензол.
Алкилирование по Фриделю-Крафтсу.
Принято два возможных механизма реакции:
Во втором случае можно предполагать, что электрофилом служит алкильная группа полырного комплекса AlCl3 с алкилгалогенидом.
Реакции окисления.
1). Бензольное кольцо в обычных условиях окисляется с трудом. При действии кислорода воздуха на бензол в присутствии V2O5 (пятиокись ваннадия) при температуре 4000С получается малеиновый ангидрид.
2). Окисление алкилпроизводных бензола идет с образованием карбоксилсодержащих бензольных производных:
3). Озонирование.
4). Каталитическое окисление О2 в присутствии медного катализатора.
Хим. свойства.
По химическим свойствам А./у. резко отличаются от ненасыщенных алициклических соединений; их выделяют в самостоятельный большой класс органических соединений. При действии серной кислоты, азотной кислоты, галогенов и других реагентов в А./у. замещаются атомы водорода и образуются ароматические сульфокислоты, нитросоединения, галогенбензолы и т. д. Эти соединения служат промежуточными продуктами в производстве красителей, лекарственных средств и др. Стирол легко образует практически важный полимер. При окислении нафталина образуется фталевая кислота о-С6Н4 (COOH)2, служащая исходным продуктом в производстве многих красителей, глифталевых смол, фенолфталеина
Причины выделения ароматических углеводородов в особый ряд
Первичные, вторичные, третичные галогенопроизводные. Номенклатура.
Источники электрофильных частиц в этих реакциях
Электронное строение бензола
Пространственное строение молекул бензола
Критерий ароматичности органических соединений
Понятие о небензоидных ароматических системах
способы получения бензола и его гомологов:
из ацетилена,циклизации гексана,и гептана,из каменно угольной смолы,нефти.
