
- •Кафедра теоретических основ материаловедения
- •Гринева с.И., Сычев м.М., Лукашова т.В.,
- •Коробко в.Н., Мякин с.В.
- •Коррозия и методы защиты
- •Содержание
- •Введение
- •1 Краткие сведения о коррозионных процессах
- •1.1 Классификация коррозионных разрушений
- •1.2 Методы оценки коррозионной стойкости
- •1.3 Методы коррозионных испытаний
- •2 Факторы, влияющие на развитие коррозии материалов
- •2.1 Внутренние факторы коррозии
- •2.1.1 Термодинамическая устойчивость металла
- •2.1.2 Положение металла в периодической системе элементов
- •2.1.3 Химический состав и структура сплавов
- •2.1.4 Шероховатость поверхности и внутренние напряжения в деталях
- •2.2 Внешние факторы коррозии
- •2.2.1 Влияние рН на скорость коррозии
- •2.2.2 Влияние кислорода на скорость коррозии
- •2.2.3 Влияние температуры на скорость коррозии
- •2.2.4 Влияние давления на скорость коррозии
- •2.2.5 Влияние скорости движения электролита на скорость коррозии
- •2.2.6 Влияние состава и концентрации нейтральных солей на скорость коррозии
- •3 Химическая коррозия металлов
- •3.1 Газовая коррозия
- •3.1.1 Образование оксидных соединений на поверхности металла
- •3.1.2 Условия образования, защитных оксидных пленок
- •3.1.3 Скорость роста пленки на металлах
- •3.1.4 Газовая коррозия стали и чугуна
- •3.1.5 Катастрофическая газовая коррозия
- •3.1.6 Водородная коррозия. Водородный износ
- •3. 1.7 Карбонильная коррозия
- •3.1.8 Коррозия, вызываемая сернистыми соединениями
- •3.1.9 Коррозия, вызываемая хлором
- •3.1.10 Защита от газовой коррозии
- •3.2 Коррозия металлов в неэлектролитах
- •4. Электрохимическая коррозия
- •4.1 Особенности строения электролитов
- •4.2 Образование двойного электрического слоя
- •4.3 Электродные потенциалы
- •4.4 Механизм электрохимической коррозии
- •4.5 Поляризация электродов
- •4.6 Деполяризация электродов
- •4.7 Коррозионная диаграмма Эванса
- •4.8 Факторы, ограничивающие электрохимическую коррозию
- •5. Пассивность металлов
- •5.1 Теория пассивности металлов
- •5.2 Кинетика анодных процессов при пассивации металлов
- •6 Атмосферная коррозия металлов
- •6.1 Факторы, вызывающие атмосферную коррозию
- •6.2 Виды и механизм атмосферной коррозии
- •6.3 Скорость атмосферной коррозии
- •7. Подземная коррозия
- •7.1 Почвенная коррозия
- •7.2 Коррозия, вызванная действием блуждающих токов
- •8. Локальная коррозия
- •8.1 Точечная (питтинговая) коррозия
- •8.2 Щелевая коррозия
- •8.3 Межкристаллитная коррозия
- •8.4 Ножевая коррозия
- •9 Методы защиты от коррозии
- •9.1 Защита металлов от коррозии обработкой коррозионной среды
- •9.1.1 Удаление агрессивных компонентов из коррозионной среды
- •9.1.2 Защита металлов от коррозии ингибиторами
- •9.1.3 Механизм защитного действия ингибиторов
- •9.1.4 Влияние некоторых факторов на эффективность действия
- •9.2 Защитные покрытия
- •9.2.1 Металлические покрытия
- •9.2.2 Защитные покрытия на органической основе
- •9.2.3 Защитные покрытия на неорганической основе
- •9.3 Электрохимическая защита
- •9.3.1 Катодная зашита
- •9.3.2 Анодная защита
- •9.3.3 Защита от коррозии, вызываемой блуждающими
- •9.4 Защита от коррозии на стадии проектирования
- •9.4.1 Выбор материалов
- •9.4.2 Рациональные геометрические формы конструкций
- •Литература
- •Коррозия и методы защиты
1.2 Методы оценки коррозионной стойкости
Под коррозионной стойкостью понимается способность материала сопротивляться коррозионному воздействию среды. Ввиду большого разнообразия видов коррозионных разрушений невозможно установить единую меру оценки коррозионной стойкости материалов
Существуют качественные и количественные методы оценки коррозионного процесса. Методы качественной оценки играют вспомогательную, хотя и весьма существенную роль, позволяя получить представление о характере и интенсивности процесса. Наиболее распространенными среди методов количественной оценки коррозии являются весовой и объемный, а также метод, учитывающий изменение механических или физических свойств корродирующего материала.
Качественная оценка. Сущность этих методов сводится к визуальному, макроскопическому (с помощью лупы) или микроструктурному контролю: а) состояния поверхности детали (определение степени равномерности коррозии, характера продуктов коррозии и прочности сцепления их с материалом и др.); б) состояния раствора, в котором находится испытуемый материал (появление продуктов коррозии в виде осадка, мути и др.); в) изменения цвета индикаторных растворов.
Индикаторные растворы применяются для определения анодного и катодного участков на корродирующем материале. Так, если поверхность стальной детали покрыть раствором, содержащим красную кровяную соль и фенолфталеин, то на анодном участке появляется синее окрашивание с образованием турнбуллевой сини; катодный участок розовеет, так как при коррозии с кислородной деполяризацией происходит подщелачивание раствора.
Количественная оценка. Весовым методом определяют весовой показатель (Кв) и глубинный показатель (П) в том случае, если коррозия сплошная и равномерная. Весовой показатель коррозии Кв характеризует потерю массы материала в результате коррозии с единицы поверхности в единицу времени:
К в= ∆m/S ∙ τ , [г/м2 · ч];
где ∆m — потеря массы материала, г; S — поверхность материала, подвергнутая коррозии, м 2; τ — время коррозии, ч.
Глубинный показатель коррозии П характеризует глубину коррозионного разрушения материала в единицу времени:
П = Кв · 8,76/ ρ ,[мм/год];
где ρ — плотность металла, г/см3; 8,76 — коэффициент, учитывающий количество часов в году и перевод м и см в мм.
По ГОСТ 13819—68 для оценки коррозионной стойкости черных и цветных сплавов при сплошной коррозии и коррозии пятнами принята десятибалльная шкала коррозионной стойкости (таблица 1).
Таблица 1 — Десятибалльная шкала коррозионной стойкости
Глубинный показатель П, мм/год |
Коррозионный балл |
До 0,00015 |
10 |
0,00015—0,0005 |
9 |
0,0005—0,0015 |
8 |
0,0015—0,003 |
7 |
0,003—0,01 |
6 |
0,01—0,02 |
5 |
0,02—0,1 |
4 |
0,1—0,5 |
3 |
0,5—1,0 |
2 |
1,0—5,0 |
1 |
Нельзя пользоваться шкалой коррозионной стойкости при наличии в металле межкристаллитной коррозии и коррозионного растрескивания.
Объемным методом определяют количество выделившегося водорода (если коррозия протекает с водородной деполяризацией) или поглощенного кислорода (если коррозия протекает с кислородной деполяризацией), т.е. вычисляют объемный показатель коррозии Кv, который позволяет определять весовые потери материала.
Объемный показатель коррозии характеризует объем выделившего или поглощенного газа с единицы поверхности в единицу времени:
Кv = ∆Vн2 / S · τ , [мл/см2· ч];
где ∆Vн2 (∆Vо2) объем выделившегося водорода в мл (поглощенного кислорода), приведенный к нормальным условиям по формуле:
Зная объем выделившегося водорода (поглощенного кислорода) можно определить весовые потери металла по формулам:
где ∆m - масса металла, г; p - давление , Па; t - температура, оС; А -атомная масса металла; n - валентность металла.
Если при электрохимической коррозии измерять силу коррозионного тока, то построив графическую зависимость изменения силы тока от времени , по закону Фарадея можно определить весовые потери металла по формуле:
где
М — молекулярная масса металла; n -
валентность металла; F - число Фарадея
(96500 Кл/моль);
- количество электричества (находится
по площади графической зависимости,
построенной в координатах сила тока
(мА) - время (мин)).
Метод определения изменения механических и физических свойств применяется в случаях равномерной и неравномерной коррозии. Например, о скорости коррозии можно судить по понижению прочности материала за период коррозионного испытания. В случае испытания на разрыв показатель коррозии Кσ будет равен:
где σ0 — предел прочности до испытания, МПа; σ1 — предел прочности после испытания, МПа. Аналогично оценивается показатель коррозии и для других видов механических испытаний. Особенно точным является метод измерения электрического сопротивления, позволяющий количественно оценить изменение скорости межкристаллитной коррозии:
Чем тоньше материал, тем точнее измерение. Метод наиболее эффективен при исследовании проволоки или тонкого листового материала.