Этапы подготовки вирусных антигенов для презентации антигенраспознающим рецепторам т-лимфоцитов

ВИРУСЫ путем пиноцитоза проникают внутрь антигенпрезентирующей клетки

(преимущественно ретикулярных дендритных клеток, которые, в отличие от макрофагов, не отличаются избирательной тропностью к каким-то строго определенным вирусам)

проникшие путем пиноцитоза в антигенпрезентирующую клетку ВИРУСЫ подергаются ЧАСТИЧНОМУ РАЗРУШЕНИЮ под действием ФЕРМЕНТОВ ПРОТЕОСОМ, локализованных в цитоплазме антигенпрезентирующей клетки

образовавшиеся в результате частичного разрушения вируса ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ с помощью белков ТАР1 и ТАР2, формирующих подобие ворот в мембране эндоплазматического ретикулума (ЭПС), ПРОНИКАЮТ ВНУТРЬ ЕГО ЦИСТЕРН

в гранулярной ЭПС идет постоянный синтез молекул МНС I класса.

Причем молекула МНС I класса до взаимодействия с антигенной детерминантой, находясь внутри ЭПС, стабилизирована белком кальнексином, который отщепляется от молекулы МНС после ее взаимодействия с антигенным пептидом

проникшие внутрь цистерн ЭПС АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ вступают во взаимодействие с АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИМ ЦЕНТРОМ молекулы МНС I класса

образовавшийся в полости эндоплазматической сети КОМПЛЕКС: "молекула МНС I класса - антигенная детерминанта" проходит через аппарат Гольджи и в составе отшнуровывающихся от него секреторных вакуолей поступает на ПОВЕРХНОСТЬ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ КЛЕТКИ, где фиксируется

КОМПЛЕКС "молекула МНС I класса - антигенная детерминанта" на поверхности антигенпредставляющей клетки вступает во взаимодействие с РЕЦЕПТОРАМИ определенных, комитированных на данную антигенную детерминанту, наивных СD8 Т-клеток (Т-киллеров)

СХЕМА ПОДГОТОВКИ ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ К ПРЕЗЕНТАЦИИ

Т-лимфоцитам

Этапы подготовки бактериальных антигенов, размножающихся вне клетки, для презентации антигенраспознающим рецепторам т-лимфоцитов

БАКТЕРИИ, а также их ТОКСИНЫ фагоцитируются ФАГОЦИТОМ, в результате чего оказываются заключенными внутрь фагосом

ФАГОСОМЫ сливаются с ЛИЗОСОМАМИ фагоцита, что приводит к образованию ФАГОЛИЗОСОМ, в которых происходит ЧАСТИЧНОЕ РАЗРУШЕНИЕ бактерий и их токсинов ферментами лизосом, в результате чего появляются сравнительно короткие пептидные АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме (гранулярном ЭПС) идет постоянный синтез молекул МНС II класса, которые защищены от случайного взаимодействия с белками ЭПС инвариантной цепью (-цепью), синтезируемой также на рибосомах гранулярной ЭПС

молекулы МНС II класса, стабилизированные -цепью, после своего образования в ЭПС попадают в аппарат Гольджи и в составе его СЕКРЕТОРНЫХ ВАКУОЛЕЙ поступают в цитоплазму фагоцита

СЕКРЕТОРНЫЕ ВАКУОЛИ, отшнуровывающиеся от аппарата Гольджи и содержащие молекулы МНС II класса, СЛИВАЮТСЯ С ФАГОЛИЗОСОМАМИ, содержащими антигенные детерминанты частично разрушенных бактерий и их токсинов

под действием ферментов фаголизосомы инвариантные γ-цепи гидролизуются, и свободные молекулы МНС II класса получают возможность взаимодействовать своими антигенраспознающими доменами с антигенными детерминантами, содержащими в фаголизосомах. В результате такого взаимодействия образуются комплексы "молекула МНС II класса - антигенная детерминанта"

образовавшиеся комплексы "молекула МНС II класса - антигенная детерминанта" путем экзоцитоза транслоцируются на ПОВЕРХНОСТЬ ФАГОЦИТА, где фиксируются и могут взаимодействовать с антигенраспознающими рецепторами определенных, комитированных на данную антигенную детерминанту, наивных СD4 Т-клеток (предшественников Т-хелперов), в результате чего они превращаются в зрелые эффекторные Т-хелперы

Т-хелперы путем выработки интерлейкина-2, активируют В-лимфоциты к превращению в ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, которые интенсивно продуцируют антитела (т.е. Т-хелперы запускают специфические гуморальные иммунные реакции)

СХЕМА ПОДГОТОВКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ И ИХ ТОКСИНОВ К ПРЕЗЕНТАЦИИ Т-ЛИМФОЦИТАМ