- •Структурная организация антигенраспознающего рецептора в-лимфоцитов
- •Мембранного и секреторного IgM
- •Характеристика главного комплекса гистосовместимости человека
- •Главный комплекс гистосовместимости
- •Полигенность
- •Полиморфизм генов
- •Кодоминантный тип наследования генов
- •Огромное структурное разнообразие
- •Полиморфных и полигенных признаков, определяющих антигенную индивидуальность молекул мнс
- •Причины огромного разнообразия генов и соответственно молекул мнс
- •Характеристика молекул I класса главного комплекса гистосовместимости
- •Молекулы мнс I класса
- •Структурная организация молекул мнс I класса
- •Функциональное значение молекул мнс I класса
- •Этапы подготовки вирусных антигенов для презентации антигенраспознающим рецепторам т-лимфоцитов
- •Т-лимфоцитам
- •Этапы подготовки бактериальных антигенов, размножающихся вне клетки, для презентации антигенраспознающим рецепторам т-лимфоцитов
- •Этапы подготовки патогенов, ведущих внутриклеточный образ жизни (микобактерии, возбудители чумы, токсоплазма и др.), для презентации антигенраспознающим рецепторам т-лимфоцитов
- •Специфика взаимодействия антигенных пептидов с молекулами мнс I класса
- •Особенности взаимодействия антигенных детерминант с молекулами мнс II класса
- •Антигенраспознающие домены молекул мнс II класса
- •Характеристика антигенраспознающих рецепторов т-лимфоцитов
- •Антигенраспознающие рецепторы т-лимфоцитов (т-клеточные рецепторы)
- •Организация генов, кодирующих α- и β -цепи антигенраспознающего рецептора т-лимфоцитов
- •Взаимодействие т-клеточного рецептора с трансмиссивными белками
- •Сd3, сd3, сd3
- •Т-клеточного рецептора с трансмиссивными белками
- •Участие дополнительных мембранных белков-корецепторов в активации т-хелперов и т-клеток воспаления
- •Функциональное значение сd4 белка т-хелперов и т-клеток воспаления
- •РаспознаваниеСd4 т-клетками (т-хелперами или т-клетками воспаления) комплекса "антигенный пептид - молекула мнс II класса"
- •Участие дополнительных мембранных белков-корецепторов в активации т-киллеров
- •Функциональное значение сd8 белка т-киллеров
- •Распознавание cd8 т-клетками (т-киллерами) комплекса "антигенный пептид - молекула мнс I класса"
- •Внутриклеточные события, определяющие активацию т-лимфоцитов после взаимодействия их рецепторов с антигенными детерминантами
АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИХ
ДОМЕНОВ МОЛЕКУЛ
МНС,
каждый
из которых способен взаимодействовать
с антигеном
определенной специфичностиОгромное структурное разнообразие
СХЕМА КОДОМИНАНТНОГО НАСЛЕДОВАНИЯ
Полиморфных и полигенных признаков, определяющих антигенную индивидуальность молекул мнс
Рис. Схема кодоминантного наследования полиморфных и полигенных признаков, определяющих антигенную индивидуальность (по особенностям строения молекул МНС) особей вида. При кодоминантном наследовании сочетание полиморфизма и полигении создает набор фенотипических признаков, которые определяют индивидуальность особей вида
Причины огромного разнообразия генов и соответственно молекул мнс
ОГРОМНОЕ
РАЗНООБРАЗИЕ ГЕНОВ МНС,
сформировавшееся в процессе
эволюции
обеспечивает возможность
связано с:
взаимодействия
молекул
МНС
с любыми
возможными потенциаль-ными антигенами
ТАНДЕМНЫМИ
ДУПЛИКАЦИЯМИ
(процесс повторения исходного гена на
той же самой хромосоме), которые
обусловили формирование полигенных
форм
многих белков МНС
ТОЧЕЧНЫМИ
МУТАЦИЯМИ
(спонтанные замены отдельных нуклеотидов
в процессе редупликации ДНК), которые
приводят к формированию новых
аллельных форм каких-то генов,
а, следовательно, к генному
полиморфизму,
а также возникновению небольших отличий
в одинаковых генах, сформировавшихся
в процессе тандемных дупликаций (т.е.
служат
отчасти причиной полигении)
РЕКОМБИНАЦИЕЙ
и
КОНВЕРСИЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА.
В частности, рекомбинации (обмен
участками) между отдельными участками
гомологичных хромосом в процессе
мейоза могут привести к обмену как
целыми участками этих хромосом, так и
отдельными генами и даже частями
каких-то генов (генной конверсии), что
служит причиной
образования множества новых аллельных
форм каких-то генов
и обуславливает их полиморфизм.
ТИПЫ МОЛЕКУЛ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ И ИХ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
главного комплекса гистосовместимости
человека (МНС
или НLA-комплекса)
в
большинстве своем расположены в 6
паре хромосом, некоторые
из генов этого комплекса находятся в
15
паре
классифицируют на 3 группы, каждая
из которых кодируетбелкиодного
изтрех классов
Гены
МНС, кодирующие белки
III
класса
Гены
МНС, кодирующие белки II
класса
Гены
МНС, кодирующие белки I
класса
представлены
представлены
генными
кластерами HLA-DP,
-DQ
и
–DR
(расположены
в
6 паре хромосом)
а
также включают гены
LMP
и TAP
(расположены
в
6 паре хромосом)
генными
кластерами НLA-А,
-В
и -С
(расположены
в
6 паре хромосом)
ген,
кодирующий
2-микроглобулин
(расположен
в
15 паре хромосом)
контролируют
синтез белков,
часть
из которых участвует
в иммунных процессах
(некоторые компоненты системы комплемента
– С2, С4, фактор В, факторы некроза
опухолей – ФНО-
и ),
а
часть – кодирует
некоторые ферменты синтеза стероидных
гормонов.
кодируют
низко-молекулярные
белки,
которые принимают участие в
подготовке чу-жеродного анти-гена к
презента-ции Т-лимфо-цитам
кодируют
молекулы МНС II
класса
кластеры
HLA-DP
и HLA-DQ
включают по два
близко-сцепленных гена
–
и ,
кодирующих соответственно -
и -цепи
молекул
МНС II
класса
кластер
HLA-DR
включает 3
близкосцепленных гена:
,
1
и 2,
в связи с чем кодирует два
типа молекул HLA-DR:
1
и 2.
кодируют
тяжелые
-цепи
молекул МНС I
класса
кодирует
легкий
2-микроглобулин
молекул
МНС I
класса