Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
immunka / Слайды по молекулярной иммунологии (продолжение).doc
Скачиваний:
57
Добавлен:
16.03.2016
Размер:
6.32 Mб
Скачать

Огромное структурное разнообразие

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИХ ДОМЕНОВ МОЛЕКУЛ МНС,

каждый из которых способен взаимодействовать с антигеном определенной специфичности

СХЕМА КОДОМИНАНТНОГО НАСЛЕДОВАНИЯ

Полиморфных и полигенных признаков, определяющих антигенную индивидуальность молекул мнс

Рис. Схема кодоминантного наследования полиморфных и полигенных признаков, определяющих антигенную индивидуальность (по особенностям строения молекул МНС) особей вида. При кодоминантном наследовании сочетание полиморфизма и полигении создает набор фенотипических признаков, которые определяют индивидуальность особей вида

Причины огромного разнообразия генов и соответственно молекул мнс

ОГРОМНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ГЕНОВ МНС, сформировавшееся в процессе эволюции

обеспечивает возможность

связано с:

взаимодействия молекул МНС с любыми возможными потенциаль-ными антигенами

  • ТАНДЕМНЫМИ ДУПЛИКАЦИЯМИ (процесс повторения исходного гена на той же самой хромосоме), которые обусловили формирование полигенных форм многих белков МНС

  • ТОЧЕЧНЫМИ МУТАЦИЯМИ (спонтанные замены отдельных нуклеотидов в процессе редупликации ДНК), которые приводят к формированию новых аллельных форм каких-то генов, а, следовательно, к генному полиморфизму, а также возникновению небольших отличий в одинаковых генах, сформировавшихся в процессе тандемных дупликаций (т.е. служат отчасти причиной полигении)

  • РЕКОМБИНАЦИЕЙ и КОНВЕРСИЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА. В частности, рекомбинации (обмен участками) между отдельными участками гомологичных хромосом в процессе мейоза могут привести к обмену как целыми участками этих хромосом, так и отдельными генами и даже частями каких-то генов (генной конверсии), что служит причиной образования множества новых аллельных форм каких-то генов и обуславливает их полиморфизм.

ТИПЫ МОЛЕКУЛ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ И ИХ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕНЫ главного комплекса гистосовместимости человека (МНС или НLA-комплекса)

в большинстве своем расположены в 6 паре хромосом, некоторые из генов этого комплекса находятся в 15 паре

классифицируют на 3 группы, каждая из которых кодируетбелкиодного изтрех классов

Гены МНС, кодирующие белки III класса

Гены МНС, кодирующие белки II класса

Гены МНС, кодирующие белки I класса

представлены

представлены

генными кластерами HLA-DP, -DQ и –DR

(расположены в 6 паре хромосом)

а также включают гены LMP и TAP

(расположены в 6 паре хромосом)

генными кластерами НLA-А, -В и

(расположены в 6 паре хромосом)

ген, кодирующий 2-микроглобулин

(расположен в 15 паре хромосом)

контролируют синтез белков,

  • часть из которых участвует в иммунных процессах (некоторые компоненты системы комплемента – С2, С4, фактор В, факторы некроза опухолей – ФНО- и ),

  • а часть – кодирует некоторые ферменты синтеза стероидных гормонов.

кодируют низко-молекулярные белки, которые принимают участие в подготовке чу-жеродного анти-гена к презента-ции Т-лимфо-цитам

кодируют молекулы МНС II класса

  • кластеры HLA-DP и HLA-DQ включают по два близко-сцепленных гена и , кодирующих соответственно - и -цепи молекул МНС II класса

  • кластер HLA-DR включает 3 близкосцепленных гена: , 1 и 2, в связи с чем кодирует два типа молекул HLA-DR: 1 и 2.

кодируют тяжелые -цепи молекул МНС I класса

кодирует легкий

2-микроглобулин молекул МНС I класса