- •Список основной литературы:
- •Дифференциальная диагностика ботулизма
- •I. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом без лихорадки и нарушений сознания и психики:
- •Дерматополимиозит - характеризуется в некоторых случаях поражением бульбарной мускулатуры и мышц шеи, но имеются отличия клиники:
- •План лечения
- •I. Показания к госпитализации
- •IV. Этиотропная терапия.
- •2. Специфическая детоксикация:
- •V. Симптоматическая терапия.
- •Профилактика ботулизма
I. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом без лихорадки и нарушений сознания и психики:
миастения
периодический паралич
дермато(поли)миозит .
II. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом и лихорадкой:
с-м Гийена-Барре
полиомиелит, энцефалит
III. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом и нарушениями сознания и психики:
отравление атропином
с-м Вернике
ОНМК.
I. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом без лихорадки и нарушений сознания и психики:
Миастения – поражение ЧМН сближает с клиникой ботулизма, однако:
Миастения редко развивается остро, характерно медленное прогрессирование заболевания (недели, месяцы, годы);
Наличие при миастении патологической утомляемости;
Симптоматика усиливается при физической нагрузке, нестабильна и преходяща;
Глубокие сухожильные рефлексы при миастении в норме;
При миастении нет мидриаза;
Наблюдается положительный эффект от введения антихолинэстеразных средств.
Периодический паралич:
Обычно наблюдается паралич мышц конечностей, причем проксимальные в большей степени, чем дистальные;
Иногда в патологический процесс вовлекается глазодвигательная, бульбарная и дыхательная мускулатура;
Заболевание наследственное, наследуется по аутосомно-доминантному типу;
Симптомы заболевания появляются на ранних этапах жизни, значительно реже после 25 лет;
Приступы повторяются с различной частотой: от 1 раз/сут до 1 раз/год;
Провоцирующим моментом служит предшествующая физическая нагрузка;
Атаки заболевания возникают после отдыха или сна и никогда не беспокоят больного в период обычной жизнедеятельности;
Диагноз подтверждается обнаружением дисэлектролитемии в сыворотке крови, взятой во время приступа заболевания, а также оценкой мышечной силы в ответ на провоцирующие тесты с глюкозой, инсулином, калием, холодом.
Дерматополимиозит - характеризуется в некоторых случаях поражением бульбарной мускулатуры и мышц шеи, но имеются отличия клиники:
Медленное развитие заболевания, очень редко быстрое;
Выраженные миалгии в проксимальных мышцах конечностей;
Не поражаются глазодвигатели;
Имеются признаки системного заболевания: артралгии, феномен Рейно, характерные изменения кожи.
II. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом и лихорадкой:
Полиомиелит - хотя и нет нарушений чувствительности, имеются следующие отличия:
Наличие лихорадки в препаралитический период;
Локальные боли в нервных стволах, в покое и при надавливании;
Снижение мышечной силы в конечностях;
Парезы асимметричные, не распространяются на глазодвигатели;
Воспалительные изменения ликвора (смешанный плеоцитоз, высокий белок в ликворе).
С-м Гийена-Барре - при варианте Фишера наблюдаются парез глазодвигательных мышц + атаксия + арефлексия в конечностях. Характерно:
Подострое начало;
Предшествующая лихорадка;
Ассиметричные восходящие парестезии;
Лицевая диплегия;
Умеренное нарушение чувствительности;
В ликворе резкое увеличение белка, цитоз в норме.
III. Заболевания, протекающие с паралитическим синдромом и нарушениями сознания и психики:
Отравление атропином:
Соответствующий анамнез;
Гиперемия кожи, сухость кожи и слизистых;
Тахикардия;
Мидриаз;
Делириозное состояние;
Объем движений глазных яблок в норме.
С-м Вернике - дефицит витамина В1 - поражаются глазодвигатели.
Диагностические критерии:
Наблюдается у алкоголиков либо при хроническом голодании;
Двусторонний асимметричный парез отводящего нерва (VI пара);
Диплопия по горизонтали, сходящееся косоглазие, нистагм;
Атаксия;
Расстройства психики:
Состояние глобальной дезориентации и индифферентности;
Корсаковский амнестический синдром;
Симптомы алкогольной абстиненции.
ОНМК:
У больных с гипертоническим анамнезом, часто в пожилом возрасте;
Может быть расстройства сознания;
Сочетание бульбарных расстройств с гемиплегией с противоположной стороны.
ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ
1. |
Промывные воды желудка на бак.посев и биопробу |
В первые дни болезни до введения противоботулинической сыворотки |
20-30 мл в стерильную или прокипяченую пробирку |
2. |
Испражнения на б/п и биопробу |
В первые дни болезни до введения противоботулинической сыворотки |
20-25 г в стерильную посуду (в течение 2-х часов в лабораторию) |
3. |
Кровь на биопробу |
В первые дни болезни до введения противоботулинической сыворотки |
30-40 мл в стерильную пробирку или 2% р-р лимоннокислого р-ра в соотношении 3:1 |
4. |
Материалы от трупа (кровь, содержимое кишечника, кусочки органов, мозг, селезенка, печень) на б/п и биопробу |
|
В стерильную пробирку, посуду. Каждый материал отдельно |
Любой материал от отправки в бак. лабораторию гор. центра СЭН хранится в холодильнике. При отправке упаковывается в пенал и опломбируется. Предварительный ответ на 3-4-й день, окончательный на 10 день.