2. Органические формы нарушения психического развития

(БДУ F06.9)

ИСКЛЮЧЕНЫ: врожденное слабоумие и врожденные аномалии ЦНС, нарушения психического развития при ДЦП.

КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМОКОМПЛЕКС:

В клинике преобладают симптомы ранней задержки формирования возрастных психических и предречевых навыков при общей и часто умеренной задержке моторных функций. Значительное снижение потребности в общении с окружающими, однообразие эмоциональных реакций отсутствие или низкий уровень познавательной активности, целенаправленной деятельности.

Отмечается малый прирост окружности головы по сравнению с нормативными показателями (вторичная или относительная микроцефалия).

Мышечный тонус чаще снижен, преобладает гипотонически-астатический синдром. При выявлении задержки психического и предречевого развития необходимо исключить патологитю сенсорных систем (зрения и слуха).

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ:

НСГ, КТ, МРТ выявляются признаки атрофия коры преимущественно в лобно-височных областях.

ЭЭГ - может отмечаться задержка и/или нарушение формирования возрастной биоэлектрической активности различной степени выраженности, без нозологической специфичности, что не может служить, основанием для диагноза задержки психического развития. Изменения БЭА могут быть представлены замедлением и дезорганизацией а-ритма, нарушением его топографического распределения со смещением фокуса в теменные отделы, а также повышение индекса тета-активности в центральных и передних отделах полушарий. Могут отмечатья высокоамплитудные b-веретена в центральных и лобных отделах полушарий, а также высокоамплитудные билатерально-синхронные вспышки q-диапозона в передних отделах полушарий. Вместе с тем, отсутствие выраженных изменений на ЭЭГ, также не может свидетельствовать о нормальном психическом развитии ребенка.

ЗВП И СВП - позволяют оценить состояние сенсорных систем: зрение и слух. Данные получаемые при обследовании нозологически не специфичны, могут отмечаться удлинение латентного периода и выпадение отдельных компонентов ВП, свидетельствующих об определенном уровне поражения сенсорной систены.

Заключение клинического психолога.

ИСХОДЫ: Возможна частичная компенсация или ее отсутствие в виде грубого нарушения психомоторного и предречевого развития.

3. Формирующиеся и сформированные детские церебральные параличи - дцп g80 (g80.0-g80.9)

ИСКЛЮЧЕНЫ: врожденные и наследственные заболевания нервной и нервно-мышечной системы, болезни опорно-двигательного аппарата, нейродегенеративные болезни.

КЛИНИЧЕСКИЙ СИМПТОМОКОМПЛЕКС:

Клинические формы формирующихся ДЦП зависят от топики поражения и возраста ребенка. Общим для всех форм является постепенное развитие стойких двигатеьных нарушений которые клинически начинают проявляться по мере созревания разлличных отделов нервной системы ребенка. Такая кническая динамика создает ложное впечаление о прогрессировани заолевании (псевдопрогредиентность) Для недоношенных детей с малым сроком гестации (28-34 нед.) характерно наличие периода мнимого благополучия в течение первых 3-6 мес.жизни.

При тяжелых поражениях коры и субкортикальных струкур (на пример при парасагиальном некрозе формируется тетра- и или диплегические формы ДЦП).При поражении преимущественно базальных ганглиев (status marmoratus)-дискинетическая (гиперкинеическая форма). При перивентрикулярная лейкомаляция -стпастические дипегии.

При очаговых односторнних поражениях в проекции двигательных зон коры формируются гемиплегическе формы ДЦП.

Атактические формы ДЦП могут быть следствием поражения мозжечка или лобных долей головного мозга.При поражении мозжечка преобладают симтпомы атаксии, тремор в руках на фоне мышечной гипотонии.

При поражении лобных долей больших полушарий преобладают проявления астазии-абазии мышечной гипотонии с последующей трансформацией в спастические нарушения на 1-м 2-м году жизни.

Практически для всех форм ДЦП характерно наличие патологических рефлексов, клонусов, синкинезий.

Задержка психо-речевого развития при различных формах ДЦП варьирует от минимальных до тяжелых нарушений.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ:

НСГ, КТ, МРТ - выявляются различные по объему и локализации структурные нарушения.

ЭНМГ - проводится для дифференциальной диагностики нервно-мышечных заболеваний.

ЭЭГ – данные при ДЦП отражают тяжесть и локализацию повреждения мозга, обусловившего развитие двигательных расстройств, безотносительно к его этиологии. Наиболее общими изменениями являются различные варианты задержки и/или нарушения формирования возрастной корковой ритмики и нарушение корково-подкорковых взаимодействий, а также полиморфная патологическая активность, в том числе, эпилептиформного характера. Последний вид активности может регистрироваться даже при клиническом отсутствие судорог у пациента.

Консультация офтальмолога и сурдолога по показаниям.

ЗВП И СВПП - помогают в объективной оценке состояния зрения и слуха, часто сопутствующих выявленным двигательным нарушениям. Полученные данные нозологически неспецифичны, могут отмечаться замедление латенсий и выпадения отдельных компонентов ВП., свидетельствующих об определенном уровне поражения сенсорной системы.

Заключение клинического психолога.

ИСХОД: формирование стойких двигательных нарушений,характерных для различных форм ДЦП с возможностью их частичной компенсации.

Пример диагноза: Спастическая диплегия (G80.1.) Последствия перинатальной церебральной ишемии-гипоксии II-III ст.