- •Тема 1. Дифференциальный диагноз анемий
- •Тема 2. Дифференциальный диагноз миелопролиферативных заболеваний. Хронический миелолейкоз. Эритремия и эритроцитозы.
- •Тема 3. Цитопенический синдром. Агранулоцитоз. Миелодисплазия.
- •Тема 4. Дифференциальный диагноз лимфопролиферативных заболеваний. Хр.Лимфолейкоз. Лимфомы. Лимфогранулематоз. Лимфоаденопатия.
- •Тема 5. Острые лейкозы
- •Тема 6. Иммуноглобулинопатии.
- •Тема 7. Патология гемостаза: тромбоцитопатии, гемофилии, тромбофилии
Тема 2. Дифференциальный диагноз миелопролиферативных заболеваний. Хронический миелолейкоз. Эритремия и эритроцитозы.
№ |
Вопрос |
|
Ответы |
|
1 |
Характерна ли спленомегалия для истинной полицитемии? |
A. |
Да |
+ |
B. |
Нет |
| ||
2 |
Характерна ли гиперурикемия и подагра для больных истинной полицитемией? |
A. |
Да |
+ |
B. |
Нет |
| ||
C. |
Это зависит от диеты |
| ||
3 |
Какова роль определения уровня эритропоэтина в плазме для диагностики истинной полицитемии? |
A. |
Высокий уровень подтверждает диагноз |
|
B. |
Высокий уровень исключает диагноз |
+ | ||
C. |
Взаимосвязи нет |
| ||
D. |
Повышение эритропоэтина вторично |
| ||
4 |
Укажите заболевание, для которого нехарактерно наличие микроцитарного эритроцитоза |
A. |
Истинная полицитемия |
|
B. |
Бета-талассемия |
| ||
C. |
Гипоксический эритроцитоз |
| ||
D. |
Болезнь Минковского-Шофара |
+ | ||
5 |
Что такое эритромелалгия? |
A. |
Болезненные пигментированные участки кожи |
|
B. |
Боли в пальцах и некротические изменения |
+ | ||
C. |
Головные боли с покраснением лица |
| ||
6 |
Течение истинной полицитемии обычно |
A. |
Молниеносное, приводящее к смерти |
|
B. |
Затяжное, годами и десятилетиями |
+ | ||
7 |
Основное лечение истинной полицитемии |
A. |
Симптоматическое |
+ |
B. |
Алкилирующие агенты |
| ||
C. |
Глюкокортикостероиды |
| ||
8 |
Кожный зуд при истинной полицитемии |
A. |
Снимается антигистаминными средствами |
|
B. |
Устойчив к терапии |
+ | ||
9 |
Признаки экстрамедуллярного гемопоэза |
A. |
Ядерные эритроциты, капельные эритроциты, миелоциты в крови |
+ |
B. |
Лейкоцитоз и наличие аномально крупных тромбоцитов |
| ||
C. |
Поллакиурия и кожный зуд |
| ||
10 |
При эссенциальном тромбоцитозе риск тромбоза |
A. |
Резко повышен |
|
B. |
Отсутствует |
| ||
C. |
Не отличается от нормальной тромбоцитемии |
+ | ||
11 |
При эссенциальном тромбоцитозе |
A. |
Повышен риск тромбоза |
|
B. |
Повышен риск кровотечений |
+ | ||
C. |
Повышен риск ДВС-синдрома |
| ||
12 |
Типичная причина смерти при эссенциальном тромбоцитозе |
A. |
Тромбоз и тромбоэмболия |
|
B. |
Кровотечение |
| ||
C. |
Трансформация в острый лейкоз и смерть от него |
| ||
13 |
В отличие от относительного эритроцитоза, при абсолютном гематокрит |
A. |
Повышен |
|
B. |
Понижен |
| ||
C. |
Такого разграничения нет |
+ | ||
14 |
К причинам вторичного абсолютного эритроцитоза не относится |
A. |
Проживание в высокогорье |
|
B. |
Стеноз почечных артерий |
| ||
C. |
Применение дарбепоэтина |
| ||
D. |
Терапия диуретиками |
+ | ||
E. |
Обструктивная болезнь лёгких |
| ||
F. |
Синдром ночного апноэ |
| ||
15 |
Хронический миелолейкоз вызван |
A. |
Делецией 23 хромосомы |
|
B. |
Транслокацией между 9 и 22 хромосомами |
+ | ||
C. |
Транслокацией между 14 и 46 хромосомами |
| ||
D. |
Делецией 5 хромосомы |
| ||
16 |
Среднее время течения хронического миелолейкоза до развития бластного криза |
A. |
3-6 месяцев |
|
B. |
1 год |
| ||
C. |
4 года |
+ | ||
D. |
10-15 лет |
| ||
17 |
В начальных фазах хронического миелолейкоза лейкоза симптоматика |
A. |
Специфическая |
|
B. |
Неспецифическая |
+ | ||
18 |
Наиболее часто обнаруживаемый симптом хронического миелолейкоза |
A. |
Спленомегалия |
+ |
B. |
Лимфаденопатия |
| ||
C. |
Миелосаркома |
| ||
D. |
Кровотечения |
| ||
19 |
Какой препарат является основным в лечении хронического миелолейкоза? |
A. |
Абциксимаб |
|
B. |
Иматиниб |
+ | ||
C. |
Азатиоприн |
| ||
20 |
Какова роль альфа-интерферона в терапии хронического миелолейкоза? |
A. |
Механизм непонятен |
+ |
B. |
Блокирует пролиферацию бластов |
| ||
C. |
Предотвращает развитие инфекционных осложнений |
| ||
21 |
При хроническом миелолейкозе гепатоспленомегалия |
A. |
Выражена значительно |
|
B. |
Выражена умеренно |
+ | ||
C. |
Отсутствует |
| ||
22 |
Какое заболевание не относится к хроническим миелопролиферативным? |
A. |
Хронический миелолейкоз |
|
B. |
Истинная полицитемия |
| ||
C. |
Эссенциальная тромбоцитопения |
| ||
D. |
Хронический идиопатический миелофиброз |
| ||
E. |
Хронический нейтрофильный лейкоз |
| ||
F. |
Хронический моноцитарный лейкоз |
+ | ||
23 |
Терапия бластного криза при хроническом миелолейкозе |
A. |
Соответствует терапии хронической фазы |
|
B. |
Требует смены препаратов |
| ||
C. |
Заключается в аллогенной трансплантации стволовых клеток |
+ | ||
24 |
Возможно ли получение гематопоэтических стволовых клеток из периферической крови? |
A. |
Да |
+ |
B. |
Нет |
| ||
25 |
Для хронического миелолейкоза характерно: |
A. |
Большое количество миелобластов |
|
B. |
Разнообразие форм предшественников нейтрофилов |
+ | ||
C. |
Гиперхромная анемия |
| ||
D. |
Гипохромная анемия |
| ||
26 |
Анемия при хроническом миелолейкозе |
A. |
Гипохромная |
|
B. |
Нормохромная |
+ | ||
C. |
Гиперхромная |
| ||
27 |
Продукция гистамина при хроническом миелолейкозе связана с:
и приводит к 3. Зуду, 4. Диарее, 5. Кровотечениям, 6. Бледности кожи |
A. |
1, 3, 6 |
|
B. |
1, 3, 4 |
+ | ||
C. |
2, 4 |
| ||
D. |
2, 3, 4, 5 |
| ||
28 |
Бластный криз - это |
A. |
Трансформация хронического лейкоза в острый |
|
B. |
Финальная стадия хронического лейкоза |
+ | ||
C. |
Осложнение хронического лейкоза присоединением острого лейкоза |
| ||
29 |
Хронический идиопатический миелофиброз может быть обусловлен |
A. |
ВИЧ-инфекцией |
|
B. |
Туберкулёзом |
| ||
C. |
Системной красной волчанкой |
| ||
D. |
Всем перечисленным |
+ | ||
E. |
Ничем из перечисленного |
| ||
30 |
Истинная полицитемия |
A. |
Требует активного срочного лечения |
|
B. |
Требует симптоматической терапии |
+ | ||
C. |
Не требует лечения, кроме периодических кровопусканий |
|