3) Диаминотетракарбоновой кислоты

4) гамма-аминомасляной кислоты

!Ответ!

3

!Вопрос!

Фактор эквивалентности равен ½ при анализе методом Кьельдаля после минерализации

1) кислоты аминокапроновой

2) метионина

3) ацетилцистеина

4) Эналаприла малеата

!Ответ!

4

!Вопрос!

Рассчитайте объем 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (К=0,990), который израсходовали на титровании навески аминалона массой 0,1845 г, фактическое содержание аминалона (М=103 г/моль) в исследуемом образце 100,1%

1) 9 мл

2) 16,5мл

3) 18,3 мл

4) 10,2мл

!Ответ!

3

!Вопрос!

При титровании навески глутаминовой кислоты (М=147 г/моль) m=0,1250 г методом алкалиметрии по Сернсену израсходовано 16,3 мл гидроксида натрия 0,1 моль/л (К=1,09). Фактическое содержание глутаминовой кислоты в исследуемой навеске препарата

1) 97,32%

2) 99,21%

3) 100,1%

4) 104,45%

!Ответ!

4

!Вопрос!

Для обнаружения иона магния в лекарственных препаратах используют реактивы

1) Na₂HPO₄,NH₄OH,NH₄CI

2) H₂SO₄

3) Na₂HPO₄ и NH₄OH

4) Na₂HPO₄ и H₂SO₄

!Ответ!

1

!Вопрос!

Ионы кальция в лекарственных препаратах окрашивают пламя горелки в

1) желтый цвет

2) кирпично-красный цвет

3) зеленый цвет

4) фиолетовый цвет

!Ответ!

2

!Вопрос!

Не используют при количественном определении кальция хлорида титрант

1) трилон Б

2) серебра нитрат

3) ртути нитрат

4) натрия нитрит

!Ответ!

4

!Вопрос!

При проверке способности гипса затвердевать смешивают

1) 5 частей гипса и 5 частей воды

2) 10 частей гипса и 5 частей воды

3) 10 частей гипса и 10 частей воды

4) 5 частей гипса и 1 часть воды

!Ответ!

2

!Вопрос!

Лекарственное вещество «Цинка оксид» при прокаливании

1) желтеет

2) сереет

3) краснеет

4) буреет

!Ответ!

1

!Вопрос!

Укажите метод количественного определения лекарственного вещества «Кислота борная»

1) комплексонометрия в аммиачном буферном растворе

2) нейтрализация в смеси свежепрокипяченной воды и этанола

3) ацидиметрия в водно-глицериновой среде

4) алкалиметрия в присутствии глицерина

!Ответ!

4

!Вопрос!

Органолептические свойства кислоты борной

1) белый аморфный или мелкокристаллический порошок

2) белый кристаллический порошок без запаха

3) белый кристаллический порошок трудно растворим в воде, практически не растворим в спирте

4) бесцветные, блестящие, жирные на ощупь чешуйки или мелко кристаллический порошок без запаха

!Ответ!

4

!Вопрос!

При нагревании теряет кристаллизационную воду

1) алюминия гидроксид

2) кислота борная

3) натрия тетраборат

4) натрия гидрокарбонат

!Ответ!

3

!Вопрос!

Укажите метод количественного определения лекарственного вещества «Натрия гидрокарбонат»

1) комплексонометрия в среде аммиачного буферного раствора

2) комплексонометрия в среде азотной кислоты

3) ацидиметрия

4) алкалиметрия

!Ответ!

3

!Вопрос!

Общей на препараты бора является реакция с

1) аммония оксалатом

2) кислотой хлороводородной

3) фторидом аммония

4) куркумовой бумагой

!Ответ!

4

!Вопрос!

Одно из перечисленных лекарственных веществ является кристаллогидратом

1) алюминия фосфат

2) алюминия гидроксид

3) натрия тетраборат

4) лития карбонат

!Ответ!

3

!Вопрос!

Водные растворы натрия тетрабората имеют реакцию среды

1) нейтральную

2) щелочную

3) кислую

4) слабокислую

!Ответ!

2

!Вопрос!

Подлинность препаратов бора можно установить по реакции образования (в присутствии концентрированной серной кислоты) борно-этилового эфира, который горит, окрашивая пламя в цвет

1) синий

2) зеленый

3) оранжевый

4) красный

!Ответ!

2

!Вопрос

При нагревании лекарственное вещество «Йод»

1) плавится

2) разлагается

3) возгоняется

4) кристаллизуется

!Ответ!

3

!Вопрос!

Реакция подлинности на препарат «Бария сульфат для рентгеноскопии» с

1) 8 – оксихинолином

2) гексацианоферратом (II) калия

3) магнезиальной смесью

4) серной кислотой после кипячения с насыщенным раствором натрия карбоната и фильтрования

!Ответ!

4

!Вопрос!

Препарат платины « Cisplatin» имеет формулу

1)

2)

3)

4)

!Ответ!

2

!Вопрос!

Метод обратного комплексонометрического титрования применяют для препарата

1) железа сульфат

2) кальция хлорид

3) цинка оксид

4) магния сульфат

!Ответ!

1

!Вопрос!

Физические свойства: «темно-оранжевый, кристаллический порошок ТР в спирте» имеет

1) цисплатин

2) ферроцерон

3) гадодиамид

4)магневиет

!Ответ!

2

!Вопрос!

Окрашивание пламени характерно для всех лекарственных веществ, кроме

1) меди сульфата

2) магния оксида

3) кальция хлорида

4) натрия гидрокарбоната

!Ответ!

2

!Вопрос!

При количественном определении препарата « Меди сульфат» завышенные результаты могут быть получены вследствие

1) поглощения лекарственным веществом влаги

2) потери кристаллизационной воды

3) гидролиза препарата

4) поглощения оксида углерода (II)

!Ответ!

2

!Вопрос!

Maqnevist-это препарат

1) гадолиния

2) платины

3) висмута

4) магния

!Ответ!

1

!Вопрос!

При количественном определении препарата « Железа сульфат» применяют обратное комплексонометрическое титрование (выбрать неправильный ответ), так как

1) в аммиачном буферном растворе выпадает осадок

2) трудно подобрать индикатор для прямого титрования

3) реакция комплексонообразования идет медленно

4) препараты железа нестабильны, являясь кристаллогидратами

!Ответ!

4

!Вопрос!

В химических реакциях проявляет свойства, как окислителя, так и восстановителя лекарственное вещество

1) калия йодид

2) натрия гидрокарбонат

3) раствор водорода перекиси

4) известь хлорная

!Ответ!

3

!Вопрос!

При количественном определении пероксида водорода в препарате «Раствор водорода перекиси» методом перманганатометрии используется индикатор

1) кристаллический фиолетовый

2) метиловый оранжевый

3) тропеолин 00

4) индикатора нет

!Ответ!

4

!Вопрос!

Аналитическим эффектом в специфической реакции препарата « Раствор водорода перекиси» образование надхромовых кислот является

1) синее окрашивание

2) красное окрашивание

3) зеленый осадок

4) обесцвечивание

!Ответ!

1

!Вопрос!

Лекарственное вещество «Магния перекись» можно получить всеми способами, кроме

1) взаимодействия магния оксида с перекисью водорода

2) электролиза 20% раствора магния хлорида и перекиси водорода

3) окисления магния оксида кислородом при 500 градусах

4) растворения магния оксида в растворах минеральных кислот

!Ответ!

4

!Вопрос!

H₂O₂ + 2 KI + H₂SO₄ = I₂ + K₂SO₄+ 2H₂O .Данную реакцию используют при анализе препарата «Раствор водорода перекиси» для

1) количественного определения

2) идентификации и оценки чистоты

3) оценки чистоты и количественного определения

4) количественного определения и идентификации

!Ответ!

4

!Вопрос!

Разлагается с выделением желто-бурых паров при добавлении разведенной Н₂SO₄ препарат

1) раствора перекиси водорода

2) магния перекись

3) гидроперит

4) натрия нитрит

!Ответ!

4

!Вопрос!

Аналитическим эффектом реакции взаимодействия натрия нитрита с антипирином является

1) желтое окрашивание

2) изумрудно-зеленое окрашивание

3) синий осадок

4) обесцвечивание

!Ответ!

2

!Вопрос!

«Гидроперит» - это

1) комплекс перекиси водорода с ацетанилидом

2) 30% раствор перекиси водорода

3) стабилизированный натрия бензоатом раствор водорода перекиси

4) бинарное соединение H₂O₂ с мочевиной

!Ответ!

4

!Вопрос!

Перекись водорода в препарате «Раствор перекиси водорода» обладает свойствами

1) окислительными

2) восстановительными

3) окислительно-восстановительными

4) щелочными

!Ответ!

3

!Вопрос!

При количественном определении перекиси водорода в препарате «Магния перекись» методом перманганатометрии используется индикатор

1) кристаллический фиолетовый

2) метиловый оранжевый

3) тропеолин 00

4) индикатора нет

!Ответ!

4

!Вопрос

Аналитическим эффектом образования надхромовых кислот при идентификации лекарственного вещества «Магния перекись» является

1) синее окрашивание

2) красное окрашивание

3) зеленый осадок

4) обесцвечивание

!Ответ!

1

!Вопрос!

Применение препарата «Раствора перекиси водорода»

1) антисептическое средство

2) дезодорирующее средство

3) депигментирующее средство

4) верно все

!Ответ!

4

!Вопрос!

Показатель преломления света при контроле качества лекарственных средств определяют методом

1) спектрофотометрии

2) поляриметрии

3) рефрактометрии

4) тонкослойной хроматографии

!Ответ!

3

!Вопрос!

Показатель преломления света определяют с помощью

1) спектрофотометра

2) поляриметра

3) рефрактометра

4) фотоколориметра

!Ответ!

3

!Вопрос!

Показатель преломления света зависит от

1) длины волны света, температуры, окраски растворителя

2) концентрации, природы растворителя, температуры, длины волны света

3) природы растворителя, температуры, удаления кислорода

4) величины рН, концентрации веществ, атмосферного давления

!Ответ!

2

!Вопрос!

Диапазон показателя преломления света при рефрактометрии:

1) 1,3 – 1,7

2) 2,0 -2,5

3) 0,01 -2,0

4) 50,0 -100,0

!Ответ!

1

!Вопрос!

В фармацевтическом анализе методом рефрактометрии определяют

1) плотность раствора лекарственного вещества

2) концентрацию лекарственного вещества в растворе

3) скорость прохождения света через исследуемое вещество

4) наличие оптически активных лекарственных веществ в растворе

!Ответ!

2

!Вопрос!

Углом вращения в поляриметрическом методе, применяемом в фармацевтическом анализе, называют

1) величину отклонения плоскости поляризованного света от начального положения

2) константу оптически активного вещества

3) фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1 %

4) оптическую плотность одномолярного раствора при толщине слоя 10 мм

!Ответ!

1

!Вопрос!

Удельный угол вращения лекарственных веществ зависит от

1) природы оптически активного вещества, длины волны света

2) длины пути поляризованного света, концентрации

3) величины рН, природы растворителя

4) всех вышеуказанных факторов

!Ответ!

1

!Вопрос!

Значение длины волны света используемой в поляриметрическом анализе лекарственных средств

1) 589,3 нм

2) 459,6 нм

3) 983,2 нм

4) 655,1 нм

!Ответ!

1

!Вопрос!

Величину угла вращения оптически активных лекарственных препаратов определяют на приборе

1) рефрактометр

2) фотоколориметр

3) поляриметр

4) полярограф

!Ответ!

3

!Вопрос!

Указать диапазон ультрафиолетовой области спектра

1) 780 – 40000 нм

2) 198 – 380 нм

3) 500 – 780 нм

4) 380 – 780 нм

!Ответ!

2

!Вопрос!

Область поглощения в инфракрасной области спектра

1) 780 -40000 нм

2) 198 – 380 нм

3) 500 – 780 нм

4) 380 – 780 нм

!Ответ!

1

!Вопрос!

Шкала светопропускания (Т) в спектрофотометре проградуирована в единицах

1) г/моль

2) см^-1

3) нм

4) %

!Ответ!

4

!Вопрос!

Колориметрический метод контроля качества лекарственных средств основан на

1) регистрации индуцированных радиочастотным полем переходов между магнитными уровнями молекул веществ

2) измерении интенсивности флюоресценции испытуемых веществ

3) измерении степени поглощения монохроматического света испытуемым веществом

4) визуальном сравнении интенсивности окрасок растворов разных концентраций

!Ответ!

4

!Вопрос!

Стрелка гальванометра при измерении оптической плотности в момент равенства фототоков в фотоколориметре должна быть на отметке

1) 1

2) 0

3) 2

4) на середине измерительной шкалы

!Ответ!

2

!Вопрос!

Относительная ошибка в фотоэлектроколориметрическом методе анализа лекарственных средств

1) 0

2) + (1 -2)%

3) + (3 -5)%

4) + 10%

!Ответ!

3

!Вопрос!

Твердые сорбенты, используемые в адсорбционной хроматографии лекарственных средств

1) диатомит, кремниевая кислота, кизельгур, силикагель

2) силикагель, белая глина, диатомит, серебра нитрат

3) диатомит, кизельгур, четыреххлористый углерод

4) силикагель, кизельгур, магния сульфат, диатомит

!Ответ!

1

!Вопрос!

Функциональных групп катионитов, используемых в фармацевтическом анализе

1) сульфо -, карбоксильные и оксифенильные группы

2) алифатические аминогруппы

3) вторичный спиртовый гидроксил

4) четвертичные аминогруппы

!Ответ!

1

!Вопрос!

Подлинность при использовании ВЭЖХ определяют

1) по площади пика

2) по времени удержания пика

3) по окраске вещества

4) по величине Rf

!Ответ!

2

!Вопрос!

Флуориметрический метод анализа лекарственных препаратов основан на

1) измерении интенсивности флюоресценции испытуемых веществ

2) способности поглощать веществом монохроматическое излучение

3) способности вещества вращать плоскость поляризации

4) способности вещества растворяться в различных растворителях

!Ответ!

1

!Вопрос!

Плотность растворов и жидких лекарственных препаратов определяют с помощью

1) пикнометра, ареометра

2) прибора ПТП, ареометра

3) ареометра, спектрофотометра

4) пикнометра, прибора ПТП

!Ответ!

1

!Вопрос!

Определение плотности растворов лекарственных препаратов с помощью ареометра проводят

1) заполняя ареометр испытуемой жидкостью

2) погружая ареометр в испытуемую жидкость

3) пропуская через ареометр испытуемую жидкость

4) вынимая ареометр из испытуемой жидкости

!Ответ!

2

!Вопрос!

Температура плавления (макрометод) – это

1) температура появление первой капли жидкости

2) температура полного перехода вещества в жидкость

3) интервал температуры между появление первой капли жидкости и полным переходом вещества в жидкое состоянии

4) температура резкого изменение агрегатного состояния вещества

!Ответ!

3

!Вопрос!

При определении температуры плавления испытуемое вещество расплавляют на бане при возможно более низкой температуре для

1) неустойчивых при нагревании веществ

2) твердых веществ, нерастирающихся в порошках

3) для мягких веществ

4) для жидкостей

!Ответ!

2

!Вопрос!

Квантовый выход флюоресценции зависит от

1) рН раствора

2) температуры

3) природы вещества

4) цвета раствора

!Ответ!

3

!Вопрос!

При хроматографическом методе анализа о степени чистоты лекарственного вещества судят по

1) значению Rf исследуемого вещества и свидетеля

2) значения Rf испытуемого вещества

3) наличию посторонних пятен

4) величине и интенсивности окраски пятен на хроматограмме

!Ответ!

3

!Вопрос!

Сорбентом в ТСХ, применяемым в фармацевтическом анализе, является

1) силикагель, оксид алюминия

2) уголь, серебра нитрат

3) уголь, глина

4) ацетат свинца, силикагель

!Ответ!

1

!Вопрос!

Газоадсорбционная хроматография лекарственных препаратов основана на непрерывном распределении между

1) подвижной фазой (газ) и неподвижной (жидкость)

2) подвижной фазой (газ) и неподвижной (твердый адсорбент)

3) подвижной фазой (газ) и неподвижной (газ)

4) подвижной фазой (жидкость) и неподвижной (газ)

!Ответ!

2

!Вопрос!

Ареометром не допускается определять плотность

1) окрашенных жидкостей

2) сильнолетучих веществ

3) воды

4) кислот

!Ответ!

2

!Вопрос!

Определение плотности растворов лекарственных препаратов проводят при температуре

1) 25⁰С

2) 20⁰С

3) 18⁰С

4) 16⁰С

!Ответ!

2

!Вопрос!

Количественное определение спирта этилового в лекарственных препаратах может быть проведено

1) методом неводного титрования

2) ацидиметрическим методом

3) поляриметрическим методом

4) по плотности

!Ответ!

4

!Вопрос!

Санитарные требования, предъявляемые к воде очищенной, изложены в приказе МЗ РФ

1) №137 от 2003 г

2) № 214 от 1997 г

3) № 309 от 1997 г

4) № 305 от 1997 г

!Ответ!

3

!Вопрос!

Испытание на пирогенность воды для инъекций проводят

1) на кроликах

2) на кошках

3) на лягушках

4) на голубях

!Ответ!

1

!Вопрос!

Бесцветность воды очищенной определяется путем сравнения с водой

1) ампульной

2) свежепрокипяченной

3) проточной

4) профильтрованоой

!Ответ!

1

!Вопрос!

При оценке прозрачности воды очищенной сравнение проводят

1) на темном фоне в отраженном свете

2) на белом фоне в проходящем свете

3) на белом фоне в отраженном свете

4) на темном фоне в проходящем свете

!Ответ!

4

!Вопрос!

Определение рН воды очищенной проводят методом

1) фотометрическим

2) потенциометрическим

3) колориметрическим

4) спектрофотометрическим

!Ответ!

2

!Вопрос!

Содержание воды в лекарственном веществе определяют методами

1) высушивания, титрования

2) высушивания, титрования, прокаливания

3) высушивания, титрования, дистилляции

4) титрования, прокаливания, дистилляции

!Ответ!

3

!Вопрос!

Недопустимыми примесями являются в воде очищенной

1) CI^-, Ca²⁺, CO₂, NO₃^-, NO₂^-, NH₄⁺

2) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺, CO₂, NO₃^-, NO₂^-, NH₄⁺, тяж. Ме

3) Ca²⁺, CO₂, NO₃^-,NO₂^-, тяж. Ме , восстанавливающие вещества

4) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺,CO₂, NO₃^-, NO₂^-, NH₄⁺

!Ответ!

3

!Вопрос!

По индивидуальным методикам определяют недопустимые примеси

1) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺, тяж. Ме

2) SO₄^2-, CI^-, Ca²⁺,CO₂,NO₃^-, NO₂^-

3) CO₂,NO₃^-, NO₂^-, восстанавливающие вещества

4) CO₂,NO₃^-, NO₂^-

!Ответ!

3

!Вопрос!

При нахождении постоянной массы методом высушивания она не должна отличаться от предыдущей более, чем на

1) 0,0001 г

2) 0,0002 г

3) 0,0005 г

4) 0,001 г

!Ответ!

3

!Вопрос!

Рассчитайте количественное содержание сухого остатка при оценке качества воды очищенной, если масса выпарительной чашки с остатком после 1 высушивания - 42,3139 г, после 2 – 42,3135 г, после 3 – 42,3134 г. Для работы использовали чистую высушенную до постоянной массы выпарительную чашку массой 42,3122 г, в которую помещали 100 мл исследуемого образца воды

1) 0,0025%

2) 0,0129%

3) 0,0013%

4) 0,0004%

!Ответ!

3

!Вопрос!

Наличие примеси нитрат-ионов в воде очищенной обнаруживают при добавлении дифениламина по

1) выпадению черного остатка

2) синему окрашиванию раствора

3) окрашиванию раствора в зеленый цвет

4) появлению маслянистого пятна

!Ответ!

2

!Вопрос!

Реактив К.Фишера представляет собой раствор

1) йода, пиридина, оксида серы (VI)

2) йода, диоксида серы в метиловом спирте

3) йода, пиридина в метиловом спирте

4) йода, диоксида серы, пиридина в метиловом спирте

!Ответ!

4

!Вопрос!

При оценке качества воды очищенной примесь СО₂ обнаруживают при стоянии в течении часа с известковой водой по