3)Регуляция сосудистого тонуса (местная, гуморальная, нервная).

Сужение артерий и артериол,снабженных преимущественно симпатическими нервами (вазоконстрикция),было впервые обнаружено А.П. Вальтером (1842) в опытах на лягушках, а затем К. Бернаром (1852)Главными сосудосуживающими нервами органов брюш.полости являются симп.волокна, проходящие в составе внутренностного нерва(п. splanchnicus). Сосудорасширяющие эффекты {вазодилатация) впервые обнаружили при раздражении нескольких нервных веточек,относящихся к парасимпатическому отделу автономной нервной системы. Расширение сосудов (главным образом кожи)можно вызвать также раздражением перифер.отрезков задних корешков спинного мозга, в составе которых проходят афферентные (чувствительные) волокна. Ф.В. Овсянников (1871) установил,что нервный центр,обеспечивающий определенную степень сужения артериального русла сосудодвигательный центр,находится в продолговатом мозге.Считают, что депрессорный отдел сосудодвиг.центра вызывает расширение сосудов,понижая тонус прессорного отдела и снижая, таким образом, эффект сосудосуживающих нервов.Влияния,идущие от сосудосуживающего центра продолговатого мозга, приходят к нервным центрам симп.части вегетативной нервной системы,расположенным в боковых рогах грудных сегментов спинного мозга,регулирующих тонус сосудов отдельных участков тела.Гум.регуляция:Сосудосуживающие вещества.К ним относятся гормоны мозгового вещества надпочечников — адреналин и норадреналин, а также нейрогипофи-за — вазопрессин.Адреналин и норадреналин суживают артерии и артериолы кожи,органов брюшной полости и легких,а вазопрессин действует преимущественно на артериолы и прекапилляры.Сосудорасш.в-ва.К сосудорасш.в-вам относится ацетилхолин,который образуется в окончаниях парасим.нервов и симп.вазодилататоров.Сосудорасширяющим в-вом явл-ся также гистами,в-во,образующееся в слиз.оболочке желудка и кишечника.Гистамин расширяет артериолы и увел.кровенаполнение капилляров

Билет 11

1. Особенности кардиомиоцитов и миоцитов гладких мышц.

-Структурно-функцион.единицей сердечной п-полос. мышечной ткани является кардиомиоцит. По строению и функциям подразделяются на две основные группы:типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности.Сократительный кардиомиоцит -рямоугольную клетку в центре кот локализуется обычно одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В отличие от скелетной мышечной ткани, миофибриллы кардиомиоцитов представляют собой не отдельные цилиндрические образования, а сеть, состоящую из анастомозирующих миофибриллСаркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы, представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Механизм сокращения в кардиомиоцитах практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.Соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть - функциональный синтиций. Области контактов соседних кардиомиоцитов - вставочных дисков. - это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.. Кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы+ у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Выделяясь из кардиомиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях. Вторая разновидность кардиомиоцитов - атипичные кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца, состоящую из:синусо-предсердный узел;предсердно-желудочковый узел;предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса), ствол, правую и левую ножки;концевые разветвления ножек - волокна Пуркинье. Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.Источники развития - миоэпителиальные пластинки, представляющие собой определенные участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнее из целомического эпителия этих участков.

- Гладкая мышечная ткань

Состоит из одноядерных клеток – миоцитов.Входит в состав стенок внутренних органов: кровеносных и лимфатических сосудов, мочевыводящих путей, пищеварительного тракт. могут образовывать во внутренних органах пласты или тяжи большой протяженности, объединенные соединительнотканными прослойками и пронизанные сосудами и нервами. Работа гладких мышц, как и сердечной, находится под контролем вегетативной нервной системы, и потому они являются непроизвольными. В функциональном отношении они отличаются от других типов мышц тем, что способны осуществлять относительно медленные движения и длительно поддерживать тоническое сокращение. Ритмические сокращения гладких мышц стенок желудка, кишок, мочевого или желчного пузыря обеспечивают перемещение содержимого этих полых органов. пример - перистальтические движения кишечника, способствующие проталкиванию пищевого комка. Функционирование сфинктеров полых органов непосредственно связано со способностью гладкой мускулатуры к длительным тоническим сокращениям; именно это позволяет надолго перекрывать выход содержимого таких органов, обеспечивая, например, накопление желчи в желчном пузыре. Тонус мышечного слоя стенок артерий определяет величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления. При гипертонической болезни (гипертензии) повышенный тонус гладких мышц в стенках малых артерий и артериол приводит к значительному сужению их просвета, повышая сопротивление току крови. Аналогичная картина наблюдается при бронхиальной астме: в ответ на некоторые внешние или внутренние факторы резко возрастает тонус гладких мышц в стенках малых бронхов, вследствие чего просвет бронхов быстро сужается, нарушается выдох и возникает дыхательный спазм.