Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Shpory_na_FAZU.docx
Скачиваний:
137
Добавлен:
09.03.2016
Размер:
352.87 Кб
Скачать

Билет 1

  1. Место физиологии в высшем медицинском образовании. Предмет и методы физиологии.

Физиология- наука о природе, о существе жизненн.процессов. Ф. изучает жизн-сть организма и отдельных его частей; клеток, тканей, органов, систем. Предмет изучения:функции живого организма, их связь между собой, регуляция и приспособление к внешней среде, происхождение и становление в процессе эволюции и индивидуального развития особи.

Физиолог. функция- проявления жизн-ти организма и его частей, имеющие приспособительное значение и направленные на достижение полезного результата. В основе ф-ии лежит обмен вв, энергии и информации.

Принято изображать систему медицинского образования в Форме дерева, корнями которого являются морфологич. (анатомия и гиста), стволом – функционал. (физиология) науки. От ствола отходят две основные ветви — хирур. и терапевт. циклы, а от каждой из них - более мелкие ветви - частные медицинские специальности.В качестве 1ой задачи НФ как учебной дисциплины в системе высшего мед. образования - обучение будущих врачей пониманию механизма функционирования каждого органа. При этом особое внимание следует уделить взаимодействию каждого органа и системы в зависимости от меняющейся ситуации в организме и вне его. Познание будущими врачами функции органов является непременным условием понимания патогенеза нарушений и путей их коррекции. Вылечить — это, в конечном счете, восстановить нарушенную функцию.2ая задача- методическая подготовка будущего врача. Изучая физиологию, он обретает первые навыки не только манипулирования на живом организме, но и оценки состояния как отдельных систем, так и организма в целом на основе полученной информации. Это закладывает фундамент для формирования у будущих врачей навыков функциональной диагностики. Ф. готовит будущего врача к пониманию, оценке и рациональной подготовке здорового человека к различным видам труда, разработке принципов профессионального отбора. Это составляет третью задачу физиологии как учебной дисциплины. В этой связи встает вопрос об опенке и грамотной интерпретации уровня здоровья, а также путей и способов его укрепления у каждого человека. Физиология должна подготовить врача к оценке здоровья и путей его адаптации как к меняющейся эколог. ситуации, так и характеру деятельности.

(2)Структурно-функциональная схема зрительного анализатора. Кодирование информации в воспринимающей, проводящей и центральной частях анализатора.

-Зрительный анализатор -совокупность структур, воспринимающих свет. и формирующих зрит.е ощущения. Орган зрения — глаз, включающий 3 элемента: 1) глазное яблоко, в котором расположены световосприн., светопрелом. и светорегулир. аппараты, 2) защитные приспособления: наружные оболочки глаза (склера и роговица), слезный аппарат, веки, ресницы, брови, 3) двигат. аппарат, представленный 3 парами глазных мышц (наружная и внутренняя прямые, верхняя и нижняя прямые, верхняя и нижняя косые), которые иннервируются (глазодвигательный), IV (блоковый) и VI (отводящий) парами ЧН.

СТРУКТУРНО-ФУНКЦ. ХАРАК-КА. А. Рецепторный отдел З.А (фоторецепторы)подразделяется на палочковые и колбочковые нейросенсорные кл.

У чка насчитывается около 6— 7 млн. колбочек и 110—125 млн. палочек.Место выхода зрит.о нерва из сетчатки не содержит фоторецепторов -слепым пятном. Латеральнее лежит участок наилучшего видения (желтое пятно), содерж. колбочки. К периферии сетчатки число колбочек уменьш, а число палочек возрастает, и периферия сетчатки содержит одни лишь палочки.

Различная функция колбочек и палочек лежит в основе феномена двойственности зрения. Палочки являются рецепторами, восприним. световые лучи в условиях слабой освещенности, — бесцветное, или ахроматическое, зрение. Колбочки функцион. в условиях яркой освещенн. и восприн. цвета — цветовое, или хроматическое, зрение.

Б. Проводниковый отдел. 1ый нейрон- представлен биполярными кл.: здесь возникают ПД, причем в одних биполярах на вкл. и выкл. света возникает медленная длительная деполяризация, а в других — на включение — гиперполяризация, на выключение — деполяризация.Аксоны биполяр.кл конвергируют на ганглиозные клетки (2ой нейрон). В обл. желтого пятна конвергенция почти не осуществляется и кол-тво колбочек почти равно кол-тву биполяр. и ганглиозн.кл. -это объясняет высокую остроту зрения в центр. отделах сетчатки.Периферия сетчатки отличается большой чувствительностью к слабому свету, тк. до 600 палочек конвергирует здесь через биполяр. кл. на одну и ту же ганглиоз.кл.. В результате сигналы от множества палочек суммируются и вызывают более интенсивную стимуляцию этих клеток.

В ганглиоз кл. спонтанно генерируются серии импульсов с частотой 5 Гц. В одних клетках учащение фоновых разрядов происходит на вкл.е света (on-ответ), в других — на выкл.е света (off-ответ), в третьих — на вкл. и выкл. (on-off-ответ). Реакция ганглиозной клетки может быть обусловлена и спектральным составом света.

Биполяр. и ганглиоз.кл. в сетчатке взаимодействуют между собой за счет многочисленных латеральных связей, образованных коллатералями дендритов и аксонов самих клеток+ с помощью амакриновых клеток. Горизонт. клетки сетчатки обеспечивают регуляцию передачи импульсов между фоторецепторами и биполярами, регуляцию цветовосприятия и адаптации глаза к различной освещенности. В течение всего периода освещения горизонтальные клетки за счет медленной гиперполяризации генерируют положительный потенциал, названный S-потенциалом. По характеру восприятия световых раздражений горизонтальные клетки делят на два типа.

(1) L-тип, в котором S-потенциал возникает при действии любой волны видимого света.

(2) С-тип, или «цветовой» тип, в котором знак отклонения потенциала зависит от длины волны.

Горизонтальные, а также амакриновые клетки называют тормозными нейронами, тк они обеспечивают латеральное торможение между биполяр. или ганглиоз. кл..

Чувствительность рецептивного поля возрастает

от периферии к центру.В. Центральный, или корковый, отдел З.А. расположен в затылочной доле (17, 18, 19-е поля по Бродману). Первичная проекционная область (17-е поле) осуществляет специализир. переработку инфор-ии. В каждом участке коры сконцентрированы нейроны, которые образуют колонку, проходящую через все слои вертикально. При этом происходит функционал. объединение нейронов, выполняющих сходную функцию. Разные св-ва зрительных объектов (цвет, форма, движение) обрабатываются в разных частях зрит. коры БМ параллельно.

Изучение передачи сигналов на разных уровнях зрительной сенсорной системы проводят путем регистрации суммарных вызванных потенциалов (ВП), которые отводят с помощью электродов от кожной поверхности головы в области зрительной коры (затылочная область)

(3) Характеристика кровотока в артериях и венах. Артериальный и венный пульс. Сфигмограмма и флебограмма. -Для характеристики кровотока в сосудах используют 2 показателя: скорость и давление. эти показатели от аорты до венулы будут уменьшаться. Для венозного отдела характерны низкий уровень давления о более медленное по сравнению с артериальным руслом скорость кровотока. Сопоставление величин давления, кровотока и сопротивления сосудов в различных отделах сосудистого русла говорит о том,что внутрисосудистое давление от аорты до полых вен резко снижается, а объем крови в венозном русле наоборот, возрастает. Значит, артериальное русло характериз. высоким давлением и небольшим объемом крови, а венозное наоборот. Артериал. пульс-это ритмич.колебания стенки артерии, обусловленные повышением давления в период систолы. Пульсовая волна обусловлена волной повышения давления, возникающей в аорте в момент изгнания крови из желудочков. В это время давление в аорте резко повышается и стенка растягивается. Волна повышенного давления и колебания сосудистой стенки распространяются от аорты до капилляров, где пульсовая волна гаснет. Для .исследования артериального пульса используют два метода:пальпаторный и инструмантальный,посредством сфигмограммы. В сфигмограмме различают 2 основные части- подъем (анакрота- возникает возникает всделствие повышения АД,происходит в фазе изгнания) и спад (катакрота-проиходит в конце систолы желудочка). Когда желудочек начинает расслабляться, давлениестановится ниже,чем в аортеи кровь стремится назад к желудочку, давление в артериях резко снижается и появляется глубокая выемка- инцизура. Сфигмограмма позволяет оценить как сам факт наличия биений сердца, так и частоту сокращений и ритм.

Билет 2

(1)Основные свойства живых тканей. Возбудимость, ее количественная оценка. Проводимость, законы проведения возбуждения по нервным волокнам.

-Основные св-ва живых тканей:1. Специфическая организация,в основе которой лежит построение тканей из клеток.2. Специфический метаболизм. 3.Способность к самоорганизации и саморегуляции.4.Подвижность. 5 Рост и развитие. 6. Наследственность и изменчивость. 7 Реактивность (раздражимость)(для нервной и мышечной -возбудимость, а реакцию на раздражители- возбуждение). Колич. мера возбудимости -пороговый раздражитель(чем слабее пороговый раздражитель, тем выше возбудимость.)Признак возбуждения - проводимость-распространение ПД по возбудимым мембранам. В безмиелиновых волокнах возбуждение охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона. И идет с постоянным ослаблением-с декрементом. Благодаря миелиновой оболочке возбуждение будет проходить не затухая,бездекрементно. В миелиновых волокнах возбуждение охватывает только участки узловых перехватов( открытые участки цилиндра,не покрытые миелином) здесь больше натриевых каналов, в результате чего узл.перехваты будут более возбудимыми и обеспечивают большую скорость проведения возбуждения. Нервный ствол образован большим числом волокон,но возбуждение,идущее по каждому из них не передается на соседние-Закон изолированного проведения возбуждения. Возможность такого проведения возбуждения имеет больше значение,т.к. обеспечивает изолированность сокращения каждой нейромотороной единицы. Двустороннее проведении возбуждения проявляется в том,что при действии раздражителся на какой-либо участок нерва, генерируемые в ПД распространяются в обе стороны с одинаковой скоростью.

(2)Механизмы световосприятия. Зрительная адаптация.

Абсолютная световая чувст-ть-величина,обратно пропорцион. наименьшей яркости света или освещенности объекта,достаточной для возникновения у человека ощущения света. Зависит от освещенности: при слабой освещенности развивается темновая адаптация, а при сильном- световая. По мере развития темновой адаптации АСЧ будет возрастать, максимальное значение будет достигаться за 30-35 минут. Дл возникновения зрит.ощущения нужно чтобы световой раздражитель имел пороговую энергию (минимум 8-47кванта). Одна палочка может быть возбуждена 1 квантом. Число колбочек в рецептивном поле (РП) в центре сетчатки в 100раз меньше числа палочек в рецепт.поле на периферии., значит чувствит.палочковой системы выше. Зрит.адаптация: При переходе от темноты к свету наступает временное ослепление, затем чувстит-ть глаза снижается- световая адаптация.обратное явление(темновая) . Повышение световой чувств-ти во время пребывания в темноте происходит неравномерно: в первые 10 мин она увеличивается в десятки раз, а затем в течение часа — в десятки тысяч раз.-это связано с восстановлением зрит. пигментов. Адаптация фоторецепторов к измен. освещенности:

Механизмы: 1) рефлекторное сужение зрачков, 2)концен. ионов кальция в колбочках. При поглощении света в мембранах фоторецепторов закрываются катионные каналы-прекращение вхождения ионов натрия и кальция и уменьш. их внутриклет.конц... Высокая концентрация ионов кальция в темноте подавляет активность гуанилатциклазы(определ.образование цГМФ из ГТФ). Снижение конц.кальция-активность гуанилатциклазы повышается, что ведет к доп. синтезу цГМФ. (этоприводит к открытию катионных каналов, восстановлению тока катионов в клетку и способности колбочек отвечать на световые раздражители как обычно.) Низкая конц. ионов кальция способствует десенситизации колбочек, т. е. уменьшению их чувствительности к свету. Темновая адаптация, обусловленной расширением зрачков и переключением зрительного восприятия с фотопической системы на скотопическую. Темновую адаптацию палочек определяют медленные изменения функциональной активности белков, приводящие к повышению их чувствительности. В механизме темновой адаптации участвуют и горизонтальные клетки, способствующие увеличению центральной части рецептивных полей в условиях низкой освещенности. Пигменты колбочек в темноте восстанавливаются быстрее родопсина палочек, поэтому в первые минуты пребывания в темноте адаптация обусловлена процессами в колбочках. Следующий период адаптации :восстановление родопсина палочек(период завершается к концу 1ого часа пребывания в темноте):сопровождается резким повышением чувствительности палочек к свету. Кроме зрит. пигментов, важно переключение связей между элементами сетчатки. В темноте площадь возбудит. центра рецептивного поля ганглиоз. кл. увеличивается из-за ослабления горизонтального торможения. При этом увеличивается конвергенция фоторецепторов на биполярные нейроны и на ганглиозную клетку. Вследствие такой пространственной суммации световая чувствительность на периферии сетчатки в темноте возрастает.Световая чувствительность глаза зависит и от влияний ЦНС. Раздражение участков ретикулярной формации ствола мозга повышает частоту импульсов в волокнах зрит.нерва+освещение одного глаза понижает световую чувств-ть неосвещенного глаза. На чувствительность к свету оказывают влияние также звуковые, обонятельные и вкусовые сигналы. Слепящая яркость света: яркий свет вызывает неприятное ощущение ослепления. Верхняя граница слепящей яркости зависит от адаптации глаза: чем дольше была темновая адаптация, тем меньшая яркость света вызывает ослепление. Если в поле зрения попадают очень яркие (слепящие) объекты, они ухудшают различение сигналов сетчатки (ночью водителей ослепляют фары встречных машин).

Инерция зрения, слитие мельканий и последовательные образы: Прежде чем возникнет зрит.ощущение, должны произойти многократные преобраз. и передача сигналов. Время «инерции зрения», необходимое для возникн.зрит. ощущения равно 0,03—0,1 с. Это ощущение исчезает также не сразу после того, как прекратилось раздражение, — оно держится еще некоторое время. пример, горящей спичкой водить во воздуху - мы увидим не движущуюся точку, а светящуюся линию. Быстро следующие одно за другим световые раздражения сливаются в одно непрерывное ощущение. Миним. частота следования световых стимулов (например, вспышек света), при которой происходит слияние отдельных ощущений- критическая частота слияния мельканий. (пример мы не видим промежутков между отдельными кадрами фильма, так как зрит. ощущение от одного кадра еще длится до появления другого). Ощущения, продолжающиеся после прекращения раздражения- последовательныеобразы. Если посмотреть на включенную лампу и закрыть глаза, то она видна еще в течение некоторого времени.

(3)Динамика кровяного давления, линейной и объёмной скорости кровотока вдоль большого круга кровообращения.

- Кровяное давление — давление, которое кровь оказывает на стенки кровеносных сосудов-Общая характеристика движения крови по сосудам: Геометрич. и гидродинам.характеристики системы кровообращения свидетельствуют о том, что аорта представляет собой трубку диаметром 1,6—3,2 см с площадью поперечного сечения 2,0—3,5 см2., кот делится на сосуды

В сосудах различают скорость кровотока объемную и линейную.

Объемная скорость кровотока — количество крови, протекающее через поперечное сечение сосуда в единицу времени. прямо пропорциональна давлению крови в нем и обратно пропорциональна сопротивлению току крови в этом сосуде.

Линейная скорость кровотока отражает скорость продвижения частиц крови вдоль сосуда и равна объемной скорости, деленной на площадь сечения кровеносного сосуда. различна для частиц крови, продвигающихся в центре потока и у сосудистой стенки. В центре сосуда линейная скорость максимальна, а около стенки сосуда она минимальна в связи с тем, что здесь особенно велико трение частиц крови о стенку.

Под сердечным выбросом понимают количество крови, выбрасываемой сердцем в сосуды в единицу времени.

Давление и скорость кровотока в системе кровообращения уменьшаются от аорты до венул,а кровеносные сосуды становятся все более мелкими и многочисленными. В капиллярах скорость кровотока замедляется наиболее выраженно, что благоприятствует отдаче кровью веществ тканям. Для венозного отдела характерны низкий уровень давления и более медленная по сравнению с артериальным руслом скорость кровотока.

Внутрисосудистое давление от аорты до полых вен резко снижается, а объем крови в венозном русле, наоборот, возрастает. Следовательно, артериальное русло характеризуется высоким давлением и сравнительно небольшим объемом крови, а венозное — большим объемом крови и низким давлением.

Билет 3

  1. Раздражимость и возбудимость. Раздражение и возбуждение. Признаки возбуждения. Классификация раздражителей.

Раздражимость (возбудимость) — способность живого организма реагировать на внешнее воздействие изменением своих физико-химических и физиологических свойств. Раздражение-это реакция ткани или органа на раздражитель. По биолог. значимости раздражители относят к адекватным и неадекватным. Адекватный раздражитель- к его восприятию данная живая ткань приспособилась в процессе эволюции. Например, для органа слуха адекватным раздражителем являются упругие механические колебания среды. К неадекватным раздражителям относят факторы внешней или внутренней среды, которые в естест. условиях жизн-ти организма не являются источником возбуждения живой ткани. Все типы раздражителей по силе их действия на возбудимые ткани подразделяются на пороговые, подпороговые, максимальные, субмаксимальные и супермаксимальные. При действии внешних раздражителей на клетки возбудимых тканей они способны возбуждаться в том случае, если сила раздражения достигает пороговой, величины. Миним. сила раздражителя, необходимая для возникновения возбуждения нерв. или мышеч. ткани, называется порогом возбуждения. Раздражители, сила которых ниже порога возбуждения, являются подпороговыми. Если сила раздражения превосходит порог возбуждения, то величина ответной реакции возбудимых тканей возрастает вплоть до определенного для каждой возбудимой ткани предела. При этом дальнейшее увеличение силы раздражителя не приводит к росту ответной реакции ткани. На этом основании миним. сила раздражителя, вызывающего максимальный ответ возбудимой ткани, называется максимальной силой раздражения. Раздражители, сила которых меньше или больше максимальной, называются, соответственно, субмаксимальными и супермаксимальными. Признаки возбуждения: 1.Специфическая реакция:в нервной ткани-нервная импульсация,в мышечной-сокращение. 2. Генерация ПД.3.Проводимость. 4.Уменьшение электического импеданса. 5.Усиление метаболизма. 6.Повышение температуры возбудимой ткани.

2.Механизмы цветовосприятия.

Зрит. пигменты колбочек состоят из светопоглощающей молекулы ретиналя и опсина, который отличается составом АК от белковой части родопсина+ колбочки содержат меньшее, чем палочки, количество зрительного пигмента. В сетчатке существуют три типа колбочек(сине-, зелено-и красночувствительные)различающихся между собой по составу АК в опсине зрит. пигмента. Весь видимый нами спктр электромаг.излучений заключен между коротковолновыми(от400нм)-фиолоетовый цвет, и длинноволновыми (до700нм)-красный цвет.Остальные цвета имеют промежуточ длину волну. Наличие трех типов колбочек обеспечивает восприятие всей цветовой палитры, в которой существует свыше семи миллионов цвет. градаций. Смешение лучей всех цветов-белый цвет, может быть получен при красный+синий, желтый+синий. А красный+зелен+симний- получим любой цвет. Теории цветоощущения:трехкомпонентная теория (Г. Гельмгольц)- цветовое восприятие обеспечивается тремя типами колбочек с различной цветовой чувствительностью к красному, зеле и синему цветам Всякий цвет оказывает действие на все три цветоощущающих элемента, но в разной степени. Теория оппонирующее цветов (Геринга):в колбочках есть вва, чувствительные к бело-черному, красно-зеленому и желто-синему излучениям. В опытах, где микроэлектродом отводили импульсы ганглиоз. клеток сетчатки при освещении монохроматич. светом, обнаружили, что разряды нейронов (доминаторы) возникают при действии любого цвета. В других ганглиозных клетках (модуляторы) импульсы возникают при освещении только одним цветом. Выявлено 7 типов модуляторов, оптимально реагирующих на свет с разной длиной волны (от 400 до 600 нм). В сетчатке и зрительных центрах найдено цветооппонентные нейроны.Действие на глаз излучений в какой-то части спектра их возбуждает, а в других частях спектра — тормозит. Рецептивные поля (РП)цветового восприятия: Ганглиоз. кл., передающие в ЦНС информацию о цвете, различаются организацией своих РП, состоящих из комбинаций трех типов колбочек. Наличие в РП антагонистичных фоторецепторов создает нейронный канал для передачи информации об определенном цвете. При наличии одного типа колбочек (монохромазия) человек не способен различить ни один цвет и видит в черно-белой градации, как при скотопическом зрении. При двух типах колбочек (дихромазия) цветовое восприятие ограничено, а три типа колбочек (трихромазия) -полнота цветового восприятия. Концентрические широкополосные ганглиоз. кл имеют РП on- или off-типа, которые образованы колбочками. Белый свет, попадающий в центр или на периферию такого РП, возбуждает или тормозит активность соответствующей ганглиоз. кл которая передает информацию об освещенности. Наиболее сильным раздражителем для концентрических противоцветных клеток сетчатки является действие антагонистических цветов на центр и периферию РП. Одну разновидность противоцветных ганглиозных клеток возбуждает действие красного цвета на центр, в котором есть колбочки, чувствительные к красной части спектра, и зеленого цвета — на периферию, где колбочки, чувствительные к нему. У другой разновидности клеток в центре РП расположены колбочки, чувствительные к зеленой части спектра, а на периферии — к красной. Каждая из двух разновидностей противоцветных клеток представляет собой нейронный канал, передающий информацию о действии красного или зеленого цвета, причем передача информации тормозится действием антагонистического или оппонентного цвета.

Оппонентные отношения при восприятии синего и желтого цветов обеспечиваются в результате объединения в РП колбочек, поглощающих короткие волны (синий цвет) с комбинацией из колбочек, реагирующих на зеленый и красный цвет, что при смешении дает желт.цвета. Синий и желтый цвет оппонентны по отношению друг к другу, и сочетание в рецептивном поле колбочек, поглощающих эти цвета, позволяет противоцветной ганглиозной клетке передавать информацию о действии одного из них. Каким именно окажется этот нейронный канал, т. е. передающим информацию о синем или желтом цвете, определяет расположение колбочек внутри рецептивного поля концентрической противоцветной клетки. В зависимости от этого нейронный канал возбуждается синим или желтым цветом и тормозится оппонентным цветом. М- и Р-типы ганглиозных клеток сетчатки

Зрительное восприятие происходит в результате согласования друг с другом различных сведений о наблюдаемых объектах. Паралелл. переработка инф-ии обеспечивается специализацией ганглиозных клеток сетчатки: магноцеллюлярные (М-клетки) и парвоцеллюлярные (Р-клетки). В большом рецептивном поле относительно крупных М-клеток, состоящем преимущественно из палочек, может проецироваться цельное изображение крупных объектов: М-клетки регистрируют грубые признаки таких объектов и их движение в зрительном поле, отвечая на раздражение всего рецептивного поля непродолжительной импульсной активностью. Клетки Р-типа имеют малые рецептивные поля, состоящие преимущественно из колбочек и предназначенные для восприятия мелких деталей формы объекта или для восприятия цвета. Среди ганглиозных клеток каждого типа имеются как on-нейроны, так и off-нейроны, дающие наиболее сильный ответ на раздражение центра или периферии рецептивного поля. Существование М- и Р-типов ганглиозных клеток позволяет разделить информацию о разных качествах наблюдаемого объекта, которая перерабатывается независимо в параллельных путях зрительной системы: о тонких деталях объекта и о его цвете (пути начинаются от соответствующих рецептивных полей клеток Р-типа) и о движении объектов в зрительном поле (путь от клеток М-типа).

  1. Функционирование амортизирующих кровеносных сосудов, их роль в гемодинамике. Амортизирующие кровеносные сосуды-это артерии эластического типа- аорта, лёгочная артерия и их крупные ветви, то есть сосуды эластического типа. Здесь сглаживается перепад давления между систолой, диастолой и покоем желудочков за счёт эластических свойств стенки сосудов. В результате в период покоя давление в аорте поддерживается на уровне 80 мм рт.ст., что стабилизирует движущую силу, при этом эластические волокна стенок сосудов отдают накопленную во время систолы потенциальную энергию сердца и обеспечивают непрерывность тока крови и давление по ходу сосудистого русла. Эластичность аорты и лёгочной артерии смягчает также гидравлический удар крови во время систолы желудочков. Изгиб аорты повышает эффективность перемешивания крови (основное перемешивание, создание однородности транспортной среды происходят в сердце).

Билет 4

  1. Возбудимость, количественная мера возбудимости. Кривая "сила-длительность". Реобаза. Хронаксия. Минимальный градиент. Лабильность.

Возбудимость — свойство клеток отвечать на раздражение возбуждением. К возбудимым относят нервные, мышечные и некоторые секреторные клетки. Мерой возбуждения является сила раздражителя, которая вызывает возбуждение.Кривая «Сила-длительность» или кривой Гоорвега—Вейса—Лапика. показывает соотношение между временем действия раздражителя и его амплитудой. На кривой видно,что уменьшение значения тока ниже определенной критической величины не приводит к возбуждению ткани независимо от продолжительности времени, в течение которого действует этот раздражитель, а минимальная величина тока, вызывающая возбуждение, получила название порога раздражения, или реобазы. Величина реобазы определяется разностью между критическим потенциалом и мембранным потенциалом покоя. Хронаксия-время, в течении которого должен действовать раздражитель удвоенной реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Чем короче хронаксия, тем выше возбудимость. Лабильность- это функциональная подвижность возбудимых тканей. Мерой лабильности явл. количество ПД, которое способно генерировать в единицу времени.

  1. Бинокулярное зрение. Механизмы восприятия глубины пространства. Бинокулярный параллакс.

Бинокуляр.зрение-способность одновременно чётко видеть изображение предмета обоими глазами При взгляде на предмет у человека с нормальным зрением не возникает ощущения двух предметов, хотя и имеется два изображения на двух сетчатках. Изображения всех предметов попадают корреспондирующие участки двух сетчаток, и в восприятии человека эти два изображения сливаются в одно. Надавите слегка на один глаз сбоку: немедленно начнет двоиться в глазах, потому что нарушилось соответствие сетчаток. Если же смотреть на близкий предмет, конвергируя глаза, то изображение какой-либо более отдаленной точки попадает на неидентичные (диспаратные) точки двух сетчаток. Диспарация играет большую роль в оценке расстояния и, в видении глубины рельефа. Человек способен заметить изменение глубины, создающее сдвиг изображения на сетчатках на несколько угловых секунд. Бинокулярное слитие, или объединение, сигналов от двух сетчаток в единый нервный образ происходит в первичной зрительной коре.Бинокулярный параллакс-это угол выхода данной точки из гороптера(попадание точки фиксации взора на идентичные точки обеих сетчаток). При малом угле происходит полное слияние изображений, при большем- ощущение глубины пространства, а при еще большем- двойное восприятие (в глазах двоится).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]