Третий блок заданий

1. Фармакологическое действие мазей определяется:

1. физико-химическими свойствами лекарственных веществ;

2. концентрацией действующих веществ;

3. природой и концентрацией вспомогательных веществ;

4. характером технологического процесса;

5. всем комплексом технологических факторов.

2. К жировым липофильным основам относятся все, КРОМЕ

1. гидрогенизированные масла;

2. спермацет;

3. гидрожир;

4. саломас.

3. К типу дифильных абсорбционных основ относится:

1. сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным;

2. консистентная основа «вода-вазелин»;

3. вазелин - ланолин водный;

4. гель метилцеллюлозы;

5. гели производные акриловой кислоты.

4. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:

1. в порядке возрастания температуры плавления;

2. в порядке убывания температуры плавления;

3. в первую очередь углеводородные основы, затем жировые;

4. в первую очередь жировые, затем углеводородные;

5. компоненты основ растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах.

5. Для гомогенизации мазей в заводском производстве НЕ используют:

1. паровой змеевик;

2. РПА;

3. жерновые мельницы;

4. вальцовые мазетерки.

6. Оценка качества мазей проводится по всем показателям, КРОМЕ

1. количественное содержание лекарственных веществ;

2. значение рН;

3. размер частиц в суспензионных мазях;

4. структурно-механические показатели;

5. однородность;

6. отсутствие пирогенных веществ.

7. Преимущества ректального способа введения лекарства, КРОМЕ

1. быстрота всасывания лекарственных веществ;

2. возможность назначения химически несовместимых веществ;

3. простота и безболезненность введения;

4. снижение степени и частоты аллергизирующего действия;

5. неудобство применения в психиатрической практике.

8. В условиях промышленного производства суппозитории готовят

1. выливанием;

2. формованием;

3. брикетированием.

9. Требования к суппозиторным основам, КРОМЕ

1. биологическая безвредность;

2. физико-химическая стабильность;

3. антимикробная стабильность;

4. физическая и химическая совместимость с лекарственными веществами;

5. стерильность;

6. способность расплавляться при температуре тела.

10. Качество суппозиториев, приготовленных на липофильных основах оценивают по показателям, КРОМЕ

1. температура плавления;

2. время полной деформации;

3. время растворения;

4. средняя масса;

5. отклонения в массе;

6. однородность.

11. Временя полной деформации суппозиториев по ГФ XI

1. не более 30 минут;

2. не более 15 минут;

3. не более 60 минут;

4. не более 10 минут.

12.Методы стерилизации, не включенные в фармакопею:

1. термическая;

2. химическая;

3. стерилизация фильтрованием;

4. радиационная;

5. тиндализация

13. Контролю на стерильность подлежат:

1. глазные капли;

2. настойки;

3. эмульсии;

4. таблетки.

14. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

1. слабо кислые значения рН;

2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов;

3. сухой остаток не более 0,001%;

4. отсутствие пирогенных веществ.

15. Для получения воды очищенной не применяют:

1. обратный осмос;

2. ионный обмен;

3. ультрафильтрацию;

4. электродиализ;

5. фильтрование.

16. Вода для инъекций хранится 24 часа при температуре:

1. комнатной;

2. от 80 С до 90 С.

17. Санитарный режим аптек регламентирует:

1. приказ № 309;

2. приказ № 806н;

3. приказ № 308;

4. приказ № 110

5. приказ № 214.

18. Условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса:

1. дезинфекция;

2. асептика;

3. стерилизация.

19. Процесс умерщвления патогенных видов микроорганизмов на изделиях, или в изделиях, или на поверхности:

1. дезинфекция;

2. асептика;

3. стерилизация.

20. Воздух аптечных помещений обеззараживают

1. радиационной стерилизацией;

2. химической стерилизацией

3. ультрафиолетовым облучением.

21. Контроль стерильности растворов для инъекций осуществляют

1. через месяц;

2. через 6 месяцев;

3. 1 раз в год;

4. 2 раза в квартал;

5. 1 раз в неделю.

22. Вещества, используемые для контроля полноты смываемости моющих средств:

1. Судан III;

2. аммиак;

3. метиленовый синий;

4. фенолфталеин.

23. Максимально допустимый объем фасовки растворов для стерилизации насыщенным паром:

1. 500 мл;

2. 1000 мл;

3. 2000 мл.

24. Испытания на пирогенность растворов и воды для инъекций производится

1. один раз в месяц;

2. один раз в квартал;

3. один раз в 6 месяцев;

4. один раз в год;

5. 2 раза в месяц.

25. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации

1. масел растительных;

2. посуды стеклянной;

3. водных растворов;

4. изделий из фарфора;

5. термостабильных порошков.

26. Растворы солей алкалоидов стабилизирует

1. 0,1 Н натрия гидрокарбонат;

2. 0,1 Н натрия гидрооксид;

3. 0,1 Н соляная кислота;

4. антиоксиданты;

5. трилон-Б.

27. Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется

1. видом используемой системы очистки и вентиляции воздуха;

2. специальной санитарной подготовкой помещения;

3. определенным температурным режимом;

4. содержанием механических частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов в 1 куб.м воздуха;

5. оборудованием помещения.

28.Вещества, образованные сильным основанием и слабой кислотой:

1. кофеин -бензоат натрия;

2. дибазол;

3.новокаин

4. дикаин;

5. натрия хлорид.

29. Не запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

1. внутрисердечного;

2. внутриглазного;

3. внутримышечного;

4. при разовой дозе более 15 мл;

5. инфузионного.

30. К основным требованиям, предъявляемым ГФ XIк инъекционным лекарственным формам относятся все, КРОМЕ:

1. апирогенность;

2. стабильность;

3. отсутствие механических включений;

4. стерильность;

5. определенная температура кипения

31.Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением:

1. кислоты хлористоводородной;

2. натрия гидрокарбоната;

3. едкого натра;

4. натрия метабисульфита;

5. натрия хлорида.

32.Интервал концентрации натрия хлорида, обеспечивающий оптимальную величину осмотического давления в глазных каплях составляет:

1. 0,1% до 0,5%;

2. 0,3% до 1,0;

3. 0,7% до 1,1%;

4. 0,4% до 1,5%;

5. 1,5% до 2,0%.

33.Глазные капли - 2% раствора натрия гидрокарбоната 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,65) по отношению к слезной жидкости

1. гипотоничны;

2. изотоничны;

3. гипертоничны.

34.Глазные капли - 1% раствора дикаина 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду равен 0,18) по отношению к слезной жидкости

1. гипотоничны;

2. изотоничны;

3. гипертоничны.

35. Вспомогательное вещество, используемые в технологии глазных капель для пролонгирования действия лекарственных веществ:

1. нипагин;

2. раствор натрия хлорида;

3. раствор борной кислоты;

4. раствор рибофлавина 0,02%;

5. поливинол.

36.К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса не относится:

1. ацесоль;

2. гемодез;

3. изотонический раствор натрия хлорида;

4. раствор натрия гидрокарбоната;

5. раствор Рингера-Локка.

37.К глазным каплям предъявляются требования, кроме

1. изотоничность;

2. стабильность;

3. стерильность;

4. отсутствие механических включений;

5. апирогенность.

38.Для стабилизации растворов глюкозы применяют:

1. стабилизатор Вейбеля;

2. трилон Б;

3. метабисульфит натрия;

4. натрия гидрооксид.

39. Натрия метабисульфит используют для стабилизации инъекционного раствора:

1. глюкозы 40%;

2. кофеина натрия бензоата 10%;

3. новокаина 1%;

4. аскорбиновой кислоты 5%;

5. дибазола 2%.

40.Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе:

1. пролонгаторов;

2. консервантов;

3. антиоксидантов;

4. изотонирующих;

5. красителей.

41. К препаратам для парентерального питания относят:

1. Полиглюкин

2. Раствор Рингера-Локка

3. Раствор натрия гидрокарбоната

4. Липофундин

5.Дисоль

42. Существуют следующие виды налогов, кроме:

1. местные;

2. федеральные;

3. индивидуальные;

4. субъектов федерации;

43. Федеральные налоги, не оплачиваемые аптечными учреждениями:

1. налог на добавленную стоимость;

2. налог с розничных продаж;

3. налог на прибыль;

44. Налоги субъектов федерации, не оплачиваемые аптечными учреждениями:

1. налог на имущество организаций;

2. транспортный налог;

3. сбор на содержание жилищного фонда;

45. Местные налоги, оплачиваемые аптечными учреждениями:

1. земельный налог;

2. сбор на образовательные учреждения;

3. сбор на содержание дошкольных учреждений;

4. сбор на содержание жилищного фонда.

46.К методам продвижения товаров аптечного ассортимента при розничной продаже относятся все перечисленные, кроме:

1. товарная пропаганда и широкое использование визуальной рекламы;

2. проведение выездных семинаров;

3. активное индивидуальное консультирование покупателей;

4. проведение санитарных дней;

5. бесплатное распределение образцов товара.

47. Товар «Лекарства» имеет следующие особенности, кроме:

1. спрос на ЛП регулируется патологией человека;

2. генератором спроса является промежуточный потребитель – врач;

3. потребительскую стоимость;

4. на большинство ЛП спрос малоэластичен;

5. эластичность спроса от цены может зависеть от характера заболеваний, способа оплаты.

48. Целью ценообразования аптечного учреждения может быть, кроме:

1. увеличение объема продаж;

2. увеличение текущей прибыли;

3. выживание в условиях конкуренции;

4. изучение рынка;

5. ориентация на среднего покупателя.

49. Определение маркетинга в аптечной службе:

1. деятельность предприятия, направленная на сбыт товара;

2. деятельность по распространению товара с использованием рекламы;

3. деятельность по управлению спросом и предложением путем стабилизации предложения и потребления;

4. деятельность по формированию спроса на товары путем стабилизации цен и потребления;

5. деятельность по формированию рынка товаров и стабилизации цен.

50. Метод, используемый для количественного определения цинка окиси:

1. аргентометрия;

2. Къельдаля;

3. комплексонометрия;

4. алкалиметрия;

5. ацидиметрия.

51. Препарат, образующий комплексные соли с сульфатом меди:

1. анестезин;

2. кислота глютаминовая;

3. кислота борная;

4. формальдегид;

5. галотан.

52. Стероидные гормоны, относящиеся к кортикостероидам:

1. метилтестостерон;

2. тестостерона пропионат;

3. этинилэстрадиол;

4. дезоксикортикостерона ацетат.

53. Реакции, подтверждающие наличие глюкозы в молекуле рутина после гидролиза:

1. с реактивом Фелинга;

2. образования азокрастителя4

3. с магнием и концентрированной серной кислотой;

4. с раствором хлорида железа(III).

54. Реагенты, позволяющие подтвердить наличие фенольного гидроксила в морфине гидрохлориде:

1. пикриновая кислота;

2. танин;

3. хлорид железа(III);

4. свинца ацетат

5. нитрат серебра.

55. Общие реакции на барбитураты:

1. реакция со смесью конц. серной и азотной кислот;

2. реакция с серебра нитратом;

3. реакция с ацетатом свинца;

4. реакция с хромотроповой кислотой;

5. реакция комплексообразования с раствором сульфата меди.

56. Особенности локализации эфирных масел в растительном сырье:

1. к клеточном соке;

2. в млечниках;

3. в элементах проводящей системы;

4. в особых образованиях (вместилища, железки, канальцы).

57. Кардиотонический эффект сердечных гликозидов обусловлен:

1. повышением внутриклеточного содержания ионизированного кальция;

2. повышением внутриклеточного содержания К+;

3. ингибирующим действием на транспортную АТФ-азу;

4. действием гликозидов на тропониновый комплекс.

58. Побочные эффекты характерные для сердечных гликозидов:

1. изменение цветного зрения;

2. аутолиз (самопериваривание);

3. Обезвоживание;

4. Цианоз.

59. Более удобными в применении являются лекарственные средства:

1. воздействующие одновременно на многие органы и системы;

2. имеющие большую широту терапевтического действия;

3. имеющие малую широту терапевтического действия;

4. обладающие нейротропным действием.

60. Путем пассивной диффузии лучше всасываются:

1. вещества, растворимые в липидах;

2.гидрофильные вещества;

3. полярные соединения;

4. вещества в ионизированном состоянии.

61. К видам отрицательного влияния лекарственных средств на организм относятся:

1.аллергические реакции;

2. этиотропное действие;

3. симптоматическое действие;

4. фармацевтическое действие.

62. Термином «побочное» действие лекарственных средств можно характеризовать

1. любое прямое действие;

2. действие, нежелательное в процессе лечения;

3. любое рефлекторное;

4. Антагонистическое.

63. К понятию «привыкание» имеют отношение:

1. непреодолимое влечение к приему лекарственного средства;

2. усиление действия при повторном приеме;

3. снижение действия при повторном введении;

4. состояние, характеризующееся термином «абстиненция».

64. К седативным средствам относятся

1. препараты пустырника;

2. препараты женьшеня;

3. кофеин;

4. препараты красавки.

65. К стероидным противовоспалительным препаратам относятся:

1. гидрокортизон;

2. спиронолактон;

3. дезоксикортикостерон;

4. витамин Е.

Приложение 1

Образец описания технологии и контроля качества лекарственной формы.

Приложение 1

ОБРАЗЕЦ ОФОРМЛЕНИЯ ЗАДАНИЯ ВТОРОГО БЛОКА (контрольная работа № 1)

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССООБЪЕМНЫМ МЕТОДОМ

Рецепт, I иIIдействия	Расчеты, паспорт, III действие	Физико-химические свойства веществ	Технология, IV действие	Оценка качества, V действие
Rp: Acidi ascorbinici 2,0 Sol. Glucosi 10% - 100 ml M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день I. Компоненты прописи совместимы. II. Веществ списков А и Б, наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет.	Из твердых веществ		Аскорбиновую кислоту и глюкозу отвешиваем в подставку на 200 мл; по бюретке отмериваем 94 мл воды, растворяем при перемешивании; при отсутствии частиц растворяемых веществ раствор процеживаем через тампон ваты во флакон оранжевого стекла, т.к. аскорбиновая кислота окисляется на свету быстрее, чем в темном месте; объем флакона 100 мл. Укупориваем полиэтиленовой пробкой, проверяем плотность укупорки. Наклеиваем этикетку «Микстура» и предупредительную надпись «Сохранять в прохладном месте», т.к. водный раствор глюкозы и аскорбиновой кислоты быстро подвергается микробной порче. Отдельно еще раз наклеиваем номер рецепта для удобства обнаружения препарата при выдаче больному. В отпускной флакон оранжевого стекла на 100 мл отмериваем из бюреток в первую очередь воду, затем концентрированные растворы глюкозы и аскорбиновой кислоты (можно наоборот). Проверяем чистоту раствора; укупориваем полиэтиленовой пробкой, проверяем плотность укупорки (при переворачивании жидкость не подтекает под пробку). Наклеиваем этикетку «Микстура» и предупредительную надпись «Сохранять в прохладном месте». Второй способ приготовления более быстрый, менее трудоемкий; он повышает производительность труда и обеспечивает одинаковое качество препарата.	1. Компоненты прописи совместимы. Веществ списков А и Б, наркотических и приравненных к ним веществ прописи нет. Расчеты сделаны правильно, паспорт выписан правильно. 2. На флакон наклеена этикетка «Микстура» с указанием номера аптеки и рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления (число, месяц, год) и цены; есть предупредительная надпись «Сохранять в прохладном месте». 3. Укупорка плотная, при переворачивании флакона жидкость под пробку не подтекает; объем флакона соответствует объему микстуры. 4. Раствор прозрачный, бесцветный, кисло-сладкого вкуса, без запаха, механических включений нет. 5. Объем укладывается в допустимые пределы: 100 мл +3 мл Заключение: микстура приготовлена удовлетворительно. То же.
	Глюкозы прописано 10,0 г, ее КУО – 0, 64 мл/г, она вытеснит объем воды: 0,64 Х 10 = 6, 4 мл Аскорбиновая кислота прописана в количестве менее 5%; изменение объема раствора при ее растворении не превысит допустимого предела. Вода дистиллированная 100 – 6,4 =93,6 мл Паспорт Aqua destillatae93,6ml Acidi ascorbinici 2,0 Glucosi 10,0__________ V = 100 ml	Acidum ascorbinicum– белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса, легко растворим в воде. Glucosum– бесцветные кристаллы или белый порошок мелкокристаллический без запаха, сладкого вкуса, легко растворим в воде.
	Из концентрированных растворов
	Sol. Acidi ascorbinici 1:10-2,0Х10=20 ml Sol. Glucosi 1:2-10Х2=20 ml Aquae destillatae – 100-(20+20)=60 ml Паспорт Aquae destillatae 60 ml Sol. Acidi ascorbinici 1:10-20 ml Sol. Glucosi 1:2-=20 ml V = 100 ml

Приложение 2