25. Степень дисперсности порошка относится к группе фармацевтических факторов

1. простая химическая модификация

2. физическое состояние

3. вспомогательные вещества, их природа и количество

4. вид лекарственной формы

5. фармацевтическая технология

26. Таблетки пролонгированного действия:

1. тритурационные

2. матричные

3. лонтаб

4. дуплекс

5. многослойные

27. Таблетки типа «ретард»- это

1. прессованные на таблеточных машинах микрокапсулы (микродраже) с оболочкой разной толщины, высвобождение лекарственных веществ из которых осуществляется на протяжении всего ЖКТ.

2. таблетки с нерастворимым скелетом, постепенно высвобождающие лекарственные вещества.

3. таблетки, получаемые формованием увлажненным масс.

4. многослойные таблетки

5. драже

28. Определение лекарственной формы таблетки

1. твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы.

2. лекарственная форма в виде крупинок (зернышек) круглой, цилиндрической или неправильной формы, предназначенных для внутреннего применения.

3. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или смеси нескольких сыпучих лекарственных веществ, кажущихся в результате измельчения и смешения однородной при рассмотрении невооруженным глазом.

4. твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального, иплантационного или парентерального применения.

5. микродраже, помещенные в твердые желатиновые каапсулы

29. Дюрантные пероральные лекарственные формы

1. с обычной дражированной оболочкой

2. матричные

3. ретард

4. дуплекс

5. спансулы

30. Из пероральной терапевтической системы «Орос» высвобождение лекарственных веществ регулируется

1. количеством прессованных оболочек

2. за счет действия осмотического давления

3. за счет постепенного растворения дражированных оболочек

4. за счет постепенного растворения лекарственных веществ, включенных в матрицу

5. количеством разрыхляющих вещества

31. Каркасные таблетки – это

1. таблетки, полученные формованием увлажненных порошкообразных лекарственныхи вспомогательных веществ

2. таблетки, полученные многократным наслоением в обдукторе

3. таблетки, представляющие собой нерастворимую матрицу с инкорпорированным лекарственным веществом

4. таблетки, колученные прессованием микродраже

5. спансулы

32. Для определения распадаемости таблеток используется:

1. вращающаяся корзинка

2. качающаяся корзинка

3. фриабилятор

4. вращающая лопасть

5. прибор «Резомат»

33. Для определения растворения таблеток используется:

1. вращающаяся корзинка

2. качающаяся корзинка

3. фриабилятор

4. вращающая лопасть

5. прибор «Резомат»

34. Меди (II) сульфат используют для определения подлинности, кроме

1. спирта этилового

2. глицерина

3. сульфацил-натрия

4. натрия бензоата

5. барбитала

35. В реакцию гидролиза вступают лекарственные препараты, содержащие функциональные группы

1. аминогруппу а) правильные ответы 1,2,3,4

2. имидную б) правильные ответы 1,2,3,5

3. амидную в) правильные ответы 1, 3, 5

4. гидразидную г) правильные ответы 2, 3, 4,5

5. сложно-эфирную д) правильные ответы 2, 3, 4

36. Один молярный раствор (1 моль/л) содержит

1. 1 г-моль вещества в 1000 мл раствора

2. 1 г-моль вещества в 1000 мл растворителя

3. 1 г-моль вещества в 100 мл раствора

4. 1 г-экв. вещества в 1000 мл раствора

5. 1 г вещества в 100 мл раствора

37. Титр по определяемому веществу - это количество г вещества

1. в 1 мл раствора

2. в 1000 мл раствора

3. в 1000 мл растворителя

4. в 100 мл раствора

5. соответствующее 1 мл титранта

38. Титр по определяемому веществу по ГФ XII рассчитывается по формуле:

1. Т = ЭхМ/1000

2. Т = ЭхКв х М.м х М/Кт

3. Т=ЭхМ/100

4. Т=ЭхN/100

5. Т = М.м.хМ/1000

39. Не имеют право выписывать рецепты на лекарственные препараты

1. врач

2. провизор

3. акушерка

4. фельдшер

5. зубной врач

40. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит

1. врач

2. провизор

3. акушерка

4. фельдшер

5. зубной врач

41. Больному не выдается сигнатура взамен рецепта, если прописаны лекарственные препараты

1. ядовитые и сильнодействующие, подлежащие ПКУ

2. антибиотики

3. наркотические

4. этиловый спирт

42. Основные задачи фармацевтической экспертизы рецепта, кроме:

1. установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта

2. определение правомочности лица, выписавшего рецепт

3. установление срока действия рецепта

4. определение стоимости лекарства (таксировка рецепта)

5. определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП

43. Приготовлением концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптеке занимается

1. фасовщик

2. провизор

3. фармацевт

4. заведующий аптекой

5. заместитель заведующего аптекой

44. Особенности приготовления водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды:

1. подкисление экстрагента,

2. подщелачевание экстрагента

3. использование в качестве экстрагента воды для инъекций

45. Основными законами, регламентирующими оказание медицинской и фармацевтической помощи в РФ, являются:

1. Закон «Об обращении лекарств»

2. Конституция РФ

3. Закон «О техническом регулировании»

4. Закон «О защите прав потребителя»

46. Аптека лечебно-профилактического учреждения имеет статус:

1. муниципальная

2. хозрасчетная

3. структурное подразделение медицинской организации

4. отдел органа управления здравоохранением

5. отдел органа управления аптечной службой

47. Контрольно-разрешительная система обеспечения качества лекарственных средств на федеральном уровне представлена:

1. Минздравсоцразвития РФ

2.Фармакопейным комитетом

3. Консультативным комитетом

4. Центрами по контролю качества лекарств

5. Департаментом качества лекарств и медицинской техники.

48. Должности фармацевтических работников, занимающихся изготовлением лекарств в аптеке:

1. фасовщик

2. консультант

3. фармацевт

4. бухгалтер

5. санитарка-мойщица

49. Учету в "журнале учета ядовитых, других медикаментов и этилового спирта" подлежат лекарственные препараты

1. наркотические

2. готовые

3. экстемпоральные

4. с ограниченным сроком годности

5. сильнодействующие

50. Для учета сроков хранения лекарственных средств на аптечном складе ведется:

1. учетная карточка

2. ведомость выборки

3. стеллажная карточка

4. инвентарная карточка

5. экспедиционная карточка

51. Лекарственные препараты аптечного изготовления подвергаются следующим видам выборочного контроля

1. опросному

2. письменному

3. физическому

4. органолептическому

5. контролю при отпуске

52 . Под лицензированием фармацевтической деятельности аптечных предприятий понимается:

1. определение соответствия условий и места деятельности установленным требованиям по оказанию лекарственной помощи и услуг

2. способ контроля государства за соблюдением аптечными учреждениями требований законодательства, предъявляемых к их организационно-правовому статусу и фармацевтической деятельности

3. изучение документов, оплата государственной пошлины за регистрацию и внесение платы за ее оформление.