РТ, МУ / metod / Копия Источники техногенных ЧС

Тема. Источники техногенных ЧС

Учебная цель: изучить источники техногенных ЧС и их характеристики.

Учебные вопросы: 1. Источники техногенных ЧС и их характеристики.

1. Источники техногенных ЧС и их характеристики.

Основными источниками техногенных ЧС являются потенциально опасные объекты (ПОО). К ПОО относятся объекты, на которых используют, производят, перерабатывают, хранят или транспортируют радиоактивные, пожаро-взрывоопасные, опасные химические и биологические вещества, создающие реальную угрозу возникновения источника ЧС.

Основными причинами техногенных ЧС МЧС России считает изношенность производственных фондов, недостатки проектирования и строительства, несоблюдение техники безопасности, опасные природные явления, диверсионные и террористические акты.

Радиационно опасные объекты (РОО)

РОО – научный, промышленный, оборонный объект, в т.ч. транспортный и военный корабль, при авариях или разрушениях которого могут произойти массовые радиационные поражения людей, животных, растений и радиоактивное заражение территории. Такими объектами в РФ являются: 29 энергоблоков на 9 АЭС, 113 исследовательских ядерных установок, 13 промышленных предприятий ЯТЦ, около 13 других предприятий, осуществляющих деятельность с использованием РВ.

Виды РОО:

АЭС – это ОЭ по производству электроэнергии с использованием ядерного реактора, оборудования и подготовленного персонала;

АСТ (атомная станция теплоснабжения) – это ОЭ по производству тепловой энергии с использованием реактора, оборудования и подготовленного персонала;

ПЯТЦ (предприятие ядерного топливного цикла) – это ОЭ для изготовления ядерного топлива, его переработки, перевозки и захоронения отходов.

Главным элементом атомной станции (АС) является ядерная энергетическая установка (ЯЭУ) – реактор, работа которого основана на получении тепловой энергии за счет реакции деления ядерного топлива, в качестве которого в большинстве реакторов используется уран-235. Однако цепная реакция деления в природном уране, состоящем из трех изотопов: урана-234, урана-235 и урана-238, – невозможна из-за низкого содержания в нем основного делящегося изотопа – урана-235, доля которого составляет всего 0,7%. Вызвать цепную реакцию можно либо путем повышения в природном уране доли содержания урана-235 (обогащение до 25%), либо путем замедления основной массы образующихся в реакторе нейтронов до тепловых скоростей, используя способность слабо обогащенного урана-235 к более активному захвату тепловых нейтронов.

И тот, и другой способы применяются в атомных реакторах. При этом реакторы, в которых используется замедление нейтронов, называются реакторами на медленных (тепловых) нейтронах, а реакторы с использованием сильно обогащенного урана – реакторами на быстрых нейтронах (схема 1). В качестве ядерного топлива в реакторах на медленных нейтронах используется диоксид урана с содержанием урана-235 около 2–4%, в реакторах на быстрых нейтронах – сильно обогащенный уран либо плутоний-239. В реактор ядерное топливо помещается в виде сборок ТВЭЛов (тепловыделяющих элементов) – циркониевых трубок, заполненных таблетками диоксида урана.

В реакторах на тепловых нейтронах для снижения энергии, а следовательно, и скорости нейтронов, используются замедлители нейтронов: графит (в реакторах типа РБМК – реактор большой мощности канальный) и воду (в реакторах типа ВВЭР – водо-водяной энергетический реактор).

Тепловая энергия, выделяющаяся в результате цепной реакции деления, отводится из реактора прокачкой через его активную зону жидкого или газообразного вещества – теплоносителя. В последующем это тепло преобразуется в механическую энергию вращения турбины, а затем – в электрическую. Оно может быть использовано также для подогрева воды в коммунальных или производственных сетях теплоснабжения.

На современных АС в качестве теплоносителя используется очищенная и обессоленная вода (в реакторах на быстрых нейтронах) и жидкий металл – натрий (в реакторах на быстрых нейтронах).

Замкнутый контур, в котором циркулирует теплоноситель, называют контуром теплоносителя или первым контуром АС. Вторым замкнутым контуром АС является контур так называемого рабочего тела. Рабочее тело – это вода, которой теплоноситель через парогенератор передает тепло из реактора и которая в виде пара высокого давления вращает турбину генератора, вырабатывающего электроэнергию.

В некоторых типах АС вода выполняет одновременно роль и теплоносителя и рабочего тела, циркулируя в одном контуре. Такие станции называются одноконтурными. В двухконтурных станциях высокорадиоактивный теплоноситель и рабочее тело в целях большей безопасности заключены в раздельные контуры, сообщающиеся через теплообменник. Там, где требуется особо высокая степень очистки воды от радиоактивных веществ (например, при использовании ее в сетях теплоснабжения городов), строятся трехконтурные станции (схема 1).

Разнос контуров теплоносителя и рабочего тела связан с обеспечением радиационной безопасности, ибо теплоноситель первого контура, где и возникает большинство аварийных ситуаций, высоко радиоактивен. Поэтому в одноконтурных АС любая протечка радиоактивной воды или выход пара высокого давления – это угроза безопасности для людей и, прежде всего, для персонала станции.

Двухконтурные АС (рис. 2) и тем более трехконтурные АСТ с реакторами ВВЭР явлются более безопасными, чем одноконтурные, так как теплоноситель и элементы второго и третьего контура слабо радиоактивны или не радиоактивны.

На рис. 2 приведена упрощенная технологическая смена получения пара на АЭС по двухконтурному циклу. Первый контур, состоящий из ядерного реактора 2 с крышкой 3 и парогенератора 9 с их оборудованием, радиоактивен и обеспечивается радиационной защитой 1. В качестве теплоносителя и одновременно замедлителя нейтронов используется обычная вода (реже – тяжелая вода). Второй контур, в который входят также парогенератор 9, паровая турбина 13 и их оборудование, не радиоактивен. Теплоносителем (рабочим телом) в нем служат вода и водяной пар. Теплота, выделяющаяся в реакторе при ядерной реакции, нагревает теплоноситель (воду в каналах топливных сборок 6). Нагретая до высокой температуры вода поступает по трубопроводу из реактора в U-образные трубки 8 парогенератора 9. Здесь она нагревает и испаряет воду второго контура, превращая ее в пар. Охлажденная в парогенераторе радиоактивная вода с помощью главного циркуляционного насоса 10 возвращается в активную зону 7 реактора, где и размещены топливные сборки. Из парогенератора чистый нерадиоактивный пар по паропроводу 11 через клапаны 12 поступает в турбину 13, приводящую во вращение электрогенератор 14 для производства электроэнергии. Отработанный пар конденсируется в конденсаторе 15 и насосом 16 через подогреватель 17 направляется обратно в парогенератор 9. Первый и второй контуры АЭС надежно отгорожены и соединяются друг с другом через санитарный пропускник 18.

Цепной ядерной реакцией в реакторе управляют с помощью управляющих стержней 5 системы управления и защиты 4.

Безопасность трехконтурных АСТ обусловлена также наличием внешнего защитного корпуса, выполненного из высокопрочных металлов, в котором по типу «матрешки» заключены страховочный корпус и корпус реактора, что исключает в случае разрушения реактора выход радиоактивности в окружающую среду.

В процессе работы АС по мере «выгорания» топлива, в ТВЭЛах реактора накапливается большое количество радиоактивных продуктов деления. Это связано с тем, что образующиеся при распаде атома урана-235 (плутония-239) радиоактивные «осколки» образуют цепочку превращений, в каждой из которых образуется новый радиоактивный изотоп. Так как каждый атом делится на неравные по количеству нуклонов осколки, каждый из которых представляет собой химический элемент, в реакторе образуется около 300 радиоактивных изотопов 82 химических элементов. Большинство изотопов, образующихся в процессе превращений, относятся к категории короткоживущих и, следовательно, имеют высокую активность. Поэтому при возникновении аварии, когда в большинстве ТВЭЛов процесс распада не завершен, в реакторе наблюдается высокая активность (в реакторе ЧАЭС к моменту взрыва активность составляла 2000 МКи), а в выбросах – высокие уровни радиации, спад которых наиболее интенсивно протекает в первые часы после выброса.

Таким образом, основными источниками ионизирующих излучений на АС являются: в активной зоне реактора – радиоактивные продукты деления, а вне ее – различное оборудование и элементы контура, в процессе работы получающие наведенную радиацию.

Радиационная авария (РА) – авария на РОО, приводящая к выходу или выбросу РВ и (или) ионизирующих излучений за предусмотренные проектом для нормальной эксплуатации данного объекта границы в количествах, превышающих установленные пределы безопасности его эксплуатации. РА могут начинаться и сопровождаться тепловыми взрывами и пожарами. Ядерные взрывы на АЭС практически исключены.

Аварии на АЭС подразделяются на проектные и запроектные (гипотетические). Система технической безопасности АЭС обеспечивает локализацию максимальной проектной аварии, но не позволяет избежать гипотетических аварий. Об этом свидетельствует данные МАГАТЭ (Международное агенство по атомной энергетике). Так, за время работы атомных реакторов на них произошло более 200 аварий различной тяжести. Наиболее известные из них: авария на п/о «Маяк» (Челябинск-40) 29.09.57 г., авария на АЭС «Тримайл Айленд» в США 28.03.79, авария на Чернобыльской АЭС.

Авария на четвертом блоке Чернобыльской АЭС произошла 26.04.86 г. в 1 ч. 23 мин. На блоке был установлен уран-графитовый канальный реактор большой мощности РБМК-1000 с начальной загрузкой ядерного топлива 192 т. В результате теплового взрыва были разрушены активные зоны реакторной установки, часть здания, кровля машинного зала АЭС и возникло более 30 очагов пожара. Радиоактивному заражению подверглись территории 19 субъектов РФ, с населением свыше 30 млн. человек, а также территории более чем 10 государств Европы.

Выброс в атмосферу радиоактивных газо-аэрозольных продуктов на ЧАЭС продолжался в течение 10 суток на высоту от сотен метров до 1-1,5 км и более в очень сложной метеорологической обстановке.

Анализ аварии на ЧАЭС позволяет сделать некоторые выводы:

1) газо-аэрозольное облако выброса распространяется на значительное расстояние (сотни километров) и является мощным источником излучения;

2) радионуклиды, находящиеся в газообразном состоянии (70% йода-131), не задерживается респираторами;

3) загрязнение местности имеет сложный характер и трудно прогнозируется в процессе аварии (особенно при повторяющихся выбросах);

4) спад радиоактивности во времени во многом определяется наличием долгоживущих радионуклидов;

5) мелкодисперсный состав радионуклидов способствует их проникновению в микротрещины, поры, обитаемые объекты и существенно затрудняет дезактивацию.

Последствия РА обусловлены ее поражающими факторами (ПФ). Основными ПФ РА являются радиационное воздействие и радиационное загрязнение.

Радиационное воздействие на человека состоит в ионизации тканей его тела и возникновении лучевой болезни различных степеней. При этом, прежде всего, поражаются кроветворные органы, в результате чего наступает кислородный голод тканей, резко снижается иммунная защищенность организма, ухудшается свертываемость крови. При радиоактивном загрязнении природной среды практически трудно создать условия, предохраняющие людей от облучения. Поэтому при действиях на местности, загрязненной РВ, устанавливаются допустимые дозы за тот или иной промежуток времени, которые не должны вызывать у людей радиационных поражений. Предельно допустимыми дозами, согласно НРБ-99, являются:

– для персонала, работающего на РОО, – 50 мЗв/год;

– для населения – 5 мЗв/год.

Радиоактивное загрязнение внешней среды характеризуется его поверхностной (объемной) плотностью и измеряется активностью радионуклида, приходящейся на единицу площади (объема). Единицей измерения активности в системе СИ является беккерель (Бк). 1 Бк равен одному распаду в секунду. Внесистемная единица активности кюри (Ки).

1 Ки = 3,7·10¹⁰ Бк = 3,7·10¹⁰ расп/с.

Основным параметром, характеризующим поле ионизирующих излучений, которым определяется величина возможной дозы излучения, является мощность дозы, т.е. доза, отнесенная к единице времени (Р/ч, мР/ч, рад/ч, мрад/ч, мЗв/ч, мкЗв/ч).

Химически опасные объекты (ХОО)

ХОО – объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасные химические вещества (ОХВ), при аварии или разрушении которого может произойти гибель или химическое заражение людей, животных, растений и окружающей среды. Число таких объектов в РФ превышает 3 тыс.

К ХОО относят:

– предприятия химической и нефтеперерабатывающей промышленности;

– пищевой, мясо-молочной промышленности, хладокомбинаты, продовольственные базы, имеющие холодильные установки, в которых в качестве хладагента используется аммиак;

– очистные сооружения, использующие в качестве дезинфицирующего вещества хлор;

– железнодорожные станции, имеющие пути отстоя подвижного состава с сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ), а также станции, где производят погрузку и выгрузку СДЯВ;

– склады и базы с запасом химического оружия или ядохимикатов и др. веществ для дезинфекции, дезинсекции и дератизации;

– газопроводы.

Наличие большого количества ОХВ, принадлежащих к различным классам химических соединений, определяет необходимость объединения их в группы по наиболее важным признакам.

По характеру воздействия на организм человека:

1) удушающие с прижигающим эффектом (хлор, фосген, хлорпикрин и др.);

2) общеядовитые вещества (синильная кислота, угарный газ, цианиды);

3) удушающие и общеядовитые (соединения фтора, азотная кислота, сероводород, сернистый ангидрид, окислы азота);

4) нейротропные яды (фосфорорганические соединения, сероуглерод, тетраэтилсвинец);

5) нейротропные и удушающие (аммиак, гептил, гидразин);

6) метаболические яды, т.е. нарушающие обмен веществ в организме (дихлорэтан, оксид этилена, диоксин).

По физическим свойствам:

1. Твердые летучие вещества с температурой хранения до +40°С (соли синильной кислоты, гранозан, меркуран).

2. Жидкие летучие вещества, хранимые в емкостях под давлением (аммиак, оксид углерода, хлор, фосген, сероводород, сернистый газ).

3. Жидкие летучие вещества, хранимые в емкостях без давления (синильная кислота, сероуглерод, хлорпикрин, дифосген, дихлорэтан, тетраэтилсвинец).

4. Дымящиеся кислоты (серная, соляная, азотная и др.).

По степени опасности и токсичности воздействия на организм человека:

1 – чрезвычайно опасные (ртуть, свинец, цианистый водород, нитриты, синильная кислота и ее соли и др.);

2 – высокоопасные (серная, азотная и соляная кислоты, щелочи, серосодержащие соединения, фенолы и др.);

3 – умеренно опасные (диоксид азота, сернистый ангидрид, аминопласты и др.);

4 – малоопасные (аммиак, ацетон, бензин и др.).

Класс опасности устанавливается в зависимости от дозы или концентрации, вызывающей хроническое, острое или смертельное действие. Большинство СДЯВ относятся к 1 и 2 классам.

Для вышеперечисленных классов опасности характерны величины ПДК.

1 кл. – ПДК< 0,1 мг/м³; 2 кл. – ПДК = 0,1…1 мг/м³; 3 кл. – ПДК = 1…10 мг/м³.

В количественном отношении хлор и аммиак по праву занимают первые два места. Значительные их запасы сосредоточены на объектах пищевой, мясомолочной промышленности, холодильниках торговых баз, в ЖКХ. Так, на овощебазах содержится до 150 т аммиака, используемого в качестве хладагента, а на станциях водоподготовки – от 100 до 400 т хлора. Статистика показывает, что наиболее опасными (не с точки зрения токсичности) по числу случаев гибели людей является хлор и аммиак.

Химическая авария сопровождается проливом или выбросом ОХВ, способных привести к гибели или химическому заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кормов, растений и животных, или к химическому заражению окружающей природной среды.

Масштабы возможных последствий аварии в значительной мере зависят от типа и агрегатного состояния ОХВ, размера и характера выброса в окружающую среду (разлив на подстилающую поверхность «свободно» или в «обваловку»), высоты обвалования емкостей, метеорологических условий и др. факторов.

Поражающим фактором ОХВ является токсическое воздействие на людей и животных, которые проявляются в различных видах их агрегатного состояния – пара, аэрозолей и капель. Люди и животные получают поражения в результате попадания ОХВ в организм: через органы дыхания – ингаляционно; кожные покровы, слизистые оболочки и раневые поверхности – резорбтивно; желудочно-кишечный тракт – перорально.

ОХВ в парообразном (газообразном) и тонкодисперсном аэрозольном состояниях заражают воздушные пространства, включая внутренние объемы зданий и инженерных сооружений. Воздушное пространство может заражаться: при диспергировании, испарении ОХВ и их десорбции с зараженных поверхностей; при распространении паров, аэрозоля ОХВ в воздушной среде; при заносе ОХВ в инженерные объекты и другие сооружения.

ОХВ в результате сорбции их паров и аэрозолей заражают источники воды, технику и др. материальные средства, обладающие повышенной сорбционной способностью.

ОХВ в грубодисперсном аэрозольном, капельножидком, жидком и твердом состояниях заражают людей, животных, технику, материальные средства, инженерные сооружения, местность и источники воды.

Важнейшей характеристикой ОХВ является их токсичность – способность оказывать поражающее действие на организм. В промышленной токсикологии из общего числа промышленных ядов к ОХВ отнесены те вещества, смертельные дозы которых для человека не превышают 100 мг/кг. Для более точной характеристики ОХВ используют понятия токсическая доза и ПДК.

Токсическая доза (Д) ОХВ – количество вещества (доза), вызывающее определенный токсический эффект.

При ингаляционных поражениях Д равна произведению с·t (с – средняя концентрация ОХВ, t – время пребывания человека в зараженном воздухе, г·мин/м³, мг·мин/л).

При кожно-резорбтивных поражениях Д равна массе жидкого ОХВ, вызывающей определенный эффект поражения (мг/чел, мг/кг).

Для характеристики токсичности ОХВ при воздействии на человека приняты токсодозы:

• ингаляционно:

– среднесмертельная LCt₅₀ (L от лат. Letalis – смертельный, вызывает летальный исход у 50% пострадавших); – средневыводящая из строя IСt₅₀ (I от англ. Incapacitate – вывести из строя, выводит из строя 50% пострадавших); – среднепороговая РСt₅₀ (P от англ. Primary – начальный, вызывает начальные симптомы поражения у 50% пострадавших).

• кожно-резорбтивно: – среднесмертельная LД₅₀.

ПДК химического вещества во внешней среде – это такая концентрация, которая при ежедневном воздействии на человека в течение всей жизни, прямо или опосредовано (через экологические системы или через возможный экономический ущерб) не вызывает патологических изменений и заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами диагностики.

Пожаро-взрывоопасные объекты (ПВОО)

ПВОО – объект, на котором производят, используют, перерабатывают, хранят и транспортируют легковоспламеняющиеся и пожаро-взрывоопасные вещества, создающие реальную угрозу возникновения техногенной ЧС.

Пожар – неконтролируемый процесс горения, сопровождающийся уничтожением материальных ценностей и создающий опасность для жизни людей.

Возможности создания условий для возникновения пожара или его быстрого развития представляют собой пожарную опасность.

К ПВОО относятся объекты нефтяной, газовой, химической, металлургической, лесной, деревоперерабатывающей, текстильной, хлебопродуктовой промышленности и др.

В соответствии с требованиями СНиП 2.09.01–85 все строительные материалы и конструкции делятся по возможности возгорания на группы:

• несгораемые, которые под действием огня или высокой температуры не воспламеняются, не тлеют и не обугливаются (камень, железобетон, металл);

• трудносгораемые – с трудом воспламеняются; тлеют или обугливаются только при наличии источника огня, а при его отсутствии горение или тление прекращается (пенопласт, гипсовая штукатурка, глиносоломенные смеси, асфальтобетон);

• сгораемые – воспламеняются или тлеют (древесина, картон, войлок, битум).

Под огнестойкостью понимают сопротивляемость строения огню, что характеризуется группой горючести и пределом огнестойкости (СНиП 2.01.02-85). Самыми опасными являются сооружения, выполненные из сгораемых материалов. Но даже если сооружение выполнено из несгораемых материалов, оно выдерживает воздействие огня определенное время. Предел огнестойкости конструкции определяется временем (в часах), в течение которого не появляются сквозные трещины, сама конструкция не теряет несущей способности, не обрушивается и не нагревается до температуры выше 200°С на противоположной от огня стороне.

По степени огнестойкости сооружения бывают:

• I и II ст. – основные конструкции таких сооружений выполнены из несгораемых материалов; • III ст. – строения с каменными стенами и деревянными оштукатуренными перекрытиями; • IV ст. – деревянные оштукатуренные дома; • V ст. – деревянные строения.

Согласно принятым нормам все объекты – в соответствии с характером технологического процесса по пожаро- и взрывоопасности – делят на категории (ГОСТ 12.1.004–91, НПБ 105–95):

А – нефтеперерабатывающие заводы, химические предприятия, трубопроводы, склады нефтепродуктов.

Б – цеха приготовления и транспортировки угольной пыли, древесной муки, сахарной пудры, мукомольные предприятия.

В – лесопильные, деревообрабатывающие, столярные, мебельные, лесотарные производства.

Г – цеха электро- и газосварки, кузнечные, прессовые, котельные на жидком и газовом топливе.

Д – предприятия по холодной обработке и хранению металла и др. несгораемых материалов.

Распространение пожаров в зданиях зависит от того, какие материалы были использованы при их строительстве и отделке. Н-р, в зданиях из деревянных конструкций огонь распространяется со скоростью 1 – 2 м/мин, а из несгораемых – 0,3 – 0,4 м/мин.

Для пожаров в зданиях, сооружениях и на промышленных объектах характерно повышение температуры (в пламени) до 1400°С, распространение искр и горящих углей на расстояние до 200 м. Распространение пожаров в населенных пунктах зависит от величины противопожарных разрывов между зданиями, степени застройки территории и скорости приземного воздуха.

В системе пожарной безопасности существует разделение пожаров по номерам (табл. 1), которое предусматривает определенное количество сил и средств пожаротушения для каждого конкретного вида пожара.

Взрыв – это освобождение большого количества энергии в ограниченном объеме за короткий промежуток времени. Взрыв приводит к образованию сильно нагретого газа (плазмы) с очень высоким давлением, который при расширении оказывает механическое воздействие (давление, разрушение) на окружающие предметы. В твердой среде взрыв сопровождается ее разрушением и дроблением, в воздушной или водной – вызывает образование воздушной или гидравлической ударных волн, которые и оказывают разрушающее действие на помещенные в них предметы.

Таблица 1. Классификация пожаров по номерам

№ пожаров	Площадь распространения огня	Число пожарных расчетов, необходимых для тушения пожаров	Примечания
1 2 3 4 5	≤ 100 100…200 200…350 350…400 > 400	3…5 5…10 10…15 16…18 > 18	– – Требуется подключение специализированных пожарных подразделений

Взрывы происходят в результате освобождения химической энергии (главным образом ВВ), внутриядерной энергии (ядерный взрыв), электромагнитной энергии (искровой разряд, лазерная искра), механической энергии, энергии сжатых газов ( при превышении предела давления на стенки сосуда, баллона, трубопровода).

К взрывоопасным объектам относят предприятия оборонной, нефтеперерабатывающей, химической, газовой, хлебопродуктовой и текстильной промышленности, склады легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, сжиженных газов, склады вооружений.

Различают следующие виды взрывов на взрывоопасных объектах:

1) точечные (взрывы конденсированных ВВ и боеприпасов);

2) объемные (взрывы пылевоздушных, газовоздушных и топливовоздушных смесей);

3) взрывы трубопроводов, сосудов под давлением.

Детонация – мгновенный взрыв вещества, вызванный взрывом другого вещества или сотрясением (ударом).

В зависимости от скорости детонации (Д, м/с) конденсированные ВВ подразделяются на 3 группы:

1. Инициирующие вещества (гремучая ртуть, азид свинца), у которых скорость детонации равна 2000…3000 м/с.

2. Бризантные вещества:

а) повышенной мощности (тетрил, ТЭН, гексоген), Д ≈ 8000 м/с;

б) нормальной мощности (тротил, пластит и их смеси), Д = 4000…7000 м/с;

в) пониженной мощности, Д = 3000…4000 м/с;

3. Метательные вещества (пороха), Д ≈ 5000 м/с.

Существует ряд производств, в ходе технологических процессов которых неизбежно образование больших количеств пыли, соединение которой с кислородом воздуха в определенных пропорциях создает взрывоопасную концентрацию.

Характеристикой взрывоопасности пылевоздушных смесей является нижний предел взрываемости (НПВ, г/м³) – минимальное количество пыли в смеси с воздухом, способное дать взрыв от источника воспламенения. В зависимости от величины НПВ пыли делятся на 2 класса: