Приложения

Углеводороды

Предельные

Непредельные

этиленовые

ацетиленовые

диеновые

ароматические

1

2

3

4

5

6

Общая

формула

С_nН_2n+2

С_nН_2n

С_nН_2n-2

С_nН_2n-2

С_nН_n

Тип связи

окончание

-АН

-ЕH

-ИН

-ДИЕН

Основные

типы

реакции

1.Замещение

1. Присоединение

1.Замещение

водорода

а) водорода

водорода

а) на галогены

б) галогенов

а) на галоген

б) на

в) галогеноводородов

б) на нитрогруппу

нитрогруппу

г) воды (для ацетиленовых это реакция

2.Присоединение

(реакция

Кучерова)

а) водорода

Коновалова)

1. Окисление в присутствии Н₂О

б) галогена

2. Полимеризация

Спирты

Альдегиды

Кетоны

Карбоновые кислоты

Амины

7

8

9

10

11

Общая

формула

R-(ОН)_n

R-COOH

R-NH₂

Тип связи

Окончание

-ОЛ

-АЛЬ

-ОН

-ОВАЯ

-АМИН

Основные

типы реакций

1.Замещение

а) водорода

гидроксила на

щелочной

металл

(алкоголята)

б) всего

гидроксила на

галоген (с

РС1₅)

в) всего

гидроксила на

аминогруппу

(с NН₃)

2.0кисление

а) первичные

спирты в альдегиды б) вторичные спирты в кетоны

3. Образова­ние эфирова) простых

б) сложных 4.Для многоатом­ных спиртов с Сu(ОН)₂ 5.Фенолы с NaOH

1.Окисленис

а)кислородом воздуха

6)Ag₂0 (реакция серебряного зеркала)

в)Сu(OН)₂

качественные реакции на альдегиды

2.Замещениекислорода на

галоген (с РСl₅)

3. Присоединение

а) водорода

6) HCN

в) NaHS0₃

г) спирта

к кислороду присоединяется

всегда водород, а вся

остальная часть молекулы к углероду

4.Полимеризация

5.Поликонденсация

1 Диссоциация

2.Замещение

а) водорода

карбоксила на

металл (соли)

б) гидроксила

карбоксила на

галоген (с РСl₅)

в) гидроксила

карбоксила на

аминогруппу

(амиды)

З.Образование

ангидридов

4.0бразованне

сложных

эфиров

1. С Н₂О

(гидроксиды)

2. С кислотами

(соли)

Образование дисахаридов

1.α-глюкоза + α -глюкоза, связь α -1,4---мальтоза

2.β-глюкоза + β -глюкоза, связь β -1,4---целлобиоза восстанавливающие сахара

3. α-глюкоза + β -галактоза, связь β-1,4---лактоза

4. α-глюкоза + β-фруктоза, связь α, β-1,2---сахароза} невосстанавливающий сахар