Лекция№2 [только чтение] [Режим совместимости]

Мониторингиконтроль

формированияматочногостада

Мониторингремонтно-маточногостадапроводитсявпериод весенней иосенней бонитировки. Целесообразно проводить весеннююбонитировку донаступлениянерестовых температур.

Впериод проведениябонитировки,необходимо контролировать морфолого-биологическиепоказатели,атакжепроводитьоценкуи фиксироватьфизиологическое иихтиопатологическое состояние рыб.Приэтом,особи свыраженнымианомалиямиразвитиядолжны бытьотбракованы.

Всегенетические данныеопроизводителях вносятсявспециальные журналыплеменной работы ииндивидуальныемолекулярногенетическиепаспорта(единогоформата,облегчающего проведение сравнительногоанализа навсехрыборазводныхпредприятиях Каспийскогобассейна), вкоторыевносятсявсеисходныесведения порепродуктивнымхарактеристикамсамок,атакжевсеизменения, зафиксированныевпроцессемониторинга).Наосновеподобной информациипринимаетсярешениеоботбраковкеособей, которые неудовлетворяюттребованиям предъявляемым кпроизводителям, предназначеннымдлявоспроизводстваивыпускамолодиврамках программсохраненияразличных видовосетровых.

Всегенетическиеданныеиинформация,полученные приидентификации илистандартизации индивидуальныхпаспортовпроизводителейвноситсяв базуданныхрыбоводногопредприятияи,также, желательно,вреестросетровыхпроизводителей (региональнуюбазуданных),доступккоторомуоткрыт длявсехрыбоводныхпредприятийрегиона.Реестр позволяетдолгосрочноосуществлятьоценку рыбоводно-биологическихпоказателей,откоторых зависитэффективностьвоспроизводства,атакже обеспечитьвозможностьполучениярегулярных консультацийдлясовершенствованияработы.Поэтому требованиякданным,вносимымвреестр,должныбыть стандартизированыдляоблегченияобщегодоступак необходимойинформацииприреализациипрограмм воспроизводстваиэффективногоподборапардля скрещивания.

Воизбежаниепотерь,каждаярыбадолжнабыть помеченаиндивидуальнымиметкамиразличныхтипов (внешнейиПИТ-меткой).

Криоконсервацияспермы осетровых

Важнообеспечить генетическую чистоту используемых производителей; использование производителей гибридов должнобытьстрогоисключено.

Необходимополучитьобразцытканейдляпроведения генетической идентификации.Еслиожидаемаягенетическая идентичностьнеподтверждается,образец криоконсервированнойспермыследуетуничтожить.

Получение образцаспермыдлякриоконсервацииототдельной особиобязательно должнопроводитьсявабсолютночистых условиях.

Следуетисключитьсмешение спермы,полученной отразных производителей. Возможностьпроследитьгенетическое происхождениекаждойособи являетсяобязательным требованием приреализациидолгосрочных программ разведениявсоответствии срекомендациями Рамсарской декларациипоглобальномусохранению осетровых.

Необходимохранитьспермукаждоговидаотдельно.Всвязи сэтим систематическаямаркировкапозволит проследитьлинии скрещиванияпоистечении десятковлет (см.соответствующие инструкцииприведенныениже).

Крометого,необходимо регистрироватьвсеморфометрическиеи генетическиехарактеристикипроизводителей.

Содержаниезаготовленных производителей должно проходитьпри оптимальныхусловиях (содержаниеO2,температура,pH,свет)и минимальныхвоздействиях любых стрессовыхфакторов.

Необходимоиспользоватьсперму,содержащуютолько сперматозоиды,обладающиехорошимихарактеристиками,какдля непосредственногооплодотворение, такидлякратковременного храненияиликриоконсервации(на основетакихзаранее определенныхкритериевкакплотность, сперматокрит,подвижность илипоступательноедвижение иего продолжительность, скорость; деталирассмотреныниже).

Длякратковременногохранения(несколько часов)необходима соответствующаятемпература(около4C). Прихранении образцов необходимпостоянныйконтакт своздухом,приэтомдегидратация должнабытьисключена.

МЕЧЕНИЕОСЕТРОВЫХРЫБ

Припроведениимеченияосетровыхнеобходимо соблюдать следующиерекомендации:

1)Использование соответствующихметок(желательно внутренних меток,ПИТ-метокивнешних метки).

2)Регистрация вбазеданныхвсей необходимой информации, имеющей отношение кмечению: вид, пол, местоотлова (станция),датазаготовки,общаямассаидлина, образцы тканейплавников (длягенетического анализа)ивремя миграциипроизводителя.

3)Всяинформация, имеющей отношение квоспроизводству должнабытьзафиксирована, включая:весикры (кг), количество икры водномграмме, процент оплодотворения и выходпредличинок, номер меткисамца.

4)Дополнительно квнешним ивнутренним меткам, необходимо провести генетическое мечение илиполучить ДНК-принт длякаждогокросса (сиспользование микросателлитногоанализа).

ОТБОРЗРЕЛЫХПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ

ДЛЯИСКУССТВЕННОГО

ВОСПРОИЗВОДСТВА

Управлениесезонностьюразмножения

длительноевыдерживаниеосетровыхрыбвЦДВПпри различныхпостоянныхдонерестовыхтемпературных режимах(ПРВ),взависимостиотвидовисезонныхформ

(рас);

-выведениерыбнанерестовыйтемпературныйрежим (НТР),основанноенаестественнойсистемепеременных температуридлительности,соответствующей продолжительностивыдерживанияпроизводителей разныхвидовисезонныхформосетровых;

-отборпроизводителейдлявыдерживаниявЦДВПпри низкихтемпературахпередначаломпроцесса воспроизводствадолженосуществляться,главным образом,наосновеоценкикоэффициентаполяризации ооцитов(Кп);

-рыбыобеихполовмогутсодержатьсявместе(принизких температурах)длядостижениялучшегорезультата.

Необходиморазделитьотобранных самокнатри следующиегруппы, взависимости отих готовностикнересту:

сочень зрелымиполовымипродуктами (воспроизводство можетосуществлятьсяв ранние срокисиспользованием терморегуляции);

готовыеквоспроизводству при естественном повышении температуры(использование естественноготемпературногорежима);

спозднесозревающими ооцитамисзадержкой завершениярепродуктивного циклапосле их длительногосодержания приболеенизких температурах.

Показателиотборазрелыхсамоки

преднерестовоесодержаниепроизводителей

внешний вид (нормальный рисунок, отсутствиемраморной окраски,свидетельствующей оперезревании ооцитов);

-отсутствиежиравщуповой пробе(наличие жираможетбыть обусловленонезрелостью ооцитов);

-одинаковый размер ооцитов;

-значения коэффициента поляризации (Кп) должны быть менеечем 0,1,оптимально менее 0,05;

-invitro тесткомпетенции созревания (IVMC), когдапосле инкубацииикринок вспециальной среде (сдобавлением прогестерона) подсчитываются овариальные фолликулы,в которыхразрушена оболочкаядра, число которыхвнорме должнобытьболее90%.

Стимуляциясозревания

производителей

Причины,покоторымжелательноприменятьmGnRHили

GnRHa:

1)Высокаянадежностьпостоянногосодержания активноговещества;

2)Отсутствиелюбыхдругихнеспецифических органическихмолекул(чтоявляетсяважнымаспектом);

3)Воздействиеприменяемоговеществанасобственный гипофизрыб(чтоявляетсяещеболееважнымаспектом);

4)Доступность,чтоявляетсяпреимуществомсточки зренияуправления;

5)Возможностьпродолжительногохранениябезпотери гонадотропнойактивности;

6)Возможнаяпередозировканеприводиткнегативным последствиям.

Определениевремени

созреванияипросмотрасамок

Задержкаовуляции(ответнагормональную инъекцию)зависитоттемпературы воды; прогнозируемое времяовуляцииследует определятьспомощью соответствующей видоспецифичнойдиаграммы.

Присутствиеовулировавшейикрынадне бассейнаявляетсяполезныминдикатором. В соответствиисэтимследуеторганизовать процедурупросмотра самок.

Длякрупныхсамок,использование методов ультразвуковойдиагностикипозволяет оценить процессовуляциибезстрессов,связанныхс хэндлингом.