Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ФАРМАКОКИНЕТИКА Тесты.doc
Скачиваний:
257
Добавлен:
28.02.2016
Размер:
147.46 Кб
Скачать

1. Внутрь

2. Под язык

3. В двенадцатиперстную кишку

*101 активный транспорт:

1. Обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ

2. Характеризуется избирательностью в отношении определенных

Лекарственных веществ

3. Обеспечивается специфическими транспортными системами

4. Проходит с затратами энергии

5. Осуществляется всегда по градиенту концентрации

*102 ингаляционное введение лекарственных средств относится к:

1. Энтеральным путям введения

2. Парентеральным путям введения

*103 при ингаляционном введении лекарственные вещества:

1. Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

2. Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер

3. Всасываются путем активного транспорта

4. Всасываются путем пассивной диффузии

5. Как правило быстро вызывают эффект

6. Как правило медленно вызывают эффект

*104 степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

1. Клиренс

2. Биодоступность

3. Константа ионизации

4. Период полуэлиминации (период "полужизни")

5. Объем распределения

6. Ничего из перечисленного

*105 гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении:

1. В мышцу

2. Внутрь

3. Под кожу

4. В прямую кишку

5. Ингаляционным путем

*106 верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе?

1. Да

2. Нет

*107 основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:

1. Активный транспорт

2. Пассивная диффузия

3. Фильтрация

*108 через гематоофтальмический барьер легче проникают:

1. Полярные гидрофильные вещества

2. Неполярные липофильные вещества

*109 лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:

1. Легче проникают через гисто-гематические барьеры

2. Действуют более продолжительно

3. Медленнее метаболизируются

4. Быстрее выводятся из организма

*110 правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови?

1. Да

2. Нет

*111 биотрансформации в печени в большей степени подвергаются:

1. Липофильные неполярные вещества

2. Гидрофильные полярные вещества

*112 липофильные неполярные вещества:

1. Выводятся преимущественно в неизмененном виде

2. Выводятся преимущественно в виде метаболитов и кон'югатов

*113 скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:

1. При индукции микросомальных ферментов печени

2. При ингибировании микросомальных ферментов печени

3. При связывании веществ с белками плазмы крови

4. При заболеваниях печени

*114 гидрофильные полярные вещества:

1. Выводятся преимущественно в неизмененном виде

2. Выводятся преимущественно в виде метаболитов и кон'югатов

*115 скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:

1. Метаболический клиренс

2. Константа ионизации

3. Экскреторный клиренс

4. Период полуэлиминации

*116 период полуэлиминации (период "полужизни") - это:

1. Время, за которое концентрация вещества в плазме снижается вдвое

2. Время, равное половине периода полной элиминации вещества

*117 основная составляющая экскреторного клиренса:

1. Почечный клиренс

2. Печеночный клиренс

*118 слабые основания:

1. Всасываются преимущественно в желудке

2. Всасываются преимущественно в кишечнике

3. Легче выводятся при увеличении рн мочи

4. Легче выводятся при снижении рн мочи

*119 слабокислые вещества:

1. Легче выводятся при увеличении рн мочи

2. Легче выводятся при снижении рн мочи

*120 липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:

1. Хорошо всасываются при энтеральном введении

2. Более равномерно распределяются в тканях организма

3. Выводятся преимущественно в неизмененном виде

4. Легко подвергаются реабсорбции в почках

*121 полярные лекарственные вещества:

1. Плохо всасываются при энтеральном введении

2. Плохо проходят через гисто-гематические барьеры

3. Выводятся преимущественно в виде метаболитов и кон'югатов

4. Легко подвергаются реабсорбции в почках

5. Хорошо выводятся через почки в неизмененном виде

*122 правильные утверждения:

1. Основной механизм проникновения веществ через мембраны - пассивная диффузия

2. Общий клиренс вещества - сумма экскреторного и метаболического клиренсов

3. Период полуэлиминации веществ зависит от их дозы

*123 правильные утверждения:

1. Метаболиты и кон'югаты всегда менее активны, чем исходные вещества

2. Соединение веществ с глюкуроновой кислотой - метаболическая

Трансформация

3. Метаболиты и конъюгаты,как правило,менеее токсичны, чем

Исходные вещества

4. Липофильные вещества легче подвергаются биотрансформации в печени, чем гидрофильные соединения

*124 правильно:

1. Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ

2. Ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ

3. Интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества

*125 правильные утверждения:

1. Вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови

2. Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека

3. Липофильные вещества легче,чем гидрофильные,фильтруются в клубочках почек

4. Гидрофильные вещества легче,чем липофильные,фильтруются в клубочках почек

*126 общий клиренс показывет:

1. Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени

2. Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени

3. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени

*127 объем распределения показывает:

1. В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

2. В каком объеме организма равномерно распределяется вещество

3. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества,чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови

4. В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток количество вещества, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

*128 общий клиренс показывает:

1. Сколько вещества удаляется из организма в единицу времени

2. Какая часть от введенной дозы вещества удаляется из организма в единицу времени

3. Какой объем жидкости, являющийся частью объема распределения вещества, освобождается от вещества в единицу времени

*129 экскреторный клиренс показывает:

1. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет выделения вещества из организма

2. Какое количество лекарственного вещества выделяется из организма в единицу времени

3. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества

*130 метаболический клиренс показывает:

1. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет биотрансформации вещества

2. Какое количество лекарственного вещества подвергается биотрансформации в единицу времени

3. Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени за счет экскреции вещества из организма

*131 площадь под кривой (auc), отражающей зависимость изменения во времени концентрации вещества в плазме крови после введения вещества внутрь:

1. Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества

2. Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системной циркуляции

3. Используется при расчете биодоступности вещества

4. Не дает информации о биодоступности вещества

*132 показатель "объем распределения":

1. Позволяет судить об истинном распределении лекарственного вещества в организме

2. Дает представление о распределении лекарственного вещества между плазмой крови и тканями

3. По величине не может превышать общий объем жидкости организма

4. По величине может превышать общий объем жидкости организма

*133 при внутривенной инфузии с постоянной скоростью концентрация вещества в плазме крови достигает практически стационарного уровня через время, равное:

1. Двум-трем периодам полуэлиминации

2. Четырем-пяти периодам полуэлиминации

3. Шести-семи периодам полуэлиминации

4. Правильного ответа нет

*134 после прекращения внутривенной инфузии лекарственного вещества снижение его концентрации в плазме крови более чем на 90% от стационарного уровня происходит через временной интервал, равный:

1. Двум периодам полуэлиминации

2. Трем периодам полуэлиминации

3. Четырем периодам полуэлиминации

4. Пяти периодам полуэлиминации

5. Правильного ответа нет