66 Изменение какого процесса в почках в наибольшей степени
Влияет на выведение веществ из организма?
1. Фильтрации
2. Секреции
3. Реабсорбции
*67 газообразные лекарственные вещества выделяются
Преимущественно:
1. Через почки
2. Через легкие
3. Через кожу
*68 путем почечной экскреции легче выделяются:
1. Неполярные липофильные вещества
2. Полярные гидрофильные вещества
*69 пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:
1. Полярных гидрофильных соединений
2. Неполярных липофильных соединений
*70 как изменяется почечная экскреция слабых электролитов
При повышении их ионизации?
1. Увеличивается
2. Уменьшается
*71 для ускорения выведения почками слабокислых соединений
Необходимо изменить реакцию первичной мочи:
1. В кислую сторону
2. В щелочную сторону
*72 для ускорения выведения почками оснований реакцию
Первичной мочи изменяют:
1. В щелочную сторону
2. В кислую сторону
*73 верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами эндокринных желез?
1. Да
2. Нет
*74 при повышении степени ионизации слабых электролитов их
Реабсорбция в почечных канальцах:
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
*75 правильно:
1. Неполярные соединения лучше всасываются из кишечника, чем полярные
2. Под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения преврвращаются в полярные
3. Неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах
4. Полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные
*76 правильно:
1. Всасывание в кишечнике электролитов уменьшается при увеличении степени их ионизации
2. При соединении с белками плазмы крови вещества быстрее метаболизируются
3. Выведение почками слабых электролитов уменьшается при снижении степени их ионизации
4. Биодоступность показывает, какая часть от введенного количества вещества достигает системной циркуляции
*77 правильно:
1. При внутримышечном введении вещества могут всасываться путем диффузии
2. Слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи
3. Выведение почками слабых электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации
4. Период полуэлиминации вещества из организма зависит от дозы
Вещества
*78 правильно:
1. Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
2. Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы
3. В центральную нервную систему из крови легче проникают полярные вещества
4. Общий клиренс - сумма экскреторного и метаболического клиренса
*79 правильно:
1. Микросомальные ферменты всегда снижают активность веществ
2. Липофильные соединения плохо выводятся почками
3. Биодоступность - способность веществ накапливаться в тканях
4. При внутримышечном введении всасываются в основном неполярные соединения
*80 правильно:
1. При подкожном введении всасываются в основном неполярные соединения
2. Из желудка лучше всасываются слабокислые соединения
3. Микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные
*81 правильно:
1. Печеночный клиренс определяется выведением веществ с желчью
2. Реабсорбция слабых электролитов в почках зависит от рн первичной мочи
3. Продолжительность действия вещества равна 2 периодам его полуэлиминации
4. Из просвета желудка слабые кислоты всасываются легче, чем основания
*82 в почках ограничена фильтрация:
1. Липофильных веществ
2. Гидрофильных веществ
3. Слабых кислот
4. Слабых оснований
5. Полярных соединений
6. Неполярных соединений
7. Веществ, связанных с белками плазмы крови
*83 в почечных канальцах плохо реабсорбируются:
1. Полярные соединения
2. Неполярные соединения
3. Гидрофильные соединения
4. Липофильные соединения
*84 почками эффективнее выводятся:
1. Полярные соединения
2. Неполярные соединения
3. Гидрофильные соединения
4. Липофильные соединения
*85 общий клиренс-это сумма:
1. Почечного и печеночного клиренсов
2. Почечного и экскреторного клиренсов
3. Печеночного и метаболического клиренсов
4. Почечного и метаболического клиренсов
5. Экскреторного и метаболического клиренсов
*86 правильно:
1. В печени в основном подвергаются биотрансформации гидрофильные соединения
2. В печени в основном подвергаются биотрансформации липофильные соединения
3. Продукты биотрансформации более липофильны,чем исходные соединения
4. Продукты биотрансформации более гидрофильны,чем исходные соединения
5. Продукты биотрансформации,как правило,теряют биологическую активность
6. Продукты биотрансформации могут быть активнее исходных соединений
*87 в результате биотрансформации лекарственные средства:
1. Всегда теряют биологическую активность
2. Как правило теряют биологическую активность
3. Могут стать биологически более активными
*88 продукты биотрансформации лекарственных средств:
1. Всегда менее токсичны, чем исходные соединения
2. Как правило, менее токсичны, чем исходные соединения
3. Могут быть более токсичны, чем исходные соединения
*89 объем распределения:
1. Объем жидкости организма, в котором равномерно распределяется достигшее системного кровотока количество лекарственного вещества
2. Объем жидкости,в котором при равномерном распределении попавшего в кровоток количества лекарственного вещества создается концентрация,равная концентрации вещества в плазме крови
3. Правильных утверждений нет
*90 объем распределения:
1. Всегда соответствует реальным объмам жидкости тела человека
2. Часто не соответствует реальным объемам жидкости тела человека
3. Может превышать реальный объем жидкости тела человека
*91 интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
1. Уменьшает его объем распределения
2. Увеличивает его объем распределения
3. Не влияет на его объем распределения
4. Правильных утверждений нет
*92 объем распределения лекарственного вещества зависит:
1. От скорости биотрансформации вещества
2. От скорости выделения (экскреции) вещества
3. От дозы вещества
4. От биодоступности вещества
5. Правильных утверждений нет
*93 общий клиренс - показатель, характеризующий:
1. Всасывание лекарственного вещества с места введения
2. Распределение лекарственного вещества
3. Элиминацию лекарственного вещества из организма
4. Депонирование лекарственного вещества
5. Ничего из перечисленного
*94 факторы, вляющие на общий клиренс лекарственного вещества:
1. Величина вводимой дозы
2. Биодоступность
3. Скорость биотрансформации
4. Скорость экскреции
5. Ничего из перечисленного
*95 для активного транспорта лекарственных веществ характерны:
1. Зависимость от осмотического градиента
2. Избирательность
3. Насыщаемость
4. Зависимость от энергетического обеспечения
*96 пассивная диффузия веществ осуществляется по:
1. Осмотическому градиенту
2. Гидростатическому градиенту
3. Градиенту концентрации
*97 при введении вещества внутрь его биодоступность в целом
Определяется:
1. Только степенью всасывания вещества в ж.к.т.
2. Только метаболизмом вещества при первом прохождении через печень
3. Степенью всасывания и метаболизмом при первом прохождении через печень
*98 из просвета желудка лучше всасываются:
1. Слабокислые лекарственные вещества
2. Слабые основания
*99 в тонком кишечнике легче всасываются:
1. Слабокислые лекарственные вещества
2. Слабые основания
*100 лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя
Печеночный барьер, при введении: