1. Кортизол.

2. Эстрадиол.

3. Соматотропин.

4. Альдостерон.

5. Тироксин.

145. Суточное выделение мочи менее 500 мл называется:

1. Олигоурия.

2. Полиурия.

3. Анурия.

4. Поллакиурия.

5. Дизурия.

146. Какой цвет мочи наблюдается при вирусном гепатите?

1. Красный.

2. Черный.

3. Зеленый.

4. Темно-коричневый.

5. Желтый.

147. Какой цвет мочи наблюдается при усилении процессов гниения белков?

1. Темно-коричневый.

2. Оранжевый.

3. Черный.

4. Красный.

5. Зеленый.

148. При тяжелой почечной недостаточности выделяется моча с относительной плотностью, равной плотности первичной мочи. Это состояние называется:

1. Изостенурией.

2. Гиперстенурией.

3. Гипостенурией.

4. Никтурией.

5. Анурией.

149. Реакция (рН) мочи в норме составляет:

1. 1,5-2,5.

2. 3,0-4,0.

3. 5,3-6,5.

4. 8,3-9,0.

5. 7,0-7,5.

150. Кислая реакция мочи у человека зависит от присутствия в ней:

1. Хлорид-анионов.

2. Аммонийных солей.

3. Фосфора неорганического.

4. Однозамещенного фосфата калия.

5. Мочевой кислоты.

151. Какое из перечисленных веществ в моче взрослых людей в норме практически отсутствует?

1. Креатинин.

2. Креатин.

3. Мочевина.

4. Мочевая кислота.

5. Аммонийные соли.

152. У больного мышечная дистрофия. При недостатке какого витамина это может наблюдаться?

1. Е.

2. В₁.

3. А.

4. Д.

5. С.

153. Назовите витамин, который оказывает антианемическое действие и влияет на гемопоэз.

1. Тиамин.

2. Ретинол.

3. Токоферол.

4. Никотиновая кислота.

5. Цианкобаламин.

154. В моче больного выявили повышенную концентрацию оксипролина и оксилизина. Недостаточность какого витамина приводит к нарушению гидроксилирования лизина и пролина?

1. С.

2. К.

3. Е.

4. Д.

5. А.

155. У больного нарушен эритропоэз. Назовите витамин, образование активной формы которого может быть ингибировано у больного?

1. Пантотеновая кислота.

2. Аскорбиновая кислота.

3. Фолиевая кислота.

4. Пангамовая кислота.

5. Арахидоновая кислота.

156. При тяжелых формах заболеваний печени нарушается выделение желчи. Авитаминоз какого из перечисленных витаминов наиболее вероятен при тяжелой патологии печени?

1. А.

2. В₁.

3. С.

4. Н.

5. РР.

157. Какой из перечисленных ферментов является специфическим для мышечной ткани?

1. Изоцитратдегидрогеназа.

2. Альдолаза.

3. Гексокиназа.

4. Креатинфосфокиназа.

5. Трансамидиназа.

158. Передозировка витамина Д у ребенка привела к появлению ряда клинических симптомов (полиурии, рвоте, адинамии). Повышение в крови уровня какого биогенного элемента может подтвердить клинический диагноз?

1. Калия.

2. Меди.

3. Железа.

4. Кальция.

5. Магния.

159. У женщины, 35 лет, с хроническим заболеванием почек развился остеопороз. Укажите дефицит какого вещества из числа ниже перечисленных является основной причиной этого заболевания?

1. 25(ОН)Д₃.

2. 1,25(ОН)₂Д₃.

3. Д₃.

4. Д₂.

5. Холестерин.

160. Какие соединения могут появиться в моче при нарушении антитоксической функции печени?

1. Сахар, билирубин, ацетон,

2. Ацетоуксусная кислота, билирубин, ацетон.

3. Индол, скатол, бензойная кислота.

4. Желчные кислоты, индикан, гомогентизиновая кислота.

5. Этанол, тетрахлорметан.

161. Назовите вещество в моче, которое является тестом интенсивности процессов гниения белков в кишечнике?

1. Мочевина.

2. Креатинин.

3. Ураты.

4. Индикан.

5. Мочевая кислота.

162. У больного наблюдаются отеки мягких тканей, выявлена гипопротеинемия. Снижение концентрации какого белка плазмы крови приводит к этому состоянию?

1. Альбуминов.

2. Липопротеинов.

3. Гаптоглобина.

4. β-Глобулинов.

5. Иммуноглобулинов.

163. У больного обнаружено нарушение эритропоэза. Назовите аминокислоту, метаболизм которой в организме больного может быть при этом нарушен.

1. Лейцин.

2. Глицин.

3. Изолейцин.

4. Метионин.

5. Пролин.

164. Беременной женщине были назначены обезболивающие лекарственные препараты, что спровоцировало проявление наследственного заболевания – острой перемежающейся порфирии, при которой имеет место недостаточность уропорфириноген I – синтазы. Какой промежуточный продукт синтеза гема экскретируется с мочой при этом?

1. Уропорфириноген III.

2. Копропорфириноген III.

3. Протопорфириноген III.

4. Порфобилиноген.

5. Протопорфирин III.

165. У больного, страдающего врожденной эритропоэтической порфирией, отмечена светочувствительность кожи. Накоплением какого соединения в клетках кожи это обусловлено?

1. Протопорфирина.

2. Уропорфириногена III.

3. Копропорфириногена III.

4. Гема.

5. Уропорфириногена I.

166. Укажите, какой из отмеченных ниже показателей крови имеет наибольшее значение для подтверждения диагноза – цирроз печени?

1. Гиперхолестеринемия.

2. Гипергликемия.

3. Гипоальбуминемия.

4. Гипогликемия.

5. Гиперглобулинемия.

167. При острых дыхательных и некротических процессах в плазме крови появляются белки «острой фазы», определение которых имеет диагностическое значение. Выберите острофазовый показатель.

1. Криоглобулин.

2. Фибронектин.

3. С-реактивный белок.

4. Гемопексин.

5. Транскортин.

168. При обследовании больного выявлена характерная клиника коллагеноза. Укажите, увеличение какого показателя мочи характерно дл этой патологии?

1. Аргинина.

2. Глюкозы.

3. Минеральных солей.

4. Солей аммония.

5. Гидроксипролина.

169. При анализе крови концентрация альбумина составила 20 г/л, а также наблюдалось повышение ЛДГ₅. Заболевание какого органа можно предположить?

1. Печени.

2. Почек.

3. Сердца.

4. Легких.

5. Селезенки.

170. У больного диагностирована миеломная болезнь. Общий белок крови составляет 180 г/л. Такой уровень белка вероятен за счет:

1. Альбуминов.

2. Гаптоглобина.

3. Белков Бенс-Джонса.

4. Иммуноглобулинов.

5. Трансферрина.

171. В моче новорожденного определяется цитруллин и высокий уровень аммиака. Образование какого вещества вероятнее всего нарушено?

1. Мочевины.

2. Мочевой кислоты.

3. Аммиака.

4. Креатинина.

5. Креатина.

172. У больной ревматизм в активной фазе. Определение какого из перечисленных лабораторных показателей сыворотки крови имеет диагностическое значение при данной патологии?

1. Мочевой кислоты.

2. Мочевины.

3. С-реактивного белка.

4. Креатинина.

5. Трансферрина.

173. У больного, прооперированного по поводу «острого живота» моча приобрела зеленый цвет. Количество индикана в моче превысило 90 мкмоль/сут. По количеству индикана в моче можно судить о:

1. Снижении активности ферментных систем орнитинового цикла.

2. Скорости окислительного дезаминирования органических кислот.

3. Интенсивности обезвреживания аммиака.

4. Состояния клубочковой фильтрации почек.

5. Интенсивности гниения белков в кишечнике.

174. Какой белок сыворотки крови связывает гемоглобин для переноса его в ретикулоэндотелиальную систему печени?

1. Альбумин.

2. Церулоплазмин.

3. Гаптоглобин.

4. Трансферрин.

5. Ферритин.

175. Почечный порог для глюкозы (ммоль/л) составляет:

1. 10.

2. 5.

3. 2.

4. 15.

5. 20.

176. В сыворотке крови больного выявлено повышение активности гиалуронидазы. Определение какого биохимического показателя сыворотки крови позволит подтвердить патологию соединительной ткани?

1. Билирубин.

2. Мочевая кислота.

3. Глюкоза.

4. Сиаловые кислоты.

5. Мочевина.

177. Вязкость межклеточного матрикса соединительной ткани обусловлена преимущественно:

1. Гликозаминогликанами.

2. Эластином.

3. Коллагеном.

4. Этанолом.

5. Липопротеинами.

178. Назовите патологические компоненты мочи при сахарном диабете.

1. Фенилпировиноградная кислота, ацетон, глюкоза.

2. Глюкоза, кровь, билирубин.

3. Глюкоза, ацетоуксусная кислота, ацетон.

4. Белок, кровь, желчные пигменты.

5. Желчные пигменты, индикан, гомогентизиновая кислота.

179. Какой полисахарид составляет основу межклеточного вещества соединительной ткани, стекловидного тела, синовиальной жидкости, пуповины?

1. Хондроитинсерная кислота.

2. Кератансульфат.

3. Гепарин.

4. Гепарансульфат.

5. Гиалуроновая кислота.

180. При исследовании крови у больного выявлена гипогликемия натощак. При исследовании биоптата печени оказалось, что в клетках печени не происходит синтез гликогена. Недостаточность какого фермента является причиной заболевания?

1. Гликогенсинтетазы.

2. Фосфорилазы.

3. Фруктозодифосфатазы.

4. Пируваткарбоксилазы.

5. Альдолазы.

181. У больного постоянно наблюдается значительная полиурия. Патологические компоненты в моче не выявлены. О чем это может свидетельствовать?

1. Избыточный синтез вазопрессина.

2. Недостаточный синтез окситоцина.

3. Недостаточный синтез вазопрессина.

4. Избыточный синтез окситоцина.

5. Нарушение функции печени и почек.

182. У ребенка, 9 лет, постоянное чувство жажды, явная полиурия, плотность мочи резко снижена. Выберите патологию, которая сопровождается описанными клиническими признаками.

1. Сахарный диабет.

2. Гломерулонефрит.

3. Несахарный диабет.

4. Пиелонефрит.

5. Вирусный гепатит.

183. Какой гормон оказывает влияние на уровень натрия и калия в крови?

1. Кальцитонин.

2. Тироксин.

3. Паратирин.

4. Соматотропин.

5. Альдостерон.

184. Девушка, 17 лет, обратилась к врачу с жалобами на резкую мышечную слабость, головокружение, усиление пигментации кожи, потерю веса, сухость кожи, повышенный диурез. При обследовании установили пониженное артериальное давление, концентрация глюкозы крови 3,0 ммоль/л. Назначение какого препарата может улучшить состояние больной?

1. Кортизола.

2. Инсулина.

3. Глюкагона.

4. Тироксина.

5. Паратирина.

185. Недостаточная продукция минералокортикоидов (Аддисонова болезнь) сопровождается мышечной слабостью, которая объясняется повышенным выведением с мочой ионов:

1. Магния.

2. Кальция.

3. Натрия.

4. Водорода.

5. Калия.

186. Какое соединение, образованное в процессе распада хромопротеинов, называют конъюгированным билирубином?

1. Билирубин.

2. Билирубинглюкуронид.

3. Биливердин.

4. Вердоглобин.

5. Уробилиноген.

187. Детоксикационная функция печени не предполагает взаимодействия токсинов с:

1. S-аденозилметионином.

2. Глюкуроновой кислотой.

3. Фосфорной кислотой.

4. Глицином.

5. ФАФС.

188. Участие печени в пигментном обмене не предусматривает:

1. Обмен гемоглобина.

2. Обмен билирубина.

3. Обмен цитохромов.

4. Обмен билирубинглюкуронида.

5. Обмен меланина.

189. При гемолитической желтухе уровень непрямого билирубина:

1. Повышается.

2. Снижается.

3. Не изменяется.

4. Не определяется.

5. Варьирует.

190. Какой механизм в процессе внутреннего пути свертывания крови является пусковым?

1. Активация проакселерина.

2. Активация фактора Флетчера.

3. Активация фактора Хагемана.

4. Активация антигемофильного глобулина А.

5. Активация фактора Виллебранда.

191. Какой компонент гемостаза переводит обратимую агрегацию тромбоцитов в необратимую?

1. Тромбопластин.

2. Акселерин.

3. Антигемофильный глобулин А.

4. Фибриноген.

5. Тромбин.

192. У женщины, 32 года, развился послеродовый ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание). При лабораторном обследовании выявлен повышенный уровень продуктов деградации фибрин-фибриногена. Это прежде всего свидетельствует о повышении активности:

1. Плазмина.

2. α₂-Макроглобулина.

3. Трансглутаминазы.

4. Тромбопластина.

5. Тромбина.

193. У мужчины, 70 лет, наблюдается повышенный уровень свертывания крови, обусловленный в первую очередь снижением в плазме крови: