Биоорганичекая химия -1 уровень15.04.10

Тема №1

1. Аминокислота тирозин является производным бензола. Каким соединением является бензол?

   1. *Ароматический

   2. Гетероциклический

   3. Ацетиленовый

   4. Этиленовый

   5. Циклоалкан

2. Гемоглобин – тетрапиррольное производное. К какому классу соединений относится пиррол?

1. *Гетероциклическим

2. Ацетиленовым

3. Этиленовым

4. Циклоалканам

5. Алкадиенам

3. Витамин А имеет название «ретинол». Окончание – ол свидетельствует о том, что он относится к классу:

1. *Спиртов

2. Альдегидов

3. Кетонов

4. Карбоновых кислот

5. Оксокислот

4. В состав нуклеиновых кислот входят азотистые основания, производные пиримидина. К какому классу соединений относится пиримидин?

1. *Гетероциклическим

2. Ацетиленовым

3. Этиленовым

4. Циклоалканам

5. Алкадиенам

5. В состав нуклеиновых кислот входят азотистые основания, производные пурина. К какому классу соединений относится пурин?

1. *Гетероциклическим

2. Ацетиленовым

3. Этиленовым

4. Циклоалканам

5. Алкадиенам

6. Циклогексан – родоначальник многих природных соединений. Какое это соединение?

1. *Карбоциклическое

2. Гетероциклическое

3. Ароматическое

4. Алкин

5. Алкадиен

7. Выберите правильное утверждение: sp³ гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который

1. *образует все 4 - связи.

2. образует 3 - связи и 1 - связь

3. образует 2 - связи и 2 - связи

4. стоит в цепочке чередующихся двойных и одинарных связей.

5. связан с галогенами.

8. Выберите правильное утверждение: sp² гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который

1. *образует 3 - связи и 1 - связь

2. образует все 4 - связи

3. образует все 2 - связи и 2 - связи

4. стоит в цепочке тройных связей

5. связан с галогенами

9. Выберите правильное утверждение: sp гибридизацию орбиталей имеет атом углерода, который

1. *образует 2 - связи и 2 - связи

2. образует все 4 - связи

3. образует 3 - связи и 1 - связь

4. стоит в цепочке чередующихся двойных и одинарных связей

5. связан с галогенами

10. Укажите тип гибридизации орбиталей атома углерода в молекуле бензола:

1. *sp²

2. sp³

3. sp

4. spd²

5. sp²d

11. Укажите тип гибридизации орбиталей атомов в молекуле пиридина:

1. *sp²

2. sp³

3. sp

4. spd²

5. sp²d

12. Среди радикалов выберите «этил»:

1. *- С₂Н₅

2. - СН₃

3. – С₃Н₇

4. – С₄Н₉

5. – С₅Н₁₁

13. Среди радикалов выберите «метил»:

1. *– СН₃

2. - С₂Н₅

3. – С₃Н₇

4. – С₄Н₉

5. – С₅Н₁₁

14. Среди радикалов выберите «пропил»:

1. *- С₃Н₇

2. – СН₃

3. - С₂Н₅

4. – С₅Н₁₁

5. – С₄Н₉

15. Среди радикалов выберите «бутил»:

1. *– С₄Н₉

2. – СН₃

3. - С₂Н₅

4. – С₃Н₇

5. – С₅Н₁₁

16. Глиоксиловая кислота относится к альдегидо – кислотам. Укажите функциональные группы в составе молекулы глиоксиловой кислоты:

A.

В.

С.

D.

E.

17. Международное название яблочной кислоты – 2-гидрооксибутандиовая кислота. Укажите функциональные группы в составе молекулы яблочной кислоты.

А.

В.

С.

D.

E.

18. Международное название глутаминовой кислоты – 2-аминопентандиовая кислота. Укажите функциональные группы в составе молекулы.

А.

В.

С.

D.

E.

19. Международное название пировиноградной кислоты – 2-оксопропановая кислота. Укажите функциональные группы в составе данного соединения:

A.

B.

C.

D.

E.

20. Выберите вещество, для которого возможна цис – транс – изомерия:

1. *СН₃ – СН = СН – СН₃

2. СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₃

3. СН₃ – С  С – СН₃

4. СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃

E. СН₂ = СН – СН₂ – СН₃

21. Укажите гомологи:

1. *Бутандиовая кислота и пентандиовая кислота

2. Бутендиовая кислота и бутиндиовая кислота

3. Бутановая кислота и бутандиовая кислота

4. Пентановая кислота и пентандиовая кислота

5. Пропановая кислота и пентандиовая кислота

22. Выберите вещество, для которого возможна изомерия положения функциональной группы:

1. *СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ - ОН

2. СН₃ – СН₂–ОН

3. 

4. 

5. 

23. Укажите гомологи:

1. *Пропаналь и бутаналь

2. Пропаналь и пропиламин

3. Пропаналь и пропионовая кислота

4. Пропаналь и бутановая кислота

5. Пропаналь и пропанон.

24. Выберите правильное международное название вещества:

1. *2 – гидроксипропановая кислота

2. молочная кислота

3. - гидроксипропионовая кислота

4. 2 - гидроксипропионовая кислота

5. - гидроксипропановая кислота

25. Выберите правильное рациональное название вещества:

1. *- гидроксипропионовая кислота

2. молочная кислота

3. - гидроксипропановая кислота

4. 2 - гидроксипропионовая кислота

5. 2 - гидроксипропановая кислота

26. Укажите вид и знак электронных эффектов функциональных групп в молекуле 4 – гидроксибутановой кислоты, образующейся при метаболизме аминокислот.

1. *-І

2. +М

3. +М, + І

4. -М, - І

5. + І

27. Назовите вид сопряжения между функциональной группой и ароматическим ядром в молекуле анилина (аминобензола)

1. *ρ - 

2. - 

3. ρ – ρ

4. Нет сопряженной системы

5. – нет однозначного ответа

28. Каким заместителем (электродононорным или электроноакцепторным) является гидроксигруппа в феноле?

1. * электродононорным

2. электроноакцепторным

3. Не проявляет электронного эффекта

4. Нет ответа

5. Не имеет значения

29. Обоснуйте принадлежность к ароматическим соединениям.

1. *Представляет собой замкнутую сопряженную систему с количеством электронов (4n +2)

2. Имеет плоский цикл

3. Содержит гетероатом

4. Является гетероциклическим соединениям

5. Нет ответа

30. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорэтене.

1. *І, + М

2. І, – М

3. + М, + І

4. М, + І

5. + І

31. Какая из наиболее предпочтительных конформаций реализуется в молекуле коламина (2 – аминобутанол – 1)

1. *Заторможенная

2. Заслоненная

3. Скошенная (гош) 60⁰

4. Скошенная 20⁰

5. Нет ответа

32. Какая связь характерна для sp³ - гибридизованных атомов углерода малых циклов?

1. *«Банановая связь»

2. - связь

3. - связь

4. Ковалентная связь

5. Не имеет значения

33. Ретиналь, принимает участие в процессе зрения, содержит сопряженную систему с открытой цепью:

Укажите вид и знак электронных эффектов альдегидной группы.

1. *–І, - М

2. –І

3. +М, + І

4. –М, + І

5. -І, + М

34. „Банановые связи» характерны для карбоциклических соединений.

1. *Циклопропан и циклобутан

2. Циклопентан и циклогексан

3. Циклогексан

4. Циклопропан и циклогексан

5. Циклопентан

35. Сопряженные системы обладают:

1. *Повышенной термодинамической устойчивостью

2. Повышенной реакционной способностью

3. Пониженной термодинамической устойчивостью

4. Пониженной реакционной способностью

5. Нет ответа

36. Дайте определение понятия „Индуктивный эффект”

1. *Смещение электронной плотности более электроотрицательным атомам по цепи  - связи

2. Смещение электронной плотности атомом углерода от любого заместителя

3. Смещение электронов при делокализации

4. Смещение  - электронов в сопряженной системе

5. Нет ответа

37. Укажите вид и знак электронных эффектов ОН-группы в м – метилфеноле (м – крезоле)

1. *– І, + М;

2. – І;

3. – І, - М;

4. + І;

5. Нет ответа

38. Укажите вид и знак электронных эффектов атома хлора в хлорбензоле

1. *І, + М

2. І

3. + М, + І

4. М, + І

5. - М

39. Назовите изображенные конформации. Какому соединению они соответствуют?

а) б)

1. *Заслоненная - а, заторможенная – б; этандиол – 1,2

2. Заторможенная – а, заслоненная – б; этандиол – 1,2

3. Скошенная этандиол – 1,2

4. Заторможенная, этандиол – 1,2

5. Нет ответа

40. В молекуле атом хлора проявляет:

1. *-І, + М

2. +І

3. М, + І

4. М, + І

5. М

   41. Какая связь предпочтительно подвержена гомолитическому разрыву:

1. *неполярная ковалентная;

2. полярная ковалентная;

3. ионная;

4. водородная;

5. донорно-акцепторная?

41. Какая частица является свободным радикалом:

1. *СН₃-С(СН₃)-СН₃;

2. (СН₃-СН₂)⁺;

3. СН₃СОО^-;

4. СН₃ОН;

5. СН₃-СН₂Сl?

41. Какая реакция является реакцией замещения:

1. *СН₃-СН₃ + Сl₂  CH₃-CH₂Cl + HCl;

2. CH₃-CH=CH₂ + Cl₂  CH₃-CHCl-CH₂Cl;

3. CH₃-CH₃  H₂C=CH₂ + H₂;

4. C₂H₅-NH₂ + HCl  C₂H₅-NH₃Cl;

5. CH₄  C + 2 H₂?

41. Свободные радикалы – это:

1. *атомы или группы атомов, имеющие неспаренные электроны;

2. частицы, имеющие электронную пару на внешнем уровне;

3. положительно заряженные частицы;

4. атомы, имеющие свободные орбитали;

5. отрицательно заряженные частицы.

41. Для каких соединений характерны реакции присоединения:

1. *непредельные углеводороды;

2. предельные углеводороды;

3. ароматические углеводороды;

4. спирты;

5. амины?

41. Какая частица является карбкатионом:

1. *(СН₃-СН₂)⁺;

2. (СН₃-NН₃)⁺;

3. СН₃СОО^-;

4. C₆H₆;

5. C₃H₇OH?

41. Какое из соединений вступает в реакцию приосединения:

1. *CH₃-CH=CH₂;

2. CH₃-CH₂-CH₃;

3. CH₃-CH₂-OH;

4. CH₃-CH₂-NH₂;

5. CH₃-COOH?

48. Какая реакция происходит с разрывом -связи:

1. *присоединения;

2. замещения;

3. разложения;

4. нейтрализации;

5. экзотермическая?

49. Какая реакция является реакцией присоединения:

1. *CH₃-CH=CH-CH₃ + Br₂  CH₃-CHBr-CHBr-CH₃;

2. 2 CH₃OH + 2 Na  2 CH₃ONa + H₂;

3. C₆H₆ + Br₂  C₆H₅Br + HBr;

4. C₆H₅OH + NaOH  C₆H₅ONa + H₂O;

5. C₂H₆ + Br₂  C₂H₅Br + HBr?

50. Какие промежуточные частицы образуются при пероксидом окислении липидов:

1. *свободные радикалы;

2. катионы;

3. анионы;

4. атомы;

5. молекулы?

51. Какая реакция характерна для ароматических углеводородов:

1. *замещения;

2. присоединения;

3. разложения;

4. обмена;

5. нейтрализации?

52. Чем объяснить устойчивость бензольного кольца к реакциям приосединения:

1. *наличием замкнутой сопряженной системы;

2. наличием шестичленного цикла;

3. наличием -связей;

4. наличием -связей;

5. отсутствием кислотних свойств?

53. Электрофильные реагенты – это:

1. *положительно заряженные частицы;

2. частицы, имеющие пары электронов на внешнем уровне;

3. атомы с неспаренными электронами;

4. отрицательно заряженные частицы;

5. молекулы с двойными связями.

54. Какое из соединений участвует в реакции полимеризации:

1. *H₂C=CH-CH=CH₂;

2. CH₃-CH₂-CH₂-CH₃;

3. C₆H₆;

4. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-OH;

5. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂?

55. Кислотные свойства проявляют:

1. *спирты;

2. предельные углеводороды;

3. непредельные углеводороды;

4. ароматические углеводороды;

5. амины.

56. Какая реакция характеризует кислотные свойства спиртов:

1. *2 CH₃-CH₂-CH₂-OH + 2 Na  2 CH₃-CH₂-CH₂-ONa + H₂;

2. CH₃-CH₂-CH₂-OH + HBr  CH₃-CH₂-CH₂-Br + H₂O;

3. CH₃-CH₂-CH₂-OH  CH₃-CH=CH₂ + H₂O;

4. CH₃-CH₂-OH + HO-CH₂-CH₃  CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ + H₂O;

5. CH₃-CH₂-CH₂-OH + HOOC-CH₃  CH₃-CH₂-CH₂-O-CO-CH₃ + H₂O?

57. Какой электронный эффект ОН- группы в молекуле фенола обуславливает увеличение электронной плотности в бензольном кольце:

1. *+ M;

2. -M;

3. -I;

4. -I;

5. никакой?

58. Какие соединения образуются при окислении первичных спиртов:

1. *альдегиды;

2. предельные углеводороды;

3. непредельные углеводороды;

4. галогенопроизводные углеводородов;

5. сложные эфиры?

59. Какая реакция характеризует свойства этиламина, как основания:

1. *CH₃-CH₂-NH₂ + HCl  CH₃-CH₂-NH₃Cl;

2. CH₃-CH₂-NH₂ + CH₃Br  CH₃-CH₂-NH-CH₃ + HBr;

3. CH₃-CH₂-NH₂ + Cl-CO-CH₃  CH₃-CH₂-NH-CO-CH₃ + HCl;

4. CH₃-CH₂-NH₂ + HNO₂  CH₃-CH₂-OH + N₂ + H₂O;

5. CH₃-NH₂ + HCl  CH₃-NH₃Cl?

60. Какой электронный эффект алкильного радикала обуславливает усиление свойств алифатических аминов, как оснований, в сравнении с ароматическими:

1. *+I;

2. - I;

3. -M;

4. + M;

5. никакой?

61. Укажите функциональную группу альдегидов:

A.

В. – ОН;

С. – СООН;

D. – SH;

Е. – NH₂?

62. Укажите формулу вещества, которое принадлежит к классу альдегидов:

A.

В. CH₃COOH;

С. C₂H₅OH;

D. CH₃NH₂;

E.

63. Какая функциональная группа свойственна кетонам:

A.

В. – NH₂;

С. – COOH;

D. – OH;

Е. – SH?

64. Укажите общую формулу альдегидов:

A.

В. C_nH_2n;

С. C_nH_2n+2;

D. C_nH_2n-2;

Е. (C₆H₁₀O₅)_n

65. Укажите общую формулу кетонов:

A.

B.

C.

D. – SH;

Е. – ОH

66. Укажите реактив, используемый для качественного определения альдегидов:

1. *аммиачный раствор Ag₂O;

2. HNO₃;

3. бромная вода;

4. гидроксид меди (на холоду);

5. Na₂CO₃

67. Укажите продукт, который образуется при восстановлении уксусного альдегида:

1. *одноатомный спирт;

2. многоатомный спирт;

3. сложный эфир;

4. простой эфир;

5. жир.

68. Назовите ацетон по международной номенклатуре:

1. *пропанон;

2. пропаналь;

3. этаналь;

4. бутаналь;

5. метаналь.

69. Какой процесс лежит в основе реакции «серебряного зеркала»:

1. *окисление альдегидов до карбоновых кислот;

2. восстановление альдегидов до первичных спиртов;

3. гидратация алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты;

4. окисление первичных спиртов до альдегидов;

5. восстановление кетонов до вторичных спиртов.

70. Для чего используют формалин:

1. *для консервирования анатомических препаратов;

2. для протравливания семян;

3. для производства лекарственных препаратов;

4. для хранения лекарственных препаратов;

5. для приготовления красителей?

71. Восстановлением какой кислоты можно получить молочную:

1. *пировиноградной;

2. олеиновой;

3. щавелево-уксусной;

4. -кетоглутаровой;

5. пропеновой.

72. Какое название имеет данное соединение СН₃-СН(СН₃)-СН₂-СН₂-СОН?

1. *4-метилпентаналь;

2. 2-метилпентаналь;

3. бутановый альдегид;

4. пентановый альдегид;

5. гексановый альдегид.

73. Взаимодействуя с каким веществом, альдегиды превращаются в спирты?:

1. *с водородом;

2. с кислородом;

3. с галогенами;

4. с кислотой;

5. со щелочью.

74. Как классифицируют углеводы по количеству мономеров?

1. *моносахариды, дисахариды, олигосахариды и полисахариды;

2. гомо- и гетерополисахариды;

3. моносахариды и полуацетали;

4. аминосахариды и гликозиды;

5. моносахариды и их производные.

75. К каким классам соединений по строению относятся моносахариды?

1. *альдегидо- и кетоно- спирты;

2. эфиры трехатомного спирта глицерина;

3. аминопроизводные глюкозы;

4. кетоноспирты, которые имеют шестиуглеродную цепь;

5. альдегидоспирты, которые имеют пятиуглеродную цепь.

76. Среди приведенных соединений укажите D-альдопентозу:

A.

B.

C.

D.

E.

77. Среди приведенных моносахаридов укажите D-кетопентозу:

A.

B.

C.