- •Глава I
- •ОБЩАЯ ДЕРМАТОЛОГИЯ
- •ГИСТОЛОГИЯ КОЖИ
- •БИОХИМИЯ КОЖИ
- •ФУНКЦИИ КОЖИ
- •Глава III
- •Глава IV
- •ПЕРВИЧНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
- •ВТОРИЧНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
- •Глава V
- •ЛОКАЛЬНЫЙ СТАТУС
- •ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЖИ
- •ОБЩИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- •Глава VI
- •РЕЖИМ
- •ДИЕТА
- •ОБЩАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ
- •ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
- •ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
- •ВИТАМИНЫ, МИКРОЭЛЕМЕНТЫ, АНАБОЛИКИ
- •МЕСТНАЯ (НАРУЖНАЯ) МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ
- •ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
- •ПСИХОТЕРАПИЯ
- •ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
- •КУРОРТОТЕРАПИЯ
- •ЧАСТНАЯ ДЕРМАТОЛОГИЯ
- •ФОЛЛИКУЛИТЫ
- •СИКОЗ ВУЛЬГАРНЫЙ
- •ФУРУНКУЛ, ФУРУНКУЛЕЗ
- •КАРБУНКУЛ
- •ГИДРАДЕНИТ
- •ПУЗЫРЧАТКА ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НОВОРОЖДЕННЫХ
- •ИМПЕТИГО
- •СУХАЯ СТРЕПТОДЕРМИЯ
- •ЭКТИМА
- •ЦЕЛЛЮЛИТ
- •ШАНКРИФОРМНАЯ ПИОДЕРМИЯ
- •Глава VIII
- •ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
- •ЛИШАЙ РАЗНОЦВЕТНЫЙ
- •МИКОЗЫ СТОП
- •ЭПИДЕРМОФИТИЯ СТОП
- •РУБРОФИТИЯ
- •ПАХОВАЯ ЭПИДЕРМОФИТИЯ
- •МИКРОСПОРИЯ
- •ТРИХОФИТИЯ
- •ТРИХОФИТИЯ ПОВЕРХНОСТНАЯ (АНТРОПОНОЗНАЯ).
- •ФАВУС
- •КАНДИДОЗ
- •ГЛУБОКИЕ МИКОЗЫ
- •ПСЕВДОМИКОЗЫ
- •ЭРИТРАЗМА
- •АКТИНОМИКОЗ
- •Глава IX
- •ПРОСТОЙ ГЕРПЕС
- •ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ГЕРПЕС
- •БОРОДАВКИ
- •КОНТАГИОЗНЫЙ МОЛЛЮСК
- •Глава Х
- •ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ
- •ЛЕПРА
- •БОРРЕЛИОЗ
- •Глава XI
- •ЧЕСОТКА
- •ДЕМОДИКОЗ
- •ВШИВОСТЬ
- •ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖИ
- •Глава XII
- •ДЕРМАТИТ
- •ТОКСИДЕРМИЯ
- •СИНДРОМ ЛАЙЕЛЛА
- •ЭКЗЕМА
- •АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
- •КРАПИВНИЦА
- •Глава XIII
- •ЗУД КОЖНЫЙ
- •ПОЧЕСУХА
- •ПСОРИАЗ
- •КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
- •Глава XVI
- •КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
- •СКЛЕРОДЕРМИЯ
- •ДЕРМАТОМИОЗИТ
- •Глава XVII
- •ПУЗЫРЧАТКА
- •БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИД
- •ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ ДЮРИНГА
- •Глава XVIII
- •АНГИИТ ПОЛИМОРФНЫЙ ДЕРМАЛЬНЫЙ
- •ПУРПУРА ПИГМЕНТНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
- •ЛИВЕДО-АНГИИТ
- •АНГИИТ УЗЛОВАТЫЙ
- •Глава XIX
- •ИХТИОЗ
- •КЕРАТОДЕРМИИ
- •БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ
- •БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
- •Глава XX
- •Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
- •В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
- •Глава XXI
- •СЕБОРЕЯ
- •УГРИ ОБЫКНОВЕННЫЕ
- •УГРИ НОВОРОЖДЕННЫХ
- •УГРИ МАСЛЯНЫЕ
- •УГРИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
- •РОЗОВЫЕ УГРИ
- •АЛОПЕЦИЯ
- •ОНИХИИ
- •ГИПЕРГИДРОЗ
- •Глава XXII
- •ВИТИЛИГО
- •Глава XXIII
- •КЕРАТОЗ СЕБОРЕЙНЫЙ
- •КОЖНЫЙ РОГ
- •КЕРАТОАКАНТОМА
- •ПРЕДРАК КОЖИ
- •БАЗАЛИОМА
- •РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
- •НЕВУСЫ МЕЛАНОЦИТАРНЫЕ
- •МЕЛАНОМА
- •ФИБРОМА
- •Глава XXIV
- •• ЭРИТЕМА ЭКССУДАТИВНАЯ МНОГОФОРМНАЯ
- •Глава XXV
- •Глава XXVI
- •Глава XXVII
- •ХЕЙЛИТ
- •ЛЕЙКОПЛАКИЯ
- •АФТЫ
- •ВЕНЕРОЛОГИЯ
- •СИФИЛИС
- •ПЕРВИЧНЫЙ СИФИЛИС
- •ТВЕРДЫЙ ШАНКР
- •РЕГИОНАРНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ
- •РЕГИОНАРНЫИ ЛИМФАНГИТ
- •ВТОРИЧНЫЙ СИФИЛИС
- •СИФИЛИТИЧЕСКАЯ РОЗЕОЛА
- •ПАПУЛЕЗНЫЕ СИФИЛИДЫ
- •ПУСТУЛЕЗНЫЕ СИФИЛИДЫ
- •СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ПЛЕШИВОСТЬ
- •СИФИЛИТИЧЕСКАЯ ЛЕЙКОДЕРМА
- •ТРЕТИЧНЫЙ СИФИЛИС
- •БУГОРКОВЫЙ СИФИЛИД
- •ГУММА
- •ВРОЖДЕННЫЙ СИФИЛИС
- •МЯГКИЙ ШАНКР
- •ДОНОВАНОЗ
- •ГОНОРЕЯ
- •Глава XXIX
- •ХЛАМИДИОЗ УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ
- •ГАРДНЕРЕЛЛЕЗ
- •ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ И КОЖА
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
Клиническая картина. В-клеточные лимфомы кожи (ВКЛК) характеризуются быстро прогрессирующим поражением кожи, лимфатических узлов и внутренних органов. Опухолевые клетки представлены В-лимфоцитами, которые длительное время могут сохранять функции здоровых клеток, т.е. обладать способностью к дифференцировке в плазматические клетки. В отличие от Т-лимфоцитов, В-клетки не обладают эпидермотропизмом и поэтому находятся в основном в сетчатом слое дермы. По характеру и тяжести клинического течения выделяют три типа ВКЛ кожи.
Первый тип ВКЛ возникает у всех возрастных групп, но пик заболеваемости приходится на пожилой возраст и проявляется преимущественно бляшечными и узловатыми элементами. Этот тип лимфомы характеризуется относительно доброкачественным течением. Озлокачествление формируется через 20— 30 лет от начала заболевания. Встречается одинаково часто как у мужчин, так и у женщин. При бляшечной форме (первичном ретикулезе кожи) процесс начинается с появления пятен светло-коричне- вой или желто-розовой окраски, округлых очертаний
с фолликулярным рисунком. Пятна постепенно инфильтрируются, превращаясь в бляшки с мелкопластинчатым шелушением. Элементы могут располагаться на лице, туловище, конечностях. Такая выраженная инфильтрация кожи, особенно в области лица приводит к формированию facies leonina. Дальнейшая инфильтрация бляшек способствует трансформации их в плотные полушаровидные узлы, которые вскоре подвергаются распаду с образованием глубоких, легко кровоточащих язв. Узловатая форма ВКЛ кожи характеризуется появлением нескольких узлов на видимо здоровой коже, без предшествующего образования пятен и бляшек. Узлы плотной консистенции имеют желтый или коричневатый цвет, гладкую поверхность, от 2 до 5 см в диаметре. Зачастую такие узлы не подвергаются распаду, а регрессируют, оставляя после себя атрофию и гиперпигментацию. Субъективные ощущения отсутствуют. По мере прогрессирования процесса эти высыпания становятся многочисленными и резко увеличиваются в размерах.
Второй, более злокачественный тип ВКЛ кожи про-
текает как узловатая форма первичного ретику-
леза (стадия II) или ретикуло-саркоматоза Гот-
трона. Опухолевый инфильтрат составляют В-клет- ки с меньшей степенью дифференцировки. Заболевание достигает апогея через 2—5 лет от начала пер-
вых проявлений. Клинически высыпания представлены несколькими крупными узлами 3—5 см в диаметре, темно-красного цвета, плотноэластической консистенции, со слабо выраженным шелушением. По мере прогрессирования заболевания узлы диссеминируют. Параллельно наблюдается проникновение злокачественных клеток в лимфатические узлы и внутренние органы.
Третий тип характеризуется максимально выраженной малигнизацией В-лимфоцитов. Опухолевый пролиферат составляют преимущественно иммунобласты. Клинически первоначально формируется глубокий узел синюшно-багрового цвета, плотной консистенции, 3—5 см в диаметре. Через 3—6 мес наступает диссеминация процесса в виде многочисленных узлов. Присоединяется лимфаденопатия и наблюдается распад опухолевых высыпаний. Продолжительность болезни 1—2 года.
Гистологически при ВКЛ кожи обнаруживаются инфильтраты, состоящие из В-лимфоцитов разной степени злокачественности. Так, если при бляшечной форме ВКЛК в инфильтрате наряду с лимфоцитами обнаруживается много гистиоцитов и фибробластов и небольшое количество лимфобластов, то при узловатых высыпаниях ВКЛ пролиферат составляют преимущественно иммунобласты.
Лечение. При бляшечной форме ВКЛК наиболее эффективна электронно-лучевая терапия с суммарными очаговыми дозами 30—40 Гр. При узловатой форме ВКЛК целесообразно использовать различные полихимиотерапевтические режимы: ЦВП-циклофос- фан, винкристин и преднизолон или ЦАВП-циклофос- фан, адриамицин, винкристин и преднизолон.