70. Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод

а) биохимический б) цитогенетический

в) генеалогический г) клинический

71. Ограниченное полом наследование определяется генами, расположенными в

а) X – хромосоме

б) аутосомах

в) голандрическом участке Y - хромосоме

72. Используя близнецовый метод, можно

а) прогнозировать проявление признака в потомстве

б) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

в) определить характер наследования признака

г) подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания

д) только а и б

73. Дискордантность по форме ушных раковин выше у близнецов

а) монозиготных б) дизиготных

74. Биохимическим методом генетики можно

а) определить тип наследования признака

б) установить степень зависимости признака от генетических и

средовых факторов

в) выявить наследственные ферментные аномалии

г) диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена

д) только в и г

75. Популяционно-статистическим методом можно

а) определить тип наследования признака

б) выявить степень зависимости признака от наследственных и

средовых факторов

в) диагностировать наследственные аномалии развития

г) установить степень родства между популяциями

д) верно а и г

76. Дородовая (пренатальная) диагностика проводится

а) всем беременным женщинам с целью определения пола будущего ребенка

б) всем беременным женщинам старше 35 лет

в) беременным женщинам с отягощенным акушерским анамнезом (наличие мертворождений, выкидышей и т.д.)

г) во всех перечисленных выше ситуациях

д) верно только б и в

77. К простому признаку относится

а) артериальное давление г) умение сворачивать язык в

б) содержание сахара в крови трубочку

в) рост д) цвет кожи

78. Синдром «кошачьего крика» в своей основе имеет

а) транслокацию участка одной хромосомы на другую

б) инверсию участка хромосомы

в) парацентрическую делецию

г) концевую делецию участка хромосомы

79. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) кроссинговером при мейозе

б) случайным расхождением негомологичных хромосом

в) оплодотворением

г) всем перечисленным выше

д) только а и б

80. В букальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY можно обнаружить тельце Барра

а) ни одного б) одно в) два г) три

81. Дискордантность по форме носа выше у близнецов

а) монозиготных б) дизиготных

82. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид

а) универсальность в) вырожденность д) неперекрывае-

б) колинеарность г) специфичность мость

83. Болезнь Дауна обусловлена мутацией

а) генной в) хромосомной перестройкой

б) геномной г) верно б и в

84. Причиной рождения ребенка с IV группой крови у матери с I группой крови может быть

а) доминантный эпистаз

б) кодоминирование

в) комплементарное действие гена

г) рецессивный эпистаз

д) полимерное действие генов

85. Исследование кариотипа проводится:

а) при подозрении на мультифакториальное заболевание

б) при наличии у одного из родителей доминантного аутосомного заболевания

в) при наличии у новорожденного множественных врожденных пороков развития

г) верно только а и в

86. Родословную схему с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуют следующие признаки

а) при наличии признака хотя бы у одного из родителей он проявится у всех потомков

б) при наличии патологического признака лишь у одного из родителей он проявится у половины потомства

в) при наличии патологического признака у двух родителей он обязательно проявится у всех потомков

87. Соответствие разделов дерматоглифики их значению

1. Дактилоскопия	а) исследует рисунки подошвенной поверхности стопы
2. Пальмоскопия	б) изучает узоры на подушечках пальцев
3. Плантоскопия	в) исследует рисунки и борозды на ладонях

88. Соответствие дерматоглифических показателей хромосомным синдромам

1. Радиальные петли на IV,V пальцах	а) синдром Шерешевского-Тернера
2. Преобладание дугового узора	б) синдром Клайнфельтера
3. Преобладание завиткового узора	в) болезнь Дауна

89. Соответствие типов пальцевых узоров направлениям папиллярных линий

1. Дуга	А. Линии в виде кругов, овалов, спиралей
2. Петля	Б. Один поток папиллярных линий, образующих изгиб
3. Завиток	В. Линии начинаются от одного края и , изгибаясь, возвращаются к тому же краю

90. На генном уровне организации наследственного материала

а) осуществляется функционирование генотипа как целостной системы

б) происходит рекомбинация единиц наследственности

в) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков

г) все перечисленное выше

91. Одно из свойств генетического кода свидетельствует о единстве происхождения живых организмов

а) коллинеарность

б) универсальность

в) вырожденность

г) неперекрываемсть

92. Сдвиг «рамки» считывания информации происходит при мутациях типа

а) замены нуклеотида

б) выпадения нуклеотида

в) инверсии нуклеотидных последовательностей

г) верно б и в

Выберите три ответа

93. Гены разных аллеей взаимоействуют по принципу

а) кодоминирования

б) комплементарности

в) межаллельной комплементации

г) эпистаза

д) полимерии

е) аллельного исключения

94. К механизмам, снижающим неблагоприятный эффект генных мутаций, относятся

а) комплементарность двух цепей молекулы ДНК

б) репарация ДНК

в) способность ДНК к репликации

г) парность хромосом в диплоидном кариотипе

д) вырожденность генетического кода

е) антипараллельность двух цепей молекулы ДНК

95. Гены одной аллели могут взаимодействовать по принципу

а) комплементарности д) межаллельной комплементации

б) аллельного исключения е) полимерии

в) эпистаза г) кодоминирования

96. В каком случае «доза» генов в генотипе уменьшается

а) моносомия г) трисомия

б) концевая делеция д) нулисомия

в) дупликация е) диплоидия

97. Человек является не совсем удобным объектом генетических

исследований, потому что

а) нельзя применить гибридологический метод

б) у человека хуже, чем у представителей других видов, изучена биохимия крови и других тканей

в) люди вступают в брак

г) нельзя применить метод генетики соматических клеток

д) большое число групп сцепления генов

е) медленная смена поколений

98. К менделирующим признакам у человека относятся

а) вес

б) белая прядь волос над лбом

в) приросшая мочка уха

г) содержание сахара в крови

д) артериальное давление

е) умение преимущественно владеть правой рукой

99. Полигенно наследуются признаки

а) рост

б) курчавые волосы

в) умение сворачивть язык в трубочку

г) содержание сахара в крови

д) артериальное давление

е) приросшая мочка уха

100. Совместимы с жизнью хромосомные мутации

а) моносомия в 21 паре аутосом

б) трисомия в 21 паре аутосом

в) трисомия в 18 паре аутосом

г) трисомия по 23 паре

д) моносомия в 13 паре аутосом

е) трисомия в 5 паре аутосом

101. В букальном мазке определяется одно тельце Барра при кариотипе

а) 46, XX г) 47, XXX

б) 46, ХY д) 47, XXY

в) 45, ХО е) 46, ХХ/46 ХY

102. К моногенным болезням относятся

а) болезнь Дауна б) фенилкетонурия в) синдром Морриса г) синдром «кошачьего крика»

д) алкоптонурия е) альбинизм

103. У пациента с болезнью Дауна отмечается

а) ЧПЛ

б) анофтальмия (отсутствие глазных яблок)

в) полидактилия

г) синдактилия

д) аномалии внутренних органов (сердце, сосуды)

е) узкий разрез глаз монголоидного типа

104. Экспресс-методом диагностики полового хроматина можно подтвердить наличие

а) синдрома Патау

б) синдрома Клайнфельтера

в) болезни Дауна

г) синдрома Шерешевского-Тернера

д) трипло- X

е) альбинизма

105. Некоторые хромосомные синдромы характеризуются увеличением количества наследственного материала в генотипе

а) синдром «кошачьего крика»

б) болезнь Дауна

в) синдром Шерешевского-Тернера

г) синдром Ван дер Хеве

д) синдром Клайнфельтера

е) синдром Патау

106. Для синдрома Клайнфельтера характерно

а) умственная отсталость

б) узкий разрез глаз монголоидного типа

в) бесплодие

г) аномалии развития сердца и сосудов

д) гиперсексуальность

е) астеническое телосложение

107. Для новорожденного с синдромом Патау характерно наличие следующих признаков

а) полидактилия и синдактилия

б) узкий лоб и выступающий затылок

в) расщелина твердого неба и незаращение верхней губы

г) флексорная аномалия кисти (пальцы широкие и короткие,сложенные особым образом)

д) микрофтальмия или анафтальмия (уменьшение или отсутствие глазных яблок)

е) стопа «качалка»

г) исследование крови из пуповины

108. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет

а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20%

109. К наследственной патологии не относятся

а) туберкулёз б) травмы, ожоги в) псориаз г)фенилкетонурия

110. В пренатальной диагностики используется

а) метод ядерно-магнитного резонанса

б) рентгеноскопия

в) авторадиография

г) кордоцентез

Установите соответствие

111. Соответствие названия болезни принадлежности к категории

А. Генные 1. болезнь Дауна

Б. Хромосомные 2. сахарный диабет

В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли)

Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия

типом наследования 5. митохондриальные болезни

6. гипертоническая болезнь

7. серповидноклеточная анемия

8. синдром «кошачьего крика