34. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

а) Морриса

б) Шерешевского-Тернера

в) «кошачьего крика»

г) Морфана

35. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) независимым расхождением негомологичных хромосом в анафазе первого мейотического деления

б) способностью некоторых негомологичных хромосом образовывать биваленты

в) конъюгацией гомологичных хромосом

г) изменениями в молекуле ДНК при репликации

36. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:

а) длины хромосомы г) от расстояния между генами в

хромосоме

б) величины гена д) от расстояния между аллельными генами

в) количества хромосом

37. «Доза» генов в системе генотипа не изменяется при одной из хромосомных мутаций:

а) при дупликации г) при транслокации

б) при концевой делеции д) при парацентрической делеции

в) при инверсии

38. Каково расстояние между генами А и В, если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав?

а) 90 морганид б) 30 морганид в) 20 морганид г) 10 морганид д) 5 морганид

39. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 12 морганидам?

В c

в С

а) 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС

б) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс

в) 12% Вс, 86% вС

г) 12% вс; 86% ВС

40. Количество гамет АВс, которое дает организм с генотипом

А В С

____________

А в с

при полном сцеплении генов А и В и неполном сцеплении генов В иС. Расстояние между генами В и С равно 6 морганидам.

а) 84% б) 47% в) 12% г) 6% д) 3%

41. Количество типов гамет, которое даёт организм с генотипом

А в С Н Д

а в с Н d

при полном сцеплении генов А и в, Н и Д и неполном сцеплении в и С

а) 8 б) 16 в) 4 г) 2

42. Количество типов гамет, которое даёт организм с генотипом ААввСсДd при

отсутствии сцепления генов

А В C Д

А в с d

А) 2 Б)4 В)8 Г)6 Д)3

43. Различный фенотипический эффект в группе сцепления генов при кроссинговере можно объяснить

а) взаимодействием неаллельных генов C Д Е С Д е

б) явлением сцепления генов с Д е и с Д Е

в) «эффектом положения» генов

г) аллельным исключением

44. Соответствие характера признака его содержанию

1. Простой признак 2. Сложный признак

а) артериальное давление б) содержание сахара в крови в) цвет глаз г) цвет кожи д) рост е) вес ж) умение владеть преимущественно левой рукой (леворукость) з) курчавы волосы

45. Среди перечисленных есть сложный признак

а) умение сворачивать язык в трубочку

б) курчавые волосы

в) приросшая мочка уха

г) врожденная глухота

д) артериальное давление

46.Частота мутирования генов у разных видов животных одинакова

а) да б) нет

47. Не наследуются мутации

а) спонтанные

б) генеративные

в) индуцированные

г) соматические

48. К полиплоидии относятся

а) нулисомия г) диплоидия

б) гаплоидия д) трисомия

в) триплоидия

49. К анеуплоидии относится

а) триплоидия б) диплоидия в) гаплоидия г) нулисомия

50. Полиплоидия - это

а) любое изменение числа хромосом в кариотипе

б) изменение структуры хромосом

в) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

г) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

д) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

51. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является

а) триплоидия в) полисемия д) нулисомия

б) полиплоидия г) мозаицизм

52. Одна из мутаций может стать причиной рождения ребенка с болезнью Дауна

а) делеция плеча хромосомы г) точковая (генная) мутация

б) транслокация д) триплоидия

в) полиплоидия

53. Одна из перечисленных хромосомных мутаций совместима с жизнью человека

а) трисомия в 5-й хромосоме г) нулисомия

б) триплоидия д) тетраплоидия

в) моносомия в 23-й хромосоме

54. К совместимой с жизнью геномной мутации у человека относится

а) трисомия по 5 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 21 паре хромосом

г) триплоидия

55. Процент гамет с несбалансированным числом хромосом

у организма с кариотипом 45, ХХ + t 15/15 составляет

а) 0% б)25% в)50% г)75% д)100%

56. Основу геномных мутаций составляет

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы

57. Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к

а) сдвигу рамки считывания информации

б) возникновению нового аллеля

в) укорочению полипептида

г) замене аминокислоты в полипептиде

д) всему перечисленному

58. Пол (половая принадлежность) у птиц определяется

а) количеством половых хромосом

б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом

59. Cоответствие представителей разных классов принадлежности типу определения пола

1. ХХ♀ ; XY♂ а) муха дрозофилы

2. ХХ ♀ ; XО ♂ б) клопы рода Protenor

3.С учётом полового индекса в) млекопитающие, человек

XX / 2А г) пчелы

4. 2n♀ n ♂ д) птицы

60. Пол у человека определяется

а) количеством половых хромосом

б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом

61.Одно тельце Бара можно обнаружить при кариотипе

а) 46, ХY б) 45, ХО в) 47, ХYY г) 46, ХY/47, ХYY

62. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе

а) 46 XX в) 47 ХYY д) 48 ХХХY

б) 47 ХХY г) 48 ХХХХ

63. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) болезнь Дауна

б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром «кошачьего крика»

г) синдром Эдвардса

64. Согласно Денверской классификации, мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)

д) другие группы

65. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)

д) другие группы

66. Генеалогическим методом генетики можно

а) выяснить биохимический эффект действия гена

б) определить локус гена в хромосоме

в) установить тип наследования признака

г) диагностировать хромосомные болезни

д) только б и в

67. Для родословной схемы с аутосомно-рецессивным типом наследования характерно

а) отсутствует передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак передается из поколения в поколение без пропуска

г) признак передается от матери к сыновьям

68. Для родословной схемы с Х-сцепленным рецессивным типом наследования характерно

а) признак чаще встречается у женщин

б) для того, чтобы родилась больная дочь, необходимо наличие патологического признака как у отца, так и у матери

в) при наличии признака у отца он обязательно будет у дочерей

69. Для родословной схемы с Х-сцепленным доминантным типом наследования характерно: а) признак передается только от отца к сыну

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) признак не передается от матери к дочерям

г) признак передается только от отца к дочерям д) верно б и г