- •Т.М. Царенко
- •Содержание
- •Предисловие
- •Сквозь волшебный прибор Левенгука На поверхности капли воды
- •Введение
- •Цели и задачи изучения курса «микробиология с основами вирусологии»
- •Программа курса «микробиология с основами вирусологии»
- •Тема 1. Введение в микробиологию
- •Тема 2. Возникновение и развитие микробиологии
- •Тема 3. Морфология и структурно-функциональная организация прокариот
- •Тема 4. Физиология прокариот
- •Тема 5. Рост, размножение, культивирование прокариот
- •Тема 6. Генетика прокариот
- •Тема 7. Участие микроорганизмов в процессах трансформации основных биогенных элементов
- •Тема 8. Систематика и классификация прокариот
- •Тема 9. Экология прокариот
- •Тема 10. Основы вирусологии
- •Рабочий план Для специальности 1-02 04 04-03 – Биология и охрана природы
- •Тематический план лекций
- •Тематический план лабораторных работ
- •Теоретические основы курса
- •Форма и размеры прокариот
- •Структурно-функциональная организация клеток прокариот.
- •Структурно-функциональная организация клеток прокариот.
- •Запасные вещества прокариот
- •Эндоспоры и другие покоящиеся стадии бактерий.
- •Генетика прокариот
- •Рост и размножение прокариот
- •Скорость размножения прокариот
- •Питание прокариот
- •Пищевые потребности прокариот.
- •Как правило, факторы роста необходимы бактериям в ничтожно малых концентрациях.
- •– Зависимый от бактериохлорофиллов бескислородный фотосинтез;
- •Основные типы питания прокариот
- •Отличия бактериального фотосинтеза от фотосинтеза растений
- •4. Защита хлорофилла в клетке от фотоокисления.
- •Классификация прокариот
- •6. Характеристика групп прокариот.
- •Проблемы систематики прокариот
- •Группы основной категории і (грамотрицательные эубактерии, имеющие клеточную стенку)
- •Группы основной категории іі (грамположительные эубактерии, имеющие клеточные стенки)
- •Группа основной категории III (зубактерии, лишенные клеточной стенки: микоплазмы, или молликуты)
- •Группа основной категории IV (Archaeobacteria)
- •Характеристика групп бактерий
- •Архебактерии
- •Трансформация основных биогенных элементов микроорганизмами
- •Метаболизм прокариот
- •Метаболизм прокариот. Анаболизм. Катаболизм
- •Катаболизм прокариот
- •Биосинтез липидов
- •Прокариоты и окружающая среда
- •Влияние физических и химических факторов среды на бактерии
- •Микрофлора воздуха, воды и почвы
- •Микрофлора почвы
- •Динамика численности микроорганизмов различных типов почв
- •Структура микробоценоза почвы
- •Основы вирусологии
- •Вирусы, история науки.
- •Структурная организация вирусов.
- •Специфичность и происхождение вирусов.
- •Структурная организация вирусов
- •Характеристика нуклеиновых кислот вирусов
- •Морфотипы бактериофагов – это различные морфологические группы бактериофагов, способные лизировать культуры микроорганизмов. Выделены 6 групп.
- •Специфичность и происхождение вирусов
- •Классификация вирусов использует различные свойства вирусов, особенности их строения и взаимодействия с клеткой хозяина. Наиболее известна классификация по типу нк вируса (табл. 9).
- •Цикл репродукции вирусов
- •Лабораторный практикум Рекомендации студентам при подготовке к занятию
- •Информационный материал
- •2. Характеристики рода клостридий.
- •Вопросы для зачета по микробиологии с основами вирусологии
- •Царенко Таисия Михайловна микробиология с основами вирусологии Теоретические основы, лабораторный практикум, контрольные вопросы
- •210038, Г. Витебск, Московский проспект, 33.
Характеристика нуклеиновых кислот вирусов
Представитель
|
Тип нуклеиновой кислоты |
Структура генома |
Молеку- лярная масса генома х106 | ||
Число цепей |
Линейная или кольцевая |
Число фрагментов | |||
Вирус осповакцины Вирус герпеса Аденовирус 2 Вирус полиомы Аденосателлит-ный вирус Вирус полиоме-лита Вирус саркомы Рауса Вирус гриппа А Реовирус типа III Вирус Ла Кросс |
ДНК ДНК ДНК ДНК ДНК
РНК
РНК
РНК РНК РНК |
2 2 2 1 1
1
1
1 2 1 |
Л Л Л К Л
Л
Л
Л Л К |
н. ф. н. ф. н. ф. н. ф. н. ф.
н.ф.
2
8 10 3 |
160 100 23 3,0 1,4
2,6
6–7
5,0 15,0 5,4 |
(Л – линейная; К – кольцевая; н.ф. – нефрагментированная)
Типичная природная формула двухцепочеччной ДНК характерна для наиболее многочисленной группы вирусов, поражающих человека, животных и бактерии.
Одноцепочечная ДНК впервые была открыта в 1959 г. в вирионе фага. Молекулы двухцепочечных и одноцепочечных ДНК вирусов могут иметь линейное и кольцевое строение. Практически все линейные молекулы ДНК вирусов имеют концевые повторы.
Для кольцевых молекул ДНК многих вирусов характерна суперспирализация, которая обуславливает образование компактной третичной структуры и позволяет ей уложиться в небольшой объем капсида.
Большинство РНК-геномных вирусов содержат обычную природную форму одноцепочечной РНК. Двухцепочечная РНК впервые была открыта в 1962 г. в составе вирионов реовирусов. Позднее стало известно, что двухцепочечную РНК содержат вирусы, поражающие организмы животных, растений, бактерий и грибов.
В ДНК-геномных вирусах нуклеиновые кислоты всегда представлены одной молекулой ДНК. Среди РНК-геномных вирусов часть вирионов содержат одну молекулу нуклеиновой кислоты и являются однохромосомными. Однако к РНК-геномным вирусам относится и обширная группа многохромосомных вирусов, или вирусов с фрагментированным геномом. Так, геном реовирусов животных включает 10 фрагментов РНК, геном двухцепочечных РНК вирусов раневых опухолей растений состоит из 12 фрагментов.
Монохромные вирусы, в свою очередь, могут быть подразделены на две группы. К первой группе относятся вирусы, у которых фрагменты генома распределены между несколькими вириономи. Вирионы такого типа называются ковирусами. Инфекционной единицей ковируса является сообщество нескольких вирионов, несущих разные молекулы РНК, или ковирусная система. Ко второй подгруппе многохромосомных вирусов относятся вирусы, у которых полный набор фрагментов генома входит в состав одного вириона. Такие вирусы получили название моновирусы (ортомиксовирусы, буньявирусы, реовирусы).
Внешняя оболочка вириона. Многие сложноорганизованные вирусы животных, а также некоторые вирусы растений и бактерий на поверхности капсид имеют дополнительную внешнюю оболочку, или суперкапсид.
Суперкапсид вирусов представлен двойным слоем липидов, в который погружены молекулы специфических белков. Содержание липидов в суперкапсидах нередко достигает 20–40% от сухой массы вириона. Липиды суперкапсида имеют клеточное происхождение, состоят из нейтральных жиров. Суперкапсид имеет клеточное происхождение и формируется из клеточной или ядерной мембраны в момент выхода из клетки.
Помимо липидной фракции, в суперкапсидах сложноорганизованных вирусов обнаружены сахара. Это олигосахариды, состоящие из двух или четырех остатков, присоединенных к белковому или липидному компоненту с помощью клеточных глюкозилтрансфераз. В состав гликопротеидов и гликолипопротеидов суперкапсида входят такие сахарные остатки, как рамноза, глюкоза, манноза и т.д. Количество сахаров может достигать 10–13% от сухой массы вириона. О роли сахаров в составе вириона известно пока мало. Однако удалось установить, что удаление нейраминовой кислоты из суперкапсида нарушает способность вирусов адсорбироваться на клетке хозяина.
Бактерифаги – вирус бактерий, это название предложил Д‘Эррель, который в 1917 году обнаружил вирусы дезинтерийных бактерий, а ранее в 1915 Туорт описал лизис стафилококов, предложив вирусную природу этого явления.