
Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний
.pdf
Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 881
Приложение 4. Применение ЛС при нарушении функции почек
|
|
|
|
|
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Антагонисты кальция |
|
|
|
|
Блокаторы кальциевых каналов I типа (фенилалкиламины) |
|
|
|
|
Верапамил |
Возможно уменьшение клиренса |
Может потребоваться |
|
|
|
и умеренное увеличение Т1/2 |
снижение дозы |
|
|
Блокаторы кальциевых каналов II типа (дигидропиридины) |
|
|
|
|
Амлодипин |
Не влияет |
Коррекции режима |
|
|
|
|
дозирования |
|
|
|
|
не требуется |
|
|
|
|
|
|
|
Исрадипин |
Возможно снижение клиренса |
Может потребоваться |
|
|
|
и умеренное увеличение Т1/2 |
снижение дозы |
|
|
|
|
(начальная доза не |
|
|
|
|
должна превышать |
|
|
|
|
2,5 мг/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
Лацидипин |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Никардипин |
Возможно снижение клиренса |
Может потребоваться |
|
|
|
и умеренное увеличение Т1/2 |
снижение дозы |
|
|
Нимодипин |
Элиминация замедляется |
При почечной недоста |
|
|
|
|
точности (КК <20 мин) |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Нисолдипин* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Нитрендипин |
Не влияет |
Коррекции режима |
|
|
|
|
дозирования не |
|
|
|
|
требуется |
|
|
|
|
|
|
|
Нифедипин |
Не влияет или возможно |
Нет данных |
|
|
|
снижение клиренса без |
|
|
|
|
существенного увеличения Т1/2 |
|
|
|
Фелодипин |
Не влияет (накапливаются |
Коррекции режима |
|
|
|
неактивные метаболиты) |
дозирования |
|
|
|
|
не требуется |
|
|
|
|
|
|
|
Блокаторы кальциевых каналов III типа (бензотиазепины) |
|
|
|
|
Дилтиазем |
Не влияет или возможно |
Рекомендуются |
|
|
|
снижение почечного клиренса |
меньшие дозы |
|
|
|
без существенного увеличения Т1/2 |
|
|
|
Антигипертензивные средства центрального действия |
|
|
|
|
Стимуляторы центральных α2 адренорецепторов |
|
|
|
|
Гуанфацин |
Экскреция с мочой уменьшается |
Требуется снижение |
|
|
|
|
дозы |
|
|
|
|
|
|
|
Клонидин |
Экскреция с мочой уменьшается, |
Требуется снижение |
|
|
|
возрастает риск токсического |
дозы |
|
|
|
действия, Т1/2 увеличивается |
|
|
|
|
с 12—14 ч до 41 ч |
|
|
|
|
|
|
|
|
Метилдопа |
Экскреция с мочой уменьшается |
Требуется снижение |
|
|
|
с 90 до 50%, Т1/2 в I фазу |
дозы, при тяжелой |
|
|
|
увеличивается с 2 ч до 3,5 ч, |
почечной |
|
|
|
усиливаются гипотензивный |
недостаточности |
|
|
|
и седативный эффекты |
противопоказана |
|
|
|
|
|
|
881

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 882
ПРИЛОЖЕНИЯ
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Стимуляторы имидазолиновых рецепторов |
|
|
|
|
Моксонидин |
Сmax повышается, Т1/2 |
Разовая доза не |
|
|
|
увеличивается |
должна превышать |
|
|
|
|
0,2 мг, суточная — |
|
|
|
|
0,4 мг; при КК |
|
|
|
|
<30 мл/мин |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Рилменидин |
При КК 15 мл/мин Т1/2 |
При КК <15 мл/мин |
|
|
|
увеличивается с 8 ч до 35 ч |
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Ингибиторы АПФ |
|
|
|
|
Беназеприл |
Плазменный клиренс |
При КК <30 мл/мин |
|
|
|
уменьшается, повышается |
начальная доза долж |
|
|
|
концентрация в плазме крови и |
на быть вдвое |
|
|
|
риск гиперкалиемии |
меньше (5 мг/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
Каптоприл |
Т1/2 возрастает с 3 ч до 3,5—32 ч, |
Начальная доза не |
|
|
|
происходит кумуляция, повышается |
должна превышать |
|
|
|
концентрация в плазме крови и риск |
12,5—25 мг/сут, |
|
|
|
гиперкалиемии |
максимальная доза — |
|
|
|
|
75—100 мг/сут (при |
|
|
|
|
КК 41—80 мл /мин — |
|
|
|
|
300 мг/сут, |
|
|
|
|
21—40 мл/мин — |
|
|
|
|
150 мг/сут, 11— |
|
|
|
|
21 мл/мин — |
|
|
|
|
150—75 мг/сут, |
|
|
|
|
<10 мл/мин — |
|
|
|
|
37,5 мг/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
Лизиноприл |
Происходит кумуляция, |
Требуется снижение |
|
|
|
повышается концентрация |
дозы вдвое, при КК |
|
|
|
в плазме крови и риск гиперкалиемии |
<10 мл/мин — на 75%, |
|
|
|
|
начальная доза при КК |
|
|
|
|
30 мл/мин — |
|
|
|
|
10 мг/сут, |
|
|
|
|
10—30 мл/мин— |
|
|
|
|
5 мг/сут, |
|
|
|
|
<10 мл /мин — |
|
|
|
|
2,5 мг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Моэксиприл |
Т1/2 увеличивается, |
При КК <40 мл/мин |
|
|
|
повышается концентрация |
начальная доза не |
|
|
|
в плазме крови и риск |
должна превышать |
|
|
|
гиперкалиемии |
3,75 мг/сут, при тя |
|
|
|
|
желой почечной недо |
|
|
|
|
статочности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Периндоприл |
Повышается концентрация |
Начальная доза не |
|
|
|
в плазме крови и риск |
должна превышать |
|
|
|
гиперкалиемии |
2 мг/сут, она |
|
|
|
|
назначается при КК |
|
|
|
|
30—60 мл/мин |
|
|
|
|
ежедневно, |
|
<15—30 мл/мин — через день, 15 мл/мин —
в день проведения гемодиализа
882

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 883
Приложение 4. Применение ЛС при нарушении функции почек
|
|
|
|
|
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Рамиприл |
Экскреция с мочой замедляется, |
Начальная доза при |
|
|
|
происходит кумуляция, повышается |
КК <40 мл/мин долж |
|
|
|
концентрация в плазме крови |
на быть вдвое меньше |
|
|
|
и риск гиперкалиемии |
(1,25 мг/сут); при КК |
|
|
|
|
10—30 мл/мин назна |
|
|
|
|
чается 1,25—5 мг/сут, |
|
|
|
|
<10 мл/мин — 1,25 — |
|
|
|
|
2,5 мг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Спираприл |
Повышается концентрация |
При КК <20 мл/мин |
|
|
|
в плазме крови и риск |
назначается 3 мг/сут, |
|
|
|
гиперкалиемии |
при тяжелой почеч |
|
|
|
|
ной недостаточности |
|
|
|
|
и гемодиализе проти |
|
|
|
|
вопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Трандолаприл |
При КК < 30 мл/мин концентрация |
При КК < 30 мл/мин |
|
|
|
в плазме крови значительно |
требуется снижение |
|
|
|
увеличивается, повышается |
дозы до 0,5 мг/сут |
|
|
|
риск гиперкалиемии |
|
|
|
|
|
|
|
|
Фозиноприл |
Не влияет |
Коррекции режима |
|
|
|
|
дозирования не тре |
|
|
|
|
буется, но при сочета |
|
|
|
|
нии почечной и пече |
|
|
|
|
ночной недостаточно |
|
|
|
|
сти противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Хинаприл |
Происходит кумуляция, |
Требуется снижение |
|
|
|
повышается концентрация |
дозы: начальная доза |
|
|
|
в плазме крови и риск |
60 мл/ при КК 30— |
|
|
|
гиперкалиемии |
мин — 5 мг/сут, |
|
|
|
|
10—30 мл/мин — |
|
|
|
|
2,5 мг/сут, |
|
|
|
|
максимальная доза — |
|
|
|
|
20 мг/сут, при |
|
|
|
|
тяжелой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
(КК <10 мл/мин) |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Цилазаприл |
Повышается концентрация |
Начальная доза не |
|
|
|
в плазме крови и риск |
должна превышать |
|
|
|
гиперкалиемии |
0,5 мг/сут; при КК |
|
|
|
|
<40 мл/мин началь |
|
|
|
|
ная доза 0,5 мг/сут, |
|
|
|
|
максимальная — |
|
|
|
|
2,5 мг/сут, при |
|
|
|
|
КК<10—40 мл/мин |
|
|
|
|
начальная доза — |
|
|
|
|
0,25—0,5 мг/сут, |
|
|
|
|
максимальная — |
|
|
|
|
2,5 мг/сут, при |
|
|
|
|
КК<10 мл/мин доза |
|
|
|
|
составляет 0,25— |
|
|
|
|
0,5 мг 1—2 р/нед |
|
|
|
|
|
|
883

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 884
ПРИЛОЖЕНИЯ
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Эналаприл |
Выведение препарата |
Начальная доза не |
|
|
|
замедляется пропорционально КК, |
должна превышать |
|
|
|
при КК < 10 мл/мин происходит |
2,5—5 мг/сут; при КК |
|
|
|
кумуляция, повышается |
30—80 мл/мин доза |
|
|
|
концентрация в плазме крови |
составляет 5— |
|
|
|
и риск гиперкалиемии |
10 мг/сут, |
|
|
|
|
10—30 мл/мин — |
|
|
|
|
2,5—5 мг/сут, |
|
|
|
|
< 10 мл/мин — |
|
|
|
|
1,25—2,5 мг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Блокаторы рецепторов ангиотензина II |
|
|
|
|
Валсартан |
Нет данных |
Начальная доза |
|
|
|
|
должна быть снижена |
|
|
|
|
вдвое (до 40 мг/сут), |
|
|
|
|
при КК < 10 мл/мин |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Ирбесартан |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Кандесартан |
AUC и Т1/2 возрастают на 40% |
При КК < 30 мл/мин |
|
|
|
|
начальная доза должна |
|
|
|
|
быть снижена |
|
|
|
|
вдвое (до 4 мг/сут), |
|
|
|
|
при тяжелой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Лозартан |
AUC увеличивается на 50%, |
Начальная доза |
|
|
|
плазменный клиренс уменьшается, |
должна быть снижена |
|
|
|
возможна кумуляция |
вдвое (до 25 мг/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
Телмисартан |
Нет данных |
При тяжелой почеч |
|
|
|
|
ной недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Эпросартан |
Экскреция с мочой снижается |
Требуется снижение |
|
|
|
с 10 до 0,28%, почечный клиренс — |
дозы, при тяжелой |
|
|
|
с 39,16±27,07 мл/мин |
почечной |
|
|
|
до 2,16±0,57 мл/мин, Сmax возрастает |
недостаточности |
|
|
|
с 590±318 нг/мл до 808±202 нг/мл, |
противопоказан |
|
|
|
AUC — с 2961±01558 нг×ч/мл |
|
|
|
|
до 4597±1423 нг×ч/мл, связь с белками |
|
|
|
|
уменьшается в 2 раза |
|
|
|
|
|
|
|
|
Нитраты |
|
|
|
|
Изосорбида динитрат |
Нет данных |
С осторожностью |
|
|
|
|
|
|
|
Изосорбида мононитрат |
Нет данных |
С осторожностью |
|
|
|
|
|
|
|
Нитроглицерин |
Нет данных |
С осторожностью |
|
|
|
|
|
|
|
Периферические вазодилататоры прямого действия |
|
|
|
|
Гидралазин |
Т1/2 увеличивается с 2,2—2,3 ч |
Требуется снижение |
|
|
|
до 16 ч, происходит кумуляция, |
разовых доз и увели |
|
|
|
усиливается гипотензивный эффект |
чение интервалов |
|
|
|
|
между приемами, при |
|
|
|
|
прогрессирующей по |
|
|
|
|
чечной недостаточно |
|
|
|
|
сти противопоказан |
884

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 885
Приложение 4. Применение ЛС при нарушении функции почек
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
Диазоксид** |
Связь с белками уменьшается, |
Требуется снижение |
|
|
Т1/2 удлиняется (при анурии |
дозы |
|
|
с 20—36 ч до 20—53 ч), усиливается |
|
|
|
гипотензивный эффект |
|
|
|
|
|
|
Магния сульфат |
Элиминация замедляется |
Требуется снижение |
|
|
|
дозы, при тяжелой |
|
|
|
почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
(креатинин |
|
|
|
сыворотки крови |
|
|
|
>2 мг%) |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Молсидомин |
Не влияет |
Коррекции режима |
|
|
|
дозирования |
|
|
|
не требуется |
|
|
|
|
|
Нитропруссид натрия |
Снижается экскреция |
Противопоказан |
|
|
метаболитов (тиоцианатов), |
|
|
|
удлиняется в 2—3 раза их Т1/2 |
|
|
Диуретики |
|
|
|
Осмотические |
|
|
|
Калия ацетат |
Нет данных |
Противопоказан |
|
|
|
|
|
Ингибиторы карбоангидразы |
|
|
|
Ацетазоламид |
Нет данных |
При острой почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Петлевые |
|
|
|
Буметанид |
При асците на фоне |
При асците на фоне |
|
|
нефротического синдрома |
нефротического синд |
|
|
всасывание замедляется, |
рома требуется уве |
|
|
снижается эффективность, |
личение дозы в |
|
|
при почечной недостаточности |
2—3 раза, при анурии |
|
|
замедляется экскреция с мочой, |
противопоказан |
|
|
Т1/2 удлиняется, появляются |
|
|
|
токсические эффекты |
|
|
Фуросемид |
При асците на фоне |
При КК < 20 мл/мин |
|
|
нефротического синдрома |
требуется увеличение |
|
|
всасывание замедляется, у больных |
доз и интервалов |
|
|
с хронической почечной недостаточно |
между введениями, |
|
|
стью биодоступность уменьшается |
при асците на фоне |
|
|
с 60—70% до 43—46%, экскреция с мочой |
нефротического |
|
|
и плазменный клиренс снижаются, |
синдрома необходимо |
|
|
Т1/2 увеличивается с 0,5—1 ч до 11—20 ч, увеличение дозы в |
|
|
|
диуретический эффект ослабляется, |
3 раза, при анурии |
|
|
развивается токсическое действие, |
противопоказан |
|
|
повышается риск ототоксичности |
|
|
|
|
|
|
Этакриновая кислота |
Замедляется экскреция с мочой, |
Требуется |
|
|
ослабляется диуретическое действие, |
увеличение |
|
|
появляются токсические эффекты, |
разовых доз |
|
|
повышается риск ототоксичности |
и интервалов между |
|
|
|
приемами, при |
|
|
|
нефротическом |
|
|
|
синдроме необходимо |
|
|
|
повышение |
дозы в 2—3 раза, при анурии противопоказана
885

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 886
ПРИЛОЖЕНИЯ
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тиазидные |
|
|
|
|
Гидрохлоротиазид |
Происходит кумуляция, |
Противопоказан |
|
|
|
Т1/2 удлиняется, при КК < 30 мл/мин |
|
|
|
|
препарат неэффективен, может |
|
|
|
|
приводить к азотемии |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тиазидоподобные |
|
|
|
|
Индапамид |
Ослабевает диуретическое |
При тяжелой почечной |
|
|
|
действие, усиливается азотемия, |
недостаточности |
|
|
|
при тяжелой почечной недостаточности |
противопоказан |
|
|
|
происходит кумуляция |
|
|
|
|
|
|
|
|
Клопамид |
Элиминация замедляется |
При почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Хлорталидон |
Т1/2 увеличивается |
При острой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Калийсберегающие |
|
|
|
|
Амилорид** |
Происходит кумуляция, |
При КК <30 мл/мин |
|
|
|
повышается риск гиперкалиемии |
противопоказан |
|
|
|
и гипонатриемии |
|
|
|
|
|
|
|
|
Спиронолактон |
Т1/2 увеличивается, повышается |
Противопоказан |
|
|
|
риск гиперкалиемии |
|
|
|
|
|
|
|
|
Триамтерен |
Т1/2 увеличивается с 3 ч до 10 ч, |
Противопоказан |
|
|
|
повышается риск гиперкалиемии, |
|
|
|
|
при тяжелой почечной недостаточности |
|
|
|
|
препарат неэффективен |
|
|
|
|
|
|
|
|
Сердечные гликозиды |
|
|
|
|
Дигитоксин |
Экскреция с мочой снижается до 3%, |
При тяжелой почеч |
|
|
|
но Т1/2 не изменяется |
ной недостаточности |
|
|
|
|
максимальная доза |
|
|
|
|
100 мкг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Дигоксин |
Уменьшается объем распределения |
Требуется снижение |
|
|
|
и экскреция |
дозы: при КК |
|
|
|
|
50—79 мл/мин |
|
|
|
|
назначается |
|
|
|
|
0,25 мг/сут, |
|
|
|
|
26—49 мл/мин — |
|
|
|
|
0,1875 мг/сут, |
|
|
|
|
10—25 мл/мин — |
|
|
|
|
0,125 мг/сут или при |
|
|
|
|
КК 50 мл/мин доза |
|
|
|
|
снижается до 75%, |
|
|
|
|
20—50 мл/мин — |
|
|
|
|
до 50%, |
|
|
|
|
5—10 мл/мин — |
|
|
|
|
до 25—30% |
|
|
|
|
обычной дозы |
|
|
|
|
|
|
|
Коргликон |
Нет данных |
Нет данных |
886

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 887
Приложение 4. Применение ЛС при нарушении функции почек
|
|
|
|
|
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Лантозид Ц |
Нет данных |
Требуется снижение |
|
|
|
|
дозы при |
|
|
|
|
КК 50—80 мл/мин — |
|
|
|
|
до 50%, <10 мл/мин — |
|
|
|
|
до 25% |
|
|
|
|
обычной дозы |
|
|
|
|
|
|
|
Оубаин* (строфантин G) |
Нет данных |
Требуется снижение |
|
|
|
|
дозы |
|
|
|
|
|
|
|
Строфантин К |
Кумуляция происходит только |
Требуется снижение |
|
|
|
при сочетании почечной |
дозы |
|
|
|
и печеночной недостаточности |
|
|
|
|
|
|
|
|
Препараты, влияющие на энергетический метаболизм |
|
|
|
|
Триметазидин |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Статины |
|
|
|
|
Аторвастатин |
Не влияет |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Ловастатин |
При почечной недостаточности |
При КК < 30 мл/мин |
|
|
|
концентрация возрастает в 2 раза |
доза не должна |
|
|
|
|
превышать 20 мг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Правастатин |
Концентрация в плазме крови |
Требуются мини |
|
|
|
значительно возрастает |
мальные начальные |
|
|
|
|
дозы, при тяжелой |
|
|
|
|
почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Симвастатин |
Существенно не влияет |
Начальная доза не |
|
|
|
(при КК ≥30 мл/мин |
должна превышать |
|
|
|
фармакокинетика не меняется) |
5 мг/сут, |
|
|
|
|
максимальная — |
|
|
|
|
10 мг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Флувастатин |
Не влияет |
При тяжелой почеч |
|
|
|
|
ной недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Фибраты |
|
|
|
|
Безафибрат |
Нарушения функции почек |
Требуется снижение |
|
|
|
усугубляются |
дозы, при тяжелой |
|
|
|
|
почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Гемфиброзил |
Уменьшается плазменный |
Требуется снижение |
|
|
|
клиренс, происходит кумуляция |
дозы (начальная доза |
|
|
|
|
не должна превышать |
|
|
|
|
900 мг/сут), при |
|
|
|
|
тяжелой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Клофибрат** |
Связывание с белками |
Требуется снижение |
|
|
|
уменьшается, плазменный |
дозы, при тяжелой |
|
|
|
клиренс снижается, нарушения |
почечной |
|
|
|
функции почек усугубляются |
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
887

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 888
ПРИЛОЖЕНИЯ
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенофибрат |
Нет данных |
Доза не должна |
|
|
|
|
превышать 67 мг 1— |
|
|
|
|
2 р/день, при тяжелой |
|
|
|
|
почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Ципрофибрат |
Т1/2 увеличивается |
Доза не должна |
|
|
|
|
превышать 100 мг/сут |
|
|
|
|
через день, при |
|
|
|
|
тяжелой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Этофибрат |
Нет данных |
При концентрации |
|
|
|
|
креатинина 16—25 г/л |
|
|
|
|
назначается 0,5 г/сут, |
|
|
|
|
>25 г/л — 0,5 г |
|
|
|
|
через день, при |
|
|
|
|
тяжелой |
|
|
|
|
почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Никотиновая кислота и ее производные |
|
|
|
|
Аципимокс |
Нет данных |
Требуется снижение |
|
|
|
|
дозы: при КК 40— |
|
|
|
|
80 мл/мин — |
|
|
|
|
до 0,25 г/сут, |
|
|
|
|
20—40 мл/мин — |
|
|
|
|
до 0,25 г через день |
|
|
|
|
|
|
|
Никотиновая кислота |
Плазменный клиренс снижается |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Антиоксиданты |
|
|
|
|
Пробукол |
Не влияет |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Секвестранты желчных кислот (анионообменные смолы) |
|
|
|
|
Колестирамин** |
Повышается риск развития |
Нет данных |
|
|
|
гиперхлоремического ацидоза |
|
|
|
|
|
|
|
|
Колестипол** |
Повышается риск развития |
Нет данных |
|
|
|
гиперхлоремического ацидоза |
|
|
|
|
|
|
|
|
Антикоагулянты прямого действия |
|
|
|
|
Гепарин натрий |
Повышается риск кровотечений |
При анурии |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Далтепарин натрий |
При почечной недостаточности |
Нет данных |
|
|
|
выведение замедляется |
|
|
|
|
|
|
|
|
Надропарин кальций |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Ревипарин натрий** |
Нет данных |
С осторожностью |
|
|
|
|
|
|
|
Тинзапарин натрий |
Нет данных |
Требуется снижение |
|
|
|
|
дозы |
|
|
|
|
|
|
|
Фондапаринукс натрия |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
|
|
Эноксапарин натрий |
Т1/2 увеличивается с 4 ч до 6—7 ч |
Коррекции дозы |
|
|
|
|
не требуется |
888

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 889
Приложение 4. Применение ЛС при нарушении функции почек
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
Специфические прямые антагонисты тромбина |
|
|
|
Аргатробан* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Гирулог (бивалирудин)* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Эфегатран* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Антикоагулянты непрямого действия |
|
|
|
Аценокумарол |
Нет данных |
При почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Варфарин |
Не влияет |
При тяжелой |
|
|
|
почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Фениндион |
Нет данных |
При почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Этил бискумацетат |
Нет данных |
При почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Антиагреганты |
|
|
|
Ацетилсалициловая кислота |
Возможна кумуляция, снижает |
При тяжелой |
|
|
диурез, оказывает |
почечной |
|
|
нефротоксическое действие |
недостаточности |
|
|
|
противопоказана |
|
|
|
|
|
Дипиридамол |
Нет данных |
При почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
Клопидогрел |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Тиклопидин |
Почечная экскреция уменьшается |
Требуется снижение |
|
|
|
дозы |
|
|
|
|
|
Тирофибан |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Эптифибатид* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Фибринолитики |
|
|
|
Алтеплаза |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Ланотеплаза* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Проурокиназа* |
Нет данных |
Нет данных |
|
|
|
|
|
Стрептокиназа |
Не влияет, повышается |
Нет данных |
|
|
риск кровотечений |
|
|
|
|
|
|
Урокиназа** |
Нет данных |
При почечной |
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
противопоказана |
Антиаритмические средства
Антиаритмические средства I класса (мембраностабилизирующие средства)
Аймалин |
Нет данных |
При почечной |
|
|
недостаточности |
|
|
противопоказан |
889

Priloztnya_ 2-6_L.qxd 22.11.2006 16:10 Page 890
ПРИЛОЖЕНИЯ
|
Лекарственные средства |
Влияние снижения |
Применение при |
|
|
и фармакологические группы |
функции почек на |
снижении функции |
|
|
|
фармакокинетику |
почек |
|
|
|
и побочные эффекты |
|
|
|
|
|
|
|
|
Аллапинин (лаппаконитина |
Нет данных |
При почечной |
|
|
гидробромид) |
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Дизопирамид |
Нет данных |
При КК < 40 мл/мин |
|
|
|
|
Т1/2 увеличивается с |
|
|
|
|
4—10 ч до 8—18 ч, |
|
|
|
|
требуется снижение |
|
|
|
|
дозы, интервал между |
|
|
|
|
приемами должен |
|
|
|
|
составлять при КК |
|
|
|
|
30—40 мл/мин — 8 ч, |
|
|
|
|
15—30 мл/мин — 12 ч |
|
|
|
|
по 100 мг), |
|
|
|
|
15 мл/мин — 24 ч |
|
|
|
|
(по 150 мг), |
|
|
|
|
не рекомендуется |
|
|
|
|
принимать |
|
|
|
|
капсулы |
|
|
|
|
пролонгированного |
|
|
|
|
действия, при |
|
|
|
|
анурии противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Лидокаин |
Возможна кумуляция метаболитов |
Требуется снижение |
|
|
|
|
дозы вдвое, при |
|
|
|
|
тяжелой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Мексилетин |
Т1/2 удлиняется с 10—12 ч |
Начальная доза |
|
|
|
до 13,4 ч (при КК 11—40 мл/мин) |
не должна превышать |
|
|
|
и 15,7 ч (при КК < 10 мл/мин) |
600 мг/сут |
|
|
|
|
|
|
|
Морацизин |
Уменьшается экскреция с мочой, |
Требуется снижение |
|
|
|
Т1/2 удлиняется |
дозы до 600 мг/сут |
|
|
|
|
или ниже (при КК |
|
|
|
|
≤10 мл/мин требу |
|
|
|
|
ется снижение дозы |
|
|
|
|
на 50—75%), |
|
|
|
|
при тяжелой |
|
|
|
|
почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
|
Прокаинамид |
Т1/2 увеличивается с 2,5—4,5 ч |
Требуется снижение |
|
|
|
до 11—20 ч, возможна кумуляция, |
дозы, увеличение |
|
|
|
накапливается активный метаболит |
интервалов между |
|
|
|
|
приемами при КК |
|
|
|
|
>50 мл/мин — 4 ч, |
|
|
|
|
<10—50 мл /мин — |
|
|
|
|
6—12 ч, <10 мл/мин — |
|
|
|
|
12—24 ч, при |
|
|
|
|
тяжелой почечной |
|
|
|
|
недостаточности |
|
|
|
|
противопоказан |
|
|
|
|
|
|
890