Itog_test_po_biologii_vopros-otvet

210. Процесс редупликации ДНК относится к реакциям:

1. матричного синтеза;

211. Имеют собственную ДНК:

1. хлоропласты;

212. Не участвуют в репликации ДНК:

1. аминоацил-тРНК-синтетазы;

213. Если фрагмент ДНК имеет строение 3'...АГТААЦТТА...5', то образовавшаяся в ре­зультате транскрипции иРНК будет состоять:

1. 3'...УЦАУУГААУ...5';

214. Характерной особенностью хромосомы бактерий не является:

1. наличие белков;

215. Реакции биосинтеза белка, в которых последовательность триплетов в иРНК обеспечивает последовательность аминокислот в молекуле белка, называют:

1. матричными;

216. Процесс транскрипции сопряжен:

1. с расщеплением АТФ;

217. Во время репликации «расплетают» ДНК фер­менты:

1. геликазы;

218. Не является характерной особенностью иРНК прокариот:

1. кодирование одной молекулы белка;

219. Перенос ДНК от одной бактерии к другой посред­ством бактериофагов называется:

1. трансдукцией;

220. В состав нуклеотидов РНК не входит:

1. тимин;

221. Какие признаки являются менделирующими:

1. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования;

222. Назовите менделирующие признаки среди перечисленных ниже:

1. праворукость;

223. Объясните понятие “чистота гамет”:

1. наличие в гамете одного из пары аллельных генов;

224. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:

1. 16;

225. Какие формы взаимодействия генов можно считать исключением из III закона Менделя:

1. полное сцепление генов;

226. У человека рецессивным признаком является:

1. голубой цвет глаз.

227. У арбузов круглая форма плода доминирует над удлиненной, а зеленая окраска – над полосатой, признаки наследуются независимо. Скрестили сорт с круглыми, полосатыми плодами (дигомозигота) и сорт с удлиненными зелеными плодами (дигомозигота) и получили гибриды F₁. Сколько разных фенотипов получится при самоопылении гибридов F₁:

c) 4;

228. Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:

b) при кодоминировании;

229. Аллельные гены определяют:

1. развитие одного и того же признака.

230. Промежуточный характер наследования проявляется:

b) при неполном доминировании;

231. Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток……:

d) в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов.

232. У организма с генотипом АаЬЬСсОО образуется ... гамет.

c) 4 типа;

233. «А» — карий цвет глаз, «а» — голубой цвет глаз, «В» — темные волосы, «в» — светлые волосы. Вероятность рождения голубоглазого светловоло­сого ребенка у дигетерозиготных по этим призна­кам родителей равна:

1. 1/16;

234. Цвет волос у человека контролирует пара генов, которые расположены в гомологичных хромосомах и называются:

1. аллельными;

235. У кошки родились четыре котенка, три из них имели черную, а один серую шерсть, что свидетельствует о проявлении закона:

2. расщепления;

236. Для опытов по излучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при половом размножении Мендель использовал:

1. чистые линии;

237. У организма с генотипом ааЬЬСсОо! образуется ... гамет.

1. 4 типа;

238. Анализирующее скрещивание позволяет определить:

1. генотип анализируемой особи;

239. Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:

1. рецессивным.

240. При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получается потомство с генотипом:

b) АаВв;

241. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении:

неполного доминирования;

242. Для гетерозиса не характерно повышение:

1. гомозиготности.

243. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F₂ соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:

c) независимого наследования;

244. Первый закон Г. Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

245. Второй закон Г. Менделя называется:

«правило расщепления»;

246. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два неаллельных гена в генотипе дают новый признак в фенотипе:

комплементарность;

247. Что такое полимерия:

1. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;

248. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом “бомбейском феномене”:

1. эпистаз рецессивный?

249. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

1. независимо;

250. Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

1. при доминантном эпистазе;

251. Явление, при котором один ген оказывает влия­ние на формирование нескольких признаков, на­зывается:

1. плейотропией;

252. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия про­дуктов нескольких неаллельных доминантных ге­нов, называется:

1. полимерией;

253. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором в фено­типе гетерозигот присутствуют продукты двух ге­нов, называется:

1. комплементарностью;

254. Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

1. эпистазом;

255.Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 9 (9А_В_): 3(А_bb): 4 (3ааВ_ + 1ааbb) имеет место:

1. при рецессивном эпистазе;

256. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

1. II;

257. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. II;

258. Что такое геном:

1. набор генов половой клетки;

259. Какое из перечисленных свойств гена в генотипе характеризует его способность реализоваться в фенотипе:

1. экспрессивность;

260. У человека со второй группой крови:

1. есть агглютиноген А и агглютинин β

261. Группы крови системы АВО открыл:

1. К. Ландштейнер

262. У человека с третьей группой крови:

1. есть агглютиноген В и агглютинин α

263. Резус-фактор был открыт:;

1. К. Ландштейнером и Н. Винером;

264. Если у одного родителя вторая группа крови, у другого — третья, то у их детей может быть ... группа крови.

1. любая.

265. У человека с четвертой группой крови:

1. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

266. Если у одного родителя первая группа крови, у другого — четвертая, то у их детей может быть ... группа крови.

1. вторая или третья;

267. Родители — резус-положительные (вторая и тре­тья группа крови); их первый ребенок — резус от­рицательный, с первой группой крови. Вероят­ность повторного рождения у них резус-отрица­тельного ребенка с первой группой крови равна:

1. 1/16;

268. У человека с четвертой группой крови:

1. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

269. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. первой;

270. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

1. дальтонизм?

271. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

1. гипертрихоз края ушной раковины;

272. Что называется “группой сцепления”:

1. совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;

273. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. во время оплодотворения;

274. Что такое морганида:

1. расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве?

275. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;

276. Укажите генотип и фенотип человека с синдромом Морриса:

1. мужской генотип, женский фенотип;

277. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

1. птицы;

278. Назовите причину нарушения сцепления генов:

1. кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.

279. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. морганида?

280. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с

Х-хромосомой:

1. гемофилия;

281. Дальтонизм наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^D – норма, х^d – дальтонизм). Если генотип матери – х^D х^D, а генотип отца – х^dу, вероятность рождения мальчика-дальтоника в этой семье равна:

1. 0%;

282. Морган сформулировал:

1. хромосомную теорию наследственности;

283.Гемофилия у человека наследуется:

1. сцеплено с полом;

284. Наследование дальтонизма у человека происходит:

1. сцеплено с полом;

285. Неаллельные гены, расположенные в одной паре гомологических хромосом, наследуются:

1. преимущественно совместно;

286. У человека к признакам, сцепленным с полом, относится:

1. атрофия зрительного нерва;

287. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,

наследуются:

1. независимо;

288. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 25% от общего числа детей;

289. У человека к признакам, сцепленным с полом, относится:

1. ихтиоз;

290. При неполном сцеплении генов у дигетерозиготы образуется ... гамет.

1. четыре сорта;

291. Родители здоровы, у одного — вторая группа крови, у другого — третья; их первый ребенок имеет первую группу крови и страдает гемофили­ей. Вероятность повторного рождения в этой семье ребенка с такими признаками составляет:

d) 0.

292. Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец – дальтоник?

1. может, если мать – носительница гена дальтонизма.

293. Число групп сцепления хромосом равно:

1. гаплоидному числу хромосом.

294. Отсутствие потовых желез наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^а — норма, х^а — отсутствие потовых желез). Если генотип мате­ри — х^Ах^а, а генотип отца — х^ау, вероятность рождения больной девочки в этой семье равна:

1. 25% от общего числа детей;

295. О расстоянии между генами в хромосоме можно судить:

a) по частоте кроссинговера;

297. Кто обозначается термином сибс:

1. его брат?

298. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. анализ родословной?

299. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. скрещивания;

300. Генеалогический метод исследования использует наука:

1. генетика;

301. Какой из методов не применяется в генетике человека:

1. гибридологический;

302. Что представляет собой половой хроматин (тельце Барра)

;

1. генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

303. Что такое гетерохроматин:

1. компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;

304. Что такое эухроматин:

1. неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;

305. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 1 тельце Барра;

306. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. сильно сдвинута к одному концу?

307. Какие методы используются для анализа сцепления и локализации генов:

1. методы гибридизации соматических клеток;

308. Каким методом можно диагностировать гетерозиготное носительство нежелательного аллеля при условиях, что аллель проявляет свойство кодоминантности или же имеет дозовый эффект и выраженность признака доминантной гомозиготы и гетерозиготы различна:

1. генеалогический метод;

309. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. генеалогический;

310. Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружено по одному У-хроматину и не обнару­жен Х-хроматин, то ее хромосомный набор:

a) 45, ХО;

.

311. Хромосомный набор человека, страдающего син­дромом Клайнфельтера:

b) 47, ХХУ;

312. Хромосомный набор мужчины, в каждом ядре ро­тового эпителия которого обнаружены 1 Х-хроматин и 1 У-хроматин:

;

1. 47, ХХУ;

313. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

47 (+21);

314. Хромосомы, имеющие плечи примерно одинако­вой длины, называются:

1. метацентрическими.

315. Если в ядрах ротового эпителия женщины обна­ружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 47, XXX;

316. Хромосомы, у которых одно плечо заметно ко­роче другого, называются:

1. ;

2. субметацентрическими.

317. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;

318. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

d) 0,32.

319. Закон генетического равновесия Харди-Вайнберга действует только в бесконечно больших популяциях при наличии:

1. панмиксии;

320. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

1. мутации;

321. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

1. d) 0,48.

322. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости доминантных гомозигот в этой популяции составляет:

c) 0,8;

323. Закон гомологических рядов был описан:

1. Н.И. Вавиловым;

324.Мутационная и комбинативная изменчивость в популяции вызывают:

a) изменение ее генофонда;

325. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,18;

326. Закон, позволяющий в популяции по частоте встречаемости фенотипа определить частоты встречаемости доминантных и рецессивных генов, называется законом:

d) Харди-Вайнберга.

327. Если в популяции частота встречаемости доминант­ного заболевания равна 0,99 (р²+2рq=0,99), то ча­стота встречаемости гетерозигот в этой популя­ции составляет:

1. 0,18;

328. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака:

1. близкородственного;

329. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,84 (р²+2рq=0,84), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,48;

330. Если в популяции частота встречаемости доми­нантного заболевания равна 0,96 (р²+2р²= =0,96), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,32;

331. Если частота встречаемости рецессивного забо­левания равна 0,09 (q²=0,09), то частота встреча­емости гетерозигот в этой популяции состав­ляет:

b) 0,42;

332. Потребление наркотических веществ может привести:

1. к уродствам в потомстве;

333. Какова функция медико-генетического консультирования родительских пар?

;

1. определять вероятность проявления у детей наследственных недугов;

334. Что относится к естественным антимутагенным механизмам:

1. вырожденность генетического кода;

335. Укажите характерные черты геномных мутаций:

;

1. изменение числа хромосом не кратно гаплоидному набору.

336. Что называется нормой реакции:

b) диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы;

337. Охарактеризуйте признаки мутаций:

изменяется генотип;.

338. Чем характеризуется полулетальные мутации:

1. понижают жизнеспособность;

339. Перечислите типы сбалансированных хромосомных аберраций:

1. инверсия;

2. .

340. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

1. синдром Дауна;

2. .

341. Что такое трисомия:

1. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому;

342. К чему приводят летальные мутации:

1. вызывают смерть в эмбриогенезе?

343. Что такое фенокопии:

b)изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип;

344. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

1. 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.

345. Укажите распределение полового хроматина в соматических клетках женщины с синдромом Дауна:;

1. 1 тельце Барра;

346. Какие наследственные нарушения приводят к развитию анемии:

1. замена в положении 6 глутаминовой кислоты на валин?

347. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. тельце Барра отсутствует;

348. К какому типу аутосомных трисомий относится синдром Патау:

1. нарушения по группе D;

349. Появление бескрылых форм у насекомых – пример … изменчивости.

1. мутационной;

2. .

350. Появление гибридов арбуза с удлиненными зеленым плодами от скрещивания растения арбуза с круглыми зеленым плодами с растением, у которого удлиненные полосатые плоды, - пример …изменчивости.

1. комбинативной;

351. Появление карликовых форм у гороха – пример … изменчивости.

1. мутационной;

352. К хромосомным мутациям относится:

1. транслокация;

353. Появление безглазых форм у насекомых – пример … изменчивости.

1. мутационный.

354.Появление гибридов томата с грушевидными красными плодами от скрещивания растения томата с округлыми красным плодами с рас­тением, у которого грушевидные, желтые плоды – при­мер…изменчивости.

1. комбинативной;

355. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной, обусловлена:

1. изменениями генов, хромосом; набора хромосом;

356. Свойство, противоположное наследственности, но неразрывно с ней связанное – это:

1. изменчивость;

357. Появление бесшерстных форм у собак – пример … изменчивости.

b) модификационной;

358. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит перенос участка одной хромосомы на другую, называется:

1. транслокацией;

359. Коровы одной и той же породы в разных условиях содержания дают различные удои молока, что свидетельствует о проявлении:

Д

360. К какой форме изменчивости относится рождение коротконогой овцы?

1. мутационной;

361. Появлению у людей раковых опухолей способствует:

;

2. повышение уровня радиации в окружающей среде.

362. Наркотические вещества относят к мутагенам, так как при их употреблении:

1. возникают изменения в хромосомах;

363.Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –

пример … мутация.

1. генной;

364. Трисомия по половым хромосомам 47 (XXY) называют синдромом:

1. Клайнфельтера;

365. Фенилкетонурия – это пример:

1. геномной мутации;

366. Болезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют:

1. геномной мутацией;

367. Рекомбинация генов в результате перекреста хромосом при мейозе – причина … изменчивости.

1. комбинативной;

368. Не передаются последующим поколениям . . . мутации:

2. соматические;

369. Вид хромосомной мутации, при которой происхо­дит удвоение участка хромосомы, называется:

1. дупликацией;

370. Модификационная изменчивость возникает в результате:

1. обильного полива растений.

371. Фактор среды, вызывающий генотипическую изменчивость, - это:

1. коротковолновые ультрафиолетовые лучи;

372. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний в следствие:

1. загрязнения среды обитания мутагенами;

373. К категории хромосомных болезней не относится:

c) синдром Тернера-Шерешевского;

374. Мутации, не совместимые с жизнью организма, называются:

1. летальными;

.

375. Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример … мутации.

1. генной;

Раздел 3. Онтогенез.

376. Эпителий альвеол в легких формируется:

1. из энтодермы;

1. В процессе органогенеза из эктодермы развивается:

1. нервная система.

2. Соединительная ткань формируется из зародышевого листка:

1. мезодермы;

3. Развитие зародыша полностью завершается внутри яйцевых оболочек:

1. у пресмыкающихся.

380. Органы, развивающиеся из одинаковых эмбриональных зачатков, - это:

1. гомологичные органы;

381. В процессе органогенеза из энтодермы развивается … система.

1. дыхательная;

382. Из переднего мозгового пузыря эмбриона человека развивается:

1. гипоталамус;

383. Кровь образуется из зародышевого листка:

1. мезодермы;

384. Органы, развивающиеся из различных эмбриональных зачатков, но выполняющие сходные функции у разных организмов, - это:

1. аналогичные органы;

385. В процессе эмбриогенеза мезодерма впервые появляется на стадии:

;

гаструлы;

386. Нервная система формируется из зародышевого листка:

1. эктодермы.

387. Органы чувств формируются, в основном, из зародышевого листка:

1. эктодермы;

2. .

388. Непрямой тип эмбрионального развития характерен:

1. для лягушки травяной;

389. Из заднего мозгового пузыря эмбриона человека развивается:

1. гипоталамус;

390. Клетки, образующиеся на начальном этапе дробления зиготы, называются

бластомерами.

391. Настоящую (вторичную) полость тела имеют:

1. кольчатые черви.

392. Органы или их части, не функционирующие у взрослых организмов, присутствующие в виде зачатков, – это:

1. рудименты;

1. В процессе органогенеза из эктодермы развивается:

1. нервная система.

394. У кошки родятся котята, похожие на родителей, поэтому такой тип индивидуального развития называют:

1. прямым;

395. Из зародышевого листка эктодермы формируются:

1. головной и спинной мозг;

396. Бластула млекопитающих называется:

1. бластоцистой.

397. Первая стадия развития зародыша называется:

бластула.

398. Способ гаструляции путем впячивания части стен­ки бластулы внутрь зародыша называется:

1. инвагинацией;

2. .

399. Какой тип развития организмов эволюционно более древний?

1. непрямой;