Gosudarstvennaya_farmakopeya_RB
.pdfпрактически нерастворим в эфире. Растворяется в разведенных минеральных
кислотах и разведенных гидроксидов щелочных металлов.
Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% C9H11NО2 в пересчете на сухое
вещество.
[α ]20D : от –33,0о до –35,5о .
Фенилгидразина гидрохлорид. C6H9CIN2. (М.м. 144,6). 1064500. [59-88-1].
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием воздуха приобретает коричневую окраску. Растворим в воде и 96% спирте.
Температура плавления: около 245°С с разложением.
Хранят в защищённом от света месте.
Фенилгидразина гидрохлорида раствор. 1064501.
0,9 г Фенилгидразина гидрохлорида Р растворяют в 50 мл воды Р, обесцвечивают
углем активированным Р и фильтруют. К фильтрату прибавляют 30 мл кислоты хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 250 мл.
Фенилгидразина раствор в кислоте серной. 1064502.
65 мг Фенилгидразина гидрохлорида Р, предварительно перекристаллизованного
из спирта (85%, об/об) Р, растворяют в смеси растворителей вода Р - кислота
серная Р (80:170) и доводят той же смесью растворителей до объёма 100 мл.
Готовят непосредственно перед использованием.
α-Фенилглицин. C8H9NO2. (М.м. 151,2). 1064300. [2835-06-5].
(RS)-2-Амино-2-фенилуксусная кислота.
n-Фенилендиамина дигидрохлорид. C6H10CI2N2. (М.м. 181,1). 1064200. [615-28-1].
1,4-Диаминобензола дигидрохлорид.
Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашенные. На
воздухе краснеет. Легко растворим в воде, мало растворим в 96% спирте и эфире.
Фенилизотиоцианат. C7H5NS. (М.м. 135,2). 1121500. [103-72-0].
Жидкость. Нерастворим в воде, растворим в 96% спирте. d2020 : около 1,13.
nD20 : около 1,65.
Температура кипения: около 221°С. Температура плавления: около -21°С.
Феноксибензамина гидрохлорид. C18H23CI2NO. (М.м. 340,3). 1063900.
N-(2-Хлорэтил)-N-(1-метил-2-феноксиэтил)бензиламина гидрохлорид. Содержит от 97,0% до 103,0% C18H23CI2NO, в пересчёте на сухое вещество.
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Умеренно растворим в воде, легко растворим в 96% спирте.
Температура плавления: около 138°С.
Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 0,5%. Сушат над фосфора (V)
оксидом Р при давлении, не превышающем 670 Па, в течение 24 ч.
Количественное определение. 0,500 г растворяют в 50,0 мл хлороформа,
свободного от этанола, Р и экстрагируют тремя порциями, по 20 мл каждая, 0,01 М
раствора кислоты хлористоводородной. Кислотный слой отбрасывают, а
хлороформный слой фильтруют через вату. 5,0 мл полученного фильтрата доводят
хлороформом, свободным от этанола, Р до объёма 500,0 мл. Измеряют
оптическую плотность полученного раствора в закрытой кювете в максимуме при
длине волны 272 нм.
Вычисляют содержание C18H23CI2NO, принимая удельный показатель поглощения равным 56,3.
Хранят в защищённом от света месте.
Феноксиуксусная кислота. С8Н8О3. (М.м. 152,1). 1063800. [122-59-8].
2-Феноксиэтановаякислота.
Кристаллы почти белого цвета. Умеренно растворима в воде, легко растворима в 96% спирте, эфире и кислоте уксусной ледяной.
Температура плавления: около 98°С.
Хроматография. Определение проводят, как указано в статье
Феноксиметилпенициллин; на полученной хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.
Феноксиэтанол. С8Н10О2. (M.м. 138,2). 1064000. [122-99-6]. 2-Феноксиэтанол.
Прозрачная, бесцветная маслянистая жидкость. Мало растворим в воде, легко
растворим в 96% спирте и эфире. d2020 :около 1,11.
nD20 : около 1,537.
Температура затвердевания (2.2.18). Не ниже 12°С.
Фенол. С6Н6О. (M.м. 94,1). 1063500. [108-95-2].
Бесцветные или слабо-розовые, или бледно-желтоватые кристаллы или
кристаллическая масса. Расплывается на воздухе. Растворим в воде, очень легко
растворим в 96% спирте, глицерине, метиленхлориде.
Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% С6Н6О.
Температура затвердевания (2.2.18). Не менее 39,5оС.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере, в защищенном от света месте.
# Фенол жидкий. Кислота карболовая жидкая. К 100 ч фенола Р, расплавленного на водяной бане, прибавляют 10 ч воды Р и хорошо перемешивают.
Содержит не менее 89,0% фенола.
d2020 : от 1,058 до 1,065.
Хранят в плотно укупоренных контейнерах, в защищенном от света месте.
Обращаются с предосторожностью.
Феноловый красный. 1063600. [143-74-8]. См. Фенолсульфонфталеин.
Фенолового красного раствор. 1063601.
0,1 г фенолового красного Р растворяют в смеси 2,82 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл 96% спирта Р, доводят объём раствора водой Р до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р прибавляют 0,1 мл раствора фенолового красного; появляется жёлтое
окрашивание, которое должно перейти в красно-фиолетовое при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.
Изменение окраски. От жёлтой до красновато-фиолетовой в интервале рН 6,8-8,4.
Фенолового красного раствор Р2.1063603.
Раствор I. 33 мг фенолового красного Р растворяют в 1,5 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и доводят объём раствора водой Р до 100 мл.
Раствор II. 25 мг аммония сульфата Р растворяют в 235 мл воды Р, прибавляют
105 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и 135 мл кислоты уксусной разведенной Р.
Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят рН раствора до
4,7.
Фенолового красного раствор РЗ. 1063604.
Раствор I. 33 мг фенолового красного Р растворяют в 1,5 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и доводят объём раствора водой Р до 50 мл.
Раствор II. 50 мг аммония сульфата Р растворяют в 235 мл воды Р; прибавляют
105 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и 135 мл кислоты уксусной разведенной Р.
Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят рН раствора до
4,7.
Фенолсульфонфталеин. С19Н14О5S. (M.м. 354,4). 3,3-бис(4-гидроксифенил)-3Н-2,1-
бензоксатиол 1,1-диокид. Феноловый красный.
Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% С19Н14О5S в пересчете на сухое вещество.
От светло-красного до темно-красного цвета кристаллический порошок. Очень мало
растворим в воде, мало растворим в 96% спирте.
Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 1%. Определяют из навески
1,00 г порошкообразной субстанции высушиванием при температуре от 100оС до
105оС.
Фенолфталеин. С20Н14О4. (М.м. 318,3). 1063700. [77-09-8].
3,3-Бис(4-гидроксифенил)-ЗН-изо-бензофуран-1-он.
Порошок от белого до желтовато-белого цвета. Практически нерастворим в воде, растворим в 96% спирте.
Фенолфталеина раствор. 1063702.
0,1 г фенолфталеина Р растворяют в 80 мл 96% спирта Р и доводят объём раствора водой Р ДО 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, Р прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина; при прибавлении не более 0,2 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида окраска раствора должна измениться от бесцветной до розовой.
Изменение окраски. От бесцветной до ярко-розовой в интервале рН 8,2-10,0.
Фенолфталеина раствор Р1.1063703. Раствор 10 г/л в 96% спирте Р.
Фенхон. С10Н16О. (М.м. 152,2). 1037600. [7787-20-4].
1,3,3-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он.
Маслянистая жидкость. Смешивается с 96% спиртом и эфиром, практически
нерастворим в воде. nD20 : около 1,46.
Температура кипения15мм: около 66°С.
Фенхон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее
испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в условиях, указанных в статье Фенхель горький, используя фенхон в качестве
испытуемого раствора.
Площадь основного пика не должна быть менее 98,0% общей площади всех пиков.
Ферроин. 1038100. [14634-91-4].
0,7 г железа (II) сульфата Р и 1,76 г фенантролина гидрохлорида Р растворяют в
70 мл воды Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К 50 мл кислоты серной разведенной Р
прибавляют 0,15 мл раствора осмия (VIII) оксида Р и 0,1 мл ферроина. После прибавления 0,1 мл 0,1 М раствора аммония церия нитрата окраска раствора
должна измениться от красной до голубой.
Ферроцифен. C26H16FeN6. (М.м. 468,3). 1038000. [14768-11-7].
Дицианобис(1,10-фенантролин)железа(II).
Кристаллический порошок фиолетово-бронзового цвета. Практически нерастворим в воде и 96% спирте.
Хранят в сухом защищённом от света месте.
Фибрин синий. 1101400.
1,5 г фибрина смешивают с 30 мл раствора 5 г/л индигокармина Р в 1% (об/об)
растворе кислоты хлористоводородной разведенной P, смесь нагревают до температуры 80°С и выдерживают при этой температуре около 30 мин при
перемешивании, охлаждают и фильтруют. Осадок тщательно промывают,
ресуспендируя в 1% (об/об) раствор кислоты хлористоводородной разведенной Р и
перемешивая около 30 мин, и фильтруют. Осадок промывают три раза, сушат при температуре 50°С и измельчают.
Фибрин конго красный. 1038400.
Промытый фибрин нарезают на маленькие кусочки и оставляют на ночь в растворе 20 г/л конго красного Р в спирте (90%, об/об) Р и фильтруют; фибрин промывают водой Р и хранят под эфиром Р.
Фибриноген. 1038500. [9001-32-5].
Фибриноген получают из плазмы крови донора. Переход фибриногена в фибрин,
происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса
свертывания крови – образование сгустка.
При растворении в указанном на этикетке объеме растворителя, раствор содержит
не менее 10 г/л фибриногена.
Белый или желтоватй порошок или сухая пористая масса. Хранят в защищенном от света месте.
Фиксирующий раствор. 1122600.
К 250 мл метанола Р прибавляют 0,27 мл формальдегида Р и доводят объем
раствора водой Р до 500,0 мл.
# Фишера реактив. См. Йодсернистый реактив.
Флороглюцин. С6Н603·2Н2О. (М.м. 162,1). 1064600. [6099-90-7].
Бензол- 1,3,5-триол.
Кристаллы белого или желтоватого цвета. Мало растворим в воде, растворим в
96% спирте.
Температура плавления: около 223°С (метод мгновенного плавления).
Флороглюцина раствор. 1064601.
К 1 мл раствора 100 г/л флороглюцина Р в 96% спирте P прибавляют 9 мл кислоты
хлористоводородной Р.
Хранят в защищённом от света месте.
# Флороглюцина раствор в эфире.
0,1 г флороглюцина Р растворяют в эфире Р и разбавляют эфиром Р до 100 мл. Раствор применяют свежеприготовленным.
# Флороглюцина раствор в кислоте серной.
1,5 г флороглюцина Р растворяют при нагревании на водяной бане в смеси из 75
г воды Р и 50 г кислоты серной Р.
Флуорантен. С16Н10. (М.м. 202,3). 1038600. [206-44-0].
1,2-(1,8-Нафтилен)бензол. 1,2-Бензаценафтен. Кристаллы от жёлтого до желтовато-коричневого цвета. Температура кипения: около 384°С.
Температура плавления: от 105°С до 110°С.
Флуоресцеин. С20Н12О5 (М.м. 332,3). 1106300. [2321-07-5].
З',6'-Дигидроксиспиро[изобензофуран-1 (3H),9'-[9H]ксантен]-3-он.
Порошок оранжево-красного цвета. Практически нерастворим в воде, растворим в
теплом 96% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в растворах
гидроксидов щелочных металлов. В растворе флуоресцеин обнаруживает
зелёную флуоресценцию. Температура плавления: около 315°С.
Флуоресцеин-сопряженная сыворотка против бешенства. 1038700.
Иммуноглобулиновая фракция с высоким уровнем антител против бешенства,
приготовленная из сыворотки подходящих животных, иммунизированных
инактивированным вирусом бешенства; иммуноглобулин сопряжен с
флуоресцеин-изотиоцианатом.
Флуфенаминовая кислота. C14H10F3NO2. (М.м. 281,2). 1106200. [530-78-9].
2-[[3-(Трифторметил)фенил] -амино]бензойная кислота.
Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы бледно-жёлтого цвета. Практически нерастворима в воде, легко растворима в 96% спирте.
Температура плавления: от 132°С до 135°С.
Фолиевая кислота. C19H19N7O6. (М.м. 441,4). 1039000. [75708-92-8]. (2S)-2-[[4-[[(2-
амино-4-оксо-1,4-дигидроптеридин-6-ил)метил]амино]бензоил]амино]пентадионовая кислота.
Содержит не менее 96,0% и не более 102,0% C19H19N7O6 в пересчете на безводное
вещество.
Желтоватый или оранжевый кристаллический порошок. Практически нерастворим в
воде и в большинстве органических растворителях. Растворяется в разведенных кислотах и растворах щелочей.
Вода (2.5.12). От 5,0% до 8,5%. Определяют из 0,150 г полумикрометодом.
Хранят в защищенном от света месте.
# Фолина реактив.
В круглодонную колбу помещают 70 мл воды Р, 10 г натрия вольфрамата Р, 2,5 г
кислоты фосфорномолибденовой Р, 5 мл раствора 250 г/л кислоты фосфорной Р,
кипятят с обратным холодильником 2 ч, затем охлаждают, разбавляют водой Р до 100 мл. Хорошо перемешивают. Хранят в защищенном от света месте в стеклянном
контейнере с притертой пробкой.
# Формалин. См. Формальдегида раствор.
Формальдегид. 1039100. [50-00-0]. См. Раствор формальдегида.
Формальдегида раствор. СН2О. (М.м. 30,03). 1039101. # Формалин.
Содержит не менее 34,5% (м/м) и не более 38,5% (м/м). Содержит от 9,0% (об/об) до 15,0% (об/об) метанола в качестве стабилизатора или # не более 1,0% (м/об) метанола в качестве стабилизатора.
Прозрачная бесцветная жидкость. Смешивается с водой и 96% спиртом. Может мутнеть при хранении.
Хранят в защищенном от света месте при температуре от 15оС до 25оС.
Формальдегида раствор в серной кислоте. 1086805.
2 мл раствора формальдегида Р смешивают со 100 мл кислоты серной Р.
Формамид. СН3NО. (М.м. 45,0). 1039200. [75-12-7].
Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопичная жидкость. Смешивается с водой и 96% спиртом. Гидролизуется водой.
Температура кипения: около 103°С. Определение проводят под давлением 2 кПа.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Формамид обработанный. 1039201.
1,0 г кислоты сульфаминовой Р диспергируют в 20,0 мл формамида Р,
содержащего 5% (об/об) воды Р.
Формамид Р1. 1039202.
Должен выдерживать требования для формамида Р и следующее дополнительное испытание.
Вода (2.5.12). Не более 0,1%, определение проводят с равным объёмом метанола безводного Р.
Фосфолипиды. 1064800.
Определенное количество мозга человеческого или бычьего, хорошо отделённого от кровеносных сосудов, промывают и разжижают в подходящем устройстве. От 1000 г до 1300 г разжиженного вещества взвешивают, измеряют
объём (Кмл), затем экстрагируют тремя порциями, по 4 Кмл каждая, ацетона Р, и
фильтруют при пониженном давлении; полученный остаток сушат при температуре 37°С в течение 18ч; затем остаток экстрагируют смесью растворителей петро-
лейный эфир Р2 - петролейный эфир Р1 (2:3), двумя порциями, каждая по 2 Vмл,
фильтруя каждый экстракт через фильтровальную бумагу, предварительно
увлажненную той же смесью растворителей. Объединённые извлечения выпаривают досуха при температуре 45°С под давлением не более 670 Па. Остаток растворяют в 0,2 Vмл эфира Р и выдерживают при температуре 4°С до образования осадка. Прозрачную надосадочную жидкость центрифугируют, выпаривают под
низким давлением до объёма 100 мл на килограмм разжиженного вещества и взвешивают. Выдерживают при температуре 4°С до образования осадка (от 12 ч до
24 ч) и центрифугируют. К прозрачной надосадочной жидкости прибавляют ацетон Р в количестве, в пять раз превышающем ее объём, центрифугируют и
отбрасывают надосадочную жидкость. Осадок сушат.
Хранят в эксикаторе под вакуумом, в защищённом от света месте.
Фосфора (V) оксид. Р2О5. (М.м. 141,9). 1032900. [1314-56-3]. Дифосфора пентоксид.
Фосфорный ангидрид.
Аморфный порошок белого цвета, расплывающийся на воздухе. С водой
образует гидраты с выделением тепла. Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Фосфорная кислота. Н3РО4. (М.м. 98,0). 1065100. [7664-38-2]. Кислота фосфорная
концентрированная.
Содержит не менее 84,0% (м/м)и не более 90,0% (м/м) Н3РО4.
Прозрачная бесцветная сиропообразная жидкость. Смешивается с водой и 96% спиртом. При хранении при низкой температуре может превравщаться в
кристаллическое вещество, которое не должно плавиться при температуре ниже
28оС.
d2020 : около 1,7.
Хранят в стеклянных контейнерах.
Фосфорная кислота разведенная. 1065101. Кислота фосфорная разведенная.
Содержит от 9,5% (м/м) до 10,5% (м/м) Н3РО4.
К 885 г воды Р прибавляют 115 г кислоты фосфорной концентрированной Р и
перемешивают.
Фосфорновольфрамовой кислоты раствор. 1065200.
К 10 г натрия вольфрамата Р прибавляют 8 мл кислоты фосфорной Р и 75 мл
воды Р, нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают и доводят
объём раствора водой Р до 100 мл.
Фосфорномолибденовая кислота. 12МоО3·Н3Р04·Н20. 1064900. [51429-74-4].
Мелкие кристаллы оранжево-жёлтого цвета. Легко растворима в воде, растворима в 96% спирте и эфире.
Фосфорномолибденовой кислоты раствор. 1064901.
4 г Фосфорномолибденовой кислоты Р растворяют в воде Р, доводят объём раствора тем же растворителем до 40 мл. Осторожно при охлаждении прибавляют
60 мл кислоты серной Р.
Готовят непосредственно перед использованием.
Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив. 1065000.
100 г натрия вольфрамата Р и 25 г натрия молибдата Р растворяют в 700 мл воды Р, прибавляют 100 мл кислоты хлористоводородной Р и 50 мл кислоты фосфорной Р. Смесь нагревают в стеклянной колбе с обратным холодильником в течение 10 ч, прибавляют 150 г лития сульфата Р, 50 мл воды Р и несколько
капель брома Р. Кипятят до удаления избытка брома (15 мин), охлаждают, доводят объём раствора водой Р до 1000 мл и фильтруют.
Реактив должен иметь жёлтую окраску. Реактив не пригоден для использования, если приобретает зелёный оттенок, но может быть регенерирован путем кипячения с несколькими каплями брома Р. Избыток брома обязательно удаляют кипячением.
Хранятпри температуре от 2°С до 8°С.
Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив разведенный. 1065001.
Смешивают фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив Р с водой Р(1:2).
Фруктоза. C6H12О6. (М.м. 180,2). 1106400. [57-48-7]. (-)-D-арабино-гекс-2-улопираноза.
Белый кристаллический порошок с очень сладким вкусом. Очень легко растворима в воде, растворима в 96% спирте.
Фталазин. C8H6N2. (М.м. 130,1). 1065400. [253-52-1].
Кристаллы бледно-жёлтого цвета. Легко растворим в воде, растворим в этаноле, этилацетате и метаноле, умеренно растворим в эфире.
Температура плавления: от 89°С до 92°С.
Фталевая кислота. С8Н6О4. (М.м. 166,1). 1065600. [88-99-3].
Бензол-1,2-дикарбоновая кислота.
Кристаллический порошок белого цвета. Растворима в горячей воде и 96% спирте.
Фталевый альдегид. С8Н6О2. (М.м. 134,1). 1065300. [643-79-8].
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид.
Кристаллический порошок жёлтого цвета или # чешуйки белого цвета. Температура плавления: около 55°С.
Хранят в защищённом от света месте, без доступа воздуха.
Фталевого альдегида реактив. 1065301.
2,47 г кислоты борной Р растворяют в 75 мл воды Р, доводят рН до 10,4 раствором
450 г/л калия гидроксида Р и доводят водой Р до объёма 100 мл.
1,0 г фталевого альдегида Р растворяют в 5 мл метанола Р, прибавляют 95 мл
приготовленного раствора кислоты борной и 2 мл кислоты тиогликолевой Р и доводят рН до 10,4 раствором 450 г/л калия гидроксида Р.
Хранят в защищённом от света месте. Срок годности 3 сут.
Фталевый ангидрид. С8Н4О3. (М.м. 148,1). 1065700. [85-44-9].
Изобензофуран-1,3-дион.
Содержит не менее 99,0 % С8Н4О3.
Хлопья белого цвета.
Температура плавления: от 130°С до 132°С.
Количественное определение. 2,000 г растворяют в 100 мл воды Р, кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, охлаждают и титруют 1 М раствором
натрия гидроксида, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина Р. 1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 74,05 мг С8Н4О3.
Фталевого ангидрида раствор. 1065701.
42 г фталевого ангидрида Р растворяют в 300 мл пиридина безводного Р
выдерживают в течение 16 ч.
Хранят в защищённом от света месте. Срок годности 7 сут.
Фталеиновый пурпурный. C32H32N2O12·H2O. (М.м. 637, для безводного). 1065500.
[2411-89-4]. Метилфталеин.
2,2',2",2'"-[о-Крезолфталеин-3',3"-бис(метиленнитрило)]тетрауксусная кислота.
(1,3-Дигидро-3-оксо-изобензофуран-1-илиден)бис[(6-гидрокси-5-метил-3,1-
фенилен)бис(метиленимино)диуксусная кислота].
Порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета. Практически нерастворим
в воде, растворим в 96% спирте. Реактив поступает в продажу в виде натриевой
соли: порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета; растворим в воде,
практически не растворим в 96% спирте.
Испытание на чувствительность. 10 мг растворяют в 1 мл раствора аммиака концентрированного Р и доводят объём раствора водой Р до 100 мл. К 5 мл полученного раствора прибавляют 95 мл воды Р, 4 мл раствора аммиака концентрированного Р, 50 мл 96% спирта Р и 0,1 мл 0.1 М раствора бария хлорида; появляется сине-фиолетовое окрашивание, которое должно
обесцветиться после прибавления 0,15 мл 0. 1М раствора натрия эдетата.
2-Фтор-2-деокси-D-глюкоза. C6H11FO5. (М.м. 182,2). 1113900. [86783-82-6].
Кристаллический порошок.
Температура плавления: от 174°С до 176°С.
Фтординитробензол. C6H3FN2O4. (М.м. 186,1). 1038800. [70-34-8].
1-Фтор-2,4-динитробензол.
Кристаллы бледно-жёлтого цвета. Растворим в эфире и пропиленгликоле. Температура плавления: около 29°С.
1-Фтор-2-нитро-4-(трифторметил)бензол. C7H3F4NO2. (М.м. 209,1). 1038900. [367-
86-2].
Температура плавления: около 197°С.
Фтористоводородная кислота. НF. (М.м. 20,01). 1043600. [7664-39-3].
Содержит не менее 40,0% (м/м) НF.
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Остаток после прокаливания. Не более 0,05% (м/м).
Кислоту фтористоводородную выпаривают в платиновом тигле, остаток осторожно
прокаливают до постоянной массы.
Количественное определение. В точно взвешенную колбу со стеклянной притёртой
пробкой, содержащую 50,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, помещают 2 г кислоты фтористоводородной и взвешивают. Титруют 0,5 М раствором кислоты
серной, используя в качестве индикатора 0,5 мл раствора фенолфталеина Р.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 20,01мг НF.
Хранят в полиэтиленовом контейнере.
Фукоза. С6Н12О5. (М.м. 164,2). 1039500. [6696-41-9]. 6-Деокси-L-галактоза.
Порошок белого цвета. Растворима в воде и 96% спирте.
[α ]20D : около -76°. Определение проводят в растворе 90 г/л через 24 ч после
приготовления.
Температура плавления: около 140°С.
Фуксин основной. 1039400. [632-99-5]. Смесь розанилина гидрохлорида
(C20H20CIN3; М.м. 337,9; цветной индекс №42510; показатель Шульца №780) и пара- розанилина гидрохлорида (C19H18CIN3; М.м. 323,8; цветной индекс №42500; показатель Шульца №779).
При необходимости очищают следующим образом: 1 г фуксина основного
растворяют в 250 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р, выдерживают в
течение 2 ч при комнатной температуре, фильтруют, полученный фильтрат
нейтрализуют раствором натрия гидроксида разведенным Р и прибавляют его
избыток от 1 мл до 2 мл. Фильтруют через стеклянный фильтр (40), осадок
промывают водой Р, растворяют в 70 мл метанола Р, предварительно нагретого до кипения, и прибавляют 300 мл воды Р при температуре 80°С. Охлаждают и
фильтруют; кристаллы сушат в вакууме.
Кристаллы с зеленовато-бронзовым блеском. Растворим в воде и 96% спирте.
Хранят в защищённом от света месте.
Фуксина обесцвеченный раствор. 1039401.
0,1 г фуксина основного Р растворяют в 60 мл воды Р, прибавляют раствор,
содержащий 1 г натрия сульфита безводного Р или 2 г натрия сульфита Р в 10
мл воды Р. Медленно, при постоянном перемешивании прибавляют 2 мл
кислоты хлористоводородной Р, доводят объём раствора водой Р до 100 мл.
Выдерживают в защищённом от света месте не менее 12 ч, обесцвечивают углем активированным Р и фильтруют. Если раствор мутнеет, его фильтруют перед использованием. Если при выдерживании раствора появляется фиолетовое окрашивание, его снова обеспечивают углем активированным Р.
Испытание на чувствительность. К 1,0 мл прибавляют 1,0 мл воды Р и 0,1 мл 96%
спирта, свободного от альдегидов, Р. Прибавляй 0,2 мл раствора, содержащего 0,1 г/л формальдегида (СН2О, М.м. 30,0). В течении 5 мин должно появиться светло-
розовое окрашивание раствора.
Хранят в защищённом от света месте.
Фуксина обесцвеченный раствор Р1.1039402!
К 1 г фуксина основного Р прибавляют 100 воды Р, нагревают до температуры 50°С
и охлаждают, периодически перемешивая. Выдерживают в течение 48 ч,
перемешивают и фильтруют. К 4 мл фильтрата прибавляют 6 мл кислоты
хлористоводородной Р, перемешивают и доводят объём раствора водой Р ДО 100 мл.
Раствор используют через 1 ч после приготовления.
Фурфурол. С5Н4О2. (М.м. 96,1). 1039600. [98-01-1].
