- •Глава 7. Вещества, экстрагируемые органическими растворителями из щелочной среды
- •7.1.Общая характеристика веществ основного характера.
- •7.2. Физико-химические свойства алкалоидов.
- •7.3. Факторы, влияющие на степень экстракции алкалоидов.
- •7.4. Общие методы анализа алкалоидов.
- •7.5. Подтверждающие методы анализа алкалоидов и синтетических азотистых оснований.
- •7.6. Количественное определение алкалоидов.
- •7.7. Классификация алкалоидов.
- •Глава 8. Химико-токсикологический анализ алкалоидов и синтетических лекарственных веществ основного характера.
- •8.1. Производные тропана.
- •8.2. Производные фенотиазина.
- •8.3. Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохиналина) и их синтетические аналоги.
- •8.4. Промедол.
- •8.5. Хинин.
- •8.6. Папаверин.
- •8.7. Стрихнин.
- •8.8. Эфедрин.
- •8.9. Пахикарпин.
- •8.10. Анабазин
- •8.11. Никотин.
- •8.12. Новокаин и новокаинамид.
- •Глава 9. . Тсх- скрининг лекарственных соединений
- •9.1. Общая схема обнаружения неизвестного яда.
- •Подтверждающие исследования
- •9.2. Исследования веществ кислотного и слабоосновного характера в общих системах растворителей.
- •9.4. Исследование веществ основного характера в общих системах растворителей.
- •Глава 10. Группа веществ, изолируемых из биологического материала неполярными растворителями (ядохимикаты).
- •10.1. Классификации ядохимикатов
- •10.2. Общая характеристика ядохимикатов
- •10.3. Схема систематического анализа биологических жидкостей на основные группы пестицидов
- •10.4. Схемы изолирования некоторых групп пестицидов из биологических тканей
- •10.5. Извлечение пестицидов из биологических тканей
- •10.6. Методы определения пестицидов, выделенных из биоматериала или экологических проб
- •10.7. Фосфорсодержащие пестициды. Общая характеристика, свойства, токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •10.8. Хлорорганические соединения. Экологические аспекты, пробоподготовка, особенности метаболизма.
- •10.9. Карбамилы.
- •10.10. Синтетические пиретроиды. Токсикологическое значение, особенности строения, изолирования и анализа
- •10.11. Полихлорированные бифенилы
- •Глава 11. Вещества, изолируемые настаиванием исследуемых объектов с водой.
- •11.1. Серная кислота.
- •11.2. Азотная кислота.
- •11.3. Хлороводородная кислота.
- •11.4. Щелочи и аммиак.
- •11.5. Соли щелочных металлов.
- •Глава 12. Вещества, требующие особых методов изолирования.
- •12.1. Фториды.
- •12.2. Кремнефториды.
- •Глава 13 вещества, определяемые непосредственно в биоматериале.
- •13.1.Отравления монооксидом углерода.
- •13.2. Методы обнаружения и количественного определения монооксида углерода.
- •Глава 14. Методы лабораторной диагностики острых отравлений.
- •14.1. Общая характеристика методов.
- •14.3. Хроматографические методы.
- •Глава 15. Анализ питьевых, сточных вод и пищевых продуктов.
- •15.1. Особенности анализа сточных вод.
- •15.2. Методы концентрирования микропримесей.
- •15.3. Отбор и консервирование проб.
- •15.4. Основные показатели качества вод.
- •15.5. Химическое и биохимическое потребление кислорода.
- •15.6. Определение металлов.
- •15.7. Определение органических веществ.
- •15.8. Анализ пищевых продуктов.
- •Литература
- •Вопросы тестового контроля знаний студентов по токсикологической химии
- •Оглавление
- •Токсикологическая химия
- •210602, Витебск, Фрунзе 27
- •210602, Витебск, Фрунзе 27
12.2. Кремнефториды.
Из кремнефторидов токсикологическое значение имеет натриевая соль кремнефтороводородной кислоты (Na2SiF6) – применяется для борьбы с домашними насекомыми.
Сухие кремнефториды при нагревании разлагаются.
Na2SiF6 2NaF + SiF4
Из солей кремнефтороводородной кислоты трудно растворяются в воде соли бария (BaSiF6) и калия (K2SiF6).
Качественное обнаружение кремнефторидов основано на их свойстве разлагаться до летучих продуктов с последующей их идентификацией: а) при добавлении хлорида бария к раствору кремнефторида выделяется кристаллический осадок BaSiF6; б) осадок BaSiF6 помещают в платиновый тигель и прибавляют конц. серную кислоту. Выделяющийся фтороводород обнаруживают по реакции травления стекла, а помутнение капли воды на стеклянной палочке свидетельствует о наличии тетрафторида кремния.
Глава 13 вещества, определяемые непосредственно в биоматериале.
13.1.Отравления монооксидом углерода.
Оксид углерода (II) является одним из вредных факторов окружающей среды. Образуется СО при неполном сгорании углеродсодержащих веществ (жидкое и твердое топливо, горючее для двигателей внутреннего сгорания, порох и взрывчатые вещества). Возможны отравления монооксидом углерода шоферов при неисправной выхлопной системе двигателя. Отравления СО делятся на профессиональные и бытовые.
Единственным путем попадания СО в организм являются дыхательные органы. Выводится СО в основном через легкие. Основным в механизме действия монооксида углерода является образование стойкого соединения - карбоксигемоглобина. В соответствии с этим в основе действия СО лежит его высокое сродство к двухвалентному железу гемоглобина, которое в 300 раз выше, чем сродство кислорода. Поэтому СО вытесняет кислород из его соединения с гемоглобином и образует карбоксигемоглобин:
HbO2 CO = HbCO O2.
Диссоциация карбоксигемоглобина происходит в 3600 раз медленнее диссоциации оксигемоглобина. Это ведет к нарушению транспорта кислорода и развитию кислородной недостаточности. СО не только кровяной, но и клеточный яд, оказывающий прямое токсическое действие на тканевые биохимические системы, содержащие ионы железа ( миоглобин, цитохромы, пероксидазу). В процессе поступления СО в кровь наряду с образованием в ней карбоксигемоглобина в мышцах появляется карбоксимиоглобин и они приобретают розовую или малиновую окраску. Сродство миоглобина к СО в20-50 раз выше, чем к кислороду.
Отравление СО может протекать в острой и хронической формах. При повторных и хронических отравлениях оксид углерода фиксируется в печени, почках, до 25% в миокарде и скелетных мышцах. При смертельных отравлениях оксидом углерода кровь на исследование следует брать из синусов мозговых оболочек, сосудов бедра и плеча. Карбоксигемоглобин сохраняется в крови даже разложившихся трупов, однако его количество в этих случаях не соответствует содержанию карбоксигемоглобина в момент смерти.
Концентрация СО в воздухе выше 0,4% вызывает смерть. При очень высоких концентрациях оксида углерода в окружающей среде (выше 1%) аблюдается молниеносная форма отравления, заканчивающаяся быстрой смертью, иногда после нескольких вдохов. Тяжесть острого отравления увеличивается при низком атмосферном давлении, повышенной влажности воздуха, при усиленной мышечной работе. У женщин отравление протекает легче, чем у мужчин.
При постепенном развитии острого отравления начальная стадия проявляется в общей слабости, головокружении, головной боли, жажде, жжении лица, беспричинном страхе, общем беспокойстве и мышечной слабости, особенно в нижних конечностях. Наблюдается сонливость, тошнота, рвота. Затем наступает стадия моторных нарушений, при которой появляются различные формы мышечного возбуждения: дрожание, судороги, повышение температуры до 38-40C. В этот период отмечается алое окрашивание кожных покровов. Моторное возбуждение заканчивается потерей сознания, переходом в коматозное состояние, при котором пострадавший полностью обездвижен. Дыхание становится редким, постепенно прекращается вследствие паралича дыхательного центра.
СО действует на все системы организма. Наиболее чувствительна к ней ЦНС и особенно кора головного мозга. У лиц, переживших острое отравление, длительное время сохраняются остаточные явления в виде паркинсонизма, эпилепсии. Поражается и периферическая нервная система - развиваются невриты. Все внутренние органы и скелетные мышцы имеют розовато-красный оттенок. Ткань легких, головного мозга отечны. Под плеврой, брюшиной - множественные кровоизлияния.