• 25 Минут

• 30 минут

• 20 минут

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции

• экстрагент подкисляют

• экстрагент подщелачивают

• используют экстрагент нейтральной реакции

• производят насыщение углекислотой

• вводят солюбилизатор

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх._.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной

• 6,5 г и 230 мл

• 13,0 г и 260 мл

• 12,0 г и 224 мл

• 10,0 г и 200 мл

• 15,0 г и 250 мл

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв=2мл/г) следует взять воды очищенной

• 150 мл

• 160 мл

• 170 мл

• 180 мл

• 190 мл

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют

• к изготовленному настою в первую очередь

• после предварительного растворения в настойке ландыша

• после растворения в настое натрия бромида

• в последнюю очередь

• к рассчитанному объему экстрагента

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья

• грубой гистологической структуры

• содержащего термостабильные вещества

• содержащие нелетучие вещества

• из корневищ и корней

• содержащего термолабильные вещества

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар

• фильтруют после охлаждения в течение 10минут

• не фильтруют

• готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

• фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

• фильтруют после экстракции на водяной бане

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является

• отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

• добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

• добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

• фильтрование без отжатия

• экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов- концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента

• в первую очередь

• последними

• до жидкостей с большой концентрацией этанола

• после жидкостей с большой концентрацией этанола

• до растворения твердых лекарственных веществ

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ

• используются

• не используются

• ускоряют процесс экстракции

• обеспечивают стандартность препарата

• используются в соответствии с приказом № 214

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной

• 180 мл

• 162 мл

• 144 мл

• 168 мл

• 174 мл

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г)

• 116 мл

• 110 мл

• 120 мл

• 114 мл

• 105,5 мл

145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов

• включают

• не включают

• включают только соли

• включают некоторые эфирные масла

• включают хлористоводородную кислоту

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, по нестандартной концентрации, в качестве основы используют

• вазелин

• сплав вазелина с ланолином

• консистентную эмульсию «вода-вазелин»

• официнальную основу с пересчетом компонентов

• сплав вазелина с ланолином безводным

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

• липофильным

• гидрофильным

• адсорбционным

• абсорбционным

• эмульсионным

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ

• липофильных

• гидрофильных

• абсорбционных

• гидрофобных

• липофобных

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

• кислоту сорбиновую

• эсилон-5

• димексид

• нипазол

• оксил

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют

• в первую очередь

• к маслу подсолнечному

• после растворения олеиновой кислоты в масле

• к маслу подсолнечному при слабом нагревании

• к олеиновой кислоте до растворения в масле

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами – это

• растворы

• эмульсионные типа м/в

• гели

• суспензионные

• комбинированные

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является

• гомогенной (мазь-раствор)

• гомогенной (мазь-сплав)

• суспензионной

• эмульсионной

• комбинированной

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является

• гомогенной (мазь-сплав)

• суспензионной

• эмульсионной

• комбинированной

• гомогенной (мазь-раствор)

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

• гомогенной (мазь-раствор)

• суспензионной

• эмульсионной

• комбинированной

• гомогенной (экстракционной)

155. Фармакологическое действие мазей определяется

• физико-химическими свойствами лекарственных веществ

• концентрацией действующих веществ

• природой и концентрацией вспомогательных веществ

• характером технологического процесса

• всем комплексом фармацевтических факторов

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

• жировые

• углеводородные

• гидрофильные

• эсилон-аэросильные

• гели ПЭО

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

• жировые

• углеводородные

• гели производных акриловой кислоты

• желатин-глицериновые

• гели ПЭО

158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

• липофильные

• гидрофильные

• углеводородные

• полиэтиленовые

• силиконовые

159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать

• с растительным маслом

• с минеральным маслом

• со спирто-водно-глицериновой смесью

• с расплавленной основой

• с этанолом 90%

160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

• тимол, тальк, глина белая

• камфора, фенилсалицилат, бентонит

• цинк оксид, крахмал, сера

• магний оксид, глина белая

• сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида

• растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

• нельзя растворять в растворе электролитов

• вводят по типу суспензии

• образуют гомогенную мазь

• исключают из прописи

162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского

• Бентонит

• МЦ

• Оксил

• Na- КМЦ

• ПЭО

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

• ксероформ

• дерматол

• новокаин

• висмута нитрат основной

• стрептоцид

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

• растворяют в воде с учетом растворимости

• вводят по типу суспензии

• растворяют в основе

• предварительно измельчают с основой

• измельчают с глицерином

165. При изготовлении мази серной следует взять основу

• вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

• вазелин-ланолин поровну

• гель ПЭО

• консистентную эмульсию «вода-вазелин»

• гель МЦ

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

• консистентная эмульсия «вода-вазелин»

• вазелин-ланолин 1:1

• вазелин-ланолин безводный 9:1

• ланолин безводный - вазелин 4:6

• вазелин - ланолин - масло оливковое 1:1:1

167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

• С образованием различных дисперсных систем

• По типу эмульсии

• По типу суспензии

• Путем растворения в расплавленной основе

• Путем измельчения в расплавленной основе

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится

• твердый жир, тип А

• масло какао

• витепсол

• полиэтиленгликолевая основа

• жировая основа

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу

• витепсол

• ланолевую

• масло какао

• сплавы ПЭГ

• лазупол

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы

• Его эмульгируют

• Его упаривают до минимального объема

• Его уменьшают по количеству

• Его исключают из состава препарата

• Препарат не изготавливают

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формования относится

• Получение пластичной массы

• Взвешивание массы

• Формование цилиндра

• Формование параллелепипеда

• Дозирование и формирование как единый процесс

172. Лазупол и витепсол широко применяются

• При изготовлении мазей

• При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования

• При изготовлении болюсов

• При изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

• как консерванты

173. Используя формулу Х=3,14 х r²х px nx Lможно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

• свечей

• шариков

• глобулей

• палочек

• пессариев

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

• твердый жир, тип А

• сплавы ПЭГ

• ланолевая

• глицериновая

• желатино-глицериновая

175. В соответствии с ГФ ХI визуально однородность суппозиториев определяют

• сделав поперечный срез

• рассмотрев предварительно деформированную массу

• сделав продольный срез

• изучив поверхность суппозитория

• только до стадии дозирования

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют

• экстракт корней солодки

• алюминия оксид

• бентонит

• крахмально-сахарную смесь

• ланолин безводный

177. Время растворения определяют для

• пилюль

• суппозиториев на гидрофильной основе

• болюсов

• суппозиториев на липофильных и дифильных основах

• гранул (гомеопатических крупинок)

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают

• отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

• нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

• изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

• изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

• изменение динамики фармакологического эффекта

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

• антагонизм антимикробных средств

• гидролиз сердечных гликозидов

• коагуляция в коллоидных растворах

• превышение предела смешиваемости

• необратимая сорбция лекарственных веществ

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Solutionis Protargoli 2%-10ml Zinci sulfatis 0,05

• в прописи выписано ядовитое вещество

• вещества в прописи совместимы

• превышен предел растворимости одного из компонентов

• имеет место химическая несовместимость

• имеет место физико-химическая несовместимость

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином

• растворяют

• эмульгируют отдельно

• растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази

• измельчают в ступке с маслом вазелиновым

• измельчают в ступке с этанолом

182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами

• имеет место химическая несовместимость

• совместимы

• в прописи рецептов не встречаются

• подвергаются гидролизу

• окисляются

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

• сорбция водяных паров

• снижение температуры плавления смеси

• адсорбция

• образование эвтектической смеси

• сорбция диоксида углерода

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

• повышенная сорбция водяных паров

• снижение температуры плавления смеси

• адсорбция на поверхности аппаратуры

• твердофазные взаимодействия

• образование эвтектической смеси

185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при

• осаждении веществ под влиянием кислот

• превышении предела растворимости

• влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

• смене растворителя

• несмешиваемости ингредиентов

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды

• совместимы с солями органических оснований

• не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

• совместимы с солями щелочноземельных металлов

• в рецептах не выписываются

• разлагаются в щелочной среде

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит

• полная инактивация пепсина и панкреатина

• инактивация только панкреатина

• инактивация только пепсина

• инактивация кислоты аскорбиновой

• выделение водорода хлорида

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит

• сорбция водяных паров

• адсорбция

• комплексообразование

• коагуляция

• коалесценция

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании

• димедрола с раствором протаргола

• масла какао и хлоралгидрата

• вазелина и 30% масла касторового

• протаргола с раствором новокаина

• резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190. При изготовлении мазей учтывается, что в концентрации25% с вазелином не смешивается масло

• вазелиновое

• оливковое

• касторовое

• подсолнечное

• миндальное

191. Образование эвтектики не зависит от

• размера частиц

• влажности воздуха

• соотношения ингредиентов

• температуры

• физико-химических свойств ингредиентов

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава: Solutionis Natrii sulfacili 10%-10ml Novocaini 0.2 установлено, что

• следует проверить дозы сильнодействующего вещества

• ингредиенты совместимы

• имеет место физико-химическая несовместимость

• имеет место химическая несовместимость

• в случае изготовления произойдет коагуляция

193. Путь предотвращения несовместимости

• замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом

• замена на фармакологический аналог

• замена на вещество с другими химическими свойствами

• исключение из прописи

• выделение из прописи и отпуск отдельно

194. Основателем гомеопатии является

• Аристотель

• Гиппократ

• Авиценна

• Ганеман

• Гален

195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества

• 110^-2

• 110^-3

• 110^-4

• 1100^-3

• 110^-6

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов

• проверяют

• не проверяют

• проверяют только пилюли

• проверяют только таблетки

• проверяют только суппозитории

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

• указывается

• не указывается

• указывается только в случае изготовления стерильных растворов

• указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

• указывается при превышении нормы допустимого отклонения

198. При расчетах в ППК указываются формулы

• все примененные при расчетах

• только включенные в приказы

• только включенные в общие фармакопейные статьи

• включенные в частные статьи

• включенные в ФСП

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам считается законченным только после

• выписывания ППК

• оценки качества изготовления и оформления к отпуску

• регистрации в журнале

• оформления этикетки

• опросного контроля фармацевта

Технология готовых лекарственных средств

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами

• требованиями ВОЗ

• технологическим регламентом

• рецептом

• инструкцией

• лицензией

2. Накопление статического заряда на сите зависит от

• формы и размера отверстий сетки

• толщины слоя материала на сетке

• влажности материала

• скорости движения материала на сетке

• характера движения и длины пути материала

3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

• технология

• дозировка лекарственного вещества

• пол и возраст больного

• пути введения

• лекарственная форма

4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

• наполнители

• разрыхлители

• скользящие

• антиоксиданты

• загустители

5. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования

• прессование

• маркировка

• опудривание

• нанесение оболочек

• смешивание

6. Правила GMP не регламентируют

• фармацевтическую терминологию

• требования к биологической доступности препарата

• требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

• требования к персоналу

• необходимость валидации

7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

• 30 % за 45 минут

• 40 % за 15 минут

• 100 % за 60 минут