СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
Толмачова В.С., Ковтун О.М.
Національний педагогічний університет імені М.П. Драгоманова
Корнілов М.Ю., Гордієнко О.В.
Київський національний університет імені Тараса Шевченка
ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
ТРИВІАЛЬНА |
(ТРАДИЦІЙНА АБО |
ІСТОРИЧНА) |
РАЦІОНАЛЬНА |
РАДИКАЛЬНО- ФУНКЦІОНАЛЬНА
СИСТЕМАТИЧНА (МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)
C2H5OH
тривіальна назва |
винний спирт |
||
раціональна назва |
метилкарбінол |
||
радикально-функціональна |
етиловий спирт |
||
|
назва |
етанол |
|
систематична назва |
|||
|
Cl |
Cl |
|
CH
CCl3
1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4- 1-Хлоро-хлоробензен)4-[2,2,2-трихлоро-1-(4- хлорофеніл)етил]бензен, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан,-Біс(п-хлорофеніл)- -трихлороетан,
Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил,
O |
|
H H |
|
|
|
N |
S |
CH3 |
|
|
|
|
||
|
H |
N |
|
CH3 |
|
|
|
||
|
|
O |
|
O |
|
|
HO |
||
|
|
|
||
(2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6- [(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-
азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота
[2S-(2 ,5 ,6 )]-3,3-Диметил-7-оксо-6-
[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан- 2-карбонова кислота,
Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Пеніцилін G, Пеніцилін II
СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ
ПРЕФІКСИНАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ |
СУФІКС |
||||
замісники |
КОРІНЬ |
СУФІКС |
|
старша |
|
в алфавітному |
головний |
ступінь |
характеристична |
||
порядку |
карбоновий ланцюг, |
насиченості |
|||
|
група |
||||
|
основна циклічна |
(ненасиченості) |
|
||
|
|
|
|||
|
або гетероциклічна |
-ан, -ен (-єн), -ин |
|
|
|
|
структура |
(-ін, їн) |
|
|
|
ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPA
(International Union of Pure and Applied Chemistry)
|
ЛОКАНТ |
ХАРАКТЕРИСТИЧН |
|
А |
ЗАМІСНИК |
(ФУНКЦІОНАЛЬНА |
|
) |
|
ГРУПА |
СТАРША |
|
|
|
ХАРАКТЕРИСТИЧ |
|
НА |
|
(ФУНКЦІОНАЛЬН |
|
А) |
|
ГРУПА |
Родоначальна структура – хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за родоначальну структуру вибирають головний карбоновий ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви родоначальної структури входить суфікс, який відображає її насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс -ан. Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі позначають зміною суфікса -ан на суфікси -ен(-єн), а потрійного
– на -ин(-ін, -їн). Для сполук аліциклічної будови використовують префікс цикло-, який є складовою частиною родоначальної структури.
Характеристична (функціональна) група – структурний фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює її хімічні властивості і належність до певного класу органічних сполук.
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ
Група
(формула)
-F
-Cl
-Br
-I
-N3
=N2
-NO
-NO2 -SR
Префікс
флуоро-
хлоро-
бромо-
йодо-
азидо-
діазо-
нітрозо-
нітро-
(R)-сульфаніл-, алкілсульфаніл
Група |
Префікс |
|
(формула) |
||
|
||
-OR |
(R)-окси-, алкокси |
|
-O-CH3 |
метокси- |
|
-O-C2H5 |
етокси- |
|
-O-(CH2)2-CH3 |
пропокси- |
|
-O-CH(CH3)2 |
ізопропокси- |
|
-O-(CH2)3-CH3 |
бутокси- |
|
-O-CH2-CH(CH3)2 |
ізобутокси- |
|
-O-CH(CH3)-CH2-CH3 |
втор-бутокси- |
|
-O-C(CH3)3 |
трет-бутокси- |
|
-OC6H5 |
фенокси- |
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ
ЗАМІСНИКИ
|
|
|
НАПРИКЛАД: |
I |
ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ |
R- (Alk-, Ar-) |
|
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ |
|
|
|
|
ГРУПИ, |
-Hal, -NO2, -NO, -OR, -SR |
|
|
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ |
|
|
|
ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ |
|
|
II |
ХАРАКТЕРИСТИЧНІ |
|
|
ГРУПИ, |
-ОH, -NH2, -CHO, -CN, -COOH |
||
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В |
|||
|
|||
|
ПРЕФІКСІ ТА В СУФІКСІ |
|