Антропология литература второй семестр часть 1 / Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. - Антропология (Изд. 4-е) - 2005

этого — световая активация меланоцитов. Покраснение кожи и болезненный зуд (вплоть до сильного ожога) на начальной стадии загара, а также повышенная частота рака кожи у светлокожих индивидов в условиях усиленной солнечной инсоляции хорошо демонстрирует защитные свойства меланина. В первую очередь это относится к ультрафиолетовой части спектра. Воспаление кожи (эритема) обусловлено действием световых волн длиной около 300 нм. Той же частью спектра инициируется синтез витамина D2 При его дефиците развивается рахит. Собственно потемнение кожи в результате выработки меланина происходит под действием части спектра с длиной волны около 350 нм. Однако ультрафиолетовое излучение составляет только 10% лучистой энергии, достигающей земной поверхности. На видимый свет приходится 45% и столько же на инфракрасный. Они являются основными источниками тепла. Источником теплового излучения может быть не только непосредственный солнечный свет, но и любое нагретое тело. Темная кожа с ее большей поглощающей способностью будет больше нагреваться. Теплоотдача у темнокожих индивидов лишь ненамного больше (примерно на 2-3%), чем у светлокожих.

Предполагается, что эти особенности причин и следствий пигментации кожи привели к наблюдаемой географической закономерности и к исключениям из нее, на чем мы специально остановимся в дальнейшем.

Точных данных о типе наследования цвета кожи до сих пор нет, но результаты обследования популяций смешанного происхождения и посемейные исследования свидетельствуют в пользу гипотезы о наличии 4 генов без доминирования и с примерно равным аддитивным действием.

Цвет волос обусловлен количеством и типом пигмента в корковом слое волосяного стержня. Основных пигментов два — меланин и феомеланин, последний имеет красноватый оттенок. Иногда его называют диффузным, в противоположность зернистому (темному) меланину. Известно, что при большом количестве меланина наличие феомеланина маскируется. При малом количестве меланина возможны две ситуации: а) феомеланин есть, и волосы имеют различные красноватые оттенки; б) феомеланина нет или очень мало, тогда волосы имеют светло-серый, светло-пепельный оттенок. Цвет волос определяют либо с помощью стандартных шкал из прядей естественных (или искусственных) волос, либо спектрофотометрией отраженного света, либо колориметрией растворов с пигментными вытяжками. Последний способ позволяет фиксировать присутствие феомеланина даже при маскирующем эффекте меланина (т.е. в очень темных волосах). Это дает возможность более детального анализа генофонда популяции и особенно важно при сравнении темноволосых популяций (они составляют большинство человечества). О типе наследования цвета волос известно немного. Рыжий цвет волос, видимо, связан с гомозиготностью по рецессивному гену. Содержание меланина скорее всего контролируется 4-6 локусами аналогично цвету кожи. В светлопигментированных популяциях часто наблюдается мозаицизм в окраске отдельных волос у одного и того же индивида.

Волосы разного цвета отличаются друг от друга отражательной способностью (рис. 73), что позволяет делать предположения о возможном адаптивном значении цвета волос при неодинаковой солнечной инсоляции.

231

Цвет глаз зависит от количества и положения меланина в различных слоях сосудистой оболочки (радужины). Если в передних слоях пигмента нет, радужина окрашена в голубовато-серые тона. Это объясняется тем, что в свете, отраженном от непигментированного переднего слоя, преобладает коротковолновая часть спектра из-за релеевского рассеяния.

При большом количестве пигмента в передних слоях радужина имеет различные карие оттенки. Если же пигмент в передних слоях разрежен, то голубоватые и буро-коричневые оттенки, сочетаясь в разных пропорциях, дают разнообразные смешанные цвета.

типа: темный, переходный (смешанный) и светлый. Каждый тип в свою очередь разделен на четыре варианта:

По некоторым данным, светлоглазые индивиды воспринимают фио- летово-голубой конец спектра лучше, чем темноглазые. Также есть предположение, что они имеют более высокую разрешающую способность при рассматривании объектов в дымке и тумане. С другой стороны, при

232

сильном световом потоке темные глаза лучше защищают чувствительную сетчатку от повреждений.

Было сделано несколько работ по наследованию цвета глаз. Чаще всего исследователи предполагают наличие 2-3 генов с аддитивным действием и неполным доминированием темных оттенков (?).

Пигмент может окрашивать некоторые слизистые части тела, в частности губы у темнопигментированных групп. У новорожденных представителей всех рас (но чаще более пигментированных) бывает пигментное пятно в области крестца, обычно оно синеватое. Присутствием феомеланина в коже объясняется наличие так называемых «веснушек».

В Европе наблюдается определенная взаимосвязь между степенью пигментированности кожи, волос и глаз, но она не полная, и встречаются популяции с «дискордантной» пигментацией, когда волосы темные, а глаза светлые. Для индивидуальной характеристики такое сочетание в Средней Европе не редкость. В некоторых популяциях, особенно по южному берегу Балтики, довольно часто встречаются индивиды с очень светлыми волосами и светло-карими глазами. Причины подобных феноменов разные. Возможно, что это результат генотипических различий в регуляторных тканевых генах по аналогии с мозаицизмом в цвете волос у одного и того же индивида. Заслуживает внимания и гипотеза о двух независимых ареалах возникновения депигментации по цвету волос и глаз в Евразии.

Альбинизм встречается примерно с одинаковой частотой во всех расах. Интересно, что есть сообщения об утолщении кожи на задней поверхности шеи и плеч у негров-альбиносов. Трактуется это как защитная реакция в условиях сильной инсоляции при отсутствии пигмента.

Очень редко (в пределах частоты мутаций) в темнопигментированных популяциях появляются индивиды со светлыми глазами или волосами. В популяциях австралийских аборигенов Западной Пустыни со значительной частотой присутствует ген светловолосости. Судя по смешанным бракам с европеоидами, у папуасов есть ген, определяющий рыжеволосость (т.е. детерминирующий образование феомеланина).

Волосяной покров головы. При описании популяций по волосяному покрову головы оценивают форму и жесткость волос. Ф о р м а в о л о с , как и признаки пигментации, входит в набор обязательных различительных признаков в традиционных расовых классификациях. Под «формой» понимают собственно форму волос (прямые, волнистые и т.д. ) и их жесткость.

По форме выделяют: прямые, широковолнистые, волнистые, узковолнистые, локоновые, вьющиеся, слабокурчавые, сильнокурчавые, слабоспиральные и сильноспиральные. Степень изгиба коррелирует с формой поперечного среза. Прямые волосы близки к округлым на срезе, а по мере усиления изгиба срез становится все более овальным. Есть также корреляция между формой волоса и величиной изгиба его корневой (подкожной) части и соответственно углом, под которым он проходит через поверхность кожи. Угол выхода из кожи пропорционален толщине дермы.

Определяется форма волос по описаниям в методиках и по шаблонным образцам. Форма наследуется, видимо, несколькими генами с аддитивностью, но есть вполне определенный эффект доминирования изогнутых форм над прямыми. У двух прямоволосых супругов дети прямоволосы. Если супруги различаются по форме волос, то у детей она может

233

индивида, между индивидами одной выборки и между выборками достоверны на 0,01-м уровне, кроме попарных различий между индусами и нигерийцами и китайцами по площади среза и индусами и западноевропейцами — по индексу.

быть разнообразной, но не более изогнутой, чем у супруга с более волнистыми волосами. Судя по всему волнистая форма волос является гетерозиготным состоянием.

По с т е п е н и ж е с т к о с т и выделяют обычно два варианта волос — жесткие (тугие) и мягкие. Определяют их описательно — «на ощупь», и хотя это не очень убедительный способ, но для массовых и тем более полевых исследований он на данный момент единственный. При изучении поперечного среза волоса различия между жесткими и мягкими волосами довольно отчетливы (табл. 9). Первые имеют большую площадь среза, а края клеток кутикулярного слоя плотно прилегают друг к другу. Мягкие волосы кроме меньшей площади среза имеют приподнятые клеточные края, что способствует сцеплению волос друг с другом. При курчавых волосах образуется своеобразный «ковер». Иногда такие волосы называют шерстовидными. Данных о наследовании жесткости в литературе нет.

Форма и жесткость наследуются независимо, поэтому возможны любые сочетания этих двух характеристик. Как правило, при описаниях популяций жесткость и форма характеризуются по волосяному покрову головы.

Третичный волосяной покров также может иметь диагностическое значение. Он развивается в период полового созревания на лобке и в подмышечных впадинах у представителей обоих полов, а у мужчин может иметь значительное развитие также на лице, груди, животе и конечностях. Внутри- и межгрупповые колебания развития этого признака могут быть очень сильными — от практически полного отсутствия до очень высоких степеней обволошенности всего тела. Для этого признака характерна и большая возрастная изменчивость.

Развитие третичного волосяного покрова на разных участках тела имеет коррелированный характер, но есть популяции и группы населения, а также отдельные индивиды, у которых сильный рост бороды и усов может сочетаться с очень слабой обволошенностью тела. Обратная ситуация практически не встречается. Оценка развития проводится описательно, чаще всего только для роста бороды (рис. 74) и обволошенности груди. Из-за сильной возрастной изменчивости в подсчеты для взрослой части популяции включаются лишь индивиды старше 25 лет.

234

Рис. 74. Схема определения развития бороды по 5-баллыюй шкале. Словесное описание см. в книгах: Бунак В. В. Антропометрия. М., 1941; Дебец Г.Ф. Антропологические исследования в Камчатской области. М., 1951.

На голове наиболее длинными вырастают прямые и жесткие волосы, самые короткие — спиральные. Седина и облысение чаще встречаются у европеоидных групп. Делались различные предположения о возможном приспособительном значении различных типов и особенностей волосяного покрова. В первую очередь рассматривалась возможная связь волосяного покрова головы с терморегуляцией. Напомним, что примерно 20% энергозатрат при теплообмене приходится на область головы. В виде гипотезы высказывалась идея, что круглые в сечении, прямые, с ровной кутикулярной поверхностью и развитой медуллярной частью, с большими межклеточными воздушными пространствами волосы способствуют наибольшей температурной изоляции. Предполагается, что такой же эффект, но за счет воздуха в межволосяном пространстве, могут давать плотно сплетенные курчавые волосы.

Влитературе нам не встретилось описания появления прямоволосых индивидов в группах курчавоволосых за счет мутации, но среди первых курчавоволосые индивиды изредка встречаются. Чаще всего эта особенность держится в семьях, но бывает трудно установить, результат ли это недавней мутации, или так называемая фенокопия.

Морфология мягких тканей лица. Особенности морфологии мягких тканей лица часто имеют существенное значение при сравнении различных групп людей. Во-первых, строение лица, наравне с пигментацией и волосяным покровом, является важным опознавательным признаком. Во-вторых, лицо и голова в целом представляют собой средоточие входов для информации о внешнем мире, а через речь и мимику — источником информации для других людей. Из психологических экспериментов известно, что при опознании другого человека наш взгляд в основном сканирует треугольник, основанием которого является отрезок, соединяющий наружные углы глаз,

авершиной — середина ротовой щели. Можно сказать, что внешняя морфология сенсорных систем — также важный источник информации.

Встроении мягких тканей глазничной области чаще всего описывается ширина глазной щели (широкая, средняя, узкая), ее наклон, т.е. уровень расположения наружного и внутреннего углов, степень развития складки верхнего века и наличия небольшой, самостоятельной по своему морфологическому происхождению складки, прикрывающей внутренний угол глаза — так называемый эпикантус (рис. 75). Последние два признака имеют значительную возрастную изменчивость и положительно скоррелированы с жироотложением на лице. В некоторых работах по монголоидно-

235

Рис. 75. Особенности строения глазной области. Верхний ряд — степень развития складки верхнего века, которая оценивается независимо от протяженности. Второй ряд — принципы оценки протяженности складки верхнего века независимо от степени ее развития: ρ — означает развитие в проксимальной области; т — в медиальной; d — в дистальной. Нижний ряд — степень развития эпикантуса независимо от развития складки

верхнего века

Рис. 76. Методы балльной оценки высоты крыла носа и выраженности крыльевой борозды

(А). Высота крыла (слева) оценивается независимо от выраженности борозды: балл 1 — при высоте крыла 1/5 от высоты носа; балл 3 — при высоте 1/3 от высоты носа. Выраженность борозды (справа) оценивается как ее протяженность. На Б обычные и более редкие комбинации положения кончика и основания носа

европеоидным метисам высказываются предположения о типе наследования эпикантуса. Предполагается участие двух локусов с внутрилокусным кодоминированием.

Для оценки пропорций носа используются его длина (иногда ее называют высотой) и ширина в крыльях. Отношение ширины к длине (носовой указатель) имеет значительную межгрупповую изменчивость. На общее представление о строении носа сильно влияют положение его кончика и основания по отношению к горизонтали и так называемая высота крыльев носа, т.е. положение крыльевой борозды на боковой стенке носа (рис. 76). Выступание носа и форма его профиля больше относятся к развитию его костной основы (рис. 77).

Рис. 77. Оценка высоты переносья (А), поперечного профиля спинки носа (Б) и профиля спинки носа (В). Высота переносья оценивается как абсолютная проекционная высота над углом глаза. Поперечный профиль спинки (сечение через верхнюю часть спинки около переносья) оценивается независимо от высоты переносья. Профиль спинки носа определяется отдельно в костной и хрящевой части и обязательна оценка общего профиля. Вогнутость костной спинки носа на переносье не принимается во внимание. Изображены наиболее частые сочетания, остальные встречаются редко или являются невозможными

(2-2-3; 1-1-4 и т.д. )

237

Вточке пересечения горизонтали, проходящей через зрачки, и вертикали, делящей лицо пополам (область переносья), часто определяется признак, важный для идентификации «монголоидности». Это так называемое носо-бровное расстояние — расстояние между линией, соединяющей нижние края бровей, и наиболее вдавленной точкой переносья. В монголоидных группах оно больше, чем в других.

Вобласти рта используются обычно три признака: «толщина» губ (расстояние между краями слизистой в сагиттальной части), ширина рта и контур профиля верхней губы. Последний признак может иметь самостоятельное значение независимо от выступания вперед челюсти (рис. 78—80).

Ушная раковина сильно варьируется по форме внутри популяций, а по величине имеет некоторую тенденцию к межгрупповой вариации.

Остеологические признаки. В эту категорию попадают признаки, техника измерения которых на живом человеке и ископаемом материале (скелете) часто бывает близкой, поэтому данные признаки важны при рассмотрении временных изменений в генофонде популяций. Большинство

Рис. 78. Метод оценки толщины губ (в случае различий в толщине верхней и нижней губы они оцениваются отдельно; ширина рта во внимание не принимается)

Рис. 79. Метод оценки профиля верхней губы (оценивается его общее направление независимо от вогнутости или выпуклости линии профиля)

Рис. 80. Метод оценки высоты верхней губы

238

остеологических признаков наследуются значительным количеством локусов. Средовая составляющая в наследуемости может быть достаточно высокой. Принципы измерения данных признаков приведены на схемах (рис. 81). Мы остановимся лишь на некоторых, имеющих существенную географическую изменчивость и часто применяющихся для различения популяций.

На голове (и на черепе) чаще всего измеряют: продольный, поперечный и высотный диаметры мозговой коробки, высоты лица и носа (а также грушевидного отверстия на черепе), орбиты и ширину лба, скуловую и нижнечелюстную ширину, а также ширину носа (на черепе — грушевидного отверстия) и орбиты. Как абсолютные, так и относительные размеры этих признаков значительно варьируют между группами.

При диагностике так называемых больших рас важное значение имеют признаки горизонтальной и вертикальной профилировки лица (рис. 82). Под горизонтальной профилировкой лица понимают степень его уплоленности, т. е. степень близости различных точек поверхности лица к воображаемой плоскости, перпендикулярной к нему. Под вертикальной профилировкой понимают степень выступания вперед (в вертикальной саггитальной плоскости) различных отделов и точек лица. Углы и указатели горизонтальной профилировки хорошо диагносцируют по вектору

Рис. 81. Основные точки и размеры при измерениях головы.

Точки: v — верхушечная; tr — трихион; g — глабелла; n — назион (верхненосовая); t — трагион (козелковая); go — гонион; gn — гнатион. Размеры в норме анфас: 1 — максимальная ширина черепа; 2 — наименьшая ширина лба; 3 — расстояние между внутренними углами глаз; 4— скуловая ширина (ширина лица); 5— ширина носа; 6— ширина нижней челюсти. Размеры в профильной норме: 1 — линия, проходящая через козелковую точку и нижний край орбиты, так называемая франкфуртская горизонталь (горизонтальность данной линии является стандартным положением при описаниях и измерениях головы); 2 — наибольшая длина головы (продольный диаметр); 3 — высота головы; 4 — длина уха; 5 — ширина уха; б — высота носа (может измеряться от нижнего края бровей, от назион и от наиболее глубокой точки переносья); 7— высота средней части лица; 8— морфологичес-

кая высота лица; 9 — физиономическая высота лица (рисунок по Vallois, 1965)

239

Рис. 82. Различия в вертикальной профилировке (А); описательное определение горизонтальной профилировки лица (сечение на уровне скуловых дуг), оценка производится независимо от выступания носа и абсолютной ширины лица (Б); измерение горизонтальной профилировки на черепе (В)

европеоиды—монголоиды, а вертикальной — по вектору европеоиды—не- гроиды. Эти признаки особенно важны при работе с древним населением, когда исследователь лишен возможности ориентироваться на пигментацию и другие признаки внешности.

Из признаков, характеризующих величину и форму тела, при анализе межгрупповой географической изменчивости применяют, как правило, лишь немногие: слишком велики индивидуальные вариации в морфологии тела. Чаще всего используют длину тела и его пропорции (рис. 83). В основном рассчитывают следующие пропорции: соотношения длины корпуса и длины ноги, длины руки и ноги, ширины плеч и ширины таза, дистальных и проксимальных отделов (сегментов) конечностей и грудной клетки (табл. 10). Некоторые из них вместе с признаками состава тела, несомненно, связаны с приспособительными реакциями организма. С известной осторожностью можно говорить о различиях в пропорциях сегментов конечностей между экваториалами и монголоидами. Заметим, что многие характерные для группы пропорции устанавливаются очень рано в ходе онтогенеза и сохраняются на протяжении всей жизни без изменений. Это указывает на существенную наследственную составляющую регуляторных генов в их детерминации, что может служить хорошей предпосылкой для поддержания межгрупповых различий.

Одонтологические признаки. В первом разделе учебника различные особенности строения зубов упоминались неоднократно. Но одонтология дает значительный материал для-изучения изменчивости не только древнего,

240