- •XI издания (выпуск 2)
- •10 Мл и более, а также при меньшей дозе, если есть указание в
- •120 Град. С в течение 2 ч.
- •200 Град. С.
- •18 Град.С, время стерилизационной выдержки-45 мин.
- •1. Начальная скорость реакции (v0). Типичная кинетическая
- •2. Концентрация субстрата ([s]). Скорость реакции зависит от
- •3. Концентрация фермента ([е]). Выбор необходимой концентрации
- •6. Кофакторы. Существуют ферменты, для проявления
- •0,01% Раствора трипсина. Растворы перемешивают и выдерживают 10
- •2. Приготовление раствора хлористоводородной кислоты (0,001
- •15 Мл раствора а переносят в колбу для гидрирования
- •100000 Me в 1 мл для инъекций с учетом фактического содержания
- •1 Мл полученного раствора помещают в делительную воронку с
- •0,0004 - Содержание рибофлавина в 1 мл раствора рабочего
- •37 Град. С от 16 до 18 ч. После этого измеряют диаметры зон
- •2. Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или
- •520 Нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
- •1 Мл раствора содержит 0,007612 г аммония роданида.
- •1 Мл раствора содержит 0,02806 г калия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,005611 г калия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,05611 г калия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,002806 г калия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0400 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0200 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0040 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0020 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0008 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0004 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,0040 г натрия гидроокиси.
- •1 Мл раствора содержит 0,005402 г натрия метилата.
- •1 Мл раствора содержит 0,002784 г калия бромата.
- •1 Мл раствора содержит 0,003161 г калия перманганата.
- •1 Мл раствора содержит 0,0069 г натрия нитрита.
- •1 Мл раствора содержит 0,00345 г натрия нитрита.
- •1 Мл раствора содержит 0,01656 г свинца нитрата.
- •1 Мл раствора содержит 0,01699 г серебра нитрата.
- •1 Мл раствора содержит 0,008495 г серебра нитрата.
- •1 Мл раствора содержит 0,004904 г серной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,002452 г серной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,0004904 г серной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,03646 г хлористого водорода.
- •1 Мл раствора содержит 0,01823 г хлористого водорода.
- •1 Мл раствора содержит 0,003646 г хлористого водорода.
- •1 Мл раствора содержит 0,001823 г хлористого водорода.
- •1 Мл раствора содержит 0,0007292 г хлористого водорода.
- •1 Мл раствора содержит 0,0003646 г хлористого водорода.
- •1 Мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,001005 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,01005 г хлорной кислоты.
- •2. 0,5% Раствор.
- •228,20. Белый кристаллический порошок. Гост 20478-75, х.Ч., ч.Д.А.
- •30 Мл воды, прибавляют 10 мл раствора аммиака и доводят объем
- •114 До 115 град. С). Смесь должна быть бесцветной. Смесь применяют
- •228,34. Бесцветные полупрозрачные кристаллы или кристаллический
- •56,11. Белые куски, цилиндрические палочки или гранулы с
- •158,04. Темно - фиолетовые, почти черные кристаллы с сине -
- •40,00. Белые куски или цилиндрические палочки, имеющие на изломе
- •60 Град. С, а затем при 120 град. С до постоянной массы.
- •0,03 Мл 10% раствора железа окисного хлорида. После охлаждения
- •1 Мл раствора йода (0,1 моль/л) соответствует 0,01141 г SbCi3,
- •1, Эмульгатор т-2, спирты синтетические жирные первичные,
- •4. Определение процента выхода содержимого упаковки. Проводят
- •20 Сосудах. Отклонения содержания действующего вещества более
- •40 Град. С.
- •0,1% Раствора судана III для жировых, углеводородных и
- •18), Которая не должна превышать 37 град. С, если нет других
- •1 Ч, если нет других указаний в частных статьях.
- •1 Град. С; в - стеклянный шток; г - стеклянная трубка для проб;
- •1 Ч в растворе кислоты хлористоводородной (0,1 моль/л) и после
- •10 Таблеток, обеспыленных и взвешенных с точностью до 0,001 г,
- •5 Таблеток или капсул.
- •0,01% В препарате) (гф XI, вып. 1, с. 165).
- •15 Мин. Лягушек, у которых сердце начинает вновь сокращаться ранее
- •4 Мес при температуре 4 град. С.
- •0,5 И 1 мкг/мл гистамина - основания.
- •10 Единиц. При других видах стерилизации минимальное количество
- •100 Мл 1/15 мол фосфатного буферного раствора (рН 6,8-7,0) и
- •0,9% Для инъекций. Используемый растворитель перед стерилизацией
- •35 Град. С (тиогликолевая среда) и от 20 до 25 град. С (среда
- •100 Мл растворителя (изопропилмиристат и др.), который
- •1:10, Готовят в виде растворов или суспензий;
- •10 Г (мл) растворяют, суспендируют или эмульгируют в фосфатном
- •10, Вычисляют число грибов в 1 г (мл) образца. В случае, если
- •0,9% Стерильным раствором натрия хлорида изотоническим и разливают
- •0,5% Раствора малахитового зеленого, устанавливают рН, кипятят 1
- •6 До 8 мм, сделанные в толще агара с помощью стерильного сверла
- •1, С. 199). В разделе II.5 данной статьи растворы определенных
- •12 Чашек (общую среднюю из 36 зон). По разности между средней
- •6 Повторных испытаний в разные дни (не менее 2 дней), так как
- •0,9%. Взвесь культуры можно хранить в запаянных пробирках в
- •0,9%, Засевают ею несколько матрацев с 300 мл питательной среды
- •10%; Органической примеси не более 1%; минеральной примеси не
- •5 Мл раствора аммиака, последний окрашивается в вишнево - красный
- •1 Мл колориметрируемого раствора, найденное по калибровочному
- •8%; Влажность не более 15%; золы общей не более 8%; кусков коры,
- •9. Flores helichrysi arenarii
- •10 Мм. В качестве раствора сравнения используют 95% спирт.
- •11. Flores tanaceti
- •95% Спиртом. Извлечение отфильтровывают через бумажный фильтр,
- •12. Flores tiliae
- •20 Мл спиртового извлечения (1:20) листа наперстянки
- •1%; Влажность не более 14%; золы общей не более 5%; потемневших и
- •10%; Органической примеси не более 0,5%; минеральной примеси не
- •16. Folia farfarae
- •10 См, длина черешка около 5 см. Листья не должны быть слишком
- •2%; Минеральной примеси не более 2%.
- •17. Folia hyoscyami
- •2%; Пожелтевших, побуревших и почерневших кусочков листьев не
- •20. Folia plantaginis majoris
- •2,5 Мм, длиной до 120 мм. Верхушки побегов с супротивными
- •23. Folia sennae
- •10%; Органической примеси не более 3%; минеральной примеси не
- •20 Мл). Объединенные эфирные извлечения фильтруют через стеклянный
- •10 Мм, используя в качестве раствора сравнения щелочно - аммиачный
- •26. Folia uvae ursi
- •27. Folia vitis - idaea
- •28. Fructus alni
- •29. Fructus anethi graveolentis
- •30. Fructus anisi vulgaris
- •31. Fructus carvi
- •10% Раствора натрия хлорида, каждый раз нагревая содержимое колбы
- •10 Мл раствора натра едкого, разбавляют 10 мл воды и фильтруют.
- •38. Fructus rozae
- •40. Fructus viburni
- •42. Gemmae pini
- •20 Мл спиртового извлечения (1:20) травы горицвета выпаривают
- •48. Herba centaurii
- •95% Спирта, контролируя их продвижение в видимом и уф - свете по
- •20 Мл спиртового извлечения (1:20) выпаривают на кипящей водяной
- •0,9% Раствором натрия хлорида в соотношении 1:35.
- •50. Herba equiseti arvensis
- •30 Мин, затем колбу с содержимым присоединяют к обратному
- •0,4, Имеющее голубую с бирюзовым оттенком флюоресценцию в уф -
- •10%; Частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм,
- •338 Нм в кювете с толщиной слоя 10 мм по сравнению с контрольным
- •7 Мм. Запах слабый, своеобразный. Вкус горьковатый, слегка
- •95% Спирта; раствор окрашивается в зеленовато - желтый цвет
- •10 Мм. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий
- •12%; Золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной
- •0,1%; Влажность не более 13%; золы общей не более 10%; почерневших
- •0,5 Мм, не более 10%; органической примеси не более 3%;
- •2,5 См. Находящиеся при основании черешков листьев пленчатые
- •10 Мл фильтрата переносят в колбу вместимостью 50 мл,
- •60. Herba serpylli
- •64. Radices althaeae
- •2. Приемку женьшеня и отбор проб проводят в соответствии со
- •67. Radicus ononidis
- •100 Мл и доводят объем раствора 70% спиртом до метки. Оптическую
- •71. Rhizomata bistortae
- •2%; Влажность не более 14%; золы общей не более 6%; корневищ,
- •100 Мл, прибавляют 50 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане
- •530 Нм в кювете с толщиной слоя 5 мм, используя в качестве
- •79. Semina lini
- •80. Semina schisandrae
- •81. Strobili piceae abietis
- •2. Приготовление 3% раствора кислоты сульфаминовой: 3 г
- •2 См или машинным способом.
100000 Me в 1 мл для инъекций с учетом фактического содержания
витамина А разводят в хлороформе для наркоза таким образом, чтобы
получить раствор, содержащий 100 ME витамина А в 1 мл. Затем из
него готовят последовательные разведения с содержанием витамина А
от 5 до 50 ME в 1 мл с интервалом 5 ME. Из каждого разведения
отбирают по 0,4 мл раствора и проводят колориметрическую реакцию
так же, как при анализе испытуемого раствора. Для построения
калибровочного графика откладывают по оси ординат найденные
значения оптической плотности, а по оси абсцисс - соответствующие
им количества витамина А в 1 мл раствора в международных единицах.
При смене реактивов (особенно раствора сурьмы хлорида)
калибровочный график проверяют, используя для этого
свежеприготовленные хлороформные растворы препарата витамина А,
применяемого в качестве эталонного раствора.
2. Приготовление хлороформного раствора сурьмы хлорида,
содержащего 2% уксусного ангидрида: 230 г сурьмы треххлорной
помещают в колбу и растворяют в 1 л хлороформа для наркоза при
нагревании на водяной бане при температуре около 40 град. С. Колбу
закрывают притертой пробкой и оставляют на ночь. Прозрачную часть
раствора сливают в мерный цилиндр вместимостью 1 л, прибавляют 2%
(по объему) уксусного ангидрида, переносят в банку оранжевого
стекла, перемешивают и закрывают притертой пробкой. Раствор годен
для анализа через сутки после приготовления в течение 42 сут.
3. Определение содержания тиамина хлорида
и тиамина бромида (витамина B1)
Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или
количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок,
указанное в соответствующих частных статьях, количественно
переносят 30 миллилитрами раствора хлористоводородной кислоты
(0,01 моль/л) в мерную колбу вместимостью 100 мл, взбалтывают,
доводят объем раствора тем же растворителем до метки и фильтруют;
первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят с
использованием раствора хлористоводородной кислоты (0,01 моль/л)
раствор второго разведения так, чтобы содержание в нем витамина B1
(в пересчете на тиамина хлорид) было около 0,001 мг в 1 мл.
1 Мл полученного раствора помещают в делительную воронку с
притертой пробкой вместимостью 50 мл, во вторую делительную
воронку помещают 1 мл раствора стандартного образца тиамина
хлорида. В обе делительные воронки прибавляют по 4 мл
подкисленного раствора калия хлорида и по 3 мл окислительной
смеси; воронки одновременно встряхивают и оставляют стоять в
течение 1 мин, затем прибавляют по 15 мл изобутилового или
изоамилового спирта, или бутанола-1, одновременно энергично
встряхивают в течение 2 мин и дают разделиться слоям. Водный слой
удаляют, спиртовой фильтруют через бумажный фильтр с 1 г
безводного натрия сульфата. Полученные фильтраты переносят в
кювету флуориметра и измеряют флюоресценцию растворов при длине
волны около 436 нм. Установку прибора проводят по раствору
рабочего стандартного образца тиамина хлорида.
Содержание витамина B1 в пересчете на тиамина хлорид
(C12H17ClN4OS х HCl) в одном драже или одной таблетке в граммах
(X) вычисляют по формуле:
А1 х 0,001 х 100 х V3 х б А1 х V3 х б
Х = --------------------------- = ---------------------
A2 х а х V2 х 1000 А2 х а х V2 х 10000
где А1 - показание флуориметра испытуемого раствора; А2 -
показание флуориметра раствора рабочего стандартного образца
тиамина хлорида; 0,001 - содержание тиамина хлорида в 1 мл
раствора рабочего стандартного образца в миллиграммах; 100, V2, V3
- разведения в миллилитрах; а - навеска препарата в граммах или
количество таблеток, покрытых оболочкой; б - средняя масса одного
драже или одной таблетки, г; 1000 - пересчет в граммы.
Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного
образца тиамина хлорида: 0,1000 г тиамина хлорида, предварительно
высушенного при температуре от 100 до 105 град. С в течение 2 ч,
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л, прибавляют 10
капель концентрированной хлористоводородной кислоты и доводят
объем раствора водой до метки (основной раствор). Раствор годен в
течение 1 мес при хранении в банке оранжевого стекла с притертой
пробкой при температуре от 5 до 10 град. С.
1 мл основного раствора помещают в мерную колбу вместимостью
100 мл и доводят объем раствора водой до метки.
1 мл раствора рабочего стандартного образца содержит 0,001 мг
тиамина хлорида.
Раствор годен в день приготовления.
2. Окислительная смесь: 0,01 г калия феррицианида растворяют в
1 мл воды и доводят объем раствора 15% раствором едкого натра до
25 мл. Раствор готовят непосредственно перед употреблением.
3. Изобутиловый спирт (ч. д. а.) или изоамиловый спирт (ч. д.
а.), или бутанол-1 (ч. д. а.) проверяют на отсутствие
флюоресценции. В случае наличия флюоресценции спирт перед
употреблением подвергают очистке следующим образом: к 1 л спирта
прибавляют от 15 до 20 г активированного угля, энергично
встряхивают в течение 30 мин, оставляют на сутки и отгоняют.
4. Приготовление подкисленного раствора калия хлорида: 125 г
калия хлорида растворяют в 400 мл воды в мерной колбе вместимостью
500 мл, прибавляют 4,5 мл концентрированной хлористоводородной
кислоты и доводят объем раствора водой до метки.
5. Коэффициент пересчета тиамина хлорида на тиамина
бромид-1,29.
4. Определение содержания рибофлавина (витамина В2)
Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или
количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок,
указанных в соответствующих частных статьях, взбалтывают в горячей
воде при подогревании на водяной бане, количественно переносят в
мерную колбу вместимостью 500 мл, охлаждают, доводят объем
раствора водой до метки и фильтруют; первые 10 мл отбрасывают. Из
полученного раствора готовят раствор второго разведения с таким
расчетом, чтобы содержание в нем рибофлавина было около 0,0004 мг
в 1 мл. В кюветы флуориметра помещают: в одну - 10 мл испытуемого
раствора, в другую - 10 мл раствора рабочего стандартного образца
рибофлавина и измеряют флюоресценцию при длине волны около 440 нм.
Параллельно в другие кюветы помещают: в одну - 10 мл испытуемого
раствора и в другую - 10 мл раствора рабочего стандартного образца
рибофлавина, в каждую прибавляют по 0,1 г натрия гидрокарбоната и
натрия гидросульфита, перемешивают и измеряют флюоресценцию
растворов.
Установку проводят по раствору рабочего стандартного образца
рибофлавина.
Содержание C17H2ON4O6 (рибофлавина) в одном драже или одной
таблетке в граммах (X) вычисляют по формуле:
(А - А1) х 0,0004 х 500 х V3 х б
Х = -------------------------------- =
(В - В1) х а х V2 х 1000
(А - A1) х V3 х б
= --------------------------
(В - В1) х а х V2 х 5000
где А - показание флуориметра испытуемого раствора; А1 - то же
после гашения флюоресценции; В - показание флуориметра раствора
рабочего стандартного образца рибофлавина; В1 - то же после
гашения флюоресценции; 500; V2 и V3 - разведения в миллилитрах;