164,9 КДж; 172,41 Дж/моль∙к;

= 110,3 кДж.

Как видно в стандартных условиях эта реакция самопроизвольно в прямом направлении идти не может (∆ G > 0). Однако при температуре вышеT _p = 962 Креакция становится возможной, поскольку∆ G < 0.

Глава 6. Скорость химических реакций. Химическое равновесие

Как было показано ранее, химическая термодинамика позволяет установить принципиальную возможность или невозможность самопроизвольного течения химических реакций, а

также рассчитать равновесные концентрации реагирующих веществ. Однако, знание рассмотренных закономерностей еще недостаточно, чтобы предсказать реальную возможность протекания химической реакции, определить скорость реакции и ее механизм, а также управлять процессом. Быстрота реакции зачастую не связана со значением ее энергии Гиббса. Например, термодинамическая вероятность реакции окисления водорода до воды

Н₂ + ¹/₂ O₂ = Н₂O (ж), ∆ G = - 237,2 кДж/моль

значительно выше, чем вероятность реакции нейтрализации с образованием воды

H⁺ + ОН^- = Н₂O (ж), ∆ G = - 79,9 кДж/моль.

В то же время первая реакция в обычных условиях без катализатора практически не идет, а вторая реакция протекает практически мгновенно. Скорость и механизм химических реакций изучает химическая кинетика.

Общие понятия.Скорость химической реакции равна изменению количества вещества в единицу времени в единице реакционного пространства.В зависимости от типа химической реакции (гомогенная пи гетерогенная) меняется характер реакционного пространства.

Гомогенной реакцией называется реакция, протекающая в однородной среде (в одной фазе).Гетерогенныереакции протекают на границе раздела фаз, например твердой и жидкой, твердой и газообразной.

Реакционным пространством гомогенных реакций является объем, заполненный реагентами. Так как отношение количества вещества к единице объема называется концентрацией с, то скорость гомогенной реакции равна изменению концентрации исходных веществ или продуктов реакции во времени. Различают среднюю и мгновенную скорости реакции. Средняя скорость реакции равна:

v = (c₂ - c₁) / (t₂ - t_l) = -∆ c / ∆ t,

где c₂иc₁- концентрации исходного вещества в момент времениt₂иt_1.

Знак минус означает, что концентрация исходного вещества уменьшается. В ходе реакции изменяются концентрации реагирующих веществ и соответственно скорость реакции. Скорость реакции в данный момент времени или, мгновенная (истинная) скорость реакции v, равна:

v = ± dc / dt.

Скорость реакции принимается всегда положительной, поэтому, производная исходных концентраций берется со знаком минус, а продуктов реакции - со знаком плюс.

Из определения скорости реакции и анализа уравнения следует, что скорость реакции в СИ имеет единицу измерения [моль∙м^-3∙с^-1], однако также используются и другие единицы измерения[моль∙л^-1∙с^-1],[моль∙см^-3∙с^-1], [моль∙см^-3∙мин^-1].

В ходе реакции изменяются концентрации всех исходных веществ и продуктов реакции. Если у всех реагентов одинаковые стехиометрические коэффициенты, то изменения их концентраций (по модулю) во времени также одинаковы. Например, для реакции

СО + Н₂O (г) = CO₂ + Н₂

Для реакций с различными стехиометрическими коэффициентами скорости изменения концентраций реагентов будут разными. Для ре­акции

bВ + dD—> lL + mМ

Например, для реакции

CH₄ + 2Н₂O (г) = СO₂ + 4Н₂

Как видно, концентрация H₂Oизменяется в 2 раза, а концентрацияН₂- в 4 раза быстрее, чем концентрацииСН₄иСO₂. Это и понятно, так как в ходе реакции на 1 мольСН₄расходуются 2 мольН₂Oи образуются 1 мольСO₂и 4 мольН₂. Поэтому в уравнении скорости реакции указывают конкретный реагент (продукт реакции или исходное вещество).

Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ. Некоторые реакции, например взрывы, протекают мгновенно, другие могут идти годами. На скорость реакции влияют многие факторы: концентрация реагентов, температура, катализаторы, внешние воздействия, например излучения, пластическая деформация.