- •Содержание
- •Введение
- •Описание технологичекого процесса и технологической схемы комплекса упн «Лугинецкое» Описание технологичекого процесса
- •I Cтупень сеперации
- •II Ступень сепарации
- •III Ступень сепарации
- •2. Методы исследования нефти
- •2.1 Нефть. Общие технические условия
- •2.2 Методы испытаний нефти.
- •2.2.1 Определение кинематической вязкости и расчет динамической вязкости
- •2.2.2 Методы определения фракционного состава
- •2.2.3 Метод определения содержания воды
- •2.2.4 Определение плотности ареометром
- •Проведение испытания
- •2.2.5 Определение плотности и относительной плотности пикнометром
- •2.2.6 Метод определения механических примесей
- •2.2.7 Метод определения парафинов
- •2.2.8 Метод определения сероводорода, метил- и этилмеркаптанов
- •2.2.9 Определение серы методом энергодисперсионной рентгенофлуо- ресцентной спектрометрии
- •2.2.10 Метод определения хлорорганических соединений
- •2.2.11 Определение давления паров методом расширения
- •3. Методы исследования пластовой воды
- •3.1 Пластовая вода
- •3.2 Методы измерений пластовой воды
- •3.2.1 Методика измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробах природных подземных и сточных вод меркуриметрическим методом.
- •3.2.2 Методика измерний массовых концентраций карбонат-ионов в пробах природных подземных и сточных вод титриметрическим методом.
- •3.2.3 Методика измерений массовых концентраций ионов кальция, магния в пробах природных подземных и сточных вод комплексонометрическим методом.
- •3.2.4 Методика измерений массовых концентраций сульфат-ионов в пробах природных подземных и сточных вод турбидиметрическим методом
- •3.2.5 Измерений общей жесткости в пробах природных подземных и сточных вод титриметрическим методом.
- •3.2.6 Методика измерений водородного показателя в пробах природных подземных и сточных вод потенциометрическим методом
- •3.2.7 Методика измерений содержания механических примесей в пробах природных подземных и сточных вод гравиметрическим методом.
- •3.2.8 Методика выполнения измерений объемной доли воды в нефтяной эмульсии методом «Горячего отстоя»
- •3.2.10 Методика измерений массовой концентрации нефти в пробах сточных вод фотометрическим методом
- •Индивидуальное задание.
- •Заключение
- •Список используемой литературы
2.2 Методы испытаний нефти.
2.2.1 Определение кинематической вязкости и расчет динамической вязкости
Сущность метода заключается в измерении калиброванным стеклянным вискозиметром времени истечения, в секундах, определенного объема испытуемой жидкости под влиянием силы тяжести при постоянной температуре. Кинематическая вязкость является произведением измеренного времени истечения на постоянную вискозиметра.
Проведение испытания
Определение кинематической вязкости прозрачных жидкостей
1. Вискозиметр заполняют испытуемым нефтепродуктом в соответствии с формой аппарата и помещают в баню. Если в образце содержатся твердые частицы, то при загрузке его фильтруют через сито с размером отверстий 75 мкм, стеклянный или бумажный фильтр. При наличии в нефтепродукте воды его сушат безводным сульфатом натрия или прокаленной крупнокристаллической поваренной солью, или прокаленным хлористым кальцием и фильтруют через бумажный фильтр. Вязкие продукты допускается перед фильтрованием подогревать от 50 до 100 °С.
2. Используя подсос (если образец не содержит летучих веществ) или давление, устанавливают высоту столбика образца в капилляре вискозиметра до уровня, находящегося приблизительно на 7 мм выше первой временной метки, если в инструкции по эксплуатации вискозиметра не установлено другое значение.
При свободном истечении образца определяют с точностью до 0,1 с время, необходимое для перемещения мениска от первой до второй метки. Если время истечения меньше установленного минимального, подбирают вискозиметр с меньшим диаметром капилляра и повторяют определение.
Повторяют определение, для получения второго значения и записывают результат.
Если два измерения согласуются с установленной величиной определяемости, то рассчитывают среднее арифметическое значение двух измерений времени истечения. Если же два измерения не согласуются, следует повторить определение после тщательной очистки и сушки вискозиметра и фильтрации образца.
Определение кинематической вязкости непрозрачных жидкостей
Нагревают образец в контейнере в течение 1 ч при температуре (60±2) °С. Затем тщательно перемешивают соответствующим стержнем достаточной длины, чтобы он касался дна контейнера. Перемешивают до тех пор, пока не будет осадка или прилипания парафина к стержню.
Плотно закрывают контейнер и энергично встряхивают в течение 1 мин до полного перемешивания.
После достижения текучести образца, наливают образец в стеклянную колбу вместимостью 100 см3 в количестве, достаточном для заполнения двух вискозиметров, и неплотно закупоривают.
Погружают колбу на 30 мин в баню с кипящей водой. Затем колбу вынимают из бани, плотно закупоривают и встряхивают 1 мин.
Заполняют два вискозиметра и помещают в баню в соответствии с конструкцией аппарата.
Через 10 мин устанавливают объем образца (где этого требует конструкция вискозиметра), совпадающий с отметками заполнения вискозиметра, как указано в спецификации вискозиметра.
Заполненный вискозиметр выдерживают в бане до тех пор, пока он не прогреется до температуры испытания. Если одну баню используют для нескольких вискозиметров, нельзя погружать или вынимать вискозиметры из бани, пока хотя бы в одном вискозиметре проводится измерение времени истечения.
Для образца, находящегося в свободно текущем состоянии, время измеряется с точностью до 0,1 с. Это время требуется для прохождения образца от первой отметки вискозиметра до второй. Результат регистрируют.
Из двух определений рассчитывают среднее арифметическое значение кинематической вязкости n, мм2/с.
Для остаточных жидких топлив (мазутов), если два определения находятся в пределах установленного значения определяемости, рассчитывают среднее арифметическое значение двух измерений, которое затем используют для вычисления кинематической вязкости. Полученное при вычислении значение кинематической вязкости записывают. Если два определения не согласуются, то определение повторяют после тщательной очистки и сушки вискозиметра и фильтрования образца. Результат регистрируют [4].