3. Методы исследования пластовой воды

3.1 Пластовая вода

Пластовая вода – это залегающая в расщелинах, трещинах и подземных порах горных пород вода, а в нефтепромышленности – это вода, которая находится в нефтяном пласте, поэтому выражение «нефтяная вода» тоже будет являться верным.  Пластовые воды делят на законтурные, подошвенные и промежуточные пластовые. Каждая из них может быть грунтовой, верховодной, межпластовой безнапорной и межпластовой напорной (артезианской).

Известно, что в большинстве месторождений наравне с нефтью и газом залегает пластовая вода, которая нередко может вытеснить нефть из пласта. Впрочем, залегает она обычно в пониженных зонах нефтяных и газовых шлейфов, а иногда и составляет отдельный водный горизонт в разрезе [15].

3.2 Методы измерений пластовой воды

3.2.1 Методика измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробах природных подземных и сточных вод меркуриметрическим методом.

Сущность метода. Меркуриметрический метод измерений массовой концентрации хлорид-ионов в пробах природных подземных и сточных промысловых вод основан на взаимодействии хлорид-ионов с ионами ртути (II)с образованием малодиссоциированного соединения хлорида ртути.

Hg²⁺+2Cl^-→HgCl₂

Избыток ионов ртути (II) образует с индикатором дифенилкарбазоном в кислой среде окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение, при появлении которого устанавливается эквивалентная точка определения и титрование прекращают. На результат определения влияет pH титруемого раствора, величина которого контролируется индикатором бромфеноловым синим в пределах (рН=(3,0-3,5)).

Проведение испытания

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 1 см³ подготовленной анализируемой пробы воды, доводят объем до 50 см³ дистиллированной водой. Затем переносят весь объем мерной колбы в коническую колбу для титрования вместимостью 250 см³, добавляют 10-15 капель индикатора, и вводят по каплям раствор азотной кислоты до появления желтого окрашивания. После чего добавляют еще 0,5 см³ раствора азотной кислоты, и титруют по каплям раствором нитрата ртути (II) c концентрацией 0,05 н до появления фиолетового окрашивания.

Одновременно выполняют определение хлоридов в холостой пробе, используя для этого титрования 50 см³ дистиллированной воды. При анализе проб воды выполняют два параллельных определения.

3.2.2 Методика измерний массовых концентраций карбонат-ионов в пробах природных подземных и сточных вод титриметрическим методом.

Сущность метода. Метод измерений массовых концентраций гидрокарбонат-ионов (НСОз)^- и карбонат-ионов (СОз)^2- при их совместном присутствии основан на титровании пробы исследуемой воды 0,1 н раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов:

1% спиртового раствора фенолфталеина при определении массовой концентрации карбонат-ионов:

СО₃^2- + Н⁺ →НСОз^- (точка эквивалентности при рН = 8,3-8,4) до обесцвечивания раствора, затем 0,1% раствора метилового оранжевого при определении массовой концентрации гидрокарбонат-ионов: |

НСО₃^- + Н⁺ → Н2О + СО2 (точка эквивалентности при рН = 4,0) до перехода желтой окраски раствора в розовую.

Проведение испытания

В коническую колбу вместимостью 250 см³ помещают отмеренный объём 50 см³ исследуемой пробы воды. Добавляют 2-5 капель 1 % раствора фенолфталеина. Если после добавления фенолфталеина анализируемая вода остается бесцветной, это указывает на отсутствие карбонат-ионов.

Появление розового окрашивания свидетельствует о присутствии в пробе карбонат-ионов.

В этом случае к пробе из бюретки вместимостью 10 см³ или 25 см³ (в зависимости от предполагаемой концентрации гидрокарбонатов) добавляют строго по каплям раствор соляной кислоты с концентрацией 0,1 н до исчезновения розового окрашивания. Отмечают объем израсходованной кислоты.

Далее к тому же раствору добавляют 3-5 капель 0,1 % раствора метилового оранжевого и титруют тем же раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски раствора в розовую.

Для получения результата измерений проводят два единичных определения в условиях повторяемости (2 параллельных определения).