Betekhtin

ЛИТИОФИЛИТ — Li(Mn,Fe)PO4. Редкий. Существует совершенный изоморфизм с трифилином — Li(Fe, Mn)PO4. Сингония ромбическая. Цвет литиофилита красно бурый, красновато коричневый до медово желтого, бледный оранжево розовый. Трифилин голубовато или зеленовато серый. Черта белая или светлоокрашенная. Блеск стеклянный до полусмолисто го. Твердость 4,5–5. Спайность по {001} совершенная и по {010} менее со вершенная. Уд. вес 3,34 —3,58 у маргенцевого и железного крайних членов ряда, соответственно. Показатели преломления возрастают с повыщением содержания железа. В зоне окисления литиофилит и трифилин подверга ются изменению, переходя в конечном итоге в пурпурит (Mn,Fe)PO4 и ге терозит (Fe,Mn)PO4, фосфаты уже трехвалентных Fe и Mn.

П.п. тр. легко плавится, окрашивая пламя в красный цвет. В кислотах растворяется. Дает реакции на Mn, Fe и Р.

В России встречены в редкометалльных (натро литиевых по

А.Е. Ферсману) пегматитах на месторождениях Елаш (Зап. Саян), Воро нье Тундровском (Кольский полуостров) и в Кара Адыре (Тува). Встре чен в пегматитах с кварцем, бериллом и минералами лития в Брэнчвилл в штате Коннектикут (США) и в других местах. В зоне окисления подвер гается изменению.

ТРИПЛИТ — (Mn,Fe)2[PO4](F,OH). В виде изоморфной примеси со держит Са и Mg. Сингония моноклинная. Встречается в сплошных мас сах. Цвет розовый или бурый. Блеск стеклянный. Твердость 4–5. Спай8 ность выражена слабо. Уд. вес 3,44–3,87.

П.п. тр. легко плавится в черный магнитный шарик; с бурой в окис лительном пламени дает фиолетовое стекло (Mn). С порошком магния дает реакцию на фосфор. Растворим в HCl.

Встречается в пегматитовых жилах в ассоциации с кварцем, берил лом, апатитом, флюоритом и др., а также в некоторых гидротермальных жилах. В России встречен в гидротермальном месторождении Джида (Бурятии) в ассоциации с кварцем, родохрозитом, блеклыми рудами и в Тигрином олово полиметаллическом месторождении (Приморье) с квар цем, касситеритом, арсенопиритом, топазом и флюоритом. В зоне окис ления подвергается изменению.

Водные фосфаты, арсенаты и ванадаты

1. Группа вивианита

Минералы, относимые в эту группу, представлены водными нормаль ными фосфатами и арсенатами с восемью молекулами воды, гидратиру ющими катионы железа, никеля, кобальта.

ВИВИАНИТ — Fe2+3[PO4]2 . 8H2O. Химический состав. FeO — 43,0 %, Р2О5 — 28,3 %, Н2О — 28,7 %. Часто устанавливается окись железа, обра зующаяся за счет закиси при окислении.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC.

Пр. гр. C2/m (C 32h). a0 = 10,01; b0 = 13,43; с0 = 4,70; β=104°30′. Облик кристаллов обычно призматический (рис. 263),

шестоватый, игольчатый. Агрегаты. Часто наблюдает ся в радиально лучистых, звездчатых, нередко почковид ных, шаровидных агрегатах, а также в землистых массах («синяя железная земля»).

Цвет. В неизмененном виде — светлых оттенков и даже бесцветный, прозрачный; при частичном окисле нии на воздухе становится серовато синим или серова то зеленым, темно синим до черно синего. Черта неокис

ленного минерала бесцветная, а окисленных разностей — голубовато белая, синяя или бурая. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламут ровый. Ng = 1,633, Nm = 1,603 и Np = 1,579.

Твердость 1,5–2. Хрупок. Спайность весьма совершенная по {010}. Уд. вес 2,95.

Диагностические признаки. Частично окисленные разности вивианита легко узнаются по зеленовато синей или синей окраске, цвету черты и низ кой твердости. Весьма характерны также лучисто игольчатые, шестоватые, звездчатые и землистые агрегаты, довольно часто наблюдаемые в полостях скоплений гидроокислов железа, ископаемых костей животных и раковин.

П. п. тр. краснеет и сплавляется в серый блестящий магнитный коро лек (в восстановительном пламени). С фосфорной солью дает стекло, характерное для железа. При накаливании в стеклянной трубке выделя ет много воды, дающей нейтральную реакцию, вспучивается и принима ет серый, местами красный цвет. В HCl и HNO3 легко растворяется.

Происхождение и месторождения. Вивианит образуется при экзо генных процессах, но в условиях восстановительной среды. Источником фосфора часто являются органические остатки. Обычно распространен в железорудных осадочных месторождениях, богатых фосфором, и в тор фяниках (в виде землистой разности) в сопровождении сидерита и дру гих минералов закиси железа. В зоне окисления подвергается изменению.

Месторождения, в которых встречается вивианит, весьма многочис ленны. У нас известностью пользуются кристаллические лучистые агре гаты в раковинах и пустотах в месторождениях бурых железняков на Та манском полуострове, аналогичные проявления широко развиты и в пределах Керченского полуострова (Украина). Землистый вивианит ши роко распространен также в болотных рудах железа, например, в Мос ковской и Липецкой областях. Исключительный интерес представляет обнаружение эндогенного вивианита в пустотах карбонатитов Ковдорского массива (Кольский полуостров).

Практическое значение. В тех случаях, когда встречается в больших количествах, используется в качестве дешевой синей краски.

АННАБЕРГИТ — Ni3[AsO4]2 . 8H2O. Назван по месту нахождения (ме сторождение Аннаберг в Саксонии). Синоним: никелевые цветы.

Химический состав. NiO — 37,5 %, As2O5 — 38,5 %, Н2О — 24,0 %. Иног да содержит в незначительных количествах в виде изоморфных приме сей Со, Fe, Mg, изредка Са.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/m (C32h). a0 = 10,12; b0 = 13,28; с0 = 4,70; β=104°45′. Сингония моноклинная; призма тический в. с. L2PC. Кристаллы волосистого облика встречаются очень редко. Обычно наблюдается в виде землистых масс.

Цвет аннабергита яблочно зеленый до темно зеленого. Черта слабо окра шенная в зеленый цвет. Блеск стеклянный. Ng = 1,687, Nm = 1,658 и Np = 1,622.

Твердость 2,5–3. Хрупок. Спайность по {010} совершенная. Уд. вес 3,0. Диагностические признаки. Характерны зеленый цвет и ассоциация

сарсенидами никеля: никелином, хлоантитом и др., за счет которых он обычно образуется.

П.п. тр. плавится, выделяя мышьяк и образуя серовато черный коро лек (в восстановительном пламени). В кислотах легко растворяется. Эф фектна реакция с диметилглиоксимом на Ni.

Происхождение и месторождения. Аннабергит встречается исключи тельно в зонах окисления рудных месторождений, содержащих в первич ных рудах арсениды никеля. Как правило, он непосредственно замещает их.

В России отмечен на Хову Аксинском месторождении арсенидных кобальтово никелевых руд (Тува). Находки его на Урале, Северном Кав казе и в других местах имеют лишь минералогическое значение.

В значительных скоплениях был известен в месторождениях никеле вых арсенидов Аннаберг и Шнееберг в Саксонии (Германия).

ЭРИТРИН — Со3[АsО4]2 . 8Н2О. От греч. эритрос — красный. Сино ним: кобальтовые цветы.

Химический состав. СоО — 37,5 %, As2O5 — 38,5 %, Н2О — 24,0 %. В ви де изоморфной примеси встречаются Ni, Mg, Fe, Ca, а также механичес кие примеси посторонних веществ.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/m (C 32h). a0 = 10,18; b0 = 13,34; с0 = 4,73; β = 105°01′. Редко встречающиеся кристал лы мелки. Обладают игольчатым или тонкопластинчатым обликом. Обыч но распространен в виде землистых масс («кобальтовый обмет»).

Цвет эритрина малиновый, персиково красный, темно розовый. Черта бледно красная. Блеск кристаллов стеклянный, на плоскостях спайнос ти — перламутровый отлив. Ng = 1,701, Nm = 1,663 и Np = 1,629.

Твердость 1,5–2,5 (для землистых масс до 1). Спайность по (010) весь ма совершенная. Уд. вес 2,95.

Диагностические признаки. Легко узнается по бросающемуся в гла за розовому или красному цвету, землистому состоянию и ассоциации

сарсенидами кобальта: кобальтином, скуттерудитом и др.

П. п. тр. сплавляется в серый шарик, выделяя запах мышьяка и окра шивая пламя в светло синий цвет. Очень характерны густые синие пер лы буры и фосфорной соли. В закрытой трубке выделяет много воды. Растворяется в HCl, раствор имеет розово красный цвет.

Происхождение и месторождения. Так же как и аннабергит встреча ется в зонах окисления месторождений, руды которых содержат арсени ды кобальта. Известны псевдоморфозы по смальтину.

Месторождения те же, что аннабергита, так как арсениды никеля и кобальта, как мы знаем, встречаются большей частью совместно. Одна ко в ряде месторождений присутствуют только арсениды кобальта, по этому эритрин не сопровождается аннабергитом. Таковы, например, мес торождения Дашкесанское (Азербайджан), Ак Джилга (в Алайском хребте, Средняя Азия) и др.

2. Группа скородита

СКОРОДИТ — Fe3+[AsO4] . 2Н2О. От греч. скородон — чеснок. Назван по характерному запаху, похожему на запах чеснока, ощущаемому при резком ударе по минералу.

Химический состав. Fe2O3 — 34,6 %, As2O3 — 49,8 %, H2О — 15,6 %. Известны разности с содержанием Аl2О3 до 7,1 % — алюмоскородит. В сплошных массах часты загрязнения посторонними примесями.

рого цвета. Блеск стеклянный сильный, в плотных мас сах — восковой. Ng = 1,79–1,81, Nm = 1,77–1,79 и Np = 1,76–1,78.

Твердость 3,5. Хрупок. Излом неровный. Спайность несовершенная по {100}, {001} и {201}. Уд. вес 3,3.

Диагностические признаки. Характерны бледно зеленые тона окраски пирамидальныхкристалликоввпустотахилисплошных,частоматовыхмасс. Очень характерна ассоциация с остатками незамещенного арсенопирита.

П. п. тр. легко плавится, окрашивая пламя в голубой цвет и издавая запах чеснока. На угле с содой образует черный магнитный шлак. Легко растворяется в HCl и частично в HNO3. Раствор КОН быстро окрашива ет порошок минерала в красновато бурый цвет.

Происхождение и месторождения. Образуется иногда в значитель ных массах в зонах окисления богатых арсенопиритом месторождений. Обычно развивается непосредственно по арсенопириту и лёллингиту метасоматическим путем.

В России встречается во многих месторождениях сульфидных руд, богатых арсенопиритом, таких как Кочкарское (Ю. Урал), Запокровское (Восточное Забайкалье) и др. В Шерловогорском грейзеновом оловоруд ном месторождении (Читинская область, Забайкалье) скрытокристалли ческий скородит, развившийся по арсенопириту, цементирует обломки кварца, топаза и аквамарина.

Из других месторождений укажем: Такели в горах Карамазара (Таджики стан) и Брич Мулла (к северо востоку от Ташкента), где скородит найден в больших количествах как в виде плотных зернистых масс, так и в виде скры токристаллических клеевидных образований с восковым блеском различ ной окраски: белой, зеленой всех оттенков, бурой и даже черной.

3. Группа урановых слюдок

Под этим названием подразумевается довольно обширная группа вод ных основных фосфатов, арсенатов (иногда сюда включаются и ванадаты), представляющих главным образом двойные соли двухвалентных металлов: Cu2+ и Са2+, затем К1+, Na+, Mg2+, Mn2+, Fe2+ , Zn2+, Ва2+, Sr2+, Pb2+ и Al3+ с U6+; последний с добавочными анионами О2– образует комплексный катион уранила (UO2)2+. Количество частиц Н2О на формулу изменяется в ши роких пределах. Если принять для катионов вышеперечисленных метал лов (кроме урана) обозначение А, а для анионообразователей P и As — X, общая формула минералов этой группы может быть записана в виде: A(UO2)2[XO4]2 * nH2O, где n = 6—40.

Характернейшей особенностью урановых слюдок является совершен ная слюдоподобная спайность по одному направлению, что и сближает их со слюдами.

Кристаллические структуры урановых слюдок — типичные слоистые. Слои представлены тетраэдрическими группами ХО4, среди которых «за жаты» катионы уранила [UO2]2+ таким образом, что U6+ находится в шестер ном окружении ионов кислорода. Между такими слоями располагаются ка тионы Cu, Са, Ba... и молекулы Н2О. Межслоевые катионы координированы нетолькодвумяанионамикислорода,принадлежащимиионамуранила,слег ка выступающим из смежных слоев внутрь межслоевого пространства, но и четырьмя молекулами межслоевой воды. Часть межслоевой воды может за мещаться одновалентными катионами К1+ или Na+.

Для урановых слюдок характерны переменные содержания воды; сте пень гидратации зависит от давления паров воды. Богатые водой урано вые слюдки в воздушной обстановке в связи с низкой упругостью паров во внешней среде подвергаются дегидратации, особенно усиливающейся

при нагревании, так из многих минеральных видов этой группы образу ются метаформы, которым соответствуют и названия с приставкой «мета». В соответствии с этим меняются и некоторые физические свойства этих минералов, особенно удельный вес и показатели преломления. Структу ра урановых слюдок изменяется с потерей или приобретением молекул воды, поэтому воду здесь нельзя считать цеолитной.

Структурное разнообразие урановых слюдок связано в первую оче редь с различиями в характере контакта межслоевых катионов с кисло родом уранила, а это зависит от типа катиона. Степень гидратации также влияет на структуру, гидратированные формы позволяют слоям, облада ющим сами по себе тетрагональной симметрией, находиться точно друг над другом, что приводит к высокосимметричным формам. Дегидрата ция приводит к сдвигу слоев, что вызывает понижение симметрии и по рождает политипию с учетом разнообразных взаимных сдвигов слоев.

Изоморфные замещения происходят главным образом не путем на полнения межслоевого пространства различными катионами, а путем синтаксии (срастания) пакетов с различным межслоевым наполнением, что ведет к дополнительному структурному разнообразию.

Все относящиеся сюда минеральные виды обладают яркой желтой или зеленой окраской, перламутровым отливом по спайности, сравнительно низкой твердостью, легкой растворимостью в кислотах и сильной радио активностью. Эти соединения легко получаются искусственным путем из холодных растворов соответствующего состава и при соответствующей концентрации. По кристаллической структуре несколько особняком стоят ванадаты, так как здесь налицо, при общем сходстве структурного плана, присутствие сдвоенных тетраэдров с ванадием, однако по облику и свой ствам ванадаты уранила и урановые слюдки достаточно близки, чтобы рассматривать их совместно.

Наконец, почти все они встречаются в одинаковых условиях, являясь продуктами зон окисления урановых месторождений. Существенные скопления этих минералов имеют практическое значение как источник урана, радия, иногда ванадия.

ТОРБЕРНИТ — Cu[UO2]2[РО4]2 . 12Н2О. Назван в честь шведского хи мика Торберна Бергмана (1735–1784), впервые обнаружившего этот минерал.

Химический состав. Согласно имеющемуся анализу: CuO — 7,73 %, UO3 — 57,50 %, P2O5 — 14,50 %, Н2О — 20,30 %. Довольно точно совпадает с теоретическим составом. При 45 °С удаляются четыре частицы воды, образуется метаторбернит.

Сингония тетрагональная; дитетрагонально дипирамидальный в. с. L44L25PC. Пр. гр. I4/mmm (D174h). а0 = 7,06; с0 = 20,5. У метаторбернита Cu[UO2]2[РО4]2 . 8Н2О пр. гр. P4/n, параметр с0 снижается до 17, 31. Об8 лик кристаллов. Кристаллы мелкие, хорошо образованы и обладают таб литчатым обликом (рис. 265). Встречается обычно в виде чешуйчатых

вато зеленого. Черта светлее цвета. Блеск стеклянный сильный, на плос костях спайности перламутровый. В тонких листочках просвечивает. Nm = = 1,590–1,592 и Np = l,576–1,582.

Твердость 2–2,5. Спайность по {001} совершенная. Листочки гибки, но не упруги. Уд. вес 2,3–3,6. Сильно радиоактивный.

Диагностические признаки. Характерны совершенная спайность (как у слюд) и ярко зеленый цвет. От других зеленых минералов торбернит можно отличить с помощью измерения оптических констант и химиче ских реакций.

П. п. тр. сплавляется в черный шарик. С содой в восстановительном пла мени получается королек меди. Растворяется в HNO3; при прибавлении ам миака раствор становится синим (медь), причем выпадает желтый осадок.

Происхождение и месторождения. Образуется в зонах окисления пегматитов и гидротермальных урансодержащих, а также осадочных и прочих месторождений. Наблюдается обычно в небольших количествах на стенках трещин и пустот от выщелачивания, часто на лимоните, иног да в ассоциации с отэнитом и другими вторичными урансодержащими минералами. Впервые найден в зоне окисления гидротермального уран полиметаллического месторождения Яхимов (Чехия). Обнаружен также

вруднике Редрут (Корнуолл, Англия) и в Казоло (пров. Шаба, Демокра тическая Республика Конго). В России единичные находки отмечены

вДжиде (Бурятия) и на Шерловой Горе (Восточное Забайкалье).

Торбернит принадлежит к числу сравнительно широко распростра ненных минералов.

ОТЕНИТ — Ca[UO2]2[РО4]2 . 8Н2О. Синонимы: отунит. Назван по местности во Франции.

Химический состав. CaO — 6,1 %, UO3 — 62,7 %, Р2О5 — 15,5 %, Н2О — 15,7 %. Иногда присутствуют примеси: BaO, MgO, Fe2O3 и др. (обычно в очень незначительных количествах). В отените были установлены также актиний и полоний.

Сингония тетрагональная; дитетрагонально дипирамидальный в. с. L4L25PC. Пр. гр. I4/mmm (D174h). а0 = 7,00; с0 = 20,67. Облик кристаллов. Крис таллы тонкотаблитчатые (рис. 266), слюдоподоб

ные, квадратной формы. По углам между гранями Рис. 266. Кристалл

Цвет отенита зеленый, зеленовато желтый, серно желтый. Блеск на плоскостях спайности перламутровый. Ng = 1,594, Nm = 1,590 и Np = 1,571.

Твердость 2–2,5. Хрупок. Спайность по {001} весьма совершенная, наблюдается также по {100} и {010} менее совершенная. Уд. вес 3,05–3,19. Сильно радиоактивен. Обнаруживает люминесценцию. В ультрафиоле товых лучах светится желто зеленым цветом.

Диагностические признаки. От других похожих по цвету урановых слюдок с уверенностью можно отличить с помощью спектрального и хи мического анализов.

П. п. тр. слегка вспучивается и сплавляется в черный шарик. Пламя окрашивает в оранжево красный цвет (Са). В закрытой трубке выделяет много воды. С бурой дает реакцию на уран. В HNO3 растворяется, раствор окрашивается в зеленый цвет.

Происхождение и месторождения. Как и все урановые слюдки, об разуется в зонах окисления урановых месторождений, содержащих ура новые минералы.

Месторождения, в которых встречается отенит, довольно многочис ленны: Отён, Центральный массив, в департаменте Луара (Франция), Шнееберг в Саксонии (Германия), Яхимов и Циновец (бывш. Цин нвальд) в Чехии, Редрут в Корнуолле (Англия), пегматиты Мадагас кара и др.

ТЮЯМУНИТ — Ca[UO2]2[V2O8] . 8H2O. Установлен К. А. Ненадке вичем в месторождении Тюя Муюн (Фергана, Узбекистан).

Химический состав. CaO — 5,87 %, UO3 — 59,96 %, V2O5 — 19,06 %, Н2О — 15,11 %. В виде примесей в незначительных количествах присут ствуют: Na2O, K2O, MgO, CuO (иногда до 4 %), SiO2 и др.

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. а0 = 10,63; b0 = 8,36; с0 = 20,40. По кристаллической структуре, как и кар нотит, несколько отличается от типичных урановых слюдок, так как име ет в составе слоя не одиночные тетраэдрические группы XO4, а сдвоен ные по ребру полуктаэдры VO5 пятикоординированного ванадия, дающие в итоге комплексный радикал [V2O8]6 . Тем не менее общий слоистый мотив структуры и большинство физических свойств остаются близки

ми к таковым урановых слюдок.

Облик кристаллов тонкопластин чатый (рис. 267). Наблюдались

Рис. 267. Кристалл тюямунита

формы: {100}, {010}, {110}, {120},

{001}, {101} и {111}. Агрегаты. Рас пространен в тонкочешуйчатых землистых массах. Наблюдается также в виде налетов и корочек в полостях.

Цвет тюямунита ярко желтый (канареечный), иногда с зеленоватым или оранжевым оттенком. Блеск сильный, на плоскостях спайности пер ламутровый. Ng = 1,895, Nm = 1,870 и Nр = 1,670.

Твердость 1. Хрупок. Спайность по {001} совершенная, по {010} и {100} средняя. Уд. вес 3,68 (колеблется в зависимости от содержания воды). Сильно радиоактивен.

Диагностические признаки. От урановых слюдок другого состава от личим лишь по данным химических реакций и оптическим константам. В тонкодисперсных скоплениях он похож на ярко желтые выцветы не которых сульфатов железа. Отличается от них трудной растворимостью

вводе и радиоактивностью.

П.п. тр. легко плавится. С бурой дает ясную реакцию на уран (в от сутствии меди). В закрытой трубке выделяет много воды. В кислотах лег ко растворяется. Реакция с перекисью водорода на ванадий. В соответ ствующих растворах и концентрациях катион Ca2+ способен замещаться двумя К1– с образованием карнотита.

Происхождение и месторождения. Вместе с другими минералами экзогенного происхождения встречается в зоне окисления месторожде ний урансодержащих минералов. Образуется также в присутствии орга нических веществ, с которыми вообще часто связаны минералы ванадия.

Весьма возможно также, что тюямунит может образоваться за счет карнотита в осадочных породах путем воздействия на него вод, содержа щих бикарбонат кальция. Экспериментальные исследования подтверж дают возможность замещения калия кальцием.

Встречается обычно в виде землистых скоплений в ассоциации с гип сом в трещинках среди осадочных пород, содержащих органические ос татки. Из месторождений зарубежных стран отметим ванадиеносные пес чаники плато Колорадо (США).

КАРНОТИТ — K2[UO2]2 [V2O8] . 3H2O. Назван по фамилии А. Карно. Химический состав. К2О — 10,44 %, UO3 — 63,41 % V2O5 — 20,16 %, Н2О — 5,99 %. В виде примесей устанавливаются: Na2O, MgO, CaO, в очень

незначительных количествах CuO, PbO и др.

Сингония моноклинная; ромбо призматический в. с. L2PC. Пр. гр. P21/a(C 52h). a0 = 10,47; b0 = 8,41; с0 = 6,91; β = 103°40′. Обычно наблюдается

впорошковых массах и в виде налетов.

Цвет карнотита ярко желтый или зеленовато желтый. Блеск сильный, на плоскостях спайности перламутровый. Ng = 1,950, Nm = 1,925, Np = 1,750.

Твердость 2–2,5. Хрупок. Спайность совершенная по {001}. Уд. вес 4,46. Сильно радиоактивен.

Диагностические признаки. Во многом похож на тюямунит. Отли чим по оптическим константам.

П. п. тр. легко сплавляется в черный шарик, окрашивая пламя в бледно фиолетовый цвет (следует наблюдать сквозь синее стекло, поглощающее желтый оттенок света натрия. С бурой дает перл урана. Легко растворяется в кислотах. Реакция на ванадий с перекисью водорода. Порошок, слегка смо ченный HCl, становится кровяно красным (присутствие ванадия).

Происхождение и месторождения. Распространен в зоне выветри вания осадочных пород, главным образом песчаников, обогащенных орга ническими остатками. Впервые был найден в ванадиеносных песчаниках юрского возраста в штатах Юта и Колорадо (США).

Встречен также в известковистых песчаниках в провинции Шаба (Де мократическая Республика Конго), Радиум Хилл (Австралия) и во мно гих других местах.

4. Группа бирюзы

Здесь объединяются пятиводные основные фосфаты Cu, Al и Fe3+, кристаллизующиеся в триклинной сингонии. Мы опишем лишь бирюзу.

БИРЮЗА — CuАl6[РО4]4[OН]8 . 4Н2О. Синоним: каллаит (древнее название бирюзы). Разновидность, богатая железом, названа рашлеитом, а ферридоминантный аналог бирюзы называется халькосидеритом CuFe3+6[РО4]4[OН]8 . 4Н2О.

Химический состав. CuO — 0,57 %, Аl2О3 — 36,84 %, Fe2O3 — 0,5—21 %, Р2О6 — 34,12 %, Н2О — 19, 47 %. Устанавливаются различные примеси.

Сингония триклинная, пинакоидальный в. с. Обычно распростране на в скрытокристаллических массах почковидной формы или в виде ко рок, прожилков и неправильной формы скоплений.

Цвет бирюзы небесно голубой, яблочно зеленый, зеленовато серый. Блеск восковой. Ng = 1,65, Nm = 1,62 и Np = 1,61.

Твердость 5—6. Довольно хрупка. Спайность по {001} совершенная, по (010) средняя. Излом слегка раковистый. Уд. вес 2,60—2,83.

Диагностические признаки. Характерны цвет и восковой блеск. Од нако в ряде случаев для отличия от похожих иногда на нее хризоколлы и других минералов меди приходится прибегать к химическим реакциям.

П. п. тр. растрескивается, буреет. Пламя окрашивает в бледно зеле ный цвет. В закрытой трубке выделяет много воды. С бурой и фосфор ной солью дает реакцию на медь. В кислотах растворяется. Дает реакцию на фосфор.

Происхождение и месторождения. Образуется в условиях выветри вания (часто вместе с лимонитом), при воздействии меденосных поверх ностных растворов на горные породы, содержащие глинозем (в полевых шпатах и др.) и фосфор (в виде апатита и др.). Известны случаи образо вания бирюзы за счет ископаемых костей и зубов животных («костяная бирюза» или одонтолит). Органическое происхождение такой бирюзы отчетливо устанавливается в шлифах под микроскопом.

Лучшая бирюза в течение ряда столетий добывалась в Маданском ме сторождении (около г. Ниишапура в Иране), где она вместе с лимонитом образовалась в виде неправильной формы скоплений и тонких прожил ков среди выветрелой изверженной породы — трахита. Как драгоценный камень бирюза отсюда шла в Европу через Турцию. Из остальных место