Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Книги фарма / Семестр 6 / Лек22_Тубер.Грибы.ppt
Скачиваний:
162
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
658.94 Кб
Скачать

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗН

ЫЕ

СРЕДСТВА

КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГИИ БГМУ ДОЦЕНТ БИЗУНОК Н.А.

1

Туберкулез – инфекционное заболевание, возбудителем которого является микобактерия туберкулеза (МБТ); характеризуется длительным, волнообразным течением с поражением различных органов. Органы дыхания поражаются в 80% случаев.

2

АКТУАЛЬНОСТЬ

Инфицированы МБТ 1/3 населения планеты — 2 млрд

Ежегодно активный ТБ развивается более чем у 8 млн. человек, 2 млн. умирают от ТБ

В Европейском регионе каждый час заболевает 51 человек и 8 человек умирает

Средняя заболеваемость в Европе составляет 50 на 100 тыс, в Восточной Европе – 98 на 100 тыс.

3

Впервые зарегистрированные случаи ТБ в 2002-2007 гг., в %ооо (ВОЗ)

50-99

0-24

100 и >

25-49

4

Международные подходы к организации борьбы с туберкулезом

ВОЗ (1993) – стратегия ДОТС (DOTS - Directly Observed Treatment Short-course). Рекомендована

киспользованию во всех странах мира.

ДОТС – комплекс медицинских и административных мероприятий, направленных на создание и функционирование программы контроля за распространением туберкулеза, борьбу с данным заболеванием и предупреждение развития устойчивости МБТ к химиопрепаратам.

В 2005 году МЗ РБ приняло стратегию ДОТС.

Основное – полноценное лечение больных ТБ.

5

Особенности МБТ

Наружная

мембрана

Липидный бислой

Пептидогликан

Арабиногалактан

Миколаты

Каналы

Глицериды

Липоарабиноманнан

6

Особенности МБТ

1.Клеточная стенка – миколовые кислоты

2.Природная резистентность к факторам внешней среды, ряду ХТС

3.Способность приобретать устойчивость к ХТС

4.Полиморфизм и изменчивость

5.Внутриклеточная локализация

6.L-формы и ультрамелкие варианты – способность персистировать в организме хозяина

7.Высокая плотность клеток патогена в

пораженном органе Следствие – хроническая инфекция, длительная

ХТ

7

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА (ПТС)

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА

ИСТОРИЯ ПТС

1946 г. Стрептомицин

1952 г. Изониазид

1970 г. Рифампицин

Сегодня 5 ПТС 1 ряда и около 20-ти 2 ряда. Наибольшую проблему представляют резистентные штаммы МБТ

8

КЛАССИФИКАЦИЯ ПТС

1.Международного союза борьбы с туберкулезом В основе – эффективность.

I группа (высоко эффективные): Изониазид, Рифампицин

II группа (средней эффективности): Стрептомицин, Канамицин, Виомицин, Циклосерин, Этамбутол, Этионамид, Протионамид, Пиразинамид и др.

III группа (низко эффективные): ПАСК, Тиоацетазон

9

КЛАССИФИКАЦИЯ ПТС

2.Клиническая

I-го ряда (основные) — Изониазид, Рифампицин, Пиразинамид, Стрептомицин, Этамбутол

II-го ряда (резервные) — для лечения резистентных форм туберкулёза: аиногликозидные а/б (канамицин, амикацин); полипептиды – капреомицин; фторхинолоноы (офлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин); протионамид (этионамид); циклосерин; ПАСК.

+ Для лечения отдельных случаев МЛУ ТБ используют средства с потенциальной антимикобактериальной активностью in vitro: клофазимин, кларитромицин, амоксициллин с клавулановой кислотой, линезолид.

10