4. Способы размножения бактерий.

Прокариоты обычно размножаются бесполым путем – бинарным делением. В начале деления клетка удлиняется, затем делится нуклеоид. Воспроизведение нуклеоида, содержащего все генетическую информацию, необходимую для жизнедеятельности микроорганизма,- наиболее важный из всех процессов, которые происходят при росте клетки. Нуклеоид представлен суперспирализированной и весьма плотно уложенной молекулой самореплицирующей ДНК, известной под названием репликона. Репликация ДНК осуществляется при участии ферментов ДНК-полимераз. Процесс начинается в определенной точке ДНК и происходит одновременно в двух противоположных направлениях. Заканчивается репликация также в определенном месте ДНК. В результате репликации количество ДНК в клетке удваивается. Вновь синтезированные молекулы ДНК постепенно расходятся в образующиеся дочерние клетки. Все это позволяет дочерней клетке иметь совершенно тождественную материнской по последовательности нуклеотидов молекулу ДНК. Считают, что репликация ДНК занимает 80% всего времени , затрачиваемого бактериальной клеткой на деление. После завершения репликации ДНК наблюдается целый комплекс процессов, ведущих к образованию межклеточной перегородки. Начинаются они с врастания двух слоев цитоплазматической мембраны с обеих сторон клетки, затем между слоями мембраны синтезируется пептидогликан и формируется перегородка из двух слоев цитоплазматической мембраны и пептидогликана. Во время репликации ДНК и образования делящейся перегородки клетка непрерывно растет. В этот период происходят синтез пептидоргликана клеточной стенки и составляющих цитоплазматической мембраны, образование новых рибосом и других органелл и соединений цитоплазмы. На последней стадии деления дочерние клетки отделяются друг от друга. У некоторых видов бактерий процесс идет не до конца, в результате образуются цепочки клеток.

При делении палочковидных бактерий клетки вначале растут в длину (диаметр клетки не меняется). Когда бактерии становятся вдвойне длиннее, палочка несколько сужается повередине, а затем распадается на две клетки. Таким образом, рост клетки идет вдоль длинной оси, а деление осуществляется в плоскости, перпендикулярной этой оси. Чаще всего клетка делится на две равные части, однако встречается и неравномерное деление когда дочерняя клетка больше материнской.

5. Спорообразование у бактерий Спора – это покоящаяся стадия спорообразующих видов бактерий. Некоторые палочковидные бактерии(род Bacillus,Clostridium), попав в неблагоприятные условия, образуют внутри своих клеток тельца округлой или эллиптической формы-споры. На образование их затрачивается почти всё содержимое протоплазмы.1стадия-репликация ДНК с образов 2х и более нуклеотидов,которые локализуются в виде осевого тяжа вдоль бактериальной кл. 2ст-отделение 1 бактериальной хромомомы от осевого тяжа ДНК и перемещении ее к полюсу кл,меньшая часть цитоплазмы с заключенной в нее хромосомой отделяется от остальной цит-мы цитоплазматической мембраной,в итоге возникают две,разделенные мембраной неравные кл. В промежутке между 2 и 3стадией происходит «обрастание» малой кл с хромосомой цитоплазматич мембраной большой кл и обр округлая проспора,окруженная двумя мембранами. 3ст-отд проспоры от мембраны большой кл. при этом в проспору поступают из материнской кл ряд аминокислот,дипиколиновая к-та и ионы Ca+. 4ст-между 2мя мембранами проспоры обр толстый сл коры(кортекса),сост из прочно соед молекул пептидогликана.синтез кортекса продолжается до самого созревания споры. 5ст-формир к перефирии от наружной мембраны проспоры споровых покровов,сост из нескольких сл, гл обр белков с высоким содерж цистина и гидрофобных аминокислот. 6ст-заканчивается формир всех структур споры и она приобретает термоустойчивость. В ряде случаев выдел 7ст во время которой происходит лизис(разрушение)материнской кл.спора высвобождается и выходит в окруж ср. В сердцевине зрелой споры содерж белки и ну к-ты,ДПК и др низкомолекулярные соед.Спора содержит хромомосу,обычные рибосомы и различные ферменты. Свойства спор. Большинство спор хорошо переносят высушивание, многие споры нельзя убить даже кипячением в течение нескольких часов.Для их уничтожения требуется температура, пара 120 °С при его давлении 1атм (1,01 •10*5Па), поддерживаемые в течение 20 мин. Прорастание спор. При попадании в благоприятные условия спора начинает прорастать. Процесс ее прорастания подразделяют на три стадии: активацию(проявляется готовность споры к прорастанию), инициацию(необратима и происходит втечение нескольких минут. При этом уменьшается устойчивость споры к прогреванию, снижается ее светорассеяние. Прохождение спорой данной стадии зависит от температуры, влажности, реакции среды и др факторов). и так называемое вырастание(Во время нее идет активный синтез белка и РНК; репликация ДНК начинается через 1—2 ч после начала прорастания споры. Во время прорастания споры происходит лизис ее оболочек или их разрыв и выход проростка (ростовой трубки) из оболочек. В дальнейшем наблюдается удлинение освободившегося бактериального орг и, наконец, деление уже удлиненной клетки.).

6.Акариоты.

Вирусы -это (акориоты(не им ядра и кл строения)), ультрамикроскопич. облигатные внутрикл паразиты способные размножаться только в кл жив.орг, размер 15-400нм. (были открыты в 1892г Д.И.Ивановским) Отличительные особенности вирусов: а)размер (ультрамикроскопич),б)не им клеточного строения,в)не способны к росту и бинарному делению,г)не им собственных с-м метаболизма,д)содержат ну к-ты одного типа(ДНК или РНК),е) использ рибосомы клетки-хозяина для образов собственных белков, ж)не размнож на искусствен пит средах,могут сущ-ть только в орг хозяина. Внеклеточная форма-вирион-сост из нуклеиновой к-ты(РНК или ДНК) и белковой оболочки. В форме вериона могут сохр жизнеспособность в почве в теч нескольких месяцев. Формы: палочковидная, нитевидная, сферическая, кубовидная, булавовидная. Вирусы специфичны они паразитируют только на определенных хозяевах-раст,животных или мо.,только в кл хозяина вирус способен функционировать и репродуцироваться,приобретая св-ва живого орг-ма. Фаги-облигатные паразиты мо-открыли независимо др от до в 1915г Ф.Туорт и в 1917г Ф.Д.Эррель.(дл головки фага достигает 60-100 нм,отростка 100-200нм). Призматическая головка фага покрыта оболочкой из упорядоченно расположенных капсомеров.Внутри головки находится одна или две нити ДНК.Отросток представляет собой белковый стержень,покрытый сверху чехлом из спирально расположенных капсомеров.способных к сокращению.Обычно отросток оканчивается базальной пластинкой с 5-6ю выростами.От пластинки отходят тонкие нити-органы адсорбции,через отросток из головки фага ДНК переходит в кл мо.(механизм-фаг адсорбируется чувствительной к нему кл бактерии,Затем содержимое головки(ДНК) переходит в бактерию,а оболочка остается снаружи.После нападения фага бактерия утрачивает способность к делению,перестает двигаться,Метаболизм бактериальной кл перестраивается под влиянием ДНК фага и в результате в ней происходит интенсивное образов частиц бактериофага,Затем кл стенка бактерии растворяется и из нее выходят зрелые бактериофаги.)