БХ / словарь биохимический

Т

ТАГ-липаза – см Триацилглицеролипаза.

Талассемия – наследственная гемоглобинопатия, при которой блокируется синтез одной из полипептидных (см Полипептид) цепей гемоглобина. Например, в эритроцитах больных бета-талассемией преобладает гемоглобин F, состоящий из 2-х альфа- и 2-х гамма-цепей, так как у них подавлен синтез бета-цепей – облигатных компонентов гемоглобина взрослого человека. Подобные эрироциты нестабильны. Отсюда усилен гемолиз, разивается клиника гемолитической желтухи (см Желтуха гемолитическая). См Протомер.

Таурин – продукт преобразования серосодержащих аминокислот: цистеина, метионина; используется при образовании парных жёлчных кислот, в качестве медиатора ЦНС.

Тела кетоновые – клиническое понятие, включающее суммарное содержание в плазме крови ацетоацетата, бета-гидроксимасляной кислоты, при патологии – ацетона. Синтезируются в основном в печени из ацетил-Ко А при недостатке оксалоацетата. В норме их концентрация в плазме крови не должна превышать 0,2 ммоль/л. См Гиперкетонемия, Диабет сахарный, Кетонурия.

Теломера – фрагмент материнской ДНК, который не реплицируется (см Репликация) при делении клетки, но так как не несёт информацию, потеря проходит бесследно. См Теломераза.

Теломераза – фермент, наращивающий нити эмбриональных ДНК, присоединяя шестинуклеотидные (см Нуклеотид, Мононуклеотид) фрагменты (теломеры). См Репликация.

Теория индуцированного контакта (Кошланда) – теория, объясняющая механизм образования субстрат-энзимного комплекса (см Субстрат, Фермент). Согласно этой теории при сближении субстрата и фермента группировки первого меняют конформацию активного центра энзима, что делает его более комплементарным (см Комплементарность) субстрату. См Теория Фишера.

Теория Фишера – согласно этой теории активный центр фермента изначально жёстко комплементарен (см Комплементарность) субстрату. Но эта теория объясняет наличие лишь абсолютной специфичности. Способность же энзима преобразовывать гомологи (разные ВЖК, ТАГи и т.д.) объясняет лишь теория индуцированного контакта.

Терминирующий кодон – кодон, не несущий информацию об аминокислоте. С его помощью прерывается трансляция. См Генетический код.

Тестостерон – основной мужской половой гормон, синтезируется в семенниках, яичниках, коре надпочечников из холестерина. Обладает внутриклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная). В органах-мишенях стимулирует синтез белков (анаболик), активирует гликолиз, гликогеногенез, синтез креатинфосфата (см Креатин).

Тетрагидрофолиевая кислота (ТГФК) - активная форма витамина В_с.

Тетрайодтиронин – см Тироксин.

Тиамин – см Витамин В₁.

Тиаминдифосфат (ТДФ) – активная форма витамина В₁. Служит коферментом мультиферментных комплексов окислительного декарбоксилирования пирувата, 2-оксоглутарата, а также транскетолазы ПФП. См Болезнь бери-бери, Гиповитаминоз, Гипервитаминоз, Синдром Вернике-Корсакова.

Тимин – пиримидиновое основание, входит в состав дезоксирибонуклеотидов – мономеров ДНК.

Тиоредоксин – белок за счёт наличия в мицелле молекул цистеина, способных окисляться в цистин, восстанавливает рибонуклеотид в дезоксирибонуклеотид. См Тиоредоксин-редуктаза.

Тиоредоксин-редуктаза – фермент, восстанавливающий окисленный (см ОВР) тиоредоксин с помощью восстановленного НАДФ.

Тирозин – условно заменимая аминокислота, так как способна синтезироваться в организме, но только из фенилаланина. Роль Т. – участие в синтезе белков, тироидных гормонов, катехоламинов, меланинов. См Меланогенез, Альбинизм, Тирозиназа.

Тирозиназа – ключевой фермент в синтезе меланинов из тирозина в меланоцитах. См Альбинизм.

Тироидные гормоны – тироксин, трийодтиронин – гормоны щитовидной железы. Производные фенилаланина и тирозина. Обладают внутриклеточной рецепцией (см Рецепция внутриклеточная). Для них все ткани эффекторны. Их избыток известен под термином тиротоксикоз (гипертироз); обратное состояние – гипотироз (микседема); дефицит в пище йодидов (см Йод), используемых в генезе Т.Г., обусловливает развитие эндемического зоба (см Зоб эндемический), кретинизма.

Тироидный диабет – см Диабет тироидный.

Тирокальцитонин (кальцитонин) – гормон, синтезируемый С-клетками щитовидной железы. Являясь полипептидом, обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция трансмембранная). Основные органы-мишени: кишечник, почки, костная ткань. Способствует развитию гипокальциемии и гипофосфатемии. См Кальций.

Тироксин (тетрайодтиронин, Т₄) – см Тироидные гормоны. Считают прогормоном (предшественником) трийодтиронина, в преобразовании участвует фермент – дейодиназа, включающая в свой активный центр селен-цистеин (см Селен). См Тиротоксикоз, Гипотироз, Кретинизм, Эндемический зоб.

Тиролиберин – рилизинг-фактор гипоталамуса пептидной (см Пептид) природы, стимулирующий секрецию тиротропного гормона (см Тиротропин) аденогипофиза.

Тиротоксикоз – см Гипертироз.

Тиротропин (тиротропный гормон, ТТГ) – гормон аденогипофиза. Гликопротеид, стимулирующий синтез и секрецию тироидных гормонов. Обладает трансмембранной рецепцией (см Рецепция трансмембранная).

Токоферол – см Витамин Е.

Топоизомераза – фермент, устраняющий супервитки в материнской ДНК перед репликацией и транскрипцией.

Трансаминазы (аминоферазы) – ферменты класса трансфераз, катализирующие переаминирование. Примеры: аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза.

Трансаминирование – см Переаминирование.

Трансдезаминирование – переаминирование с последующим окислительным дезаминированием. Обязательным участником первой реакции служит 2-оксоглутарат, преобразующийся при этом в глутамат, который затем окисляется и дезаминируется вновь в 2-оксоглутарат. Все реакции обратимы.

Трансдукция - передача сигнала в клетку.

Транскетолаза – ключевой фермент пентозофосфатного пути. Включает кофермент – тиаминдифосфат. См Синдром Вернике-Корсакова, Лиазы.

Транскрипт первичный – см РНК гетерогенная ядерная.

Транскриптон – фрагмент ДНК, в нуклеотидной последовательности которого заложена информация о рибонуклеиновой кислоте. Область Т. ограничена промотором и терминатором. См Транскрипция, Генетический код, Кодон.

Транскрипция – синтез всех видов РНК с использованием фрагментов ДНК в качестве матрицы. См РНК-полимераза, Процессинг, Сплайсинг, иРНК, тРНК, рРНК, Транскриптон, Кодон.

Транслоказа – биологический катализатор, гидролизующий ГТФ и использующий высвобождающуюся при этом энергию для транслокации (протягивания) комплекса иРНК с пептидил-тРНК, несущей растущую цепь пептида, по рибосоме. См Трансляция.

Транслокация (протягивание) – перемещение комплекса иРНК с пептидил-тРНК (см тРНК) по рибосоме с А-сайта на Р-сайт (на один кодон) с помощью фермента транслоказы. См Трансляция.

Транляция – синтез полипептидной (см Полипептид) цепи с использованием иРНК в качестве матрицы. Ключевой фермент: пептидил-трансфераза. См иРНК, тРНК, рРНК, Процессинг, Транслоказа, Транслокация.

Транспорт активный – перемещение веществ через липидный (см Липиды) бислой мембраны, протекающее с затратой энергии, например, за счет гидролиза АТФ. См АТФ-аза, Макроэрг, Макроэргическая связь, Билирубин, Синдром Дабина-Джонсона.

Трансферазы – класс ферментов, катализирующих межмолекулярный перенос различных групп атомов ( например, амино-, метильной, карбокси-групп, фосфатов и т. д.). См Переаминирование, Пируваткиназа, Метионин, РНК-полимераза, ДНК-полимераза, Трансдезаминирование, Протеинкиназа, Фосфорилирование.

Трансферрин – гликопротеин плазмы крови, транспортирующий ионы железа.

Трансфосфорилирование – синтез АТФ из двух молекул АДФ. Процесс энергетически невыгодный, так как в результате реакции теряется необратимо одна молекула АДФ. См Фосфорилирование, Фосфорилирование окислительное, Фосфорилирование субстратное.

Триацилглицерол (триацилглицерид) (ТАГ) – сложный эфир трехатомного спирта глицерола и высших жирных кислот. Основная локализация - липоциты (адипоциты), а также гепатоциты. В плазме крови транспортируются хиломикронами (от энтероцитов) и липопротеинами очень низкой плотности (от печени к жировой ткани). Выполняют механическую защитную, термоизолирующую функции, служат запасом энергетического материала. См Ожирение, ЛПЛ, Адреналин, Липолиз, бета-Липотропин, ТАГ-липаза, Тироидные гормоны.

Триацилглицерол-липаза (ТАГ-липаза) – фермент класса гидролаз, катализирует распад ТАГов жировой ткани. См Ожирение, Высшие жирные кислоты, Глицерол, Липолиз.

Трийодтиронин (Т₃) – основной тироидный гормон, продукт конверсии тироксина с помощью дейодиназы. См Селен, Тиротоксикоз.

Трипсин - фермент класса гидролаз. Расщепляет пищевые белки в кишечнике, гидролизуя преимущественно амидные связи (см Связь пептидная), образованные катионогенными аминокислотами ( аргинином, лизином). Синтезируется в поджелудочной железе в виде трипсиногена. См Энтеропептидаза, Активатор.

Трипсиноген – профермент трипсина. Активируется путем частичного гидролиза энтерокиназой, последующие порции Т. активируются путем аутокатализа. См Белок, Связь Амидная.

Триптамин – биогенный амин, продукт декарбоксилирования триптофана.

Триптофан – незаменимая аминокислота (см Аминокислота эссенциальная). Используется как компонент белков, а также как субстрат в синтезе НАД⁺, НАДФ, триптамина, серотонина. См Синдром Хартнупа, Пеллагра.

Трифосфатнуклеозиды – см Нуклеозидтрифосфаты.

Тромбин – белковый (см Белок) фактор свёртывания крови. Образуется из протромбина путём частичного гидролиза под влиянием фактора Ха, ионов кальция.

Тромбоксаны – продукты СРО арахидоната. Например, ТхА₂. Вызывают агрегацию тромбоцитов, обладают мощным сосудосуживающим эффектом.

Тропоколлаген – основная структурная единица коллагена. ММ – 285 000, состоит из трех полипептидных (см Полипептид) цепей, каждая из которых включает около 1000 аминокислот. См Коллагенозы.

Тропомиозин – миофибриллярный регуляторный белок.

ТТГ – см Тиротропный гормон.

У

Убихинон – см Коэнзим Q.

Углеводы – биоорганические соединения, простейшие представители которых являются альдо- или кетопроизводными полиатомных спиртов (см Моносахариды). Кроме моносахаридов выделяют ди-, олиго-, гомо-, гетерополисахариды. См Гликоген, Крахмал, Клетчатка, Гликозаминогликаны, Глюкоза, Галактоза, Галактоземия, Гликогенозы, Мукополисахаридозы, Непереносимость дисахаридов и др.

УДФ – см Уридиндифосфат.

УДФ-галактоза – см Уридиндифосфат-галактоза.

УДФ-глюкоза – см Уридиндифосфат-глюкоза.

УДФГК – см Уридиндифосфоглюкуруновая кислота.

Урат – соль мочевой кислоты.

Урацил – пиримидиновое основание. В организме содержится в составе мононуклеотидов: УМФ, УДФ, УТФ. См Макроэрг, УДФГК, Полинуклеотид, тРНК, иРНК, рРНК, Гликогеногенез.

Уремия (дословно: моча в крови) – накопление компонентов мочи, в первую очередь мочевины, в крови вследствие анурии. Клинико-лабораторный симптом, характерный для острой и хронической недостаточности.

Уридиндифосфат (УДФ) – нуклеозиддифосфат, который способен фосфорилироваться (см Фосфорилирование) с помощью АТФ в УТФ.

Уридиндифосфат-галактоза (УДФ-галактоза) – метаболит в обмене галактозы, образуется из галактозо-1-фосфата и УДФ-глюкозы с помощью гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы. См Галактоземия.

Уридиндифосфат-глюкоза (УДФ-глюкоза) - метаболит глико-геногенеза. См Глюкоза, Глюкозо-6-фосфат.

Уридидифосфоглюкуроновая кислота (УДФГК) – один из участников биотрансформации веществ в печени. Например, инактивация билирубина осуществляется за счет его преобразования с помощью УДФГК в билирубин-моно-, билирубин-диглюкурониды. См УДФГтрансфераза, Синдром Криглера-Найяра, Желтуха паренхиматозная.

Уридинтрифосфат (УТФ) – макроэрг. Синтезируется из УДФ; используется для активации простых углеводов с целью участия последних в реакциях синтеза, например, гомополисахаридов (гликогена) и гетерополисахаридов, а также используется в генезе различных РНК. См УДФ-глюкоза, УДФ-галактоза, Транскрипция, Гликозаминогликаны.

Уробилин – см Стеркобилин.

Уробилиноген – см Стеркобилиноген.

УТФ – см Уридинтрифосфат.

Ф

ФАД – см Флавинадениндинуклеотид.

Фактор внешний Castl - см Витамин В₁₂. См Фактор внутренний Castl, Кобальт.

Фактор внутренний Castl – гастромукопротеин (см Глико-протеины), обеспечивающий защиту витамина В₁₂ от микрофлоры кишечника и его всасывание. См Пернициозная анемия.

ФАФС – см Фосфоаденозинфосфосульфат.

Фенилаланин – незаменимая аминокислота, используемая в организме для синтеза белков, катехоламинов, меланинов, тироидных гормонов и т.д. Обычно в организме большая часть Ф. с помощью фенилаланин-4-монооксигеназы преобразуется в тирозин. Описаны наследственные поражения его обмена (фенилкетонурия, альбинизм, тирозиноз, кретинизм и др.). См Тирамин, Тирозиназа, Оксигеназы.

Фенилаланин-4-монооксигеназа – фермент класса оксидоредуктаз, которая вводит кислород в молекулу фенилаланина с образованием тирозина. При блоке энзима развивается олигофрения фенилпирувика.

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, в основе которого лежит блок фермента фенилаланин-4-монооксигеназы. Основной симптом – нарушение психического развития. См Фенилаланин, Тирозин.

Феохромоцитома – опухоль хромафинных клеток. Сопровождается усиленной секрецией адреналина, норареналина. Типичные симптомы: приступообразные подъёмы артериального давления с последующим обильным потоотделением, полиурией. В крови – гипергликемия, возможна глюкозурия.

Фермент – биокатализатор белковой (см Белок) природы. Выделяют 6 классов Ф.: гидролазы, оксидоредуктазы, лиазы, лигазы, трансферазы, изомеразы. См Активатор, Активный центр, Аллостерический центр, Апофермент, Ингибитор, Ингибирование, Кофермент, Энзим.

Ферритин - белок, в составе которого в тканях накапливаются ионы железа.

Феррохелатаза (гем-синтаза) – фермент, с помощью которого протопорфирин 1Х включает железо с образованием гема. См Гемоглобин, Гемопротеид, Порфирии.

ФИ – см Фосфатидилинозитол.

ФЛ – см Фосфолипид.

Флавинадениндинуклеотид (ФАД) – динуклеотид. Активная форма витамина В₂. Кофермент дегидрогеназ. См Пируватдегидрогеназный комплекс, Бета-окисление, ЭТЦ, Оксидоредуктазы.

Флавинаденинмононуклеотид (ФМН) – мононуклеотид. Активная форма витамина В₂. Кофермент дегидрогеназ. См ЭТЦ, Пируватдегидрогеназный комплекс, Оксидоредуктазы.

Фолиевая кислота – см Витамин В_с.

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) – гормон аденогипофиза, один из гонадотропных гормонов.

Фоллитропин – см Фолликулостимулирующий гормон.

Фосфатаза – фермент класса гидролаз, расщепляет эфиры органических фосфатов (кислая Ф. работает при кислых значениях рН, щелочная Ф. – в щелочной среде). См Кальцитриол, Витамин Д, Рахит.

Фосфатидат (1,2-диацилглицерол-3-фосфат) – ключевой субстрат в синтезе нейтральных жиров, глицерофосфолипидов. См Липогенез, Фосфатидилинозитол, Фосфатидилсерин, Фосфатидилхолин, Фосфатидилэтаноламин, ФЛ.

Фосфатидилинозитол (ФИ) - производное фосфатидата, включающее 6-иатомный спирт – инозитол. Компонент билипидного (см Липиды) слоя мембран. После частичного гидролиза и фосфорилирования преобразуется в ИФ₃ - вторичный посредник.

Фосфатидилсерин (ФС) – производное фосфатидата, включающее серин. Компонент билипидного (см Липиды) слоя мембран. См Фосфолипиды.

Фосфатидилхолин (ФХ) – производное фосфатидата, включающее холин. Основной компонент липидного (см Липиды) бислоя мембран, сурфактанта, предотвращающего слипание альвеол (в это случае оба остатка жирных кислот – пальмитаты), а также транспортных форм липидов – липопротеинов. См ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ЛХАТ, Атеросклероз, Диабет сахарный, Фосфолипиды.

Фосфатидилэтаноламин (ФЭА) – производное фосфатидата, включающее этаноламин. Компонент билипидного (см Липиды) слоя мембран.См Фосфолипиды.

Фосфоаденозинфосфосульфат (ФАФС) – активная форма сульфата, используемая в обезвреживании (биотрансформации) в печени, а также в синтезе сульфатированных липидов, гетерополисахаридов (например, см Хондроитинсульфат).

Фосфодиэстераза – фермент, гидролизующий циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ), инактивируя (см Ингибирование) их. См Аденилатциклаза, Мессенджер, Гормон, Трансмембранная рецепция.

Фосфодиэфирная связь – см Связь фосфодиэфирная.

Фосфолипаза - фермент класса гидролаз. Расщепляет глицерофосфолипиды. Выделяют Ф. А₁, А₂, С, Д. Две первых отщепляют высшие жирные кислоты, Ф. С – фосфорилированное азотистое основание, Ф.Д гидролизует последнюю структуру.

Фосфолипиды (ФЛ) – сложные липиды, являются амфифилами. Важные компоненты липопротеинов и липидного бислоя мембран. См Глицерофосфатиды, Глицерол, Сфингофосфатиды, Фосфатидат, Фосфатидилэтаноламин, Фосфатидилхолин, Фосфатидилинозитол, Фосфатидилсерин.

Фосфопротеин – сложный белок, простетической группой которого служит фосфат, связанный с серином, треонином белка с помощью сложноэфирной связи. Примеры: казеин, ихтуллин.

Фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ) – фосфорилированное (см Фосфорилирование) производное рибозы, используемое в синтезе мононуклеотидов.

Фосфорилаза – фермент класса трансфераз, катализирующий фосфоролиз (см Гликогенолиз) гликогена. См Аденилатциклаза, цАМФ, Гликогенозы, Болезнь Андерсона, Болезнь Мак-Ардля.

Фосфорилирование – реакция межмолекулярного переноса фосфата, отрываемого чаще от нуклеозидтрифосфатов: АТФ, ГТФ, ЦТФ и др. См Фосфорилирование оксилительное, Фосфорилирование субстратное, Трансфосфорилирование, ЭТЦ.

Фосфорилирование окислительное – синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата с использованием энергии биологического окисления. См ЭТЦ, Макроэрг, Макроэргическая связь.

Фосфорилирование субстратное – синтез АТФ из АДФ и другого макроэрга, например, из фосфоенол-пирувата. См Макроэргическая связь, Пируваткиназа, Гликолиз, ЦТК.

Фосфоролиз – распад биополимеров, например, гликогена (Гликогенолиз) с участием фосфата. Ключевой фермент фосфорилаза относится к классу трансфераз. См Гликогенозы.

Фрагменты Оказаки – см Оказаки фрагменты.

ФРПФ – см Фосфорибозилпирофосфат.

Фруктозурия – наследственный дефицит фруктокиназы - фермента класса трансфераз. В норме данный энзим фосфорилирует (см Фосфорилирование) фруктозу. Протекает бессимптомно. Обнаруживается случайно.

ФС – см Фосфатидилсерин.

ФСГ – см Фолликулостимулирующий гормон.

ФХ – см Фосфатидилхолин.

ФЭА – см Фосфатидилэтаноламин.

Х

Хиломикроны (ХМ) – самые крупные липопротеиновые (см Липопротеины) частицы. Основная транспортная форма экзогенных высших жирных кислот, нейтральных жиров, холестерина. Образуются в энтероцитах, поступают в лимфу, затем в общий кровоток, где под влиянием липопротеидлипазы постепенно расходуются. См Липолиз, Ожирение.

Химотрипсин – фермент класса гидролаз, секретируется поджелудочной железой, катализирует гидролиз амидных связей (см Связь амидная), образованных в пищевых белках ароматическими аминокислотами. Синтезируется в виде профермента химотрипсиногена. См Трипсин.

Химотрисиноген – профермент химотрипсина, активируется с помощью трипсина путём частичного гидролиза.

ХМ – см Хиломикроны.

Холекальциферол – см Витамин Д_3.

Холестерин – циклический одноатомный ненасыщенный спирт, производное циклопентанпергидрофенантрена. Поступает с пищей, но в основном синтезируется в организме. Очень прочное соединение, отсюда катаболическая фаза (см Катаболизм) обмена заключается по большей части в его выведении. Один из важных компонентов билипидного (см Липиды) слоя мембран, из него синтезируются различные биологически активные вещества: витамин Д, стероидные гормоны, жёлчные кислоты. В норме в крови его содержание не должно превышать 6,5 ммоль/л. См Гликокортикостероиды, Минералокортикостероиды, Альдостерон, Эстрогены, Прогестерон, Атеросклероз, Сахарный диабет, Гиперхолестеринемия.

Холофермент – комплекс апофермента с коферментом. Прочность связи в образованном комплексе самая разная. См Субстрат, Продукт, Фермент.

Хондроитинсульфат – гликозаминогликан. Его мономеры: Д-глюкуроновая кислота и N-ацетил-Д-галактозамин-4-сульфат. Компонент хрящевой, костной тканей, сухожилий, связок, роговицы. См Мукополисахаридозы.

Хромопротеиды – сложные белки, простетической группой которых служат окрашенные вещества. Например, гемопротеиды, родопсин. См Гем, ФАД, ФМН, Витамин А.

Ц

Ц-АМФ – см Аденозинмонофосфат циклический.

Целлюлоза – см Клетчатка.

Центр активный – участок фермента, который непосредственно контактируя с субстратом, обеспечивает образование субстрат-энзимного комплекса. См Аллостерический центр, Активатор, Ингибитор, Апофермент.

Центр аллостерический – участок фермента, взаимодействуя с которым эффекторы способны регулировать активность энзима. См Активатор, Ингибитор, Ингибирование, Апофермент.

Цепь дыхательная – см ЭТЦ.

Церамид – простой двухкомпонентный липид, амид высших жирных кислот и сфингозина. Используется в синтезе сфингофосфатидов, гликолипидов. См Цереброзид, Болезнь Гоше, Болезнь Тей-Сакса, Болезнь Ниман-Пика.

Цереброзид – гликолипид, получившийся из церамида, гликозилированного (см Гликозилирование) галактозой (галактоцерамид). Служат компнентами цитолемм нервной ткани, антигенными структурами на поверхности разных типов клеток, а также рецепторами.

Церулоплазмин – гликопротеин, транспортирующий в плазме крови ионы меди. При нарушении его синтеза у плода развивается болезнь Вильсона-Коновалова.

Цикл глюкозо-аланиновый (Цикл Кори) – процесс, участвующий в обеспечении гомеостаза глюкозы крови. Пируват, получающийся в мышцах в результате аэробного гликолиза, может переаминироваться (см Переаминирование) в аланин, который с кровью доставляется в печень и, теряя амино-группу, превращается вновь в ПВК, способную использоваться в ГНГ.

Цикл Кори – см Цикл глюкозо-аланиновый.

Цикл Кребса I – см Цикл синтеза мочевины.

Цикл Кребса II – см Цикл трикарбоновых кислот.

Цикл пентозофосфатный – см Пентозофосфатный путь.

Цикл синтеза мочевины - протекает в гепатоцитах, субстратами служат углекислота и аммиак или точнее амидная группа глутамина, или соли аммония. С помощью Ц. завершается обезвреживание аммиака. См Мочевина, Гиперазотемия, Уремия.

Цикл трикарбоновых кислот (ЦТК) – окислительный (см ОВР) распад ацетил Ко А до углекислоты и восстановительных эквивалентов (3 НАДН +Н⁺, 1 ФАДН₂). Протекает в матриксе митохондрий клеток. Сопряжён с биологическим окислением. См Фосфорилирование окислительное, Фосфорилирование субстратное, Оксалоацетат, Дегидрогеназы, Макроэрг, Макроэргическая связь.

Циклический АМФ – см АМФ циклический.

Циклический ГМФ – см ГМФ циклический.

Циклический нуклеотид – см Нуклеотид циклический.

Цинга – гиповитаминоз витаминов Р и С, характеризуется симптомами поражения соединительной ткани.

Циркуляция гепатоэнтеральная ( печёночно-кишечная ) – процесс транспорта солей жёлчных кислот из печени в кишечник, где в составе мицелл (куда включаются высшие жирные кислоты, нейтральные жиры, фосфолипиды) всасываются в энтероциты. В них эти частицы распадаются, соли жёлчных кислот через систему воротной вены возвращаются в печень и снова попадают в жёлчь.

Цистеин – заменимая серосодержащая аминокислота. Используется в синтезе таурина, фосфоаденозилфосфосульфатов, глутатиона, полипептидов, белков, стабилизируя последние за счет образования бисульфидных мостиков или участвуя в образовании активного центра ферментов. Атом серы может замещаться на атом селена с образованием селен-цистеина – аминокислоты, облигатного компонента активных центров ГПО, дейодиназы и других белков.См Цистин, ОВР, Тиоредоксин.